鲍立，女，主任医师，科主任，博士学位，社会兼职：北京市药品不良反应中心专家库成员、北京大学教职工代表大会代表、北京大学人民医院教职工代表大会代表。 1987-1992年，首都医科大学医疗系 学习并获学士学位 1992-至今，北京大学人民医院工作 2001-2003年，北京大学医学部 学习获硕士学位 2006-2008年，北京大学医学部 学习获博士学位 2000年 晋升为主治医师 2008年 晋升为副主任医师 2014年 晋升为主任医师。 专业方向：白血病、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤的诊断和治疗。研究方向：浆细胞疾病的诊断和治疗 发表相关文章20余篇，其中SCI论文2篇。所获奖励：2012年 北京大学人民医院优秀教师 2012年 北京大学人民医院血研所 先进工作者。
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孕晚期贫血吃什么补回的快些
孕晚期贫血以缺铁性贫血为主，通过规范补充铁剂、高吸收率含铁食物及科学饮食搭配，可快速改善贫血状态。 一、优先补充铁剂与高铁食物 缺铁性贫血是孕晚期常见类型，需优先服用铁剂（如硫酸亚铁、琥珀酸亚铁等，具体遵医嘱），同时增加红肉（牛肉、羊肉，血红素铁吸收率达20%-30%）、动物肝脏（猪肝每周1-2次，每次50g左右）、血制品（鸭血、猪血）等高铁食物，每日摄入铁量需达20-30mg（过量可能引发便秘，建议分次服用）。 二、搭配维生素C促进铁吸收 维生素C可提升铁吸收率2-3倍，每日摄入200mg维C（如3个橙子、200g西兰花），烹饪时采用快炒或凉拌，避免长时间炖煮破坏维C。铁剂与维C同服效果更佳（如饭后服用铁剂+维C片或鲜榨果汁）。 三、补充优质蛋白质合成血红蛋白 血红蛋白需蛋白质为原料，每日摄入80-100g优质蛋白，优选精瘦肉（猪牛羊精瘦肉）、鱼类（三文鱼、鲈鱼）、蛋类（鸡蛋）、乳制品（牛奶）及豆制品（豆腐），例如早餐1个鸡蛋+200ml牛奶，午餐100g瘦肉，晚餐50g豆腐。 四、避免抑制铁吸收的饮食 茶、咖啡含鞣酸，需与铁剂/高铁餐间隔2小时以上；高钙食物（牛奶、钙片）也需分开食用，建议早餐喝牛奶，午餐后服用铁剂，减少相互影响。 五、特殊人群与就医提示 素食孕妇需增加菠菜、黑木耳等植物性高铁食物（搭配维C），或选择铁强化食品。若出现头晕加重、胎动异常，或血常规提示血红蛋白＜100g/L，需及时就医，排除巨幼细胞性贫血（需补充叶酸/B12）。 注：以上药物仅列名称，具体服用需遵医嘱；贫血严重时需配合医生治疗，不可自行调整剂量。
2026-01-28 14:02:12 -
蕈样肉芽肿治疗方法
蕈样肉芽肿（MF）是一种惰性T细胞淋巴瘤，治疗以个体化综合方案为主，需结合疾病分期、皮肤受累范围及患者耐受情况选择局部/系统治疗，早期干预可显著改善预后。 早期病变局部治疗 Ⅰ-ⅡA期（皮肤斑块/斑片型为主，无系统性症状）首选局部干预：外用糖皮质激素（如卤米松乳膏）、氮芥类药物（如盐酸氮芥注射液）或局部免疫调节剂（如咪喹莫特），或电子束放疗（EBRT）控制皮肤病灶。需警惕激素长期使用导致的皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。 光疗辅助干预 PUVA（补骨脂素联合长波紫外线）、窄谱UVB（311nm）是经典光疗方案，通过抑制T细胞增殖发挥作用。PUVA每周2-3次，NB-UVB单次剂量递增，疗程持续6-12个月。治疗中需严格防晒、保护眼周皮肤，避免光毒性反应（如水疱、色素沉着）。 进展期系统治疗 针对ⅡB期以上或局部治疗失败病例，采用系统治疗：甲氨蝶呤、环孢素等免疫抑制剂，或生物制剂（如PD-1抑制剂帕博利珠单抗、阿仑单抗）、新型靶向药物（BTK抑制剂伊布替尼）。需监测血常规、肝肾功能及感染风险，老年患者需降低治疗强度。 特殊人群调整 老年（≥65岁）或合并基础疾病（如心衰、糖尿病）者，优先选择低强度方案（如低剂量甲氨蝶呤）；孕妇/哺乳期女性需暂停治疗，优先保障母婴安全；免疫低下者（如HIV感染者）慎用活疫苗接种，避免强效免疫抑制剂联用。 全程管理与随访 定期皮肤镜、浅表淋巴结超声及活检复查（每3个月1次），评估疗效；心理支持（如认知行为疗法）与营养干预（高蛋白、维生素D补充）改善生活质量；长期用药者需警惕继发肿瘤风险，及时调整方案。
2026-01-28 14:00:27 -
血液病症状
