新生儿重症监护室主任，专业特长：擅长危重新生儿救治和儿科消化系统疾病诊治，尤其擅长新生儿围生期脑损伤(缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿脑损伤、胆红素脑病等)诊治。
1985年毕业于河南医科大学医疗系，1996-1997年北京医科大学第一临床医院导师制培养，2002年郑州大学硕士研究生班毕业，2010-2011年美国密西根大学医学中心访问学习。1985-2013年在郑州市妇幼保健院工作，2013年至今在河南省人民医院工作。现任河南省人民医院儿科新生儿重症监护室主任，中国医师协会新生儿科分会内分泌组委员，中华医学会河南省儿科分会常务委员，河南省医师协会儿科分会常务委员，中华医学会河南省急救分会委员，中华医学会郑州市儿科分会委员，中华预防学会郑州市儿童保健分会委员，河南省危重新生儿转运救护中心专家，郑州市百名名医，郑州市医学专家会诊中心儿科专业首席专家。
共承担科研项目20余项，完成12项，获北京市科技进步二等奖一项，河南省科技进步三等奖两项，郑州市科技进步二等奖两项，三等奖一项，河南省医药卫生科技进步二等奖一项，三等奖四项。曾先后被评为“河南省三八红旗手”、“河南省巾帼科技创新带头人”、“河南省医德标兵”、“郑州市遵守职业道德十优个人”、“郑州市三八红旗手”、“郑州市优秀共产党员”、“郑州市专业技术拔尖人才”、“郑州市学术技术带头人”。
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新生儿足跟血复查通过率高吗
新生儿足跟血复查通过率较高，多数初筛异常经复查后可明确诊断或排除疾病，整体通过率（含假阳性排除）约80%以上，具体因疾病类型及新生儿个体差异存在差异。 一、初筛异常的常见原因及复查必要性 初筛异常分为标本干扰和真阳性两类，前者包括溶血、标本污染或采集过早（出生24小时内未哺乳），后者需进一步确诊。多数标本问题可通过复查排除，真阳性疾病经规范复查后确诊率达90%以上，复查可避免漏诊或过度治疗。 二、不同疾病筛查项目的复查通过率差异 先天性甲状腺功能减低症（CH）初筛异常率约1% - 2%，复查后真阳性率60% - 70%；苯丙酮尿症（PKU）初筛异常率0.1% - 0.5%，复查后真阳性率50% - 60%；先天性肾上腺皮质增生症（CAH）初筛异常率较低，复查后确诊率70% - 80%。 三、新生儿个体因素对复查结果的影响 早产儿因代谢未成熟，暂时性指标异常常见，复查通过率约85%以上；低出生体重儿（<2500g）需每日哺乳≥150ml/kg以减少代谢波动；有家族遗传病史的新生儿，真阳性率较高，需加强复查流程规范性。 四、复查流程与规范对通过率的影响 规范复查需在出生48小时后、哺乳3次以上采集标本，冷藏条件下48小时内送检；实验室采用双盲检测及重复实验，专业机构标准化操作可提升通过率15% - 20%。 五、特殊人群的复查注意事项 早产儿满月后需第二次复查，避免代谢不稳定误判；低出生体重儿复查前确保奶量充足，减少指标波动；家族病史新生儿复查前需告知医生，以便调整检测项目。
2026-01-29 12:08:24 -
新生儿脚外翻应该怎么办
新生儿脚外翻应优先由儿科或儿童骨科医生评估，区分生理性或病理性后干预。生理性多随发育改善，可配合被动活动；病理性（如先天性畸形、神经病变）需专业矫正，避免延误治疗影响步态发育。 一、生理性脚外翻 多因新生儿神经系统发育初期肌肉协调性不足，表现为足部轻微外翻、无僵硬感，活动时无哭闹。家长可每日轻柔按摩足踝周围肌肉5-10分钟，辅助被动活动踝关节（缓慢屈伸10-15次）。此类情况通常随月龄增长（3-6个月）逐渐改善，需持续观察至6月龄，无改善时转诊排查。 二、先天性马蹄内翻足 为病理性畸形，表现为足尖内旋、足背屈受限、跟腱紧张，需尽早干预（黄金期6个月内）。首选Ponseti手法矫正+支具固定，严重病例或手法矫正困难者需1-2岁内手术。家长切勿自行矫正，以免损伤关节或延误治疗。 三、神经系统疾病相关脚外翻 若伴随运动发育迟缓、肌张力异常（如增高/降低）、剪刀步态等，需警惕脑瘫。应尽快至儿科神经科或康复科，结合肌力评估制定康复方案，物理治疗（关节松动术）、作业治疗（步态训练）为主要手段，需长期坚持。 四、营养性骨骼畸形 维生素D缺乏或钙摄入不足可能导致佝偻病性脚外翻，伴随多汗、夜惊等症状。需每日补充生理剂量维生素D，增加母乳喂养/配方奶钙含量，适当户外活动（每日1-2小时）促进钙吸收。严重时遵医嘱补充钙剂，避免盲目补钙。 新生儿脚外翻家长不可自行处理，需由专业医生评估区分类型，生理性可配合被动活动，病理性需尽早专业干预。日常避免强行掰脚或穿戴非处方矫正鞋，以防损伤或延误治疗。
2026-01-29 12:07:28 -
新生儿溶血是怎么引起的
