曾艳丽，副主任医师，硕士研究生生导师，河南省人民医院感染科亚专科主任。现任中华医学会肝病学分会肝衰竭学组委员。具有较强的临床与科研结合能力，目前主持国家级和省级科研项目4项，以第一作者发表论文10余篇，其中SCI三篇，累计影响因子9分。具备扎实的医学基础理论和专业知识，擅长各型病毒性肝炎、肝硬化及其并发症、重症肝炎、肝癌及发热待查等疾病的诊疗。荣获“河南省医学科学技术进步奖”二等奖和“河南省科学技术进步奖”三等奖各一项，获得河南省人民医院“十佳青年科技标兵”称号，并被评为“23456”人才工程3阶段优秀人才。
展开-
被没有狂犬病的猫抓伤需要打针吗
被未患狂犬病的猫抓伤后，通常无需常规接种狂犬疫苗，但需结合猫的健康状况、抓伤严重程度及暴露级别综合判断，必要时进行伤口处理或疫苗接种。 一、狂犬病风险评估：猫的健康状态是核心依据 家养宠物猫若定期接种狂犬病疫苗、来源明确且行为正常，10天内无异常表现（如狂躁、流涎、攻击性增强等），可初步排除狂犬病风险；若为流浪猫、来源不明或无法观察猫的健康状况，则需谨慎处理。 二、伤口处理：降低感染风险的关键步骤 无论是否接种疫苗，抓伤后应立即用肥皂水或清水彻底冲洗伤口15分钟以上，再用碘伏或酒精消毒。避免包扎过紧，保持伤口清洁干燥，减少病毒滞留机会。 三、疫苗接种的必要性：按暴露分级决定 I级暴露（表皮未破）：无需接种疫苗，仅需规范伤口处理； II级暴露（破皮但出血量少）：家养猫观察10天无异常可无需疫苗，否则需接种； III级暴露（出血或贯通伤）：无论猫是否“健康”，均需接种狂犬疫苗，必要时联合狂犬病免疫球蛋白（被动免疫制剂）。 四、特殊人群需谨慎处理 孕妇、免疫功能低下者（如肿瘤、长期服用激素者）、老年人等，即使猫健康，建议咨询医生后再决定是否接种；儿童接种需按年龄调整剂量，严格遵医嘱。 五、后续观察与就医原则 若选择观察法，需每日记录猫的状态，10天内猫无异常可停止接种；接种疫苗后若出现持续发热、严重皮疹等异常反应，或猫在观察期内发病，应立即就医。 提示：请勿仅凭“猫看起来健康”自行判断，建议及时联系疾控中心或专业医生，结合猫的免疫史、暴露级别及现场情况制定处理方案。
2026-01-26 12:48:20 -
感染艾滋病第二天会传染吗
感染艾滋病病毒（HIV）后第二天会传染吗？ 感染HIV后第二天，病毒已在体内复制并扩散至血液，血液中可检测到病毒核酸（RNA），提示具有传染性。 病毒复制与传染性起始 HIV感染后，病毒在宿主细胞内快速复制，约24-48小时内即可在血液中检测到病毒RNA。研究显示，感染后第二天血液中病毒载量虽未达峰值，但已具备明确传染性，此阶段病毒通过体液传播风险显著。 关键传播体液类型 HIV主要通过血液、精液、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液等含病毒的体液传播。唾液、汗液、泪液通常不具传染性，但需避免破损黏膜（如口腔溃疡、皮肤伤口）接触上述体液，以防病毒通过破损处进入人体。 窗口期与传染性关系 感染后第二天处于“窗口期”早期，多数感染者无明显症状，但病毒在免疫细胞内大量增殖，血液中病毒载量快速升高。此阶段传染性随病毒浓度增加而增强，与急性期症状出现无直接关联（多数症状于感染后2-4周出现）。 高危人群防护要点 性工作者、多性伴者、HIV感染者伴侣等高危人群，若发生无保护性行为、共用针具等暴露，需立即联系疾控中心或医疗机构，评估暴露风险并咨询暴露后预防（PEP），但需注意PEP需在医生指导下进行，不可自行用药。 暴露后处理与检测 发生高危行为后72小时内（越早越好）可启动PEP，需由专业医生评估并开具药物；同时建议4周、8周、12周及6个月后定期检测HIV抗体，明确感染状态，避免延误干预时机。 提示：艾滋病可防可控，日常需坚持安全性行为，避免共用针具，若有暴露风险，及时就医是关键。
2026-01-26 12:47:47 -
乙肝潜伏期内，两对半能查出来吗
