李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • b超怎么区别肝血管瘤和肝癌

    肝血管瘤与肝癌在影像学表现、血流动力学指标及其他辅助检查联合应用方面存在差异。肝血管瘤B超多为边界清晰高回声结节、血流信号相对不丰富,增强CT或MRI呈动脉期边缘结节状强化等;肝癌B超多为低或混合回声结节、边界不清形态不规则、血流信号丰富,增强CT或MRI动脉期明显强化等,肿瘤标志物中甲胎蛋白肝癌患者常升高而肝血管瘤患者一般正常,且各检查需结合人群特点综合判断。 一、影像学表现差异 B超形态特征 肝血管瘤:通常表现为边界清晰的高回声结节,内部回声均匀,呈筛网状改变,有“快进慢出”的血流特点,即彩色多普勒超声显示早期周边呈结节状或环状强化,然后逐渐向中心填充。例如,研究发现大部分肝血管瘤在B超下可呈现这种典型的高回声且边界清晰的特征,其内部结构的筛网状改变是由于血管瘤由扩张的血窦组成,超声下表现为相应的回声表现。不同年龄、性别人群中肝血管瘤的B超表现基本遵循这一特征,但对于有基础肝脏疾病病史的患者,可能需要结合其他检查进一步鉴别。 肝癌:B超下多表现为低回声或混合回声结节,边界常不清晰,形态不规则,内部回声不均匀,可有门静脉癌栓等表现,血流特点多为“快进快出”,即彩色多普勒超声显示早期快速强化,晚期快速消退。不同年龄、性别人群的肝癌在B超上均可能出现此类表现,但有乙肝、丙肝等肝病病史的人群中肝癌的发生率相对较高,此时B超表现需要结合病史及其他检查综合判断。 二、血流动力学相关指标 彩色多普勒血流成像(CDFI)检测 肝血管瘤:血流信号相对不丰富,血管分布多呈外周性,血流速度一般较慢。通过CDFI检测可以观察到血管瘤内部及周边的血流情况,其血流特点有助于与肝癌鉴别。对于儿童患者,由于儿童肝脏相对较小且血流动力学与成人有一定差异,但肝血管瘤的CDFI表现仍符合上述一般特征,只是需要更精准的操作来清晰显示血流情况。 肝癌:CDFI检测常可发现较丰富的血流信号,尤其是动脉血流信号,血流速度相对较快,这是因为肝癌细胞生长迅速,需要丰富的血液供应来维持,所以在CDFI上表现为丰富的血流及较快的血流速度。不同生活方式的人群,如长期酗酒者,其肝癌发生风险增加,此时B超下的血流动力学表现可能更明显,但仍需结合其他检查确诊。 三、其他辅助检查的联合应用 增强CT或MRI 肝血管瘤:增强CT或MRI典型表现为动脉期边缘结节状强化,门脉期强化向中心扩展,延迟期病灶大部分或完全强化。这是鉴别肝血管瘤与肝癌的重要补充检查方法。对于老年患者,由于其身体机能下降,增强CT或MRI检查需要考虑其肾功能等情况,确保检查的安全性。 肝癌:增强CT或MRI表现为动脉期明显强化,门脉期强化迅速减退,延迟期为低密度或低信号。结合B超结果,若B超提示可疑肝癌表现,进一步行增强CT或MRI检查可以更准确地诊断肝癌,不同年龄、性别患者在进行这些检查时需要根据自身身体状况调整检查方案,比如儿童患者要考虑辐射剂量等问题。 肿瘤标志物检测 甲胎蛋白(AFP):肝癌患者血清AFP常升高,而肝血管瘤患者AFP一般正常。但需要注意的是,部分肝癌患者AFP可能不升高,而一些良性肝病如肝炎活动期等也可能导致AFP轻度升高。对于不同年龄人群,儿童肝癌相对少见且AFP升高情况与成人不同;女性在孕期等特殊生理状态下AFP也可能有变化,所以肿瘤标志物检测需要结合临床综合分析。

