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擅长:肝脏肿瘤、胆道肿瘤、肝内外胆管结石、胰腺肿瘤及门静脉高压症的外科临床工作,积累了丰富的临床经验。
向 Ta 提问
何强,主任医师,博士学位,研究生导师。中山一院肝外科主任医师,东院肝胆外科主任医师、科主任,从事外科临床工作30年余。
1985年本科毕业,并获中山大学硕士、博士学位。先后在加拿大McGill University(加拿大麦吉尔大学)、美国UT Southwestern Medical Centre(美国西南医学中心)进行肿瘤研究以及外科临床观摩和学习。
在肝脏外科,能实施复杂的、具有相当大难度的专科手术,如巨大肝癌切除、左半肝切除、右半肝切除以及扩大的半肝切除如左三叶切除、右三叶切除等,能实施特殊部位的、困难的肝切除如单独的肝尾状叶切除以及联合半肝切除的尾状叶切除。在处理肝癌合并门静脉癌栓以及肝癌侵犯胆管等特殊病例方面积累了丰富的经验。重视肝癌的综合治疗,实施以手术治疗为主、辅助以放射介入治疗、超声引导下消融治疗以及“靶向治疗”等多重治疗手段,以进一步提高疗效。
在胆道外科,针对国人肝胆管结石病的特征,积极开展肝叶、肝段切除治疗肝内胆管结石病。能够妥善处理复杂的肝内胆管结石以及既往有多次胆道手术史的病例,取得良好的疗效。对于肝门部胆管癌这一类复杂的棘手的疾病,实施联合肝叶切除、淋巴清扫以及胆道重建等术式治疗肝门部胆管癌,取得满意的疗效。
社会任职
广东省肝脏病学会胆胰疾病专委会主任委员、综合治疗专委会副主委、广东省医学会肝胆胰外科学分会围手术期专委会副主委、广东省健康管理学会肝胆病学专委会常委、广东省抗癌协会转移癌专委会常委、广东省医师协会肝病分会常委、消化肿瘤杂志编委、民革中山大学北校区副主委。
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谷氨酰转肽酶偏高是怎么回事
谷氨酰转肽酶偏高的常见原因包括肝脏疾病(如病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝、药物性肝损伤)、胆道疾病(如胆管结石、胆管炎)以及其他因素(如年龄与性别、生活方式、病史等),发现谷氨酰转肽酶偏高时需结合具体情况综合判断,不同特殊人群考虑原因时也有不同侧重点。 病毒性肝炎:如乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎等。在肝炎活动期,肝细胞受损,谷氨酰转肽酶释放入血,导致其水平偏高。例如,相关研究表明,约有一定比例的病毒性肝炎患者会出现谷氨酰转肽酶升高的情况,不同类型病毒性肝炎升高程度可能有所差异,但一般都会超出正常参考值范围。 酒精性肝病:长期大量饮酒者易患酒精性肝病,酒精会损伤肝细胞,影响谷氨酰转肽酶的代谢等过程,从而使谷氨酰转肽酶偏高。有流行病学调查显示,长期大量饮酒人群中谷氨酰转肽酶偏高的发生率明显高于非饮酒人群。 脂肪肝:无论是酒精性脂肪肝还是非酒精性脂肪肝,肝脏内脂肪堆积会引起肝细胞的损伤和炎症反应,进而导致谷氨酰转肽酶释放增加。研究发现,肥胖相关的非酒精性脂肪肝患者中,不少存在谷氨酰转肽酶偏高的现象,其升高程度与脂肪肝的严重程度有一定相关性。 药物性肝损伤:某些药物如抗结核药物、某些抗生素等可能会对肝脏造成损伤,引起谷氨酰转肽酶偏高。不同药物导致肝损伤的机制不同,但都会影响肝细胞的正常功能,使得谷氨酰转肽酶释放异常。 