李敏然

暨南大学附属第一医院

擅长:各种原因造成的急慢性肝炎、肝硬化、肝癌的诊治。

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各种原因造成的急慢性肝炎、肝硬化、肝癌的诊治。展开
  • 乙肝抗病毒治疗几年最佳

    慢性乙肝患者抗病毒治疗的疗程需结合基线特征、治疗反应、并发症等综合判断,无统一“最佳年限”,但不同人群存在典型疗程范围和核心调整依据。 一、疗程核心判断指标:治疗终点需以HBsAg消失(血清学转换)、HBV DNA持续阴性、肝功能复常、肝组织学改善为主要依据。HBsAg消失是临床治愈的关键标志,也是长期缓解的重要预测因素,EASL 2022指南指出,达到HBsAg消失后停药可显著降低复发风险。 二、HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗程:达到HBeAg血清学转换(HBeAg转阴、抗-HBe阳性)后,需继续巩固治疗至少12个月,总疗程通常为2~3年。合并代偿期肝硬化者需延长至HBeAg转换后至少24个月;合并失代偿期肝硬化或肝癌家族史者需终身治疗,停药后5年复发率超50%。 三、HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者疗程:此类患者停药后复发率超60%,多数需长期治疗。未达到HBsAg消失者应持续治疗,建议每12周监测HBV DNA,直至HBsAg消失后巩固12个月;合并肝纤维化/肝硬化者需终身治疗,不可盲目停药,中国2022版指南推荐此类患者总疗程≥10年。 四、特殊人群疗程调整:儿童患者(≥2岁)优先选择恩替卡韦或丙酚替诺福韦,疗程需至HBsAg消失后至少2年,期间避免随意停药;孕妇患者妊娠中晚期可在医生指导下停药(ALT稳定且HBV DNA<10^5 IU/mL),产后需重启治疗至HBsAg转换;老年患者(≥65岁)需结合肾功能选择低耐药药物,疗程需延长6~12个月以避免药物蓄积。 五、停药后监测与复发应对:无论何种人群,停药后需每3个月复查HBV DNA、肝功能、HBsAg,持续监测12个月;若HBV DNA反弹至10^3 IU/mL以上或ALT升高2倍以上,需立即重启治疗。合并糖尿病、高血压等基础疾病者,需在多学科协作下制定个体化疗程,避免因药物相互作用增加肝损伤风险。

    2026-01-05 12:32:11
  • 乙肝病毒携带者能确定吗

    乙肝病毒携带者的诊断可通过医学检测确定,需结合乙肝五项、HBV DNA及肝功能等指标综合判断,明确为肝功能正常且无肝损伤证据的慢性乙肝病毒感染者。 一、诊断核心指标 乙肝病毒携带者的诊断需满足:①乙肝表面抗原(HBsAg)阳性持续6个月以上;②乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)检测阳性(排除检测误差);③肝功能(ALT、AST等)正常,且无明显肝纤维化或肝硬化影像学/病理证据。 二、与慢性乙肝患者的鉴别 慢性乙型肝炎患者与携带者的核心区别在于肝损伤程度:携带者肝功能始终正常,肝脏组织学无明显炎症或纤维化;患者存在ALT/AST升高、肝脏炎症或纤维化,需根据病情启动抗病毒治疗。 三、特殊人群注意事项 ①孕妇携带者:孕期24-28周检测HBV DNA,高病毒载量者需在新生儿出生后12小时内注射乙肝免疫球蛋白+疫苗,降低母婴传播风险;②婴幼儿携带者:多数为母婴传播,5岁内约30%可自发转阴,需定期监测肝功能及HBV DNA;③老年携带者:需排除合并脂肪肝、糖尿病等加重肝损伤因素,每年监测肝功能及肝脏弹性成像。 四、携带者管理与复查 建议每3-6个月复查肝功能、HBV DNA、甲胎蛋白及肝脏超声;日常生活避免饮酒、熬夜,均衡饮食,适度运动;仅当出现肝功能异常、HBV DNA显著升高或肝纤维化进展时,需遵医嘱抗病毒治疗(如恩替卡韦、替诺福韦等),药物使用需严格遵循医嘱。 五、常见误区澄清 ①携带者无需过度治疗:多数携带者肝功能稳定,过度用药反而可能增加耐药风险;②传染性与病毒载量相关:HBV DNA阳性者传染性较强,需注意个人卫生(如不共用牙刷、剃须刀),家庭成员建议接种乙肝疫苗;③不影响正常生活:多数携带者可正常工作、结婚生子,寿命与常人无异,无需过度焦虑。 提示:具体诊断及治疗方案需由专科医生结合个体情况制定,本文内容不替代专业医疗建议。