新生儿溶血主要因母婴血型不合引发免疫反应，母体产生针对胎儿红细胞的抗体，通过胎盘破坏红细胞所致，其中ABO血型不合（母亲O型、胎儿A/B型）和Rh血型不合（母亲Rh阴性、胎儿Rh阳性）最常见。 一、ABO血型不合导致的新生儿溶血 母亲多为O型血，胎儿多为A或B型血；母体因自然接触（如既往妊娠、输血或肠道吸收微量A/B抗原）产生抗A或抗B抗体，孕期抗体经胎盘进入胎儿循环，破坏红细胞；多数仅表现为轻度黄疸，少数严重者可出现贫血，经规范治疗预后良好。 二、Rh血型不合导致的新生儿溶血 母亲Rh阴性，胎儿Rh阳性时易发生；母体首次接触Rh阳性红细胞后产生抗体，初次妊娠时抗体效价低，对胎儿影响小；再次妊娠时，母体快速产生大量抗体，导致胎儿红细胞被大量破坏，可能引发严重贫血、心力衰竭，甚至核黄疸；母亲孕前或孕期未接受Rh免疫球蛋白时，风险显著升高。 三、其他罕见血型系统不合导致的新生儿溶血 如MN、Kell、Duffy等血型系统不合，虽发生率低，但因母体对相应血型抗原产生抗体，同样可破坏胎儿红细胞；此类溶血症状与ABO或Rh血型不合类似，但抗体效价和破坏程度可能因血型系统不同而有差异，需通过血型鉴定明确诊断。 四、非免疫性因素导致的新生儿溶血 因胎儿红细胞自身结构或代谢异常引发，如G6PD缺乏症（蚕豆病）、遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血等；G6PD缺乏症患儿在接触蚕豆、某些药物或感染后，红细胞易被破坏；此类溶血与血型无关，诊断需依赖红细胞酶活性检测、血红蛋白电泳等实验室检查。
2026-01-29 12:06:52 -
新生儿出生时打可卡介苗没种上怎么办
一、新生儿出生时卡介苗未种上，需根据年龄、健康状况及检测结果制定补种方案，核心是先通过结核菌素试验（PPD）或γ-干扰素释放试验（IGRA）排除结核感染，再决定是否补种，补种应在医生指导下进行。 二、1 出生后因疾病因素未及时接种的情况：早产儿（孕周＜37周）、低出生体重儿（＜2500g）等因早产、疾病等因素未接种者，需在健康稳定后（如体重恢复至2500g以上、纠正胎龄达40周）尽快补种，补种前需确认无严重心脏病、免疫缺陷等禁忌证，具体由儿科医生评估。 三、2 接种后局部反应不良提示接种失败的情况：若出生时接种部位（左上臂三角肌外侧）仅轻微红肿或无明显反应，且无同侧腋下淋巴结肿大，需在1个月后复查卡介苗免疫成功率（通过PPD或IGRA），若结果阴性且无结核接触史，可在2个月内补种；若PPD/IGRA阳性提示自然感染，无需补种但需持续观察结核感染风险。 四、3 超过3个月未补种的评估处理：出生后超过3个月首次接种者，需先进行PPD或IGRA检测，若试验阴性且无明确结核接触史（如家庭成员无活动性结核），可在医生评估后补种；若试验阳性或有接触史，应进一步检查排除活动性感染，再由专科医生决定是否补种。 五、4 特殊人群（早产儿、免疫功能异常）的补种原则：早产儿（＜37周）或低体重儿（＜2500g）需在纠正胎龄满1岁前，由儿科医生评估补种，优先通过营养支持、健康管理等非药物干预改善健康状况；存在免疫缺陷（如先天性免疫缺陷）者，严禁自行尝试补种，需由专科医生评估是否需特殊处理。
2026-01-29 12:06:19 -
新生儿几天睁眼看见
新生儿睁眼时间存在个体差异，多数在出生后1-2天开始尝试睁眼，完全睁开且视觉逐渐清晰需数周，但早产儿可能延迟至数周，若超过2周未睁眼或伴随眼睑异常、分泌物增多等表现，需警惕病理因素。 一、正常新生儿的睁眼与视觉发育过程。多数新生儿出生时眼睑因产道挤压暂时闭合，出生后1-2天内逐渐睁开，初期仅能感知光线强弱，无法聚焦；1个月左右视觉逐渐清晰，可短暂注视近距离物体（如母亲脸部），3个月左右能识别颜色和轮廓，此阶段需避免强光直射，保护眼部发育。 二、早产儿的睁眼延迟与发育特点。早产儿因胎龄不足，眼部结构（如眼睑、晶状体、视网膜血管）和神经系统发育不成熟，睁眼时间常延迟至出生后2-4周，部分可能伴随眼睑水肿或粘连；家长需配合儿科医生定期进行眼底筛查，排查早产儿视网膜病变，避免因视网膜血管发育不良导致视力受损。 三、病理性因素导致的睁眼延迟。先天性眼睑发育异常（如睑缘粘连、先天性上睑下垂）、先天性白内障或青光眼等眼部结构异常，或母亲孕期感染（如巨细胞病毒、风疹病毒感染），可能导致新生儿睁眼困难；此类情况常伴随眼睑无法分离、瞳孔区发白或对光线无反应，需出生后48小时内由眼科医生评估，明确诊断后尽早干预。 四、特殊护理与干预建议。家长护理时需保持新生儿眼部清洁，避免用手揉眼或强行掰开眼睑；若发现早产儿眼睑闭合不全，可用无菌纱布轻轻遮盖，减少水分蒸发；出现持续睁眼困难或伴随分泌物、眼睑红肿时，优先通过儿科或眼科医生评估，避免自行使用眼药水或药物，遵循医生建议进行针对性检查与护理。
2026-01-29 12:05:45