胆道疾病 胆管结石:胆管结石可引起胆道梗阻,胆汁排泄不畅,反流入血,导致谷氨酰转肽酶升高。比如胆总管结石患者,由于胆汁排出受阻,谷氨酰转肽酶会随着胆汁的异常代谢而水平升高。 胆管炎:胆管的炎症反应会影响胆管细胞的功能,使得谷氨酰转肽酶的代谢等出现异常,从而导致其在血液中的浓度升高。急性胆管炎发作时,谷氨酰转肽酶偏高的情况较为常见。 其他因素 年龄与性别:一般来说,青壮年谷氨酰转肽酶水平可能相对稳定,而老年人由于肝脏等器官功能逐渐衰退,谷氨酰转肽酶可能会有一定程度的升高,但通常也在一定合理范围内。性别方面,一般没有明显的性别差异导致谷氨酰转肽酶偏高,但在一些特殊情况中可能会有细微差别。 生活方式:长期熬夜、过度劳累的人群,肝脏的代谢等功能可能受到影响,容易出现谷氨酰转肽酶偏高。另外,长期高脂饮食的人群,患脂肪肝等疾病的风险增加,也可能导致谷氨酰转肽酶偏高。 病史:有肝脏基础疾病史的人群,如既往有肝炎病史、脂肪肝病史等,再次出现谷氨酰转肽酶偏高的可能性相对较大。例如,既往有乙型病毒性肝炎病史的患者,当病情复发或有活动时,谷氨酰转肽酶往往会升高。 当发现谷氨酰转肽酶偏高时,需要结合患者的具体情况,如病史、症状、其他相关检查等进行综合判断,以明确具体原因,并采取相应的进一步检查或处理措施。同时,对于不同人群,如儿童、孕妇、老年人等特殊人群,在考虑谷氨酰转肽酶偏高的原因时也需要有所不同的侧重点,例如儿童谷氨酰转肽酶偏高需要排除先天性肝脏疾病等特殊情况,孕妇则要考虑孕期生理变化对谷氨酰转肽酶的可能影响等。
2025-11-19 12:51:26 -
如何解读慢性乙型肝炎防治指南(2023
慢性乙型肝炎诊断依血清学、病毒学及肝脏生化检查,血清学HBsAg阳性超六月可诊慢性HBV感染,病毒学HBVDNA定量评复制传染性,结合ALT等看炎症活动;治疗目标是长期抑制病毒等改善生存质量,遵个体化原则长期管理;抗病毒治疗指征分一般人群与特殊人群,一般人群HBVDNA阳性伴ALT持续升高或肝组织学有炎症坏死等需治,特殊人群综合评估;监测随访需定期检相关指标,接受治疗者与未治疗者随访有别;特殊人群如儿童需谨慎个体化治疗,孕妇评估病毒载量适时治减母婴传播风险,老年需综合评估制定个体化方案。 一、慢性乙型肝炎的诊断要点 慢性乙型肝炎的诊断主要依据血清学、病毒学及肝脏生化检查等。血清学上HBsAg阳性持续超过6个月可诊断为慢性HBV感染;病毒学检测中HBVDNA定量是评估病毒复制水平的关键指标,反映传染性强弱;同时需结合丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝脏生化指标判断肝脏炎症活动情况。 二、治疗目标与原则 治疗的主要目标是最大限度地长期抑制HBV复制,减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维化,延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症的发生,从而改善患者生存质量并延长存活时间。治疗需基于患者个体情况,遵循个体化原则,注重长期管理。 三、抗病毒治疗指征 1.一般人群:当HBVDNA阳性且ALT持续升高(一般ALT≥2×ULN,ULN为正常上限),或肝组织学显示明显炎症坏死(G≥2)或纤维化(S≥2)时,应考虑启动抗病毒治疗;对于HBVDNA阳性但ALT正常者,若肝组织学显示重度炎症坏死或纤维化(S≥3),也需进行抗病毒治疗。 2.