孙岩

河南省人民医院

擅长:危重新生儿的救治,如新生儿呼吸窘迫综合症、呼吸衰竭、肺动脉高压、胎粪吸入综合症、肺出血、休克等。尤其擅长早产儿的救治及后期的营养管理。

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个人简介

孙岩,副主任医师,2001年毕业于新乡医学院临床儿科系。

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个人擅长
危重新生儿的救治,如新生儿呼吸窘迫综合症、呼吸衰竭、肺动脉高压、胎粪吸入综合症、肺出血、休克等。尤其擅长早产儿的救治及后期的营养管理。展开
  • 新生儿黄疸可以喝葡萄糖水吗

    新生儿黄疸分生理与病理,生理性多出生后2-3天出现7-10天消退通常无需特殊药物治疗,加强喂养促进胎便排出可辅助胆红素排泄,病理性需针对病因采取医疗干预措施,目前无科学研究证实喝葡萄糖水可降新生儿血清胆红素水平且过量摄入可能加重新生儿肾脏滤过排泄负担,新生儿有黄疸应及时就医,生理性黄疸可在医生指导下合理增加母乳喂养频次促进胎便排出辅助胆红素代谢,病理性黄疸需遵循医生制定的正规医疗方案,切勿自行采用无循证依据的方法干预以免影响新生儿健康。 一、新生儿黄疸的本质及常规处理依据 新生儿黄疸是因胆红素代谢特点导致血清胆红素水平升高出现皮肤、黏膜及巩膜黄染的现象,分为生理性和病理性。生理性黄疸多在出生后2-3天出现,7-10天消退,主要与新生儿胆红素生成相对较多、肝脏对胆红素摄取和结合能力不足等因素有关,通常无需特殊药物治疗,加强喂养、促进胎便排出可帮助胆红素排泄;病理性黄疸则需针对病因采取如光照疗法等医疗干预措施。 二、喝葡萄糖水对新生儿黄疸的作用分析 目前无科学研究证实喝葡萄糖水可降低新生儿血清胆红素水平、治疗黄疸。胆红素代谢是复杂的生理过程,葡萄糖水摄入后主要提供能量,并无直接促进胆红素代谢排出的循证依据。而且新生儿肾脏等器官功能发育尚不完善,过量摄入葡萄糖可能加重肾脏滤过排泄负担,不利于新生儿健康维护。 三、特殊人群(新生儿)的温馨提示 新生儿处于特殊生理阶段,器官功能稚嫩。对于可能存在黄疸的新生儿,家长不应自行给其饮用葡萄糖水来处理黄疸问题,应及时带新生儿就医,由专业医生评估黄疸类型(生理性或病理性)。若是生理性黄疸,可在医生指导下通过合理增加母乳喂养频次等方式促进胎便排出,辅助胆红素代谢;若是病理性黄疸,则需严格遵循医生制定的正规医疗方案,如光照疗法等,切勿自行采用无循证依据的方法干预,以免因不当操作影响新生儿健康。

