刘元波

首都医科大学附属北京天坛医院

擅长:中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。

向 Ta 提问
个人简介
刘元波,男,首都医科大学附属北京天坛医院,主任医师,教授,医学博士,博士生导师,现任血液科主任。首都医科大学血液病学系副主任。中华医学生物免疫学会首届学术委员会常务委员,中华医学生物免疫学会首届血液学分会常务委员,北京医学会第十届血液学分会委员。北京市海外高层次人才,北京市特聘专家。1996年获得中国协和医科大学内科血液学博士。同年,到北京同仁医院血液内科工作,先后担任主治医师和副主任医师,负责造血干细胞移植项目。2000年作为访问学者赴美国辛辛那提大( Cincinnati University)血液肿瘤科研修。2001-2006年在美国北卡罗来那大学(University of North Carolina at Chapel Hill)基因治疗和肿瘤中心任博士后研究员,2007年后继续聘为该校研究员并考取美国医师资格证书。主要从事血液病基因治疗和血液肿瘤靶向治疗等临床前研究工作。研究成果发表在Cancer Research, Oncogene, P.N.A.S 等国际著名期刊并被广泛引用。2011年10月引进到首都医科大学北京天坛医院血液内科工作。主要成果:1.作为负责人主持完成国内首例异体外周血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血,病人已经存活17年,是存活时间最长的病人之一。2.证明肌肉注射腺相关病毒AAV1载体在治疗血友病动物的有效性,为临床治疗实验奠定基础。3.发现细胞表面HER2受体及ACK1非受体激酶在前列腺肿瘤发病中的关键作用,为新的靶向治疗新药的研制提供了重要实验依据。4.首先证明治疗白血病的新药Dasatinib能有效抑制前列腺肿瘤细胞生长,为拓展该药的临床应用范围作出有益贡献。研究方向:1.中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗;2.血液肿瘤综合治疗及个体化治疗;3.肿瘤患者早期自身造血干细胞储存与移植的意义;4.风湿免疫性疾病对血液系统影响。展开
个人擅长
中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。展开
  • 女人月经期能献血吗

    女人月经期不建议献血。女性经期子宫内膜剥脱伴随失血,血容量波动及血红蛋白水平下降,可能增加献血后贫血风险;同时经期凝血功能状态改变,止血能力降低,献血后局部出血风险可能升高。 一、经期生理变化对献血的不利影响 1. 血红蛋白水平下降:月经期间子宫内膜剥脱导致失血,使女性血红蛋白(Hb)水平较非经期降低,一般经期后Hb需1-2周恢复正常。研究显示,经期献血者献血后血红蛋白下降幅度较非经期献血者高15%-20%,可能引发头晕、乏力等不适症状,甚至加重贫血。 2. 凝血功能状态改变:月经期间女性体内纤维蛋白溶解系统活性增强,凝血功能相关指标(如血小板聚集率、凝血因子活性)可能出现波动,导致止血能力下降。临床观察发现,经期献血后穿刺部位出血时间延长的概率增加2-3倍,不利于献血后针口愈合。 二、献血者健康标准的明确限制 1. 国内外献血指南均将经期女性排除在献血者范围外。世界卫生组织《献血者健康要求指南》明确指出,女性在月经期及前后3天内不宜献血;我国《献血者健康检查要求》(GB 18467-2011)规定,女性献血前需确认月经已完全结束且身体无异常出血。 2. 此类规定基于对献血者健康风险的全面评估,避免因经期生理状态波动导致献血后不良反应,如晕厥、低血糖等,同时保护女性生殖健康。 三、特殊人群的经期献血风险 1. 月经量多的女性:这类女性经期本身失血量大,献血会进一步降低血红蛋白水平,可能诱发缺铁性贫血,出现面色苍白、心慌、记忆力下降等症状,长期可能影响免疫力。 2. 青春期女性:月经初潮后1-2年内月经周期尚未稳定,激素水平波动较大,经期献血可能干扰内分泌调节,导致月经周期紊乱、经量异常。 3. 有贫血史的女性:若既往存在缺铁性贫血,经期献血会使血红蛋白进一步降低,加重贫血症状,甚至诱发心脑血管缺氧。 四、经期献血对月经周期的潜在影响 临床研究跟踪观察发现,经期献血后部分女性出现月经周期延长1-3天、经量减少或增多的现象,可能与失血后机体应激反应影响下丘脑-垂体-卵巢轴有关。此类现象虽非普遍,但存在个体差异,需谨慎对待。 五、替代献血方案建议 女性可在月经完全结束后3-7天进行献血,此时子宫内膜修复完成,血容量及血红蛋白水平已恢复至正常范围,既符合献血健康标准,也能降低对月经周期的影响。献血前需确保充足睡眠、均衡饮食,避免空腹或过度疲劳,献血后注意补充铁剂(如瘦肉、动物肝脏)及蛋白质,促进身体恢复。

