刘元波

首都医科大学附属北京天坛医院

擅长:中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。

向 Ta 提问
个人简介
刘元波,男,首都医科大学附属北京天坛医院,主任医师,教授,医学博士,博士生导师,现任血液科主任。首都医科大学血液病学系副主任。中华医学生物免疫学会首届学术委员会常务委员,中华医学生物免疫学会首届血液学分会常务委员,北京医学会第十届血液学分会委员。北京市海外高层次人才,北京市特聘专家。1996年获得中国协和医科大学内科血液学博士。同年,到北京同仁医院血液内科工作,先后担任主治医师和副主任医师,负责造血干细胞移植项目。2000年作为访问学者赴美国辛辛那提大( Cincinnati University)血液肿瘤科研修。2001-2006年在美国北卡罗来那大学(University of North Carolina at Chapel Hill)基因治疗和肿瘤中心任博士后研究员,2007年后继续聘为该校研究员并考取美国医师资格证书。主要从事血液病基因治疗和血液肿瘤靶向治疗等临床前研究工作。研究成果发表在Cancer Research, Oncogene, P.N.A.S 等国际著名期刊并被广泛引用。2011年10月引进到首都医科大学北京天坛医院血液内科工作。主要成果:1.作为负责人主持完成国内首例异体外周血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血,病人已经存活17年,是存活时间最长的病人之一。2.证明肌肉注射腺相关病毒AAV1载体在治疗血友病动物的有效性,为临床治疗实验奠定基础。3.发现细胞表面HER2受体及ACK1非受体激酶在前列腺肿瘤发病中的关键作用,为新的靶向治疗新药的研制提供了重要实验依据。4.首先证明治疗白血病的新药Dasatinib能有效抑制前列腺肿瘤细胞生长,为拓展该药的临床应用范围作出有益贡献。研究方向:1.中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗;2.血液肿瘤综合治疗及个体化治疗;3.肿瘤患者早期自身造血干细胞储存与移植的意义;4.风湿免疫性疾病对血液系统影响。展开
个人擅长
中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。展开
  • 八个月宝宝贫血的表现

    八个月宝宝贫血会有面色苍白、精神状态异常、生长发育迟缓、呼吸及心率变化、消化系统症状等表现,家长需及时带宝宝就医检查并合理喂养预防贫血,母乳喂养宝宝妈妈要注意自身营养摄入。 精神状态异常 宝宝可能会出现精神萎靡、烦躁不安的情况。由于身体缺氧,宝宝的活动耐力下降,原本活泼好动的宝宝可能变得不爱玩耍,总是无精打采;同时,缺氧也可能影响神经系统,导致宝宝情绪不稳定,容易烦躁哭闹。例如,正常八个月宝宝通常对周围环境充满好奇,积极探索,但贫血的宝宝可能对周围事物反应迟钝,活动减少。 生长发育迟缓相关表现 在生长发育方面,贫血可能影响宝宝的体重增长、身高增长等。因为身体处于缺氧状态,新陈代谢和营养物质的利用受到影响,从而阻碍宝宝的正常生长。比如,正常八个月宝宝体重应该有一定的增长幅度,而贫血的宝宝体重增长可能低于正常水平,身高增长也可能相对缓慢。 呼吸及心率变化 宝宝可能会出现呼吸增快、心率加快的现象。为了弥补氧气输送的不足,身体会通过加快呼吸和心率来增加氧气的供应。家长可能会观察到宝宝呼吸比平时急促,心跳比正常情况下更快。 消化系统症状 部分贫血宝宝可能出现消化系统症状,如食欲减退。由于缺氧影响了胃肠道的功能,宝宝对食物的消化和吸收能力下降,导致食欲不佳,吃奶量减少等情况。 对于八个月宝宝出现上述贫血相关表现时,家长应及时带宝宝就医,进行相关检查,如血常规等,以明确贫血的原因和程度,并在医生指导下进行相应处理。同时,在日常生活中要注意合理喂养,保证宝宝摄入足够的营养物质,尤其是富含铁等造血原料的食物,预防贫血的发生。如果是母乳喂养的宝宝,妈妈也需要注意自身的营养摄入,以保证母乳中营养充足。