特殊人群:如HBV感染合并HIV感染、HCV感染或自身免疫性肝病等情况时,需综合评估后决定是否启动抗病毒治疗;对于孕妇,需根据孕周、病毒载量等因素权衡抗病毒治疗的获益与风险。 四、监测与随访要求 1.定期检查项目:需定期检测HBVDNA、ALT、AST、甲胎蛋白(AFP)、肝脏超声等。HBVDNA检测可评估病毒复制水平及抗病毒治疗疗效;ALT、AST监测肝脏炎症活动情况;AFP及肝脏超声有助于早期发现肝癌。 2.不同人群随访差异:对于接受抗病毒治疗的患者,需密切随访评估疗效及药物安全性,一般开始治疗后每3~6个月复查相关指标;对于未治疗的慢性乙型肝炎患者,需每3~6个月随访一次,观察疾病进展情况。 五、特殊人群注意事项 1.儿童患者:儿童慢性乙型肝炎患者需谨慎评估抗病毒治疗的必要性,优先考虑非药物干预基础上的个体化治疗,严格遵循儿科安全护理原则,避免不恰当的药物使用。 2.孕妇患者:孕妇感染HBV时,需评估病毒载量,必要时在专科医生指导下考虑适时启动抗病毒治疗以减少母婴传播风险,同时密切监测孕妇及胎儿情况。 3.老年患者:老年慢性乙型肝炎患者常合并其他基础疾病,需综合评估肝脏功能及全身状况,在抗病毒治疗时需关注药物相互作用及对其他脏器功能的影响,制定个体化治疗方案。
2025-11-19 12:51:25 -
正常肝功能的标准值是多少,如何通过药物调节
正常肝功能有谷丙转氨酶等指标的标准值及对应意义,通过药物调节肝功能有保肝降酶、退黄、改善肝脏代谢等药物及适用情况,特殊人群如孕妇、儿童、老年人、有基础病史人群使用保肝药物各有注意事项,孕妇需谨慎用药、儿童用药遵儿科原则且注意剂型剂量等、老年人注意药物相互作用及监测、有基础病史人群需告知既往病史让医生综合调整药物治疗方案。 一、正常肝功能的标准值 1.谷丙转氨酶(ALT):正常范围一般为5~40U/L,主要存在于肝细胞胞质中,肝细胞受损时释放入血,其水平升高常提示肝细胞损伤,如病毒性肝炎、药物性肝损伤等情况可导致ALT升高。 2.谷草转氨酶(AST):正常范围通常是5~37U/L,主要分布于心肌,其次是肝脏、骨骼肌和肾脏等组织中,AST升高可见于心肌梗死、肝炎等疾病。 3.总胆红素(TBil):包括直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil),总胆红素正常范围一般为3.4~17.1μmol/L,直接胆红素正常范围约0~6.8μmol/L,间接胆红素正常范围约1.7~10.2μmol/L,总胆红素升高常见于肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、阻塞性黄疸等情况。 4.白蛋白(ALB):正常范围为40~55g/L,由肝脏合成,是血浆中主要的载体蛋白,白蛋白降低可见于肝脏疾病(如肝硬化、重型肝炎)、营养不良、肾病综合征等。 5.球蛋白(GLB):正常范围为20~30g/L,与机体的免疫功能有关,球蛋白升高可见于慢性肝炎、肝硬化、自身免疫性疾病等。 二、通过药物调节肝功能的相关情况 1.保肝降酶药物:如多烯磷脂酰胆碱,可参与肝细胞膜的修复与再生,稳定细胞膜,常用于药物性肝损伤等导致的肝功能异常;水飞蓟素类药物(如水飞蓟宾)具有抗氧化、稳定肝细胞膜等作用,可用于急慢性肝炎等引起的肝功能损伤。 2.退黄药物:熊去氧胆酸可促进胆汁分泌,增加胆汁流量,降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的浓度,适用于胆汁淤积性肝病导致的胆红素升高情况。 