张家洁

河南省人民医院

擅长:缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿脑损伤、胆红素脑病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介

  新生儿重症监护室主任,专业特长:擅长危重新生儿救治和儿科消化系统疾病诊治,尤其擅长新生儿围生期脑损伤(缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿脑损伤、胆红素脑病等)诊治。

  1985年毕业于河南医科大学医疗系,1996-1997年北京医科大学第一临床医院导师制培养,2002年郑州大学硕士研究生班毕业,2010-2011年美国密西根大学医学中心访问学习。1985-2013年在郑州市妇幼保健院工作,2013年至今在河南省人民医院工作。现任河南省人民医院儿科新生儿重症监护室主任,中国医师协会新生儿科分会内分泌组委员,中华医学会河南省儿科分会常务委员,河南省医师协会儿科分会常务委员,中华医学会河南省急救分会委员,中华医学会郑州市儿科分会委员,中华预防学会郑州市儿童保健分会委员,河南省危重新生儿转运救护中心专家,郑州市百名名医,郑州市医学专家会诊中心儿科专业首席专家。

  共承担科研项目20余项,完成12项,获北京市科技进步二等奖一项,河南省科技进步三等奖两项,郑州市科技进步二等奖两项,三等奖一项,河南省医药卫生科技进步二等奖一项,三等奖四项。曾先后被评为“河南省三八红旗手”、“河南省巾帼科技创新带头人”、“河南省医德标兵”、“郑州市遵守职业道德十优个人”、“郑州市三八红旗手”、“郑州市优秀共产党员”、“郑州市专业技术拔尖人才”、“郑州市学术技术带头人”。

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个人擅长
缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿脑损伤、胆红素脑病的诊治。展开
  • 新生儿听力筛查原理

    新生儿听力筛查原理是通过客观检测新生儿听觉通路功能,在出生后48小时至出院前完成初步筛查,主要基于耳声发射和自动听性脑干反应技术,以早期发现听力障碍。筛查类型及适用情况1.耳声发射筛查:适用于所有新生儿,通过检测耳蜗外毛细胞产生的声音信号判断听力,操作简便、无创,可快速初步筛查。2.自动听性脑干反应筛查:适用于高风险新生儿(如早产儿、有听力障碍家族史等),通过记录听觉神经通路电信号评估听力,准确性更高但耗时较长。筛查结果异常处理若筛查未通过,需在出生后3个月内复筛,若仍未通过,应转诊至专业医疗机构进行诊断性检查,包括听觉诱发电位等,明确听力障碍程度及类型,尽早干预。

    2026-07-15 18:07:18
  • 新生儿巨细胞igg阳性是什么意思啊

    新生儿巨细胞病毒IgG阳性表示母婴感染或既往感染导致体内产生特异性抗体,提示胎儿或新生儿可能曾暴露于病毒,但需结合IgM及病毒血症判断感染状态。一、IgG阳性+IgM阴性:提示既往感染或母婴垂直传播后已康复,通常无活动性感染,无需特殊治疗,定期随访即可。二、IgG阳性+IgM阳性:可能为活动性感染,需结合新生儿症状(如黄疸、肝脾肿大)及病毒血症指标(如病毒DNA定量),必要时到专业医疗机构评估是否需抗病毒干预。三、早产儿或免疫系统未成熟新生儿:即使IgG阳性,仍需警惕病毒激活风险,建议密切监测血常规、肝功能及病毒载量,遵循儿科医生指导进行护理。

    2026-07-15 18:07:15
  • 新生儿大便多少次正常

    新生儿大便次数正常范围因喂养方式而异:母乳喂养儿通常每日2~8次,奶粉喂养儿多为每日1~3次,配方奶喂养婴儿若出现排便次数明显减少或增加,需关注是否存在消化问题。母乳喂养新生儿:母乳易消化吸收,排便次数可能较多,甚至每次换尿布都有少量粪便排出,性状多为黄色糊状,无明显臭味,排便时无痛苦表现。配方奶喂养新生儿:奶粉营养成分更稳定,排便次数相对较少,大便呈淡黄色或黄褐色,质地较稠厚,可能带有颗粒状物质,气味较母乳喂养儿稍重。特殊情况提示:若新生儿排便次数突然明显增多(如超过正常范围3倍以上),或出现稀水样便、血便、黏液便,伴随腹胀、呕吐、体重不增等症状,需及时就医排查肠道感染或过敏等问题。

    2026-07-15 18:07:12
  • 新生儿过度喂养的症状

    新生儿过度喂养的症状表现为喂养后频繁呕吐、体重增长异常(如每日增重超30克)、腹胀、排便异常(如稀便次数增多)及睡眠不安稳等。1.消化系统症状:频繁呕吐(尤其是喷射状)、腹胀明显(腹部隆起如鼓)、大便稀溏或次数增多(每日>6次)。2.代谢与体重异常:体重增长过快(每日增重超30克)、尿液浓缩(尿色深黄)、血糖波动(高血糖或低血糖)。3.睡眠与行为异常:喂养后频繁哭闹、睡眠中断(入睡困难或早醒)、精神萎靡或烦躁不安。4.特殊人群提示:早产儿、低体重儿需严格控制喂养量,避免过度喂养导致坏死性小肠结肠炎风险;母乳喂养婴儿若母亲乳汁充足,过度喂养可能引发婴儿乳糖不耐受。

    2026-07-15 18:07:09
  • 新生儿没有肛门怎么办

    新生儿没有肛门(先天性肛门直肠畸形)需立即手术干预,通常在出生后24小时内进行初步处理,以避免肠梗阻和感染风险。先天性肛门直肠畸形根据畸形类型分为高位、中间位和低位三种。高位畸形(如肛门闭锁伴直肠尿道瘘)需分期手术,先做结肠造瘘再修复肛门;中间位畸形(如肛门膜状闭锁)可一期手术修复;低位畸形(如肛门狭窄)多通过肛门成形术解决。手术方式需结合影像学检查(如X线、超声)确定瘘管位置和直肠末端距离。术前需禁食禁水,静脉补液维持营养,预防脱水和电解质紊乱。术后护理重点包括保持造瘘口清洁干燥,观察排便情况,定期复查肛门功能。家长需注意新生儿排便颜色、性状,若出现腹胀、呕吐等异常需及时就医。

    2026-07-15 18:07:06
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