    2025-12-12 12:17:30
  • 平均血红蛋白浓度低怎么回事

    平均血红蛋白浓度低的常见原因有缺铁性贫血(铁摄入不足、吸收障碍或丢失过多等)、地中海贫血(珠蛋白基因缺陷致肽链合成障碍)、慢性病性贫血(慢性疾病致铁代谢紊乱等)、巨幼细胞贫血(缺乏维B或叶酸致DNA合成影响)、血液稀释(大量输液等致血液稀释),儿童需排查营养及遗传因素、孕妇要关注营养摄入、老年人需警惕慢性病并排查基础疾病等。 一、常见原因及机制 1.缺铁性贫血:铁是合成血红蛋白的关键原料,当机体铁摄入不足(如饮食中缺铁、生长发育期儿童青少年铁需求大未补充足够)、吸收障碍或丢失过多(如慢性胃肠道失血、月经过多等)时,血红蛋白合成减少,导致平均血红蛋白浓度低。此类情况常见于育龄女性、儿童及有慢性失血疾病者。 2.地中海贫血:为遗传性溶血性贫血,因珠蛋白基因缺陷使珠蛋白肽链合成障碍,红细胞内血红蛋白含量异常,从而出现平均血红蛋白浓度低,具有家族遗传倾向。 3.慢性病性贫血:慢性感染、炎症或肿瘤等慢性疾病状态下,机体铁代谢紊乱,铁利用障碍,红细胞生成受抑制,可引起平均血红蛋白浓度低,常伴随基础慢性病的相关表现,如持续低热、肿瘤相关症状等。 4.巨幼细胞贫血:由于缺乏维生素B或叶酸,影响DNA合成,导致红细胞发育异常,血红蛋白合成不足,进而平均血红蛋白浓度降低,常见于长期素食、胃肠道吸收功能障碍或妊娠哺乳期女性等。 5.血液稀释:大量输液、水钠潴留等情况可使血液被稀释,红细胞比例相对降低,导致平均血红蛋白浓度相对偏低,一般有明确的输液或水钠代谢异常相关病史。 二、不同人群特点及应对 1.儿童:儿童处于生长发育阶段,若平均血红蛋白浓度低,需重点排查营养性因素(如缺铁、叶酸或维生素B缺乏)及遗传因素(地中海贫血等)。婴幼儿期应保证铁、叶酸、维生素B等营养素的充足摄入,如母乳喂养的婴儿,母亲需注意自身营养状况;人工喂养婴儿需选择强化相关营养素的配方奶。 2.孕妇:孕期对铁、叶酸等营养素需求增加,若平均血红蛋白浓度低,易影响胎儿发育,需密切关注铁及叶酸等摄入,可通过饮食补充(如多吃富含铁的食物如红肉、动物肝脏,富含叶酸的食物如绿叶蔬菜等),必要时在医生评估下补充相应营养素。 3.老年人:老年人平均血红蛋白浓度低需警惕慢性病(如慢性炎症性疾病、恶性肿瘤等),应详细排查基础疾病,同时关注营养状况,因老年人消化吸收功能可能减退,需保证均衡饮食,必要时在医生指导下进行相关检查以明确病因并针对性处理。

