新生儿重症监护室主任，专业特长：擅长危重新生儿救治和儿科消化系统疾病诊治，尤其擅长新生儿围生期脑损伤(缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿脑损伤、胆红素脑病等)诊治。
1985年毕业于河南医科大学医疗系，1996-1997年北京医科大学第一临床医院导师制培养，2002年郑州大学硕士研究生班毕业，2010-2011年美国密西根大学医学中心访问学习。1985-2013年在郑州市妇幼保健院工作，2013年至今在河南省人民医院工作。现任河南省人民医院儿科新生儿重症监护室主任，中国医师协会新生儿科分会内分泌组委员，中华医学会河南省儿科分会常务委员，河南省医师协会儿科分会常务委员，中华医学会河南省急救分会委员，中华医学会郑州市儿科分会委员，中华预防学会郑州市儿童保健分会委员，河南省危重新生儿转运救护中心专家，郑州市百名名医，郑州市医学专家会诊中心儿科专业首席专家。
共承担科研项目20余项，完成12项，获北京市科技进步二等奖一项，河南省科技进步三等奖两项，郑州市科技进步二等奖两项，三等奖一项，河南省医药卫生科技进步二等奖一项，三等奖四项。曾先后被评为“河南省三八红旗手”、“河南省巾帼科技创新带头人”、“河南省医德标兵”、“郑州市遵守职业道德十优个人”、“郑州市三八红旗手”、“郑州市优秀共产党员”、“郑州市专业技术拔尖人才”、“郑州市学术技术带头人”。
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新生儿睡觉老是翻白眼怎么回事
新生儿睡眠时偶尔翻白眼多为正常生理现象，如睡眠周期转换或浅睡眠期眼球运动，但若频繁出现或伴随异常表现需警惕病理因素。 生理性睡眠周期表现 新生儿神经系统未成熟，睡眠分浅睡（REM期）和深睡阶段。浅睡时眼球快速运动（类似“翻白眼”），属正常神经调节，通常无哭闹、发绀等异常，随月龄增长（3-6个月后）逐渐减少。 眼睑发育特点导致的视觉误判 部分新生儿眼睑松弛，睡眠时闭合不全，眼白暴露较多，易被误认为“翻白眼”。若婴儿呼吸平稳、无烦躁，仅眼白外露，无需干预，随眼睑肌肉发育会改善。 需警惕的病理情况 若翻白眼伴随异常表现需就医：①低血糖/低钙血症：伴吃奶差、肌肉震颤；②癫痫：罕见，多伴局部抽搐、口吐白沫；③脑损伤：早产儿或缺氧史者，可能有眼球震颤、凝视异常。需结合体温、吃奶量等综合判断。 视觉系统发育相关的短暂现象 先天性眼肌异常或短暂眼球运动障碍罕见，多为良性。若仅偶尔发生、无其他异常，可观察至6月龄，多数随发育自行缓解。 特殊人群注意事项 早产儿、低体重儿神经系统脆弱，翻白眼可能更频繁，需监测体温、吃奶量；母乳喂养不足者易低血糖，需确保奶量充足，必要时就医补充葡萄糖。 提示：若翻白眼频繁（每日＞3次）、持续超过1周或伴随抽搐、拒奶，应及时就诊排查病因。
2026-01-20 11:46:22 -
新生儿破伤风皮试阳性怎么办
新生儿破伤风抗毒素皮试阳性时，需由医护人员评估后选择脱敏注射或换用破伤风免疫球蛋白（TIG），并全程监测反应。 确认皮试阳性标准与临床意义：皮试阳性指局部红肿直径＞1cm、伪足形成或伴瘙痒、水疱等，需排除皮肤感染、近期接种史等干扰因素，由专业人员结合患儿病情（如破伤风梭菌感染严重程度）判断是否需调整方案。 脱敏注射方案：若必须使用破伤风抗毒素（TAT），可采用WHO推荐的小剂量多次注射法：首次注射0.1ml（含15IU），间隔20分钟观察无异常后，依次增加剂量至全量（1500IU），全程需在医院进行，备好肾上腺素等急救设备。 换用破伤风免疫球蛋白（TIG）：TIG由人体血浆制备，无需皮试，过敏风险极低（＜0.1%），适用于TAT皮试阳性、过敏史明确或病情紧急者。TIG半衰期长（28-35天），可快速中和毒素，建议在医生指导下优先选择。 新生儿特殊注意事项：新生儿皮肤黏膜脆弱，过敏反应可能进展迅速，务必在医护全程监护下完成注射，家长需密切观察注射后1小时内有无呼吸急促、心率异常、皮疹等，发现异常立即报告。 预防与应急处理：接种前需主动告知过敏史（如既往TAT使用史），优先选择TIG；若皮试阳性，切勿自行停药或改用不明药物，应与主治医生沟通制定替代方案，确保治疗安全。