乙肝潜伏期内，两对半检测结果存在不确定性，早期可能因HBsAg阳性检出，感染后期“窗口期”易出现漏检，结合HBV DNA定量可提高检出率。 一、潜伏期定义与检测原理 乙肝潜伏期指感染乙肝病毒（HBV）至出现临床症状前的阶段（通常1-6个月）。病毒入侵后，免疫系统启动识别与清除，此阶段因病毒复制与免疫应答动态平衡，两对半（乙肝五项）结果存在阶段性变化。 二、HBsAg在潜伏期的动态变化 感染早期（潜伏期前1-2个月），多数感染者HBsAg（表面抗原）阳性，提示病毒活跃；随免疫系统清除病毒，可能进入“窗口期”（2-4周），此时HBsAg转阴但HBsAb（表面抗体）尚未产生，两对半检测可能仅HBcAb（核心抗体）阳性，易误判为既往感染。 三、其他指标的出现意义 HBcAb（核心抗体）在感染早期（1-4周）即可检出，提示病毒存在；HBeAg（e抗原）常短暂阳性，转阴后HBeAb（e抗体）可能在恢复期出现；HBsAb为保护性抗体，多在感染后期或康复后产生，提示免疫力建立。 四、特殊人群注意事项 免疫功能低下者（如HIV合并感染者、长期用激素者）潜伏期可延长至6个月以上，检测结果易延迟或假阴性；婴幼儿免疫系统未成熟，HBsAg清除能力弱，需延长监测周期。 五、检测建议 高危人群（如输血史、多性伴）暴露后1个月、3个月应复查两对半，必要时结合HBV DNA定量（更敏感）。若HBV DNA阳性而两对半阴性，提示感染存在，需动态观察；若HBsAg持续阳性，需进一步评估肝损伤风险。
2026-01-26 12:46:47 -
乙肝抗原偏高是得乙肝了吗
乙肝抗原偏高（通常指乙肝表面抗原升高）不一定直接诊断为乙肝，需结合乙肝五项、HBV DNA及肝功能等综合判断。 明确“乙肝抗原”定义 临床常用的“乙肝抗原”主要指乙肝表面抗原（HBsAg），是乙肝病毒外壳蛋白，阳性提示病毒感染存在，但单独升高仅为初步线索，不能确诊乙肝。 偏高的常见原因 急性乙肝感染早期（HBsAg可先于其他指标出现）； 慢性乙型肝炎（HBsAg持续阳性超6个月）； 病毒变异株感染（极少数HBsAg阳性但病毒复制能力弱）； 检测误差（标本污染、溶血等可能导致假阳性）。 确诊乙肝的关键指标 需结合乙肝五项（HBsAg+HBsAb+HBeAg+HBeAb+HBcAb）：若HBsAg(+)、HBeAg(+)或HBV DNA(+)，且ALT/AST升高，可诊断为乙肝；恢复期或疫苗接种后可能出现HBsAg(+)但HBsAb(+)，需查HBV DNA排除病毒残留。 特殊人群注意事项 孕妇：HBsAg阳性者需孕期监测肝功能，产后新生儿24小时内注射免疫球蛋白+疫苗阻断母婴传播； 婴幼儿：尽早完成乙肝疫苗及免疫球蛋白接种，降低母婴传播风险； 免疫低下者（如HIV、肿瘤患者）：定期查HBV DNA，警惕病毒再激活。 处理建议 1-2周内复查乙肝五项+HBV DNA，排除检测误差； 确诊乙肝后，依病情使用恩替卡韦、富马酸丙酚替诺福韦等抗病毒药物； 非乙肝感染者（如HBV DNA(-)且肝功能正常），建议每6-12个月复查，观察指标变化。
2026-01-26 12:46:10 -
乙肝抗体阴性代表什么
乙肝抗体阴性（核心指向乙肝表面抗体抗-HBs阴性）提示机体未产生对乙肝病毒（HBV）的保护性免疫力，需结合其他乙肝标志物综合评估感染风险及后续干预方案。 乙肝抗体包括表面抗体（抗-HBs）、E抗体（抗-HBe）、核心抗体（抗-HBc）三类。其中，表面抗体是唯一具有保护性的抗体，参考值＞10mIU/ml时具备免疫力，阴性（＜10mIU/ml或未检出）提示无足够免疫保护；其他抗体阴性多提示未感染HBV或处于感染极早期。 表面抗体阴性分三种情况：①从未感染过HBV且未接种疫苗，为完全易感人群；②曾接种疫苗但无有效应答（如抗体＜10mIU/ml或未产生抗体）；③感染HBV后处于“窗口期”（此时HBsAg阳性但抗-HBs阴性，需结合HBsAg、HBV DNA进一步判断）。 抗-HBe阴性提示无乙肝e抗原相关免疫反应；抗-HBc阴性基本排除HBV既往感染（除非处于感染极早期）。单独这两项阴性不提示感染风险，需结合HBsAg、HBV DNA等指标综合判断。 特殊人群需加强关注：①孕妇、婴幼儿、免疫低下者（如肿瘤、长期激素使用者）应优先检测抗体，必要时接种；②乙肝患者家属、医护人员等高危人群建议每6-12月检测；③孕妇若表面抗体阴性，建议孕早期完成疫苗全程接种，阻断母婴传播。 表面抗体阴性者建议接种重组酵母乙肝疫苗（0、1、6月方案）；接种后1-2月复查抗体，若仍＜10mIU/ml，需调整方案（如加倍剂量或增加针次）；高危人群接种前建议筛查HBsAg和HBV DNA，排除隐匿性感染。
2026-01-26 12:43:31
