赵龙妹

中国医学科学院肿瘤医院

擅长:常见的实体肿瘤如乳腺癌、肺癌、胃癌、食管癌、大肠癌、恶性淋巴瘤、肾癌、黑色素瘤等。

向 Ta 提问
个人简介

1978年毕业于上海第二医学院。主要从事肿瘤内科的化学治疗及生物治疗。对常见的实体肿瘤如乳腺癌、肺癌、胃癌、食管癌、大肠癌、恶性淋巴瘤、肾癌、黑色素瘤等具有独立分析和处理的能力,积累了丰富的临床经验。专长为乳腺癌的内科治疗。参与分子标志谱在判断乳腺癌治疗敏感性中的应用的攻关课题研究。

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个人擅长
常见的实体肿瘤如乳腺癌、肺癌、胃癌、食管癌、大肠癌、恶性淋巴瘤、肾癌、黑色素瘤等。展开
  • 直肠癌多久开始转移

    直肠癌转移时间存在显著个体差异,受肿瘤分期、病理特征、治疗干预等因素影响,早期(Ⅰ-Ⅱ期)患者转移风险较低,多数在确诊后1-3年内发生转移,而晚期(Ⅲ-Ⅳ期)或未规范治疗者可能更早出现转移。 一、关键影响因素 肿瘤分期是核心因素:Ⅰ-Ⅱ期直肠癌5年转移率约5%-10%,Ⅲ期约20%-30%,Ⅳ期确诊时已存在远处转移;病理分化程度方面,低分化腺癌(如印戒细胞癌)转移风险高于高分化腺癌;肿瘤直径>3cm、浸润深度>肌层者转移率显著升高。 二、常见转移途径及时间特点 淋巴转移最早(约30%Ⅰ期患者术后病理发现淋巴结转移),多发生于确诊后6-12个月;血行转移多见于确诊后3-12个月,最常见至肝(50%转移患者)、肺(30%);直接浸润邻近器官(膀胱、子宫等)多在Ⅲ期后发生,约占10%-15%。 三、治疗对转移的延缓作用 规范治疗可显著降低转移风险:Ⅰ-Ⅱ期术后辅助放化疗使转移风险降低20%-30%;靶向药物(如贝伐珠单抗)联合化疗可延长Ⅲ期患者无转移生存期至24-36个月;未治疗者中位转移时间仅6-12个月,晚期患者中位生存期通常12-18个月。 四、特殊人群注意事项 老年患者(>70岁)因免疫功能下降,转移时间较年轻患者提前3-6个月;林奇综合征(遗传性结直肠癌)患者确诊年龄平均早10年,转移率较散发性患者高2-3倍;合并糖尿病、免疫低下者因血管微环境改变,转移速度加快。 五、早期监测与干预 建议术后定期复查:2年内每3-6个月监测CEA、腹部CT;2-5年每6个月复查;5年后每年复查。CEA升高、影像学异常或出现腹痛、便血时,需及时排查转移(如骨扫描、PET-CT),早期干预可提升转移灶切除率40%以上。

    2025-12-31 11:24:44
  • 基因检测肺癌费用多少

    肺癌基因检测费用因检测类型、方法及地区差异较大,常规驱动基因突变检测(如EGFR、ALK)费用约1000-5000元,全面多基因检测(NGS)可达1万-2万元,部分项目可通过医保报销。 一、检测类型决定费用差异 不同检测目的费用不同:驱动基因检测(如EGFR、ALK、ROS1)单基因检测约500-2000元;融合基因检测(ALK、ROS1)费用相近;免疫指标(PD-L1表达、TMB)约1500-3000元;全面多基因panel(覆盖10-50+基因)费用达1万-2万元,适合精准靶向方案制定。 二、检测方法与技术影响成本 PCR法(单基因检测)快速便宜,NGS(高通量测序)因覆盖基因多、技术成本高费用高;血液ctDNA检测(无创)比组织活检检测便宜,敏感性略低,适合无法耐受活检的患者。 三、地区与医疗机构差异 一线城市三甲医院检测费用较高(如全面NGS约1.5万-2万元),二三线城市公立医院单基因检测约800-3000元;私立机构服务灵活但费用上浮30%-50%,公立医院收费更规范。 四、医保报销政策与条件 驱动基因检测(如EGFR、ALK)在多数地区已纳入医保,符合条件的晚期肺癌患者可报销70%-90%费用;免疫指标(PD-L1)部分地区按靶向治疗适应症报销,具体需咨询医院医保科或当地医保部门。 五、特殊人群注意事项 老年或经济困难患者可优先单基因初筛(如EGFR),结合ctDNA检测降低成本;晚期患者建议先做血液ctDNA检测,避免过度检测;部分检测机构提供公益援助项目,可咨询当地肿瘤防治机构或慈善组织。 (注:具体费用以医院实际收费为准,检测前建议与主治医生沟通需求,选择性价比最高的方案。)

