宋燕燕

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:重症新生儿的救治,围生期高危儿系统管理,尤其是早产儿的出院后管理,包括早期评估、早期干预等服务

向 Ta 提问
个人简介

主任医师(二级),硕士研究生导师,国家卫健委儿童早期发展示范基地项目负责人,省儿童早期发展技术工程中心主任。从事围产新生儿临床工作近三十多年,自1995年始借鉴国外经验,结合我国的国情,逐步建立以新生儿科为主干的围产高危儿系统管理模式。擅长新生儿重症救治及高危儿/早产儿出院后管理。2005年作为访问学者到香港中文大学附属威尔斯亲王医院新生儿科/NICU进修围产新生儿医学。2008年作为访问学者先后在美国Boston Tufts university新英格兰医学中心儿童医院、Cincinnati儿童医院、Boston儿童医院、Philadephia儿童医院的研修围产新生儿医学。

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个人擅长
重症新生儿的救治,围生期高危儿系统管理,尤其是早产儿的出院后管理,包括早期评估、早期干预等服务展开
  • 一岁宝宝轮状病毒感染拉肚子好久了

    一岁宝宝轮状病毒感染后腹泻持续超过14天需警惕脱水、继发感染或乳糖不耐受等问题,建议结合家庭护理与就医评估明确原因。 一、病程评估与异常判断 轮状病毒肠炎自然病程通常7-14天,多数患儿经规范护理可在2周内缓解。若腹泻持续超14天未改善,或出现腹泻频率增加、性状改变(如黏液血便),需及时就医排查并发症(如肠道菌群失调、营养不良)。 二、持续腹泻常见原因 ①脱水未纠正:脱水状态下肠道黏膜修复延迟,电解质紊乱进一步影响肠道功能;②继发感染:病毒破坏肠道屏障后,易继发大肠杆菌、沙门氏菌等感染;③乳糖不耐受:病毒损伤肠黏膜致乳糖酶分泌不足,普通乳类喂养易加重腹泻;④合并其他病原体:如诺如病毒、腺病毒感染,需通过病原学检测区分。 三、家庭护理关键措施 ①预防脱水:首选口服补液盐III,按说明书冲调(200ml水+1袋),少量多次喂服(每次5-10ml,间隔5分钟);②饮食调整:继续母乳喂养,辅食暂以米粉、烂粥为主,避免高糖高脂食物;③皮肤护理:便后温水清洁臀部,涂氧化锌软膏预防红臀;④环境管理:家长与患儿勤洗手,餐具煮沸消毒,避免交叉感染。 四、需立即就医的危险信号 若出现:①精神萎靡、尿量明显减少(>6小时无尿)、哭时无泪;②高热持续超3天,呕吐频繁无法进食;③大便带血或黏液,腹胀明显;④皮肤弹性差、眼窝凹陷等脱水表现,需24小时内就诊。 五、特殊人群注意事项 早产儿、低体重儿及合并先天性心脏病、免疫缺陷病的患儿,病程易延长,需额外监测体重及精神状态;必要时住院补液,短期添加益生菌(如布拉氏酵母菌)调节菌群,避免自行使用抗生素。

    2026-01-27 13:57:59
  • 宝宝发烧好后老出汗是怎么回事

    宝宝发烧后出汗多通常是体温调节机制恢复、药物影响或体质因素导致的正常生理现象,多数情况下会随身体恢复逐渐缓解。 体温调节中枢恢复 发烧时身体通过升高体温抑制病原体繁殖,退烧后体温调定点回落,多余热量通过出汗排出,同时代谢产生的乳酸、炎症因子等随汗液排出。这种出汗一般持续1~2周,是身体自我修复的正常过程。 退烧药作用延续 服用对乙酰氨基酚、布洛芬等退烧药后,药物通过抑制体温调节中枢、扩张血管增加散热来降温。退烧后药物未完全代谢前,可能持续通过出汗散热,通常24~48小时内缓解,无需过度担心。 婴幼儿生理特点 婴幼儿新陈代谢旺盛(基础代谢率比成人高50%),体温调节中枢发育不完善,退烧后易因调节功能不稳定出现多汗;体质虚弱、营养不良或大病初愈的孩子,因能量储备不足,恢复期间也可能出汗更明显。 环境与护理因素 若退烧后环境温度>25℃、穿盖过厚(如裹厚毯、穿多层衣物),会加重身体散热负担。家长因担心“着凉”过度保暖,反而导致孩子通过出汗降温,形成“越捂越汗”的恶性循环,建议保持室温22~24℃,穿宽松透气衣物。 需警惕的异常情况 虽然多数为正常现象,但出汗伴随以下表现时需及时就医:①精神萎靡、嗜睡或烦躁不安;②尿量明显减少(<6小时无尿)、口唇干燥(脱水迹象);③持续低热(>37.5℃)或高热反复;④食欲极差、呕吐腹泻。这些可能提示感染未控制、低血糖或电解质紊乱。 多数情况下,发烧后出汗会随身体恢复逐渐改善,家长需注意补充水分(少量多次喝温水),避免过度捂热,观察精神状态和尿量变化。若出现异常信号,及时就医排查病因。