    2026-01-05 12:31:15
  • 肺结核的早期症状

    肺结核会出现全身症状和呼吸道症状,全身症状有多数患者长期低热伴乏力盗汗、儿童及老年人有不同表现,还有体重逐渐下降;呼吸道症状包括常见干咳或少量黏液痰的咳嗽、可多可少咯血、累及胸膜时的隐痛或刺痛且咳嗽深呼吸加重的胸痛,不同人群表现各有特点需注意鉴别。 一、全身症状 (一)发热 多数患者会出现长期低热,一般为午后潮热,体温在37.5~38℃左右,可伴有乏力、盗汗等表现。这是因为结核分枝杆菌感染后,人体的免疫反应会引发体温调节中枢的功能紊乱。对于儿童来说,由于其免疫系统尚不完善,可能发热表现不如成人典型,但也可能出现午后低热情况;老年人身体机能下降,也可能以低热为主要全身症状表现之一。 (二)体重减轻 患者会出现体重逐渐下降的情况,这是因为结核是一种消耗性疾病,结核分枝杆菌在体内繁殖会消耗人体大量能量和营养物质。如果是处于生长发育期的儿童,体重减轻可能会影响身高、智力等方面的正常发育;对于老年人,体重减轻可能会进一步降低其身体的抵抗力,加重其他并发症的发生风险。 二、呼吸道症状 (一)咳嗽 咳嗽是肺结核最常见的症状之一,多为干咳或者仅有少量黏液痰。病情加重时,咳嗽可能会加剧,伴有咳痰。对于长期吸烟的人群,本身呼吸道就受到一定损害,更容易掩盖肺结核咳嗽的症状,而儿童咳嗽如果持续不愈,家长需高度警惕肺结核可能。 (二)咯血 部分患者会出现咯血现象,咯血量可多可少,少则痰中带血,多则大量咯血。咯血是由于结核病变侵蚀肺部血管导致血管破裂出血。老年人血管弹性下降,咯血时可能更易出现大咯血,危及生命;儿童咯血相对较少见,但一旦出现需及时就医排查。 (三)胸痛 当肺结核病变累及胸膜时,会出现胸痛症状,疼痛性质多为隐痛或刺痛,在咳嗽或深呼吸时疼痛会加重。对于女性患者,尤其要注意与乳腺疾病等进行鉴别;儿童由于表述能力有限,可能会以哭闹等方式表达胸部不适,家长需仔细观察。