血液病是影响造血系统的一类疾病，核心症状常表现为不明原因的贫血、异常出血、反复发热、肝脾淋巴结肿大及骨髓浸润相关症状。 贫血相关症状 贫血是血液病最常见表现，因红细胞生成不足或破坏过多导致，典型症状包括面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短，严重时伴呼吸困难、记忆力下降。特殊人群中，儿童可出现生长发育迟缓，老年人因基础疾病（如冠心病）可能症状隐匿，需结合血常规指标（血红蛋白＜120g/L）明确诊断。 异常出血倾向 血小板减少或功能异常、凝血因子缺乏可引发皮肤瘀斑、牙龈渗血、鼻出血，严重时出现消化道（黑便）、颅内（头痛呕吐）出血。糖尿病、肾病患者因血管病变叠加出血风险更高，孕妇需警惕妊娠相关出血与血液病的鉴别。 发热与感染倾向 反复发热或持续低热是常见信号，多因免疫力低下继发感染（细菌、真菌等），或肿瘤性发热。伴寒战、咽痛、咳嗽等感染症状时需排查血常规、C反应蛋白。合并糖尿病、慢性肾病者感染风险显著升高，应避免接触感染源。 肝脾淋巴结肿大 造血器官受累时，肝脾因造血功能异常或浸润肿大，浅表淋巴结（颈部、腋下）可触及无痛性肿大，质地硬、活动度差。儿童颈部淋巴结肿大易被忽视，需结合超声、病理活检排查淋巴瘤、白血病等。 骨髓浸润症状 白血病、骨髓瘤等疾病常因骨髓腔内压力增高或肿瘤细胞浸润引发骨痛（胸骨、肋骨为主）、关节痛，活动后加重，部分患者伴病理性骨折。老年人骨痛易误诊为关节炎，需通过骨密度、MRI排除血液病。 注：若出现上述症状，建议尽早完善血常规、骨髓穿刺等检查，避免延误治疗。药物治疗需在医生指导下进行（如铁剂、促红细胞生成素等）。
2026-01-28 13:59:51 -
血小板一直偏高
血小板持续偏高（医学称血小板增多症）可能与感染、炎症等反应性因素或骨髓增殖性疾病相关，需结合动态监测与病因筛查明确原因，避免延误治疗。 一、定义与分类 血小板正常参考值为125-350×10^9/L，持续＞450×10^9/L为血小板增多。临床分为反应性（继发性）和原发性（骨髓增殖性）两类：前者多为良性可逆状态，后者由骨髓造血干细胞异常引起，需警惕慢性骨髓疾病。 二、常见原因 反应性因素包括急性感染（如肺炎、尿路感染）、慢性炎症（类风湿关节炎、溃疡性结肠炎）、术后恢复期、缺铁性贫血及实体瘤（如肺癌、胃癌）等；原发性则以原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症为主，多与骨髓造血干细胞基因突变（如JAK2 V617F突变）相关。 三、诊断与评估 单次偏高可能为应激性波动，持续升高需排查病因：①血常规+血涂片（观察血小板形态）；②凝血功能（评估血栓风险）；③骨髓穿刺+活检（明确骨髓造血状态）；④基因检测（筛查ET相关突变）。同时排除标本溶血等假性增高。 四、处理原则 核心为病因治疗：感染性因素需抗感染，缺铁性贫血补铁剂；血栓高风险者（如＞1500×10^9/L或合并血栓史）遵医嘱用抗血小板药物（阿司匹林），不可自行用药。定期复查（每1-3个月），监测血小板动态变化。 五、特殊人群注意事项 孕妇（妊娠中晚期常见）需警惕子痫前期；老年人（＞65岁）血栓风险高，用药需权衡出血风险；儿童罕见原发性增多，多为川崎病、免疫性疾病等反应性因素，需优先排查感染及自身免疫病。 提示：血小板偏高需结合临床综合判断，建议及时就医，避免自行用药。
2026-01-28 13:58:14 -
什么是轻度地中海贫血
什么是轻度地中海贫血 轻度地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成减少的遗传性溶血性疾病，患者多无明显症状或仅轻度贫血，对寿命影响较小。 疾病本质与遗传方式 属于常染色体隐性遗传病，分α和β地中海贫血两大类。α地贫（如静止型/轻型α）因α珠蛋白链合成不足，β地贫轻型（β+或β0）因β珠蛋白链合成减少，均为基因缺陷导致，遗传方式明确，无法改变遗传基础。 临床表现特点 多数患者无明显症状，或仅轻度贫血（血红蛋白90-120g/L），伴红细胞体积偏小（MCV<80fl）、平均血红蛋白量低（MCH<27pg）。长期轻度贫血可能有轻微乏力、易疲劳，生长发育通常不受限，无典型重型地贫的肝脾肿大或骨骼变形。 诊断关键依据 血常规筛查发现小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳可检测到HbA2（β地贫）或HbH（α地贫）升高，基因检测明确突变类型。家族史阳性者需高度警惕，孕妇（尤其高发地区）需产前筛查，避免重型患儿出生。 治疗与日常管理 无根治方法，无需特殊治疗。定期监测血常规（每3-6个月1次），合并缺铁性贫血时需补铁（如硫酸亚铁），但需避免过量（预防铁过载）。日常避免感染、过度劳累，均衡营养（补充叶酸、维生素B12），严重溶血或并发症罕见。 特殊人群注意事项 孕妇：需产前基因筛查，避免重型地贫患儿； 儿童：生长发育期监测营养与发育，预防缺铁； 合并G6PD缺乏症：避免诱发溶血（如蚕豆、伯氨喹）； 强调遗传咨询重要性，家族成员应筛查携带情况，制定生育计划。 （注：治疗药物如去铁胺、去铁酮等仅提及名称，具体用药需遵医嘱。）
2026-01-28 13:57:40