    2025-12-12 12:16:40
  • 血粘度高是什么原因造成的

    血粘度高是血液中红细胞、血浆蛋白、脂质等成分比例异常或血流动力学改变导致的血液粘稠度升高状态,主要由以下因素引起。 一、红细胞及血浆成分异常。红细胞数量异常增多,如真性红细胞增多症、高原长期缺氧引发的继发性红细胞增多,会使血液中红细胞比容显著升高,血液流动阻力增加;糖尿病患者高血糖损伤红细胞膜结构,导致红细胞变形能力下降,聚集性增强,血液粘稠度上升。血浆蛋白异常时,慢性肝病、肾病综合征等疾病使纤维蛋白原、球蛋白等浓度升高,血浆胶体渗透压改变,血液流动性降低。 二、生活方式相关因素。长期高油高糖高脂饮食导致甘油三酯、胆固醇蓄积,血液中脂质成分增加;高盐饮食引发水钠潴留,血液容量增加但红细胞相对浓缩,也会提升血液粘稠度。饮水不足或脱水时,血浆容量减少,红细胞浓度相对升高,血液流速减慢。长期久坐、体力活动不足使血液循环减慢,红细胞沉积聚集概率增加,代谢废物清除延迟,进一步加重血液粘稠度。 三、基础疾病影响。高血压、动脉硬化等心血管疾病损伤血管内皮,血流阻力增加;糖尿病患者长期高血糖状态直接损伤血管内皮,促进血小板聚集和红细胞变形能力下降,诱发高粘血症。慢性肾病时,肾功能不全导致水钠潴留、纤维蛋白原升高,同时促红细胞生成素分泌异常,血浆蛋白成分改变,影响血液粘度。急性感染或炎症时,白细胞及炎症因子释放,促进血小板聚集和红细胞粘连,短期可使血液粘稠度升高。 四、特殊人群生理特点。老年人群随年龄增长,血管弹性下降,红细胞变形能力降低,代谢速率减慢,血液中代谢废物堆积,更易出现血粘度升高。妊娠期女性孕期血容量增加,血浆增长快于红细胞,可能出现生理性血液稀释,但妊娠高血压综合征时血管内皮损伤、凝血功能异常,会增加血液粘稠风险。糖尿病儿童因长期血糖控制不佳,高血糖损伤血管内皮,伴随脂质代谢紊乱,易出现血粘度异常。 五、药物及其他因素。长期使用利尿剂可能导致脱水,促红细胞生成素类药物过量会引发红细胞增多,口服避孕药等激素类药物可能改变血浆蛋白水平。此外,吸烟损伤血管内皮,促进血栓形成,酒精影响代谢并可能导致脱水,均会间接增加血液粘稠度。 对于血粘度高人群,建议定期监测血脂、血糖及血液流变学指标,老年人应注意控制基础疾病,适度增加有氧运动;糖尿病患者需严格控制血糖,避免高脂饮食;孕妇若出现妊娠并发症,应及时就医调整治疗方案,儿童糖尿病患者需在医生指导下规范控糖,优先采用饮食与运动干预,避免药物滥用。

    2025-12-12 12:15:17
  • 叶酸、维生素B12缺乏会引起贫血吗

    叶酸、维生素B12缺乏会引起巨幼细胞性贫血。两者作为造血过程中关键的营养素,参与DNA合成及红细胞成熟过程,缺乏时会导致红细胞核发育障碍,形成体积增大、功能异常的巨幼红细胞,引发贫血。 一、叶酸、维生素B12缺乏引发贫血的病理机制 1. 生理作用:叶酸参与嘌呤、嘧啶合成,维生素B12参与蛋氨酸循环及DNA复制,两者均为细胞核成熟的必需物质。 2. 缺乏影响:红细胞前体细胞因DNA合成受阻无法正常分裂成熟,停滞于幼稚阶段,骨髓中出现大量巨幼红细胞,外周血红细胞数量减少且体积增大(MCV>100fl),导致携氧能力下降。 二、巨幼细胞性贫血的典型表现 1. 血常规特征:血红蛋白降低(多为轻至中度贫血),平均红细胞体积(MCV)升高,平均红细胞血红蛋白量(MCH)正常或升高,血清叶酸<3ng/ml、维生素B12<100pg/ml可确诊。 2. 临床症状:乏力、头晕、面色苍白、活动后心悸;维生素B12缺乏者可伴随手脚麻木、步态不稳(神经髓鞘合成障碍),舌面光滑发红(舌炎)。 三、高危人群及风险因素 1. 素食者(尤其是严格素食者):长期缺乏动物性食物,易因维生素B12摄入不足发病。 2. 老年人:胃黏膜萎缩导致内因子分泌减少,影响维生素B12吸收;消化液分泌不足也会降低叶酸利用率。 3. 孕妇及哺乳期女性:叶酸需求量增加(孕早期每日需400μg),若饮食不均衡易缺乏。 4. 胃肠道疾病患者:萎缩性胃炎、胃切除术后、克罗恩病等影响内因子或叶酸吸收。 四、诊断与干预原则 1. 诊断方法:结合血常规、血清叶酸/维生素B12检测及骨髓穿刺(可见巨幼红细胞比例>10%)确诊。 2. 非药物干预:优先调整饮食,增加叶酸来源(深绿色蔬菜、豆类、柑橘类水果),补充维生素B12来源(瘦肉、鱼类、乳制品);孕妇需在孕前3个月开始规律补充叶酸。 3. 药物治疗:确诊缺乏者可口服叶酸补充剂或注射维生素B12制剂,用药需遵医嘱,避免自行调整剂量。 五、特殊人群注意事项 1. 低龄儿童:避免单一饮食(如长期乳类喂养),增加辅食中绿叶蔬菜、动物肝脏比例,必要时在医生指导下补充复合营养素。 2. 老年人群:每6~12个月监测血清维生素B12水平,预防因吸收障碍导致的慢性缺乏。 3. 慢性病患者:糖尿病、肾病患者需在营养师指导下调整饮食结构,减少高糖高脂食物,优先优质蛋白摄入。

