河南省人民医院内分泌代谢科副主任，省级知名专家，硕士生导师。1985年毕业于河南医科大学，获学士学位。2004年任主任医师。
现任河南省医师协会骨质疏松和骨矿盐疾病医师分会会长、河南省医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会副主任委员、河南省医学会内分泌学分会副主任委员、河南省保健委员会干部保健会诊专家、郑州市医疗事故鉴定专家库专家。从事内分泌专业32年，具有丰富的临床工作经验，尤其在内分泌代谢疑难杂症方面有较强的诊疗能力。
针对不同糖尿病患者采取个体化治疗及教育、对难以控制的血糖及糖尿病并发症的诊治颇有造诣。对骨质疏松症及骨代谢疾病的诊治和预防有独到的见解。在甲状腺及甲状旁腺疾病的诊疗方面积累了丰富的经验。
主要诊疗特色：糖尿病及其并发症，骨质疏松症，甲状腺疾病。亚专业方向：骨质疏松及骨代谢疾病、肌少症。
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口服降糖药的分类及代表药物
口服降糖药主要分为五大类，通过不同机制降低血糖，帮助2型糖尿病患者控制血糖水平。 双胍类 代表药物：二甲双胍。机制：减少肝脏葡萄糖生成，改善胰岛素敏感性。适用：2型糖尿病一线首选，尤其适用于超重/肥胖患者。注意：严重肾功能不全（eGFR<30ml/min）、严重感染、酗酒者禁用，常见胃肠道反应（如腹泻、腹胀）。 磺脲类 代表药物：格列美脲、格列齐特。机制：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。适用：非肥胖、胰岛功能尚存者。注意：低血糖风险较高，老年患者（>65岁）慎用长效制剂，肝肾功能不全者需调整剂量。 α-糖苷酶抑制剂 代表药物：阿卡波糖、伏格列波糖。机制：延缓碳水化合物肠道吸收，降低餐后血糖。适用：以餐后血糖升高为主者，可联合其他药物。注意：胃肠道胀气、腹泻，严重肾功能不全（eGFR<30ml/min）禁用，避免与抗酸药同服。 DPP-4抑制剂 代表药物：西格列汀、沙格列汀。机制：抑制DPP-4酶，延长GLP-1作用时间，促进胰岛素分泌。适用：单药或联合治疗，低血糖风险低。注意：沙格列汀可能增加心衰风险，胰腺炎病史者慎用。 SGLT-2抑制剂 代表药物：达格列净、恩格列净。机制：抑制肾脏葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄。适用：合并心血管疾病或心衰患者，兼具减重、降压效果。注意：泌尿生殖系统感染风险，肾功能不全（eGFR<45ml/min）需调整剂量，重度心衰（NYHA IV级）禁用。 （注：以上药物均为口服制剂，具体用药需遵医嘱，特殊人群（如孕妇、哺乳期女性、严重肝肾功能不全者）需个体化评估。）
2026-01-23 12:31:28 -
坐立不安心烦气躁失眠，眼球有点凸是什么病
坐立不安、心烦气躁、失眠伴眼球突出，最可能是甲状腺功能亢进（甲亢），尤其是自身免疫性Graves病，需尽快就医排查。 一、核心疾病：甲亢（Graves病） 甲状腺激素分泌过多（T3、T4升高，TSH降低）会激活交感神经，导致情绪烦躁、失眠、心率加快；Graves病是甲亢最常见类型，自身抗体（TSH受体抗体）刺激甲状腺过度分泌，同时引发眼球后组织增生水肿，导致突眼。典型症状包括怕热、多汗、体重下降、手抖，需结合检查确诊。 二、需排除的其他疾病 焦虑障碍（如广泛性焦虑症）可致情绪烦躁、失眠，但无眼球突出；眼眶肿瘤或炎症（如炎性假瘤）可伴突眼，但多有眼部疼痛、视力下降；高泌乳素血症可能有溢乳、月经紊乱，但突眼罕见。若仅情绪症状突出，需进一步鉴别。 三、关键检查项目 甲状腺功能：TSH（促甲状腺激素）降低，游离T3/T4升高为诊断核心； 自身抗体：TSH受体抗体（TRAb）阳性是Graves病特异性指标； 影像学：甲状腺超声（弥漫性肿大、火海征）或眼眶CT/MRI（排查肿瘤或炎症）。 四、特殊人群注意事项 孕妇：甲亢可能增加早产、胎儿甲亢风险，需优先治疗； 老年人：症状不典型（如淡漠型甲亢），易误判为“更年期综合征”，需警惕心率、体重变化； 儿童：生长发育异常（如性早熟）较常见，突眼发生率低但需结合家族史排查。 五、日常管理建议 避免咖啡、浓茶等刺激性饮品，减少焦虑触发因素；规律作息、适度运动缓解情绪；及时就医是关键，延误治疗可能引发甲亢性心脏病、骨质疏松等严重并发症。
2026-01-23 12:30:22 -
甲亢该吃什么药应该怎么治疗