    2025-07-25 15:54:10
  • 白血病属于癌症吗

    白血病属于癌症的一种,是造血干细胞的恶性克隆性疾病,分为急性和慢性两大类,各有特点,儿童、老年、女性等特殊人群患白血病时治疗需分别注意相关情况。 白血病的癌症属性分析 从医学定义来看,癌症是机体细胞在多种致癌因素作用下,发生增殖失控的现象。白血病是造血系统的恶性肿瘤,其癌细胞是骨髓中的造血干细胞发生了恶性克隆。白血病细胞大量增殖并积累,会抑制正常造血功能,导致患者出现贫血、出血、感染等一系列症状。例如,急性白血病中的急性髓系白血病,是由于髓系造血干细胞恶性克隆,影响正常的粒细胞、红细胞、血小板等的生成;急性淋巴细胞白血病则是淋巴细胞系列的造血干细胞恶性克隆所致。 白血病的分类及相关特点 白血病主要分为急性白血病和慢性白血病两大类。急性白血病起病急,病情发展迅速,骨髓和外周血中以原始和早期幼稚细胞增多为特征;慢性白血病起病相对隐匿,病情进展较缓慢,骨髓和外周血中以较成熟的细胞增多为主。不同类型的白血病在细胞形态、生物学行为等方面有差异,但都具备癌症的基本特征,即细胞的异常增殖不受机体正常调控,具有侵袭性和转移性(白血病细胞可侵犯骨髓、肝、脾、淋巴结等多个部位)。 特殊人群需注意的情况 对于儿童白血病患者,由于儿童的免疫系统和身体发育尚不完善,在治疗过程中需要特别关注治疗方案对生长发育的影响,比如某些化疗药物可能会影响骨骼生长等。而老年白血病患者,常伴有其他基础疾病,在治疗时要综合考虑其身体状况和各器官功能,选择相对温和且能兼顾治疗效果和身体耐受的治疗方式。女性白血病患者在治疗期间若涉及生育相关问题,需要在治疗前与医生充分沟通,了解治疗对生殖系统的影响以及后续生育的可能风险等。

    2025-07-25 15:53:05
  • 红细胞平均体积偏低是怎么回事

    如果MCV偏低,可能提示缺铁性贫血、地中海贫血、慢性病或其他原因,需要进一步检查确定原因并治疗。特殊人群需特别关注,如孕妇和儿童。 1.缺铁性贫血:这是最常见的原因。当体内缺铁时,红细胞无法正常发育,导致MCV降低。其他可能的症状包括疲劳、乏力、气短、心悸等。铁剂补充通常可以纠正这种情况。 2.地中海贫血:这是一种遗传性疾病,主要影响地中海地区的人群。患者的MCV通常偏低,可能伴有其他贫血症状。地中海贫血的诊断需要进行基因检测。 3.慢性病:某些慢性疾病,如炎症性肠病、慢性肾病等,可能导致贫血,其中包括MCV偏低。治疗原发病是改善贫血的关键。 4.其他原因:维生素B12缺乏、骨髓疾病、自身免疫性疾病等也可能导致MCV偏低。 需要注意的是,MCV偏低并不一定意味着一定有健康问题,有时可能是其他因素引起的暂时变化。医生会根据具体情况进行进一步的检查和评估,以确定确切的原因并制定相应的治疗方案。 对于一般人群,如果发现MCV偏低,应及时就医,遵循医生的建议进行进一步检查和治疗。此外,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动、避免过度劳累等,也有助于维持身体健康。 对于特殊人群,需要特别关注。例如,孕妇在怀孕期间可能更容易出现贫血,尤其是在后期。如果发现MCV偏低,应及时告知医生,以便进行适当的治疗和监测。对于儿童,MCV偏低可能需要更详细的评估,因为儿童的贫血原因可能与成人不同。医生可能会进行更多的检查,如铁储备测试、血红蛋白电泳等,以确定最适合的治疗方法。 总之,红细胞平均体积偏低可能是多种健康问题的一个信号,如果发现MCV偏低,应及时就医,以便进行准确的诊断和治疗。