    2025-12-12 12:14:35
  • 恢复血小板最好的方法

    要精准确定血小板减少病因并针对原发病规范诊疗,合理饮食中补充富含维生素C的蔬果及充足蛋白质辅助调节,保持充足睡眠、避免劳累和接触有害物质优化生活方式,血小板严重减少有出血风险时依病情用药,儿童等特定人群慎重处理,有基础病史者治血小板同时治基础病,还需定期监测血小板计数等指标调整方案以促其恢复 一、明确病因精准施策 首先需确定血小板减少的根源,若由血液系统病症(像免疫性血小板减少性紫癜)引发,要针对原发病开展规范诊疗。以免疫性血小板减少性紫癜为例,得经医学检查明晰病情后施行对应举措。不同病因致血小板减少,处理路径有别,若因感染致使血小板减少,把控感染是关键,需积极找寻感染源并展开有效抗感染治疗。 二、饮食助力调节 合理饮食对血小板恢复有一定作用。富含维生素C的食物有帮助,例如新鲜蔬果,像橙子、菠菜等,维生素C利于维持血管完整性,间接对血小板状况产生影响。同时,要保证蛋白质摄入充足,如瘦肉、鱼类、豆类等,蛋白质是身体细胞修复等的重要物质基础,对血小板生成等环节有支撑作用,但饮食调节属辅助,不能替代正规医疗。 三、优化生活方式 维持良好生活方式很重要。保证充足睡眠,睡眠不足会干扰身体正常代谢与免疫等功能,可能不利血小板状态。避免过度劳累,过度劳累使身体处应激态,不利各系统正常运转。还要避免接触有害物质,如某些化学毒物,其可能损伤骨髓等造血相关部位,影响血小板生成。 四、医疗干预要点 1. 当血小板严重减少且有出血风险时,需医疗干预。比如免疫性血小板减少性紫癜病情较重时,可能会用到丙种球蛋白等药物治疗,但具体用药依专业医师对病情的判断,严格依病情定夺。 2. 针对特定人群,如儿童,要遵循儿科安全护理原则。儿童血小板减少时,更要慎重处理,优先考虑非药物干预等适宜方式,密切观察病情变化,依儿童年龄等特点采恰当措施促血小板恢复,且避免用不适儿童的药物。 3. 有基础病史者,如因肝脏疾病致血小板减少,要在治血小板减少时,积极治疗基础病史。因基础病史可影响血小板代谢、生成等环节,把控好基础病史,更有利血小板恢复至正常态。 五、定期监测追踪 恢复血小板进程中要定期监测血小板计数等相关指标,通过监测及时知晓血小板变化,依监测结果调整治疗或干预方案。例如每周或每月定期查血常规中的血小板指标,据指标变化判断所采恢复措施是否有效,以便及时调整,保障血小板逐步恢复至正常或理想状态。

    2025-12-12 12:12:32
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