甲亢的治疗以药物、手术或放射性碘治疗为主要手段，药物治疗是基础方案，常用抗甲状腺药物包括甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等，需在医生指导下规范使用。 一、药物治疗 1. 常用药物：包括甲巯咪唑（MMI）和丙硫氧嘧啶（PTU），适用于甲亢初发、甲状腺轻度至中度肿大的患者，尤其适用于孕妇甲亢（首选PTU，因MMI可能增加胎儿畸形风险）。 2. 注意事项：用药期间需定期监测血常规（警惕粒细胞减少）及肝功能（药物可能引起肝损伤），避免自行停药或调整剂量。儿童甲亢优先选择小剂量MMI，放射性碘治疗不推荐用于20岁以下患者。 3. 特殊人群：老年人需根据肝肾功能调整剂量，合并糖尿病、心脏病者慎用大剂量药物；哺乳期女性禁用PTU，可在医生评估后选用MMI并暂停哺乳。 二、手术治疗 1. 适用情况：药物治疗无效或过敏、甲状腺肿大明显伴压迫症状（如吞咽/呼吸困难）、甲状腺恶性结节可疑等情况。 2. 术后管理：术后需监测甲状腺功能及血钙、血钾（避免甲状旁腺损伤导致电解质紊乱），存在Graves眼病者需联合激素治疗预防突眼加重。 三、放射性碘治疗 1. 适用人群：药物治疗复发、甲状腺中度肿大且无明显突眼的患者，孕妇、哺乳期女性及20岁以下儿童禁用。 2. 治疗后注意：治疗后1-3个月内避免接触婴幼儿，定期复查甲状腺功能以防甲减，合并心脏病者需提前控制心率。 甲亢治疗需结合患者年龄、性别、病史及生活方式综合制定方案，儿童甲亢优先非药物干预，老年患者注重心血管安全，孕妇严格遵循药物分级原则，所有治疗均需在专科医生指导下进行。
2026-01-23 12:27:19 -
内分泌失调的原因
内分泌失调可因年龄增长致生理腺体功能衰退及女性不同时期激素变化引发，也可由长期熬夜打破激素分泌节律、缺乏运动致代谢减缓、高糖高脂饮食扰乱代谢所致，还受垂体瘤等疾病、自身免疫病及长期用糖皮质激素等药物影响，更有长期接触塑料制品中邻苯二甲酸酯等具内分泌干扰性的化学物质干扰激素合成代谢等而致。 一、生理因素 随着年龄增长，人体内分泌腺体功能逐渐出现生理性衰退，例如甲状腺素分泌量可能减少，影响机体新陈代谢速率；女性在青春期时激素水平开始显著波动，孕期因激素大幅变化，更年期时卵巢功能减退、雌激素分泌骤降，均易引发内分泌失调。 二、生活方式因素 1.睡眠作息：长期熬夜会打破下丘脑-垂体-靶腺轴的正常节律，导致促激素及靶腺激素分泌紊乱，例如影响褪黑素分泌进而干扰整体内分泌平衡；2.运动情况：缺乏运动使身体代谢减缓，胰岛素敏感性降低，易增加2型糖尿病等内分泌相关疾病发生风险；3.饮食结构：长期高糖、高脂饮食可扰乱血糖、血脂代谢，导致胰岛素抵抗等问题，进而影响内分泌系统稳态。 三、疾病与药物因素 1.疾病影响：垂体瘤等垂体病变会影响促激素分泌，致使甲状腺、肾上腺等靶腺功能异常；自身免疫性疾病如桥本甲状腺炎可破坏甲状腺组织，引发甲状腺功能异常；2.药物干扰：长期使用糖皮质激素等药物，会抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴，造成体内激素分泌失衡。 四、环境与化学因素 长期接触塑料制品中含有的邻苯二甲酸酯等化学物质，此类物质具有内分泌干扰物特性，可干扰体内激素合成、代谢及信号传导过程，从而增加内分泌失调发生几率。
2026-01-23 12:25:19 -
为什么有的人没有腋毛
人体腋毛的生长与否主要取决于遗传基因、激素水平及毛囊发育状态，个体差异导致部分人群先天缺乏腋毛或腋毛稀疏。 遗传因素主导 腋毛分布与密度由基因调控，如WNT通路、雄激素受体（AR）基因等变异，可能使毛囊对雄激素敏感性降低或发育不全。临床研究显示，家族性无腋毛现象占比约3%-5%，属常染色体显性或隐性遗传，与特定基因突变相关。 雄激素水平影响 腋毛生长依赖雄激素（睾酮等）刺激毛囊。青春期雄激素分泌不足（如性腺功能减退症）、雄激素受体功能缺陷（如先天性肾上腺皮质增生），或女性雄激素水平生理性偏低（雌激素主导），均可导致腋毛稀疏或缺失。若伴随性发育迟缓（如睾丸未增大、无月经），需排查内分泌疾病。 毛囊发育异常 先天性毛囊发育不全（局部毛囊未发育或退化）会导致腋毛无法生长，此类人群通常头发、眉毛等其他部位毛发正常。临床罕见，但需与后天毛囊破坏鉴别。 后天损伤或病变 腋下皮肤曾受严重烧伤、创伤、手术疤痕（如乳腺癌腋窝清扫术后），或因硬皮病、瘢痕疙瘩等皮肤病破坏毛囊结构，可导致腋毛永久缺失。局部炎症后色素沉着或瘢痕增生可能掩盖毛发再生可能性。 生理性与特殊人群表现 青春期前无腋毛属正常发育过程，无需干预；成年女性因雌激素主导、雄激素水平低，腋毛稀疏多为生理性，不影响健康。老年人因激素衰减（睾酮水平下降），腋毛逐渐减少脱落，属自然衰老表现。 注意：若腋毛缺失伴随月经紊乱、性征发育异常（如男性乳房发育、女性闭经），或单侧突然出现腋毛缺失，需及时就医排查内分泌或器质性病变。
2026-01-23 12:24:06
