张晓红

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:小儿实体肿瘤的诊治。

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小儿实体肿瘤的诊治。展开
  • 发烧血小板偏低是什么原因

    发烧伴血小板偏低可能由感染因素(病毒、细菌感染)、血液系统疾病(原发性血小板减少性紫癜、白血病)、其他因素(药物、自身免疫性疾病、脾功能亢进)引起,儿童和老年人出现时各有特点,儿童感染因素可能性大且需关注体温和出血风险,老年人要考虑基础疾病和血液系统疾病等情况需全面评估排查病因。 细菌感染:某些细菌感染也可能导致这种情况,比如伤寒杆菌感染。伤寒杆菌感染人体后,细菌释放的毒素等物质可影响骨髓的造血微环境,抑制血小板的生成,并且可能激活机体的免疫机制,导致血小板被破坏增多,进而出现发烧伴有血小板偏低的现象。有临床资料显示,伤寒患者中约有部分存在血小板计数下降的情况。 血液系统疾病 原发性血小板减少性紫癜:这是一种自身免疫性疾病,在疾病的急性期可能会伴有发烧症状,同时出现血小板偏低。其发病机制主要是机体产生了针对血小板的自身抗体,导致血小板破坏过多,而发烧可能是由于机体免疫反应激活引起的炎症反应所致。例如,在原发性血小板减少性紫癜患者中,约有10%-20%会在病程中出现发热症状,同时血小板计数明显降低。 白血病:急性白血病患者常有发热症状,同时由于白血病细胞在骨髓内大量增殖,抑制了正常造血功能,包括血小板的生成,从而出现血小板偏低的情况。比如急性髓系白血病,白血病细胞占据骨髓空间,影响了巨核细胞的正常发育和血小板的产生,并且白血病细胞释放的一些物质可能引起发热反应。研究发现,约90%的急性白血病患者在病程中会出现发热,同时血小板减少较为常见。 其他因素 药物因素:某些药物可能引起发烧伴血小板偏低,如化疗药物,在化疗过程中,化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也可能对骨髓造血干细胞产生毒性作用,抑制血小板的生成,并且化疗药物可能引发机体的炎症反应导致发热。还有一些抗生素,如氯霉素等,也有报道可能引起血小板减少和发热,但相对较少见。 自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,患者体内存在自身抗体,可累及血液系统导致血小板减少,同时自身免疫反应激活可引起发热。系统性红斑狼疮患者中约有部分存在血小板计数降低和发热的表现,其发病机制与自身免疫介导的血小板破坏及炎症反应有关。 脾功能亢进:各种原因引起的脾功能亢进,如肝硬化导致的脾功能亢进,脾脏巨噬细胞吞噬功能增强,会过度破坏血小板,同时脾功能亢进可能引起机体免疫功能紊乱导致发热。在肝硬化患者中,约有30%-50%存在脾功能亢进相关的血小板减少,并且部分患者会伴有发热症状。 特殊人群方面,儿童出现发烧血小板偏低时,需要特别注意。儿童免疫系统发育尚不完善,感染因素导致该情况的可能性较大,比如常见的病毒感染。儿童一旦出现这种情况,应及时就医,详细询问病史,包括近期是否有感染接触史等。对于儿童,要密切观察体温变化,因为儿童体温调节中枢不稳定,发烧可能较快引起惊厥等严重情况。同时,要注意血小板偏低可能导致的出血风险,如皮肤瘀点、瘀斑等,需避免儿童剧烈活动,防止外伤。而对于老年人出现发烧血小板偏低,要考虑其基础疾病较多的情况,比如老年人可能有慢性肺部疾病等基础病,容易合并感染导致发烧血小板偏低,同时老年人骨髓造血功能相对减退,血液系统疾病导致该情况的可能性也需考虑,要全面评估老年人的身体状况,排查可能的病因。

