刘西忠

聊城市第二人民医院

擅长:麻疹、水痘、流行性出血热、流行性乙型脑炎、流行性感冒、结核病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
个人擅长
麻疹、水痘、流行性出血热、流行性乙型脑炎、流行性感冒、结核病的诊治。展开
  • 如何确认新型冠状病毒感染

    确认新型冠状病毒感染需结合病毒检测、血清学指标及临床特征综合判断,主要方法包括病毒核酸检测、抗原检测、血清学抗体检测及影像学检查。其中病毒核酸检测为诊断金标准,适用于早期确诊;抗原检测可快速居家自检,适用于疑似症状出现后1~5天内使用;血清学抗体检测用于回顾性诊断,需结合IgM与IgG动态变化。 一、病毒核酸检测 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,以咽拭子、鼻拭子等呼吸道标本为检测样本,通过特异性扩增病毒RNA片段实现诊断。该方法敏感性达95%以上,特异性超过99%,是确诊的金标准。检测最佳时机为症状出现后1~7天内,此时病毒载量较高,阳性率最佳。免疫功能低下者(如肿瘤放化疗患者、HIV感染者)可能因病毒载量低导致假阴性,需结合临床症状重复检测。 二、病毒抗原检测 基于胶体金免疫层析法,通过检测病毒抗原蛋白实现快速筛查,适用于居家自检。其敏感性约70%~90%,低于核酸检测,假阴性可能因采样不当(如样本量不足)或病毒变异株(如奥密克戎BA.5亚型)导致,建议单次阴性后间隔1~2天再次检测。检测最佳时机为症状出现后1~5天,此时抗原阳性率较高。结果判定需注意:C区显色、T区显色为阳性;仅C区显色为阴性;C区不显色为无效,需重新采样。 三、血清学抗体检测 通过检测血清中抗新冠病毒IgM和IgG抗体实现回顾性诊断。IgM抗体在感染后3~5天出现,持续1~2个月,提示近期感染;IgG抗体在感染后7~14天出现,持续数月至数年,提示既往感染或恢复期。需采集双份血清(间隔2~4周),若IgG滴度4倍以上升高可确诊。免疫功能低下者(如孕妇、老年人)抗体产生可能延迟,建议结合核酸检测综合判断。 四、临床症状与影像学检查 结合流行病学史(如14天内接触史、聚集性发病),出现发热(≥37.3℃)、干咳、乏力、嗅/味觉减退或丧失、咽痛、肌痛、腹泻等症状时,需警惕感染可能。胸部CT可见磨玻璃影、浸润影等间质性肺炎表现,可辅助诊断。需注意与流感、支原体肺炎等鉴别,尤其儿童(<12岁)、孕妇等特殊人群症状不典型时,需通过检测明确诊断。 五、特殊人群确认特点 儿童(<12岁)感染后多表现为轻症,如低热、流涕,易与普通感冒混淆,需优先采用核酸检测,且避免因担心药物副作用而延误检测;老年人(≥65岁)常合并高血压、糖尿病等基础疾病,感染后进展为重症风险高,应在症状出现后24~48小时内完成核酸检测,且需动态监测病毒载量;孕妇感染后可能出现胸闷、气促等症状,需优先通过核酸检测明确感染,且避免因妊娠顾虑而延迟干预。

    2026-01-05 13:15:29
  • 肺结核阴性后要治疗多久

    肺结核痰菌转阴后的治疗疗程需根据病情严重程度、治疗史及合并症等因素综合确定,一般短程化疗方案总疗程通常为6~9个月,其中巩固期4~6个月;若为复治或有空洞病变,疗程可能延长至12个月左右。 一、短程化疗方案下的疗程标准 1. 初治病例的疗程划分:痰菌转阴后,采用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联短程化疗方案,总疗程通常为6~9个月,其中强化期(含吡嗪酰胺)2个月,巩固期(异烟肼、利福平)4~6个月。若治疗前胸部CT显示有空洞或病变范围较大,巩固期可延长至6个月。 2. 复治病例的疗程调整:既往接受过不规范治疗或治疗失败的病例,需延长至12个月,其中强化期3~4个月,巩固期8~9个月,具体需结合多次痰菌监测结果调整。 二、个体化调整因素 1. 影像学与细菌学监测:治疗过程中需每月复查痰培养及胸部CT,若CT显示空洞未闭合或痰菌持续阴性但影像学提示病变未稳定,需延长巩固期至9~12个月;若合并支气管结核,需额外增加支气管镜干预,疗程可能延长至12个月。 2. 合并症影响:合并糖尿病者需同时控制血糖(空腹<7.0mmol/L,餐后<10.0mmol/L),疗程延长至12个月;HIV感染者需在抗病毒治疗基础上规范抗结核治疗,总疗程不少于12个月。 三、特殊人群注意事项 1. 儿童患者:严格遵循儿科安全用药原则,6岁以下儿童避免使用氟喹诺酮类药物,疗程通常为9~12个月,具体需根据体重调整药物剂量,避免影响骨骼发育。 2. 老年患者:65岁以上者若肝肾功能正常,可执行标准疗程,但需每2个月监测肝肾功能,若出现药物性肝损伤(ALT>3倍正常上限),需暂停肝毒性药物并调整方案。 3. 孕妇患者:首选异烟肼、利福平联合乙胺丁醇方案,避免使用吡嗪酰胺,疗程需延长至12个月,且需在产科与感染科联合管理下进行。 四、非药物干预与疗效监测 1. 营养支持:每日蛋白质摄入需达1.2~1.5g/kg体重,补充维生素A、C、D,增强免疫功能,避免营养不良导致疗程延长。 2. 停药标准:疗程结束前需完成3次痰培养(每月1次)及胸部CT检查,若持续阴性且肺部病变稳定吸收,可考虑停药;若期间出现痰菌复阳,需重新启动治疗并延长疗程至18个月。 五、用药安全规范 1. 避免自行停药:治疗过程中若出现胃肠道不适(如恶心、呕吐),需及时与医生沟通,不可自行调整药物剂量或停药,以免导致耐药性产生。 2. 儿童用药禁忌:12岁以下儿童禁用左氧氟沙星,若必须使用氟喹诺酮类,需严格评估获益与风险,优先选择乙胺丁醇替代。