    2025-07-25 15:51:23
  • 产后贫血会奶水不足吗

    产后贫血会导致奶水不足,还会对产妇自身健康及婴儿生长发育产生不良影响,可通过饮食调整(多摄入富含铁、蛋白质等营养物质的食物)和及时就医检查(产后定期进行血常规等检查,发现贫血在医生指导下干预)来预防与改善。 产后贫血的其他影响 对产妇自身健康的影响:产后贫血会使产妇身体抵抗力下降,更容易发生感染等并发症。长期贫血还可能影响产妇的体力恢复,导致产妇出现疲劳、头晕等不适症状,影响其日常生活和照顾婴儿的能力。对于不同年龄段的产妇,年轻产妇可能相对恢复能力稍强,但贫血仍会对其身体恢复造成阻碍;而高龄产妇本身身体机能相对较弱,产后贫血可能会加重身体的负担,延缓康复进程。 对婴儿生长发育的影响:奶水不足会使婴儿获取的营养物质减少,影响其生长发育。婴儿可能出现体重增长缓慢、免疫力低下等情况。对于有特殊病史的产妇,如本身有贫血相关基础疾病的产妇,产后贫血的影响可能更为显著,需要更加密切地关注母婴的健康状况,采取相应措施来改善贫血状况以保障婴儿的正常生长发育。 产后贫血的预防与改善 饮食调整:产妇应注意饮食的均衡和营养,多摄入富含铁、蛋白质等营养物质的食物,如红肉、豆类、蛋类、奶制品等。例如,红肉中含有丰富的血红素铁,易于被人体吸收利用,有助于改善贫血状况,从而间接保障乳汁的正常分泌。不同生活方式的产妇,如久坐少动的产妇更应注重通过饮食来补充营养以预防贫血。 及时就医检查:产后应定期进行血常规等检查,以便及时发现贫血情况。如果发现产后贫血,应在医生的指导下进行合理的干预。对于特殊人群,如患有妊娠合并贫血等情况的产妇,需要更专业的医疗监测和指导来改善贫血状况,确保母婴健康。

    2025-07-25 15:49:58
  • 地中海贫血是遗传病吗

    地中海贫血是一种遗传性疾病,主要分为α和β两种类型,由基因突变或缺失导致珠蛋白链合成减少或缺失引起,遗传方式为常染色体隐性遗传,目前尚无特效治疗方法,预防和产前诊断很重要。 地中海贫血是一种遗传性疾病。 地中海贫血主要分为两种类型:α地中海贫血和β地中海贫血。这两种类型的地中海贫血都是由于基因突变或缺失导致血红蛋白中的珠蛋白链合成减少或缺失所引起的。 α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或突变导致的。β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因的突变导致的。 地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着如果父母双方都携带一个地中海贫血基因,那么他们的子女有25%的机会患上地中海贫血,50%的机会成为携带者,而另一半的机会则是正常的。 对于患有地中海贫血的夫妇,他们在生育前可以进行遗传咨询,了解自身和胎儿的风险,并考虑进行产前诊断,以确定胎儿是否患有地中海贫血。 对于已经确诊为地中海贫血的患者,目前还没有特效的治疗方法。治疗主要集中在缓解症状、预防并发症和支持性治疗上。 对于地中海贫血的预防非常重要。如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者,那么在怀孕前进行遗传咨询和产前诊断可以帮助他们了解胎儿的风险,并做出适当的决策。此外,普及地中海贫血的知识,提高公众对这种疾病的认识,也是预防地中海贫血的重要措施之一。 总之,地中海贫血是一种遗传性疾病,对于患有或携带地中海贫血基因的夫妇来说,遗传咨询和产前诊断是非常重要的。早期诊断和适当的治疗可以帮助患者管理疾病,提高生活质量,并减少并发症的发生。同时,加强对地中海贫血的预防意识,也是降低地中海贫血发生率的关键措施之一。

    2025-07-25 15:48:33
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