    2025-04-01 15:12:31
  • 各种血液疾病有哪些

    血液疾病包含红细胞疾病中缺铁性贫血因铁摄入等致小细胞低色素性、巨幼细胞贫血因维B或叶酸缺乏致红细胞体积大、地中海贫血为遗传性珠蛋白生成障碍性;白细胞疾病有急性白血病分髓系和淋巴细胞型、慢性白血病分髓系和淋巴细胞型、粒细胞缺乏症是中性粒细胞计数低易感染;出血性疾病包括血友病为遗传性凝血因子缺乏致出血不止、过敏性紫癜是小血管炎致渗出出现相关症状;还有骨髓增生异常综合征是造血干细胞异质性髓系克隆病;特殊人群中儿童患白血病需保护性隔离、地贫患儿关注发育,女性地贫孕前遗传咨询、出血性疾病警惕孕期出血,老年人骨髓增生异常综合征治疗考虑耐受性支持治疗。 一、红细胞疾病 (一)贫血性疾病 1.缺铁性贫血:因铁摄入不足、吸收障碍或丢失过多致红细胞内血红蛋白合成减少,外周血红细胞呈小细胞低色素性,常见于育龄女性、儿童等,与铁摄入不足或慢性失血等因素相关。 2.巨幼细胞贫血:多因维生素B或叶酸缺乏,影响DNA合成,导致细胞核发育障碍,红细胞体积增大,常见于长期素食、酗酒或胃肠道疾病患者。 3.地中海贫血:遗传性珠蛋白生成障碍性疾病,分为α地中海贫血和β地中海贫血等,因珠蛋白肽链合成减少或缺失,不同类型临床表现轻重不一,常见于地中海沿岸及东南亚地区人群。 二、白细胞疾病 (一)白血病 1.急性白血病 急性髓系白血病(AML):造血干细胞髓系克隆性增殖,骨髓中原始及幼稚髓系细胞大量增殖,抑制正常造血,表现为贫血、出血、感染等。 急性淋巴细胞白血病(ALL):淋巴细胞克隆性异常增殖,累及骨髓及外周血,常见于儿童及青壮年。 2.慢性白血病 慢性髓系白血病(CML):多由Ph染色体及BCR-ABL融合基因异常引起,病程进展缓慢,早期可无症状,随病情进展出现脾大、贫血等表现。 慢性淋巴细胞白血病(CLL):成熟B淋巴细胞克隆性增殖,多见于老年人,起病隐匿,可表现为淋巴结肿大、淋巴细胞增多等。 (二)粒细胞缺乏症 外周血中性粒细胞绝对计数低于一定值(成人常低于1.5×10/L),多因感染、药物、自身免疫等因素导致粒细胞生成减少或破坏增多,患者易发生严重感染。 三、出血性疾病 (一)血友病 遗传性凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍性疾病,包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)和血友病B(因子Ⅸ缺乏),表现为自发性或轻微创伤后出血不止,常见于男性患者,女性多为携带者。 (二)过敏性紫癜 小血管炎,机体对某些致敏物质产生变态反应,致毛细血管脆性及通透性增加,血液渗出,出现紫癜、关节痛、腹痛、血尿等表现,多见于儿童及青少年,常与感染、食物、药物等致敏因素相关。 四、骨髓增生异常综合征 一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点为髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化,多见于老年人。 特殊人群注意事项 儿童:患白血病时免疫力低下,感染风险高,需加强保护性隔离;地中海贫血患儿需关注生长发育,定期监测血红蛋白等指标。 女性:妊娠期间患地中海贫血可能增加母婴风险,孕前需进行遗传咨询;患出血性疾病时需警惕孕期及分娩期出血风险。 老年人:患骨髓增生异常综合征时,机体功能衰退,治疗需考虑耐受性,注重支持治疗以提高生活质量。