3.改善肝脏代谢药物:腺苷蛋氨酸可促进肝脏内谷胱甘肽的合成,改善肝脏的代谢功能,对胆汁淤积性肝病有一定的治疗作用。 三、特殊人群注意事项 孕妇:使用保肝药物需谨慎,应在医生评估利弊后使用,因为部分药物可能通过胎盘影响胎儿,需避免自行用药。 儿童:儿童肝功能调节用药需遵循儿科安全护理原则,优先考虑非药物干预,如调整生活方式等,使用药物时需严格按照儿童适宜的剂型和剂量范围,避免使用可能对儿童肝功能有潜在损害的药物,且需密切监测肝功能变化。 老年人:老年人常合并多种基础疾病,肝脏代谢功能减退,使用保肝药物时需注意药物相互作用,避免同时使用多种可能加重肝脏负担的药物,用药过程中应定期监测肝功能及调整用药方案。 有基础病史人群:如本身有肝脏基础疾病(如肝硬化、肝炎等)的患者,在使用调节肝功能药物时,需告知医生既往病史,医生会根据患者具体病情、肝功能损伤程度等综合调整药物治疗方案,避免药物对原有病情产生不利影响。
2025-11-19 12:51:09 -
尿黄是肝脏出什么原因引起的
尿黄可能由肝脏相关原因或非肝脏原因导致,肝脏相关原因包括肝细胞性黄疸(如病毒性肝炎致肝细胞受损使胆红素代谢障碍致尿黄伴其他症状)和胆汁淤积性黄疸(如胆道阻塞致胆汁反流使尿黄伴其他表现);非肝脏原因有饮水过少(致尿液浓缩尿黄)和药物因素(如服核黄素致尿黄),出现尿黄怀疑肝脏问题需及时就医做相关检查并告知用药、饮水等情况以明确原因避免误判。 一、肝脏相关原因导致尿黄的情况 (一)肝细胞性黄疸相关 当肝脏发生病变,如病毒性肝炎(包括甲肝、乙肝、丙肝等多种类型)时,肝细胞受损,对胆红素的摄取、结合和排泄功能发生障碍。正常情况下,衰老红细胞破坏产生的胆红素,经肝细胞处理后形成结合胆红素等参与正常代谢,肝细胞受损后,血中的未结合胆红素和结合胆红素都会升高。未结合胆红素不能溶于水,结合胆红素可溶于水,当结合胆红素进入尿液时,就会使尿液颜色变黄,这种情况引起的尿黄往往还伴有皮肤、巩膜黄染,患者可能有乏力、食欲减退、肝区不适等症状,不同年龄的患者表现可能因机体整体状况不同而有差异,比如儿童患病毒性肝炎时,症状可能相对成人不典型,但也会出现尿黄等表现。 (二)胆汁淤积性黄疸相关 胆道系统发生阻塞,如胆管结石、胆管癌等疾病,会导致胆汁排泄不畅,胆汁中的胆红素反流入血。无论是肝内胆管还是肝外胆管发生梗阻,最终都可引起血中胆红素升高,其中结合胆红素升高为主,结合胆红素随尿液排出使尿色变黄。此类患者尿黄同时可能伴有皮肤瘙痒、陶土样大便等表现,不同年龄人群若患有胆道系统疾病,发病原因及表现可能有差异,例如老年患者可能因胆道系统退行性变等因素更容易发生胆管结石等问题。 二、非肝脏原因导致尿黄易被误判为肝脏问题的情况 (一)饮水过少相关 如果机体摄入水分过少,尤其是在高温环境下工作、运动量大出汗多而未及时补充水分时,肾脏生成的尿液会浓缩,尿液中各种成分浓度升高,其中胆红素的相对浓度也会升高,从而导致尿黄,但这与肝脏本身病变无关。这种情况在各个年龄人群都可能出现,比如儿童玩耍后大量出汗未及时喝水,可能出现尿黄,调整饮水后尿色可恢复正常。 (二)药物因素相关 某些药物服用后可能导致尿液变黄,比如服用核黄素(维生素B2)等药物,药物经过代谢后会通过尿液排出,使尿液呈现黄色,但这不是肝脏疾病引起的。不同年龄患者服用相关药物时需注意,儿童用药需严格按照儿童用药剂量等要求,避免因药物导致不必要的误解。 三、出现尿黄怀疑肝脏问题时的建议 如果发现尿黄,怀疑与肝脏有关,应及时就医进行相关检查。需要进行肝功能检查,了解胆红素、转氨酶等指标情况;还可能需要进行肝炎病毒标志物检测、腹部超声等检查,以明确肝脏是否存在病变。对于不同年龄人群,检查时需注意相应的配合要求,比如儿童进行超声检查时可能需要适当安抚等。同时,要详细告知医生近期的用药情况、饮水情况等,以便准确判断尿黄的原因,避免单纯因尿黄而盲目归结为肝脏问题造成不必要的心理负担或延误其他疾病的诊治。