    2025-12-31 11:24:03
  • 脑转移最初表现

    脑转移最初表现以神经系统症状为主,常见包括头痛、癫痫发作、肢体无力等,不同原发肿瘤及特殊人群表现存在差异。 一、神经系统症状 头痛是最常见首发症状,约60%-80%患者出现,多为持续性、进行性加重,晨起时明显,咳嗽或弯腰时加剧,常伴恶心呕吐(颅内压增高相关)。肺癌脑转移头痛发生率达85%,乳腺癌约60%。癫痫发作约10%-20%患者以其为首发表现,尤其幕上肿瘤(如肺癌、胶质母细胞瘤),可为部分性或全面强直-阵挛发作,需与原发性癫痫鉴别。局灶性神经功能缺损表现为肢体无力(如一侧肢体瘫)、感觉异常(麻木、刺痛)、言语障碍(运动性/感觉性失语),症状进展快且定位明确。 二、认知功能障碍 约20%-30%患者表现为记忆力减退、注意力不集中、情绪波动(焦虑/抑郁),易被误认为脑供血不足或退行性病变。乳腺癌、胃癌脑转移患者认知异常更常见,与肿瘤累及额叶、颞叶相关。 三、颅神经受累表现 颅神经症状提示转移灶位于颅底或脑干,如动眼神经受压致复视、眼睑下垂;三叉神经受压出现面部麻木/疼痛;听神经受压导致听力下降;舌咽/迷走神经受累引发吞咽困难。鼻咽癌、甲状腺癌脑转移常累及颅神经。 四、全身伴随症状 体重下降、乏力、原发肿瘤症状(如肺癌咳嗽/咯血、乳腺癌乳房肿块)可能与脑转移同时出现,易被忽视。有吸烟史、长期接触放射性物质者需结合影像学筛查。 五、特殊人群表现差异 老年人因基础疾病(高血压、脑萎缩)可能掩盖头痛,需关注突发肢体无力;儿童因颅缝未闭颅内压增高时头痛较缓,更可能出现斜视、头围增大;孕妇需排除子痫,结合MRI检查(避免放疗);有肿瘤病史者应定期复查头颅影像学,即使无症状也可能发现新发转移灶。

    2025-12-31 11:22:43
  • 胃癌肝转移,肝上的已经手术切除

    胃癌肝转移灶手术切除后,需重视术后辅助治疗、系统化复发监测、营养与生活方式管理及特殊人群个体化调整,以降低复发风险、改善生存质量。 一、术后辅助治疗需结合多学科评估:根据原发灶病理特征(如HER2表达状态、MSI-H/dMMR状态)及身体耐受度,选择以化疗为主的联合方案,如XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)、SOX(替吉奥+奥沙利铂)等;HER2阳性患者可联合曲妥珠单抗,MSI-H/dMMR患者可考虑免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂),具体方案需经肿瘤内科、外科、影像科等多学科团队共同制定。 二、复发风险监测需系统化:术后复发率约40%-60%,需每3-6个月行增强CT或MRI(平扫+增强)评估肝内及其他器官转移灶,每1-3个月检测CEA、CA19-9、CA72-4等肿瘤标志物;若指标持续升高或影像学提示异常,需进一步行PET-CT排查全身转移,早期干预可显著延长无进展生存期。 三、营养与生活方式管理:每日蛋白质摄入1.2-1.5g/kg(如鱼、蛋、奶等优质蛋白),适量补充维生素B族及锌元素,避免高脂、高盐饮食;戒烟限酒,规律作息,每周3-5次轻度运动(如慢走、太极拳),每次20-30分钟,增强免疫功能;合并基础疾病者需优先控制血糖、血压等指标,减少感染风险。 四、特殊人群需个体化调整:老年患者(≥65岁)每2个化疗疗程需评估肝肾功能,必要时调整剂量;合并糖尿病者将空腹血糖控制在7.0mmol/L以下,避免影响伤口愈合;女性患者若有生育计划,需在治疗结束后6-12个月再评估,优先选择对生殖系统影响小的方案;儿童患者需多学科协作制定方案,避免化疗对骨骼发育的影响,优先非药物干预(如心理支持)。

    2025-12-31 11:21:54
  • 肺部淋巴癌化疗后寿命一般多久

    肺部淋巴癌(如原发性肺淋巴瘤或全身淋巴瘤肺内浸润)化疗后的生存期受病理类型、分期、治疗方案及个体健康状况等因素影响,一般中位生存期从数年到十余年不等,规范治疗可显著延长生存。 一、生存期核心影响因素 病理类型(如惰性/侵袭性淋巴瘤)、临床分期(Ⅰ-Ⅳ期)、患者年龄及基础疾病(如心肺肝肾功能)是关键。惰性淋巴瘤(如滤泡性淋巴瘤)生长缓慢,侵袭性淋巴瘤(如弥漫大B细胞淋巴瘤)进展较快;分期越早、无重要器官侵犯者,生存期越长。 二、临床数据参考 原发性肺淋巴瘤5年生存率约60%-80%,Ⅰ-Ⅱ期患者可达80%-90%;侵袭性淋巴瘤如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),经R-CHOP方案化疗后,早期(Ⅰ-Ⅱ期)5年生存率约50%-70%,晚期(Ⅲ-Ⅳ期)约30%-50%,部分患者可长期生存。 三、化疗方案与疗效关联 一线方案(如R-CHOP)对多数侵袭性淋巴瘤有效,完全缓解(CR)患者中位生存期显著长于部分缓解(PR)者。若复发或耐药,可换用二线药物(如苯达莫司汀、来那度胺)或靶向治疗(如PD-1抑制剂),部分患者仍可延长生存期。 四、特殊人群注意事项 老年或合并心肺/肝肾功能不全者需个体化调整方案(降低剂量、选择温和方案),加强支持治疗(升白、营养、预防感染),以提升化疗耐受性,减少并发症风险。 五、长期管理与生活方式 化疗后需定期复查(PET-CT、血常规等)监测病情,部分患者需维持治疗(如利妥昔单抗单药)。保持健康生活(戒烟、适度运动、预防感染)及心理支持,可改善生活质量并延长生存期。 (注:以上生存期数据为临床统计结果,个体差异较大,具体需结合主治医生评估。)

    2025-12-31 11:20:49
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