    2025-04-01 15:12:17
  • 成人t淋巴细胞白血病怎么回事

    成人T淋巴细胞白血病由人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型感染引起,发病机制与病毒癌基因等激活细胞信号通路等有关,临床表现有皮肤、淋巴结、肝脾及血液系统表现,诊断靠实验室检查,治疗有化疗、靶向治疗、造血干细胞移植等,特殊人群如老年、儿童及有基础疾病患者治疗需分别注意相关事项。 发病机制方面 HTLV-Ⅰ病毒携带的病毒癌基因tax蛋白等会持续激活多种细胞内信号通路,影响细胞的增殖、分化、凋亡等过程。例如,tax蛋白可以激活核因子-κB(NF-κB)信号通路,该通路的持续激活会使细胞逃避凋亡,促进细胞的恶性增殖。同时,还会影响细胞因子的分泌,改变细胞的微环境,有利于白血病细胞的存活和增殖。 临床表现 皮肤表现:约有1/3的患者会出现皮肤损害,表现为红色斑丘疹、结节或肿瘤,可分布于全身,皮肤损害可能是ATL早期较常见的表现之一。 淋巴结肿大:全身淋巴结可肿大,尤其是浅表淋巴结,如颈部、腋窝、腹股沟淋巴结等,肿大的淋巴结质地较硬,可伴有疼痛。 肝脾肿大:肝脏和脾脏可肿大,患者可能出现腹胀、腹痛等症状,肝功能可能会受到一定影响,出现转氨酶升高等情况。 血液系统表现:患者常有贫血、血小板减少等表现,可出现乏力、皮肤瘀点瘀斑等症状,白细胞计数可升高,外周血中可见异常的T淋巴细胞。 诊断方法 实验室检查 血常规:可见白细胞增多,常可高达(10-100)×10/L,其中多数为异常的淋巴细胞。同时可有贫血、血小板减少等表现。 血清学检查:检测HTLV-Ⅰ抗体,若抗体阳性提示有HTLV-Ⅰ感染的可能,但需要进一步确认病毒存在等情况。 骨髓穿刺:骨髓涂片可见白血病细胞浸润,细胞形态学上有其独特的表现,如花细胞等特征性细胞。 分子生物学检查:通过PCR等技术检测HTLV-Ⅰ病毒核酸,可明确病毒感染情况,有助于确诊。 治疗现状 化疗:常用的化疗方案有CHOP方案(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)等,但对于ATL患者,传统化疗的缓解率相对有限。 靶向治疗:近年来,针对ATL的靶向治疗研究也在进行中,例如针对HTLV-Ⅰ相关信号通路的靶向药物等,但目前还处于研究阶段。 造血干细胞移植:对于有合适供体的患者,异基因造血干细胞移植可能是有望治愈成人T淋巴细胞白血病的方法,但移植相关的并发症等也是需要考虑的问题。 特殊人群注意事项 老年患者:老年患者身体机能相对较弱,在治疗过程中需要更加密切监测肝肾功能等,因为化疗药物等对肝肾功能的影响可能更明显。要根据患者的一般状况调整治疗方案,尽量选择对身体负担较小的治疗方式。 儿童患者:虽然成人T淋巴细胞白血病主要发生在成人,但儿童中也有罕见病例。儿童患者在治疗时需要考虑儿童的生长发育特点,化疗药物的选择和剂量调整要更加谨慎,因为一些化疗药物可能会影响儿童的骨骼生长、生殖系统等发育,同时要注意心理支持等方面,因为儿童患者在治疗过程中可能面临更多的心理压力。 有基础疾病患者:对于本身有心血管疾病、糖尿病等基础疾病的患者,在治疗成人T淋巴细胞白血病时,需要综合考虑基础疾病与白血病治疗药物之间的相互作用。例如,化疗药物可能会对心血管系统产生不良影响,对于有糖尿病的患者,要注意化疗药物对血糖的影响,及时调整相关基础疾病的治疗方案。

    2025-04-01 15:12:06
  • 贫血的症状有什么

    贫血常见一般表现为皮肤黏膜苍白(甲床、口唇、睑结膜等明显,不同年龄段表现有差异)、乏力(机体缺氧致肌肉供能不足,活动耐力下降,慢性病贫血者乏力渐重);神经系统症状有头晕、耳鸣、失眠等(脑部缺氧致头晕等,儿童敏感表现为精神不集中等,老年人头晕增跌倒风险,耳鸣因耳部供血不足,失眠因神经系统功能紊乱);呼吸系统症状是呼吸加快、气短(代偿缺氧致呼吸频率增加,轻度活动或体力活动时明显);循环系统症状为心悸、心率加快(心脏泵血代偿致心悸,长期心率加快加重心脏负担,儿童可能影响生长发育);消化系统症状有食欲减退、腹胀等(消化缺血缺氧致食欲减,胃肠蠕动慢致腹胀,老人易使营养摄入减少加重贫血);泌尿生殖系统症状为少尿等(肾脏供血不足致少尿,女性月经周期紊乱,儿童泌尿生殖系统发育可能受影响)。 一般表现 皮肤黏膜苍白:这是贫血最常见的体征,由于红细胞携氧能力下降,导致皮肤、黏膜供血不足。观察甲床、口唇、睑结膜等部位较为明显。例如,长期慢性贫血患者,面色会呈现蜡黄色或苍白色。不同年龄阶段的人群表现可能略有差异,儿童可能因皮肤较薄,苍白表现相对更易察觉;老年人可能合并其他基础疾病,皮肤苍白表现可能不典型。 乏力:机体缺氧时,肌肉细胞供能不足,患者会感到疲倦、无力,活动耐力下降。生活方式上,贫血患者可能原本能进行的日常活动,如快走、爬楼梯等,会比以往更容易出现疲劳感。病史方面,如果患者本身有慢性疾病导致的贫血,乏力症状可能会逐渐加重。 神经系统症状 头晕、耳鸣、失眠等:脑部缺氧时,患者会出现头晕症状,严重时可能影响平衡感。儿童贫血时可能表现为精神不集中、易哭闹,因为儿童神经系统对缺氧更敏感。老年人贫血时,头晕可能会增加跌倒的风险,需特别注意。耳鸣是因为耳部供血不足,影响听觉神经功能。失眠则是由于贫血导致神经系统功能紊乱,患者难以入睡或睡眠质量差。 呼吸系统症状 呼吸加快、气短:贫血时,机体为了代偿缺氧状态,呼吸频率会增加。轻度活动后,就可能出现气短的情况,如步行几百米后就感觉气不够用。在体力活动时,这种气短症状会更明显,因为身体对氧气的需求增加。例如,贫血患者爬两层楼就会明显气喘吁吁。 循环系统症状 心悸、心率加快:心脏需要更加努力地工作来泵血以满足机体对氧气的需求,从而导致心悸,患者能感觉到心跳明显。心率加快是机体的一种代偿机制,但长期的心率加快可能会加重心脏负担,引发心脏方面的问题。在儿童群体中,贫血导致的心率加快可能会影响其生长发育,因为心脏长期处于高负荷状态可能会影响心脏的正常结构和功能发育。 消化系统症状 食欲减退、腹胀等:消化系统缺血缺氧时,会出现食欲减退的情况,患者进食量减少。胃肠道蠕动减慢可能导致腹胀,部分患者还可能出现便秘或腹泻等症状。对于老年人来说,本身消化功能就相对较弱,贫血引起的消化系统症状可能会使营养摄入进一步减少,加重贫血的程度,形成恶性循环。 泌尿生殖系统症状 少尿等:肾脏供血不足时,可能出现少尿症状,影响机体的代谢废物排泄。女性患者可能出现月经周期紊乱,如月经量增多或减少等情况,这与贫血导致体内激素调节失衡以及生殖系统供血改变有关。儿童贫血时,泌尿生殖系统的发育也可能受到一定影响,需要密切关注其生长发育指标。