2025-11-19 12:51:08 -
肝病检查都有哪些项目
血液检查类包含肝功能检查各指标意义及不同人群参考值差异、肝炎病毒标志物检测的乙肝五项及丙肝抗体相关情况、甲胎蛋白检测用于肝癌筛查及高危人群监测;影像学检查类有腹部超声是肝病筛查常用无创检查可观察肝脏情况、CT能清晰显示肝脏解剖结构但孕妇等需谨慎、MRI分辨率高且在鉴别肿瘤性质有优势但有金属植入物者不能做;肝穿刺活检是诊断肝病金标准之一属有创检查有风险需严格掌握适应证及特殊人群禁忌。 一、血液检查类 1.肝功能检查:包括多种指标,如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),可反映肝细胞损伤程度;总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)等能评估胆红素代谢情况,判断有无黄疸及黄疸类型;白蛋白(Alb)反映肝脏合成功能,球蛋白(G)、白球比(A/G)等可辅助判断肝脏的炎症和纤维化程度。不同年龄人群肝功能指标参考范围略有差异,儿童因生理特点指标范围与成人不同,需依据儿童参考值判断;孕妇由于生理变化,部分指标也会有相应改变。 2.肝炎病毒标志物检测: 乙肝五项(乙肝表面抗原HBsAg、乙肝表面抗体HBsAb、乙肝e抗原HBeAg、乙肝e抗体HBeAb、乙肝核心抗体HBcAb):用于筛查乙肝病毒感染及感染状态,如HBsAg阳性提示乙肝病毒感染,HBsAb阳性多为既往感染或接种疫苗后产生免疫力。 丙肝抗体(抗HCV):筛查丙型肝炎病毒感染,阳性需进一步检测丙肝RNA明确病毒复制情况。不同生活方式人群,如曾有输血史、不洁注射史等高危行为人群需重点排查。 3.甲胎蛋白(AFP)检测:是筛查原发性肝癌的重要指标,在肝癌患者中AFP常显著升高,但部分良性肝病如肝炎、肝硬化等也可能有轻度升高,需结合其他检查综合判断。对于有肝癌家族史等高危人群,需定期监测AFP。 二、影像学检查类 1.腹部超声:是肝病筛查的常用无创检查方法,可观察肝脏的大小、形态、实质回声情况,有无脂肪肝、肝内占位(如囊肿、肿瘤等)、门静脉内径等情况。儿童进行超声检查时要注意操作规范,避免过度检查辐射等影响;肥胖患者因腹部脂肪厚可能影响超声图像质量,需结合其他检查。 2.CT检查:能更清晰显示肝脏的解剖结构,对于发现肝脏较小的占位性病变、判断病变与血管的关系等有重要价值。但CT检查有辐射,孕妇及备孕女性需谨慎,需权衡检查必要性与辐射风险。 3.磁共振成像(MRI):对肝脏病变的分辨率高,尤其在鉴别肝脏肿瘤的性质(如区分肝癌与肝血管瘤等)方面有优势。但MRI检查时间较长,体内有金属植入物(如心脏起搏器等)的患者不能进行该检查,需提前告知医生病史。 三、肝穿刺活检:通过穿刺获取少量肝脏组织进行病理检查,能明确肝脏病变的具体病理类型,如肝炎的炎症程度、肝硬化的分期等,是诊断肝病的金标准之一,但属于有创检查,存在出血、感染等风险,需严格掌握适应证,如其他检查难以明确诊断且病情需要时才考虑,特殊人群如凝血功能严重异常者禁忌该检查。
2025-11-19 12:50:34