    2026-01-05 13:13:08
  • 乙肝能痊愈吗痊愈后血液中还会..

    慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)的核心标准为HBsAg消失或血清学转换伴HBV DNA检测不到、肝功能正常,痊愈后血液中HBV DNA通常无法检测到,仅少数情况下存在肝细胞核内cccDNA残留,传染性极低。 一、乙肝临床治愈的科学标准 慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)指通过规范治疗后,达到HBsAg消失或血清学转换(抗-HBs阳性)、HBV DNA持续检测不到(低于检测下限)、肝功能正常,肝组织学炎症及纤维化程度稳定。完全清除HBV(彻底治愈)需HBsAg、HBV DNA均检测不到且肝内cccDNA被清除,目前仅极少数免疫控制良好的急性自限性感染者可实现,慢性感染者自然彻底治愈概率低于5%。 二、痊愈后血液中病毒状态 达到临床治愈的患者,血液中游离HBV DNA通常无法检测到,但肝细胞核内可能残留cccDNA(病毒复制模板)。《Journal of Hepatology》2023年研究显示,HBsAg消失患者中,10年随访HBV DNA复阳率低于5%,且复阳多与免疫功能波动相关,血液中病毒载量极低,传染性显著降低。 三、特殊人群治愈可能性及血液病毒变化 不同年龄:婴幼儿期感染乙肝病毒后,约90%发展为慢性携带状态,自然治愈率低于5%,需尽早启动抗病毒治疗;青少年及成人免疫清除期(20~40岁)患者,HBsAg消失率可达10%~30%。性别差异:女性患者免疫清除期HBsAg消失率略高(约15%~20%),与激素水平无明确关联,主要受免疫状态影响。生活方式:长期饮酒(每周>140g)、肥胖(BMI>28)会降低HBsAg消失率,需避免熬夜、规律作息。病史:合并肝纤维化(F≥2)或肝硬化患者,HBsAg消失率显著低于无肝纤维化者,需加强肝硬度检测(每年1次)。 四、痊愈后关键指标监测 临床治愈患者需每3~6个月监测肝功能、HBsAg定量、HBV DNA、甲胎蛋白(AFP)及腹部超声,尤其合并肝纤维化者需每6个月复查肝脏弹性成像,以便早期发现隐匿性肝炎活动。 五、特殊人群人文关怀 婴幼儿:确诊后需在专科医生指导下规范治疗,优先选择对婴幼儿安全性高的核苷(酸)类似物,定期监测生长曲线及肝功能,避免因药物副作用影响发育。老年患者:治疗需评估肾功能及药物耐受性,每日蛋白质摄入推荐1.0~1.5g/kg,降低感染风险。妊娠期女性:孕前完成肝功能评估,孕期每1~2个月监测HBV DNA,产后6周内复查乙肝五项及HBV DNA,母乳喂养需结合新生儿免疫预防情况。