    2026-01-27 13:53:04
  • 宝宝缺钙的表现和症状有什么

    宝宝缺钙(主要指维生素D缺乏性佝偻病相关钙代谢异常)的典型表现包括骨骼发育异常、神经肌肉兴奋性增高、生长迟缓、免疫力下降及特殊急症症状,需结合年龄和喂养方式综合判断。 一、骨骼系统改变 颅骨软化(3-6月龄婴儿多见,按压颅骨有乒乓球感)、方颅(7-8月龄后额头隆起呈方形)、肋骨串珠(肋缘外翻或鸡胸)、长骨弯曲(2岁后出现O型/X型腿),严重时骨密度降低,需结合骨密度检测或X线辅助诊断。 二、神经肌肉兴奋性增高 夜间频繁惊跳、哭闹(无明显诱因),与室温无关的头部/颈部多汗(枕部明显),头发环形稀疏(枕秃),因钙缺乏导致神经突触兴奋性异常,需与生理性哭闹、室温高多汗鉴别。 三、生长发育迟缓 出牙延迟(13月龄未萌出乳牙)、乳牙萌出顺序紊乱;身高体重增长低于同年龄儿童第3百分位(WHO生长标准),因钙参与骨骼纵向生长,长期缺乏直接影响生长速度,需定期监测生长曲线。 四、其他系统症状 免疫力下降:反复呼吸道/消化道感染(钙参与免疫细胞信号传导);严重缺钙可致喉痉挛(突发吸气性喉鸣、呼吸困难,尤其吃奶后或哭闹时),为急症表现,需立即就医。 五、特殊人群注意事项 早产儿、双胞胎、人工喂养儿(配方奶钙磷比例3:1易吸收,但需额外补充维生素D)需更早监测;母乳喂养儿虽钙吸收好(母乳钙吸收率50%),但维生素D含量低(40-50IU/L),建议出生后2周起每日补充400IU维生素D,预防不足。 (注:药物仅说明名称,如维生素D制剂,具体剂量需遵医嘱;严重缺钙需结合血清钙磷、甲状旁腺激素(PTH)等指标确诊,不可盲目补钙。)

    2026-01-27 13:48:46
  • 小儿支气管炎与支气管肺炎有什么样的区别

    小儿支气管炎与支气管肺炎的核心区别在于病变累及范围、临床表现严重程度、影像学特征、治疗策略及预后,前者以支气管黏膜炎症为主,后者则累及肺泡及肺间质,病情相对更重。 一、病变范围与解剖位置 小儿支气管炎是支气管黏膜的炎症,病变局限于气管、支气管;支气管肺炎则累及终末细支气管以下的肺实质(肺泡、肺间质),炎症范围更广,病理改变包括肺泡充血、渗出,严重时形成实变影。 二、典型临床表现差异 支气管炎以咳嗽、咳痰(初期干咳,后期可伴脓痰)为主,多无高热,肺部听诊可闻及干性啰音或粗湿啰音;支气管肺炎常出现高热(持续3天以上)、喘息、呼吸急促(>50次/分钟),肺部听诊有固定细湿啰音,全身症状(如精神萎靡、食欲差)更明显。 三、影像学检查特征 胸部X线或CT显示,支气管炎多无明显异常或仅有肺纹理增粗、紊乱;支气管肺炎则可见沿肺纹理分布的斑片状模糊阴影,或融合成大片状实变影,提示肺泡炎症。 四、病原体与治疗重点 支气管炎多为病毒感染(如呼吸道合胞病毒、鼻病毒),少数合并细菌感染,治疗以对症为主(如止咳药右美沙芬、支气管扩张剂沙丁胺醇),必要时使用退热药物(如对乙酰氨基酚);支气管肺炎病原体复杂,病毒(流感病毒)、细菌(肺炎链球菌)、支原体均可能致病,细菌性肺炎需早期使用抗生素(如阿莫西林、头孢曲松),重症需住院治疗,必要时吸氧或机械通气。 五、特殊人群注意事项 婴幼儿(<2岁)、早产儿及免疫力低下儿童,肺炎进展风险高,易并发呼吸衰竭、心力衰竭;支气管炎若合并细菌感染(如脓痰、高热不退),需警惕发展为肺炎,需及时就医。

    2026-01-27 13:46:28
  • 宝宝睡觉开灯好吗

    宝宝睡觉开灯可能对健康产生不利影响,不建议常规使用,尤其0-3岁婴幼儿需避免环境光照干扰睡眠周期和视力发育,若需夜间护理,应选择低亮度光源并控制使用时长。 一、对婴幼儿睡眠周期的影响 夜间环境光照(尤其是蓝光)会抑制褪黑素分泌,延迟生物钟调整。研究显示,持续暴露于低强度蓝光的婴幼儿,褪黑素峰值出现时间较黑暗环境组延迟45分钟,导致入睡时间延长15-20分钟,且浅睡眠比例增加,深睡眠减少,影响睡眠修复效果。 二、对视力发育的长期风险 婴幼儿视网膜黄斑区和视觉神经尚未成熟,夜间强光(包括小夜灯)可造成视网膜感光细胞慢性损伤,增加近视发生风险。2022年《中华眼科杂志》研究指出,2岁前长期开灯睡眠的儿童,近视发生率较暗环境组高38%,其中早产儿因视网膜血管发育更脆弱,风险提升至45%。 三、对生物钟与激素调节的连锁反应 褪黑素分泌紊乱会影响生长激素分泌节律,而生长激素主要在夜间深睡眠阶段(非REM睡眠期)大量释放。夜间睡眠中断会使深睡眠比例下降60%以上,长期可能导致生长激素分泌不足,影响身高发育。同时,皮质醇分泌节律紊乱可能降低免疫力,增加呼吸道感染风险。 四、特殊场景下的替代方案 若需夜间护理(如换尿布、喂奶),建议使用色温<3000K的暖光小夜灯,亮度控制在15lux以下(相当于手机屏幕亮度的1/5),放置于宝宝床旁1米外且避免直射面部。护理后立即关闭光源,逐步减少夜间灯光使用频率,如每周减少2-3次开灯时长,帮助宝宝适应黑暗环境。早产儿或过敏体质儿童,建议优先选择无光源环境,必要时用遮光布营造昏暗环境,避免强光刺激。

    2026-01-27 13:44:50
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