    2026-01-20 13:25:46
  • 新生儿不爱吃奶怎么回事

    新生儿不爱吃奶可能由生理因素中胃容量随日龄增长及鹅口疮等口腔问题引发、环境因素中嘈杂或温度湿度不适影响、疾病因素中呼吸道感染致鼻塞或消化道疾病如消化不良导致、喂养方式中奶嘴孔径不合适造成,家长需密切观察新生儿精神状态等,营造安静舒适喂养环境,留意口腔情况,正确喂养并选合适奶嘴,异常症状时及时就医。 一、生理因素 1.胃容量限制:新生儿胃容量较小,出生后几天内每次喂奶量约30~60ml,按需喂养即可,随日龄增长胃容量逐渐增大,吃奶量会相应增加,此为正常生理现象,一般无需过度担忧,随着时间推移会逐步改善。 2.口腔问题:鹅口疮是常见导致新生儿不爱吃奶的口腔情况,由白色念珠菌感染引起,口腔黏膜可见白色斑膜,吃奶时会因疼痛而抗拒吃奶。 二、环境因素 新生儿对环境变化敏感,若周围环境嘈杂、温度不适(适宜温度为22~25℃,湿度50%~60%),会影响其吃奶意愿,嘈杂环境会分散新生儿注意力,过冷或过热会让新生儿感觉不适,从而不爱吃奶。 三、疾病因素 1.呼吸道感染:新生儿呼吸道感染时易出现鼻塞,因新生儿主要靠鼻呼吸,鼻塞会致吃奶时呼吸不畅,进而不爱吃奶,同时可能伴有咳嗽、流涕等症状。 2.消化道疾病:如消化不良,可能因喂养不当等引发,表现为不爱吃奶、腹胀、呕吐等,多与喂养频率、奶量不合适等有关。 四、喂养方式不当 奶嘴孔径不合适是常见原因,若孔径过小,新生儿吃奶时需费力吸吮,易疲劳;若孔径过大,易导致呛奶,这些情况都会使新生儿不爱吃奶,应根据新生儿日龄选择合适孔径的奶嘴。 温馨提示 家长需密切观察新生儿精神状态、体温等情况,若新生儿持续不爱吃奶且伴有发热、呕吐、精神萎靡等异常症状,应及时就医。同时要营造安静舒适的喂养环境,喂奶时避免外界干扰,注意观察新生儿口腔有无异常,正确进行喂养操作,选择合适孔径的奶嘴,以保障新生儿正常吃奶。

    2026-01-20 13:25:30
  • 新生儿标准体重

    新生儿标准体重通常为2500-4000克,受胎龄、母亲健康及多胎妊娠等因素影响,临床需结合胎龄动态判断是否正常。 一、标准体重的胎龄分层定义 足月儿(37-42周)正常体重范围为2500-4000克,早产儿(<37周)因器官发育未成熟,体重多<2500克(极低出生体重儿<1500克),过期产儿(>42周)可能因胎盘功能下降出现体重异常(<2500克或>4000克)。 二、影响体重的核心因素 胎龄:研究证实胎龄每增加1周,新生儿体重平均增加约200克;2. 母亲因素:孕期营养均衡(蛋白质、铁剂摄入充足)可提升新生儿体重,妊娠糖尿病母亲易娩出巨大儿(>4000克);3. 多胎妊娠:双胞胎或多胞胎平均体重较单胎低10-15%,且个体差异更大。 三、正常体重的判断与监测 除胎龄匹配外,需关注生后体重增长规律:生后1周内生理性体重下降(3-10%)属正常,2周内恢复至出生体重;满月体重应增长1-1.7kg,3个月达出生体重2倍(约6kg)。若体重持续低于标准且伴随喂养困难,需排查喂养不耐受或病理因素。 四、异常体重的处理原则 低出生体重儿:早产儿优先母乳或早产儿配方奶喂养,必要时住院监测血糖、体温; 巨大儿:母亲需筛查妊娠糖尿病,新生儿出生后监测血糖(警惕低血糖),必要时转新生儿科; 特殊人群:双胞胎需个体化评估,糖尿病母亲新生儿需重点预防低血糖与呼吸窘迫综合征。 五、健康体重促进建议 孕期管理:控制体重增长(正常妊娠增重11.5-16kg),每日蛋白质摄入≥1.2g/kg,避免吸烟酗酒; 科学喂养:母乳喂养按需进行,配方奶喂养需遵医嘱调整奶量(足月儿每日需150ml/kg); 定期监测:出生后1、2、4、6月体检,记录体重增长曲线,偏离正常范围(如连续2月增长<0.5kg)需及时干预。