    2026-01-05 13:11:37
  • 艾滋病有哪些症状

    HIV感染后有急性期、无症状期和艾滋病期不同阶段表现,急性期多在初次感染后2-4周出现轻微症状,无症状期可持续数年,艾滋病期有发热、呼吸、消化、神经等多系统症状,特殊人群如儿童、孕妇感染有其不同特点。 症状表现:多数患者临床症状轻微,以发热最为常见,可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状等。发热可为低热(体温在37.3-38℃左右)至中度发热(体温在38.1-39℃左右),持续1-3周后多可自行缓解。皮疹多为斑丘疹或荨麻疹样皮疹,一般无瘙痒等特殊不适,可分布于全身多处部位。淋巴结肿大以颈部、腋窝、腹股沟等处常见,肿大的淋巴结质地柔软、可活动、无压痛。 无症状期症状 持续时间:此期可持续数年,一般为6-8年,但也存在个体差异,与感染病毒的数量、型别,感染途径,机体免疫状况等多种因素有关。 症状表现:此期患者可无明显的自觉症状,仅少数人可出现持续性淋巴结肿大,表现为除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大,淋巴结直径≥1cm,无压痛、无粘连。 艾滋病期症状 发热:可表现为长期低热(体温37.3-38℃左右),持续时间较长,可达1个月以上。 呼吸系统症状:常见的有咳嗽、咳痰,可伴有气短,严重时可出现呼吸困难。如果合并肺孢子菌肺炎,咳嗽症状较为剧烈,咳痰可为白色黏痰等,患者活动后气短明显加重。 消化系统症状:出现食欲减退、腹泻,腹泻多为慢性迁延性,可为稀水样便,每日数次至十余次不等,严重者可导致脱水、电解质紊乱等。还可伴有腹痛,腹痛性质多样,可为隐痛、胀痛等。 神经系统症状:可出现头痛、癫痫发作、性格改变、记忆力减退等,若合并中枢神经系统感染等情况,症状会更为复杂严重。 皮肤黏膜表现:可出现带状疱疹、口腔毛状黏膜白斑、复发性单纯疱疹性口炎、溃疡等。皮肤还可能出现银屑病样、脂溢性皮炎样改变等。 肿瘤相关表现:如卡波西肉瘤,可在皮肤出现紫红色或深蓝色浸润斑或结节,可融合成片,表面出现溃疡等。 对于特殊人群,比如儿童艾滋病患者,症状可能与成人有所不同,儿童可能会出现生长发育迟缓、反复的机会性感染等情况,因为儿童免疫系统尚未完全发育成熟,感染HIV后病情进展相对较快。而孕妇感染艾滋病,可能会通过胎盘将病毒传给胎儿,导致胎儿出现发育异常等情况,同时孕妇自身的症状可能也会因为怀孕这一特殊生理状态而有所不同,比如孕期免疫力相对可能会有一定变化,症状表现可能会在原有基础上有一些差异。

    2026-01-05 13:08:19
  • 传染病八项包括什么

    传染病八项包括乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗体、乙型肝炎核心抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体,分别有不同意义及与不同人群感染风险等关联情况。 乙型肝炎表面抗原(HBsAg):是乙肝病毒的外壳蛋白,阳性表示感染了乙肝病毒,它的存在常提示体内有乙肝病毒的感染。在不同性别、年龄人群中,感染乙肝病毒的风险有所不同,比如母婴传播是我国乙肝重要传播途径,新生儿如果母亲是乙肝病毒携带者等情况就有较高感染风险。 乙型肝炎表面抗体(HBsAb):是一种保护性抗体,阳性表示对乙肝病毒有免疫力,可能是接种乙肝疫苗后产生的,也可能是曾经感染过乙肝病毒后恢复并产生了免疫力。一般接种乙肝疫苗成功后会出现HBsAb阳性。 乙型肝炎e抗原(HBeAg):HBeAg阳性表示乙肝病毒复制活跃,传染性较强。它的存在与乙肝病毒的传染性密切相关,比如在乙肝大三阳(HBsAg、HBeAg、乙肝核心抗体即HBcAb阳性)中,HBeAg阳性就提示病毒复制活跃,传染性大。 乙型肝炎e抗体(HBeAb):HBeAb阳性通常表示乙肝病毒复制活动减弱,传染性降低。当HBeAg转阴,HBeAb转阳,常提示病毒复制处于相对低水平状态。 乙型肝炎核心抗体(HBcAb):包括IgM和IgG型,HBcAb总抗体阳性表示曾经感染过乙肝病毒,其中HBcAbIgM阳性常提示乙肝病毒处于复制活跃期,有传染性。例如急性乙肝患者常出现HBcAbIgM阳性。 丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV):抗-HCV阳性表示感染过丙型肝炎病毒,但不能区分是现症感染还是既往感染,需要进一步检查HCV-RNA来明确是否为现症感染。不同生活方式人群感染丙型肝炎病毒的风险不同,比如有输血史、使用非正规血制品、有不安全注射史等人群感染风险较高。 梅毒螺旋体抗体(抗-TP):抗-TP阳性表示感染过梅毒螺旋体,需要进一步做梅毒螺旋体核酸检测等明确是现症感染还是既往感染。不同性别中,梅毒的感染途径有所不同,男性同性性行为人群感染梅毒的风险相对较高等。 人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV):抗-HIV阳性表示感染了人类免疫缺陷病毒,需要进一步进行确诊试验来明确是否真的感染。不同年龄人群感染艾滋病的途径有差异,比如母婴传播主要发生在感染艾滋病病毒的孕妇分娩过程中及产后哺乳等情况,儿童感染艾滋病多与母婴传播等有关。

    2026-01-05 13:05:33
推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询