2026-01-20 11:45:43 -
新生儿15天需要补充什么
新生儿出生15天，核心营养需求为：持续母乳喂养、每日补充维生素D制剂、必要时补充益生菌及维生素K1，早产儿需遵医嘱强化营养。 继续坚持母乳喂养，每日按需喂养8-12次（夜间间隔不超过3小时），母乳含婴儿所需全部营养成分，其免疫活性物质可增强抵抗力、促进肠道发育，建议纯母乳喂养至6个月，无需常规补充水或糖水，特殊情况遵医嘱添加。 新生儿15天需每日补充维生素D制剂400国际单位，以促进钙吸收、预防佝偻病。世界卫生组织及中国营养学会均推荐此剂量，安全无不良反应，需持续补充至2岁，特殊疾病（如肝胆疾病）遵医嘱调整。 母乳喂养婴儿肠道菌群定植较晚，可遵医嘱补充含双歧杆菌、乳杆菌的益生菌制剂，帮助建立肠道菌群平衡，降低过敏、腹泻风险。无消化问题时无需常规补充，过度使用可能影响肠道自主发育。 新生儿凝血功能尚未完善，母乳中维生素K1含量较低，易增加出血风险。根据《新生儿出血症防治专家共识》，建议母乳喂养新生儿出生后1周内补充1次维生素K1（1mg），具体遵医嘱执行。 早产儿、低出生体重儿（<2500g）需在医生指导下，生后4周开始补充铁剂（元素铁2mg/kg/d），足月儿一般无需额外补铁（依赖母乳铁储备）。若母乳不足，可遵医嘱添加母乳强化剂或配方奶，仍以母乳为核心营养来源。
2026-01-20 11:45:18 -
新生儿黄疸高了会有什么后果
新生儿黄疸（高胆红素血症）若未及时干预，可能导致胆红素脑病（核黄疸），损伤神经系统，严重时危及生命，部分患儿遗留永久性后遗症。 胆红素脑病（核黄疸） 游离胆红素通过血脑屏障沉积于基底神经节、海马等神经核团，抑制神经细胞能量代谢，导致听力丧失、眼球运动障碍、手足徐动等不可逆损伤。早产儿血脑屏障发育不成熟，风险较足月儿高3-5倍。 急性神经危象 早期表现为嗜睡、喂养困难、肌张力降低；若血清胆红素持续>342μmol/L（足月儿），可出现角弓反张、抽搐，甚至呼吸衰竭，需立即换血治疗。 多器官损伤 溶血性黄疸因红细胞大量破坏，胆红素生成激增，诱发贫血、肝脾肿大；感染性黄疸常伴随败血症，加重全身炎症反应；胆道梗阻性黄疸可进展为胆汁性肝硬化。 远期并发症 幸存者中约12%遗留听力损伤，3%-5%发展为脑瘫；早产儿胆红素脑病后认知功能评分较正常儿童低10-15分，需长期康复训练。 病理类型风险差异 溶血性（如Rh血型不合）、感染性、胆道梗阻性黄疸为高危类型；母乳性黄疸虽常见，但需排除病理性因素，其胆红素水平通常<257μmol/L，极少引发严重损伤。 （注：病理性黄疸需结合血清胆红素水平、病因及临床表现综合判断，建议在医生指导下监测干预，避免延误治疗。）
2026-01-20 11:44:56 -
新生儿脸色发青怎么回事
新生儿脸色发青可能与生理特点、缺氧、心肺疾病或代谢异常相关，需结合具体伴随症状判断是否为紧急情况。 一、生理特点与环境因素 新生儿皮肤薄嫩、血管表浅，室温过低或局部受压（如侧睡压迫面部）时，外周循环短暂减慢可致局部发青（如鼻尖、口唇），保暖或调整姿势后多缓解，无其他异常表现。 二、围生期缺氧与呼吸道因素 分娩时吸入羊水、胎粪或早产儿呼吸中枢未成熟，可引发暂时性缺氧，表现为脸色发青伴呼吸急促/暂停，需立即清理气道并监测血氧；环境寒冷致血管收缩，复温后改善。 三、呼吸系统疾病 新生儿肺炎（感染性或吸入性）、呼吸窘迫综合征（早产儿多见）等，因通气不足导致血氧下降，发青持续且伴鼻翼扇动、呻吟，需及时抗感染或呼吸机支持。 四、循环系统疾病（先天性心脏病） 法洛四联症、大动脉转位等先天性心脏病，因心内分流异常致体循环缺氧，青紫以口唇、甲床为主，哭闹后加重，伴喂养困难、体重增长缓慢，需心脏超声确诊。 五、代谢与感染性疾病 低血糖、败血症、代谢性酸中毒（如有机酸血症）等，可伴精神萎靡、拒奶、体温异常，需结合血糖、血常规等检查排查，不可仅凭发青诊断。 注意事项：早产儿、低体重儿及有心脏病家族史者风险更高，若发青持续、伴拒奶/呻吟/嗜睡，应立即联系儿科医生。
2026-01-20 11:44:29