    2026-01-20 13:24:50
  • 新生儿斑痣和葡萄酒色斑怎样区分

    新生儿斑痣(如鲑鱼斑、蒙古斑)与葡萄酒色斑(鲜红斑痣)可通过发病机制、形态特征、消退规律、分布特点及并发症风险综合区分,前者多为良性生理性病变,后者为先天性血管畸形需临床干预。 发病机制差异 新生儿斑痣属先天性发育异常:蒙古斑因胚胎期黑素细胞未完全迁移至表皮,滞留真皮深层,表现为色素沉着;鲑鱼斑(鹳咬痕)因局部血管丛发育不完全,为暂时性血管扩张。葡萄酒色斑则为先天性血管畸形,真皮浅层毛细血管后微静脉扩张、内皮细胞增生,血管结构异常持续存在。 形态特征区别 新生儿斑痣:蒙古斑呈青灰色/灰蓝色,边界模糊,压之褪色,常见于腰骶部、臀部;鲑鱼斑淡红色,边界不清,多分布于眼睑、眉间、颈后等中线部位,形态不规则。葡萄酒色斑:鲜红色/紫红色,边界清晰,压之不完全褪色,形态固定,随年龄增长颜色加深、质地增厚。 自然消退规律 新生儿斑痣:蒙古斑多数5-6岁自行消退,少数持续至成年;鲑鱼斑通常1-2岁自然消退,不留痕迹。葡萄酒色斑:无自发消退倾向,甚至随年龄增长颜色加深、出现结节或增厚,罕见自愈。 分布部位特点 新生儿斑痣:蒙古斑以腰骶部、臀部为主;鲑鱼斑为“中线血管痣”,与胚胎中线发育相关,多累及眼睑、眉间、鼻根等中线区域。葡萄酒色斑:无中线分布倾向,可累及全身任何部位,单侧多见,如面部三叉神经分布区。 特殊人群与并发症 早产儿鲑鱼斑更明显,但无需干预;蒙古斑无恶变风险,预后良好。葡萄酒色斑若累及眼周(Sturge-Weber综合征)需筛查青光眼、癫痫;累及肢体可能合并骨肥大(Klippel-Trenaunay综合征),需多学科评估,可采用激光、药物(普萘洛尔等)或手术干预。 新生儿斑痣多为生理性,可观察自愈;葡萄酒色斑为血管畸形,需早期临床干预以避免并发症。鉴别关键在于压之是否褪色、消退性及形态变化趋势。

    2026-01-20 13:24:16
  • 新生儿黄疸14.9很严重吗

    新生儿黄疸经皮胆红素值14.9mg/dL是否严重,需结合出生日龄判断,多数情况下若为足月儿且日龄在4-7天,可能属生理性或轻度病理性,需密切监测而非紧急干预。 日龄是关键判断因素 不同日龄的生理性黄疸参考阈值不同:足月儿生后24小时内>6mg/dL需警惕,48小时内>9mg/dL,72小时内>12mg/dL;14.9mg/dL若在生后4-7天(黄疸高峰期),属正常范围上限;若在24小时内出现或持续超过2周不退,需警惕病理因素。 生理性与病理性黄疸的区分 生理性黄疸多无伴随症状,7-10天自然消退,吃奶、睡眠正常;若14.9mg/dL伴随拒奶、嗜睡、大便颜色变浅(<1mg/dL)或尿色深黄,可能为病理性,需排查感染、溶血或母乳性黄疸。 基础家庭护理建议 增加喂养频次(每日8-12次),促进排便(胎便排净后,排便颜色由黑绿转为黄色,胆红素随粪便排出); 适度晒太阳(暴露臀部/背部,每次10-15分钟,每日1-2次),避免直射眼睛及腹部着凉,晒太阳时注意遮挡会阴部; 每日监测黄疸变化(经皮胆红素仪或观察皮肤黄染范围,重点看躯干、四肢进展)。 需就医干预的指征 若出现以下情况,应及时转诊: 经皮胆红素持续>15mg/dL(多数机构蓝光治疗阈值); 黄疸退而复现或进展至四肢、手足心; 伴随嗜睡、吸吮无力、体重增长缓慢(每周<150g)。 特殊人群注意事项 早产儿、低体重儿(<2500g):胆红素>10mg/dL即需干预,因血脑屏障发育不完善,易引发核黄疸; 母乳性黄疸:可继续母乳喂养,加用益生菌(如双歧杆菌)辅助退黄,无需停母乳; 高危儿(母亲孕期感染、血型不合):无论数值是否升高,均需专业评估是否需蓝光治疗。 (注:以上内容基于临床常规指南,具体诊疗请遵医嘱。)

    2026-01-20 13:23:40
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