    2025-04-01 15:11:58
  • 无偿献血的年龄限制、间隔时间和献血量是多少

    中国大陆地区无偿献血者年龄一般18至55周岁既往无献血反应等符合要求的多次献血者可延至60,全血献血间隔不少于六个月,单采血小板间隔不少于两周且每年采集不超二十四次及全血与单采血小板转换有相应间隔,全血献血量有200、300或400毫升,单采血小板按治疗量采集,孕妇及患严重贫血、血压控制不稳高血压、心脏病、血糖控制不佳糖尿病等基础疾病者需专业评估后确定是否献血。 一、年龄限制 中国大陆地区无偿献血者的年龄限制一般为18周岁~55周岁,既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的,年龄可延长至60周岁。此年龄限制综合考虑了人体生理发育成熟度以及随着年龄增长可能出现的健康风险等因素,确保献血者在身体状况相对稳定、具备较好耐受能力的阶段参与献血。 二、间隔时间 (一)全血献血间隔 全血献血间隔时间一般为不少于6个月。这是因为人体在捐献一定量全血后,需要一定时间来恢复造血功能,保证血液中各种血细胞数量和质量恢复到正常水平,以维持身体正常的生理功能,避免因频繁献血导致造血系统过度负担,影响身体健康。 (二)单采血小板献血间隔 单采血小板献血间隔时间不少于2周,且每年采集次数不超过24次。单采血小板是通过血细胞分离机采集其中的血小板成分,相较于全血献血,对身体的影响有其特殊性,设定较短的间隔时间限制是为了保障血小板捐献者能有足够时间让身体恢复血小板数量至正常范围,维持止血等生理功能正常。若单采血小板后献全血,间隔时间不少于4周;全血献血后献单采血小板,间隔时间不少于3个月,这是基于全血和单采血小板不同的血液成分恢复周期来综合规定的。 三、献血量 (一)全血献血量 全血献血量一般为200毫升、300毫升或400毫升。每次采集200毫升是最常见的献血量,这是在保障献血者安全的前提下,能有效采集用于临床救治的血液量;采集300毫升或400毫升全血需符合相关健康要求且经过严格评估,献血者需满足身体状况良好、各项健康指标符合相应标准等条件,以确保献血过程安全,献血者后续身体能顺利恢复。 (二)单采血小板献血量 单采血小板每次采集量为1个治疗量或1.5个治疗量等,具体以实际采集情况为准。单采血小板是根据临床治疗需求来确定采集量,一个治疗量的单采血小板能满足临床一部分患者的治疗需要,而1.5个治疗量则适用于病情相对较重、需要更多血小板成分的患者情况,但都会严格遵循保障献血者安全和采集质量的原则来确定具体采集量。 四、特殊人群注意事项 (一)孕妇 孕妇在孕期及哺乳期内不能献血。孕期女性身体处于特殊的生理状态,献血可能会影响自身及胎儿的营养供应和健康,哺乳期女性献血会影响乳汁分泌量和质量,不利于婴儿的喂养和生长发育,所以孕妇及哺乳期女性需暂缓献血。 (二)患有某些基础疾病者 如患有严重贫血、高血压(血压控制不稳定者)、心脏病、糖尿病(血糖控制不佳者)等基础疾病的人群,需根据具体病情和健康检查结果来判断是否符合献血条件。例如,高血压患者若血压长期控制不理想,献血过程中可能因血压波动等情况引发健康风险;糖尿病患者血糖控制不佳时献血也可能影响身体的代谢和恢复等,这类人群需要由专业医护人员进行严格的健康评估后再决定是否能献血。

    2025-04-01 15:11:42
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