    2026-01-05 12:30:09
  • 新冠感染是甲类还是乙类

    新冠感染目前属于乙类传染病,实施乙类传染病的常规管理措施,而非甲类。 根据《中华人民共和国传染病防治法》,甲类传染病(如鼠疫、霍乱)需采取强制隔离、患者及疑似病例集中管理、密切接触者医学观察等严格措施;乙类传染病(如新冠感染、流感、艾滋病)仅需按常规要求报告、隔离密切接触者,根据病情采取相应医疗干预。2023年1月,国家卫生健康委员会发布公告,将新冠感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”,标志着管理措施回归乙类传染病常规模式。 甲类与乙类传染病的核心管理差异体现在报告时限与隔离要求。甲类传染病要求发现后2小时内报告,患者及疑似病例需强制隔离;乙类传染病要求24小时内报告,密切接触者可居家观察,医疗机构根据病情实施分级诊疗。新冠感染作为乙类,需落实病例报告、流行病学调查、重点人群健康监测等措施,但无需像甲类那样实施全域封控或强制全员隔离。 特殊人群感染后需重点关注防护与管理。老年人、合并基础疾病(如高血压、糖尿病、心脑血管疾病)者感染后发生重症风险较高,应提前接种疫苗,感染后及时就医;孕妇需定期产检,监测胎儿发育情况,避免自行使用未经孕期安全性验证的药物;婴幼儿(尤其3岁以下)应避免低龄儿童使用复方感冒药,优先采用物理降温、补充水分等非药物干预,出现持续高热、精神萎靡等症状需立即就医。 当前防控重点转向以个人防护为主。公众仍需注意科学佩戴口罩、保持手部卫生、室内通风,高风险人群(如医护人员、养老机构人员)建议继续接种疫苗;医疗机构需优化诊疗流程,避免过度医疗,重点保障重症患者救治资源,社区需建立分级分类服务体系,为特殊人群提供用药指导与健康监测。 调整为乙类乙管后,新冠感染的管理更注重精准防控,既避免因分类过严影响社会正常运转,也防止因管理宽松导致医疗资源挤兑。公众应理性看待疫情形势,遵循科学防控要求,特殊人群需在医生指导下采取个性化防护措施。

    2026-01-05 12:29:24
  • 艾滋病红色的小点是怎么回事

    艾滋病患者红色小点的核心原因:艾滋病患者出现的红色小点可能是急性期皮疹、机会性感染或合并其他皮肤疾病的表现,需结合HIV感染史及皮肤症状特征,通过专业检测明确诊断。 急性期皮疹 感染HIV后2-4周左右出现,表现为红色或暗红色斑丘疹(直径2-5mm),多分布于躯干、面部及四肢,无明显瘙痒,持续1-3周可自行消退,易被误认为感冒或普通皮疹。需通过HIV抗体检测(窗口期后)明确感染状态,不可仅凭皮疹判断。 机会性感染性皮疹 艾滋病期免疫功能严重低下时,易合并病毒(如HHV-6、EBV)、细菌(金黄色葡萄球菌)或真菌感染,表现为毛囊炎、脓疱、红斑丘疹等。例如,带状疱疹呈簇集性水疱伴疼痛,皮肤念珠菌病可见边界清晰的红斑脱屑,需结合病原学检查(如真菌镜检)鉴别。 非特异性皮肤反应 药物副作用:抗病毒药物(如奈韦拉平、齐多夫定)可能引发红色斑丘疹,多在用药后1-2周出现; 过敏或环境因素:蚊虫叮咬、接触性皮炎、湿疹等良性皮肤病也可能表现为红点,需结合诱因(如用药史、过敏原接触史)区分。 特殊人群注意事项 孕妇:激素变化可能加重皮疹,且HIV感染易合并妊娠糖尿病,皮肤愈合延迟,需提前监测免疫状态; 儿童:皮疹可能更不典型(如泛发性红斑),伴发热、口腔黏膜斑,易被忽视; 老年患者:免疫功能衰退致皮肤反应复杂,合并基础病(如高血压、糖尿病)时红点可能与代谢异常相关,需优先排查感染。 处理与就医建议 立即就医:有高危行为史者需完成HIV抗体/抗原检测及病毒载量检测,明确是否感染; 皮肤护理:避免搔抓,用温水清洁,穿宽松棉质衣物; 遵医嘱治疗:抗病毒治疗期间皮疹加重需及时反馈医生,调整方案;合并感染时需同步处理病原体(如抗真菌、抗菌治疗)。 提示:红色小点≠艾滋病,需通过专业检测排除感染,避免因恐慌延误治疗。

    2026-01-05 12:28:27
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