    2025-09-30 12:58:32
  • 家里人有乙肝会传染吗

    乙肝由乙肝病毒引起,可通过血液、母婴、性接触传播,可通过接种疫苗、避免血液暴露、安全性行为、阻断母婴传播预防,乙肝患者家庭生活要分开生活用品、定期体检、给予心理关怀,不同人群在乙肝传染及预防上有不同表现和应对方式。 血液传播:输入被乙肝病毒污染的血液或血制品,使用被乙肝病毒污染且未经严格消毒的注射器、针灸针、牙科器械等侵入性医疗器具,与乙肝患者共用剃须刀、牙刷等可能导致皮肤黏膜破损的物品,都可能感染乙肝病毒。例如,在一些不正规的医疗操作环境中,未严格执行消毒措施,就存在乙肝病毒通过血液传播的风险。 母婴传播:感染乙肝病毒的母亲在怀孕、分娩和哺乳过程中可能将病毒传给婴儿。宫内感染约占5%-10%,主要经胎盘传播;分娩时接触母血或羊水传播约占80%-90%;产后通过哺乳传播约占10%。 性接触传播:与乙肝患者发生无防护的性接触,乙肝病毒可通过破损的黏膜感染对方。在性活跃人群中,若一方感染乙肝病毒,另一方感染风险相对增加。 如何预防乙肝传染 接种乙肝疫苗:这是预防乙肝最有效的措施。新生儿应按0、1、6个月程序接种乙肝疫苗,即出生后24小时内接种第一针,1个月后接种第二针,6个月后接种第三针。对于成人中乙肝易感人群,如医务人员、经常接触血液的人员、同性恋者、多个性伴侣者等,也应接种乙肝疫苗。接种乙肝疫苗后,可刺激机体产生乙肝表面抗体(抗-HBs),当抗-HBs滴度达到一定水平时,可有效抵御乙肝病毒感染。一般认为抗-HBs滴度大于10mIU/ml时具有保护作用。 避免血液暴露:尽量避免输入未经严格检测的血液及血制品;就医时选择正规医疗机构,确保医疗器械严格消毒;不与他人共用剃须刀、牙刷等可能导致出血的个人物品。 安全性行为:性生活中正确使用安全套,可降低性接触传播乙肝病毒的风险。 阻断母婴传播:乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的孕妇,应在妊娠后期检测乙肝病毒DNA载量,若病毒载量高,可在医生指导下于妊娠28-32周时开始口服抗病毒药物,降低母婴传播风险;新生儿出生后应立即接种乙肝疫苗,并在12小时内注射乙肝免疫球蛋白,可显著降低母婴传播几率。 乙肝患者家庭生活注意事项 生活用品分开:乙肝患者的牙刷、毛巾、剃须刀等个人物品应与家人分开,避免家人接触患者的血液、体液后感染。 定期体检:乙肝患者的家庭成员应定期检测乙肝五项,了解自身乙肝感染状况和抗体水平。若家庭成员乙肝五项均阴性且无抗体,应及时接种乙肝疫苗;若已感染乙肝病毒,需根据具体情况进行相应检查和治疗。 心理关怀:乙肝患者可能会面临社会歧视等问题,家庭成员应给予心理支持,帮助患者树立信心,积极配合治疗,保持良好的心态对病情控制也有一定帮助。例如,患者可能因担心将病毒传染给家人而产生焦虑情绪,家人应多与患者沟通,让其了解乙肝的正确传播途径和预防措施,减轻其心理负担。 不同年龄、性别、生活方式和病史的人群在乙肝传染及预防方面可能有不同的表现和应对方式。比如,儿童由于免疫系统发育尚未完善,接种乙肝疫苗尤为重要;老年人身体机能下降,更需注意避免血液暴露等感染途径;有不良生活方式如长期大量饮酒的人群,肝脏本身可能已有一定损伤,感染乙肝病毒后病情可能更易加重,应更加重视乙肝的预防和自身肝脏健康维护;有乙肝家族病史的人群,更应密切关注自身乙肝相关指标,做好预防和监测工作。

    2025-09-30 12:57:50
  • 单胺氧化酶高多少算肝硬化

    单胺氧化酶升高与肝硬化相关,但无确切“高多少算肝硬化”的绝对数值标准,其在肝硬化时因肝纤维化致血清活性增高,不过其他情况也可致其升高,需结合临床症状、影像学及肝穿刺活检等综合判断,不同人群中单胺氧化酶与肝硬化关联有不同特点,有肝硬化家族史及慢性肝病基础病史等人群需更重视,总之单胺氧化酶升高提示可能有肝硬化相关纤维化,需结合多种临床资料综合判断。 一、单胺氧化酶与肝硬化的关系机制 单胺氧化酶主要存在于肝、肾、脑等组织中,在结缔组织形成过程中发挥作用。肝硬化时,肝内纤维组织增生,会导致血清MAO活性增高。这是因为肝纤维化过程中,成纤维细胞增多,而单胺氧化酶在成纤维细胞内含量较高,当肝脏发生纤维化进而发展为肝硬化时,血清中单胺氧化酶释放增加。不过,其他一些情况也可能导致单胺氧化酶升高,比如急性肝炎、糖尿病等,所以不能单纯依据单胺氧化酶升高的数值来确诊肝硬化,还需要结合临床症状、影像学检查(如腹部超声、CT等)以及肝穿刺活检等综合判断。 二、不同人群中单胺氧化酶与肝硬化的关联特点 1.年龄因素:不同年龄人群患肝硬化的病因可能不同,比如年轻人患肝硬化可能与病毒性肝炎、自身免疫性肝病等相关,而老年人可能与酒精性肝病、药物性肝损伤等相关。但单胺氧化酶升高与肝硬化的关联在不同年龄人群中并没有本质区别,都是基于肝脏纤维化-肝硬化的病理过程中单胺氧化酶的代谢变化。不过,在儿童人群中,导致肝硬化的病因相对较少且特殊,如先天性胆道畸形等,这时候判断单胺氧化酶与肝硬化的关系时,要充分考虑儿童自身的生理特点,儿童肝脏代偿能力相对较弱,单胺氧化酶升高可能更迅速地提示严重的肝脏病变,但依然需要结合多方面检查综合评估。 2.性别因素:一般来说,性别本身不是单胺氧化酶与肝硬化关联的决定性因素,但不同性别在肝硬化病因上可能有一定差异,男性可能更多与酒精性肝病相关,女性可能更多与自身免疫性肝病等相关。但这并不影响单胺氧化酶作为反映肝脏纤维化-肝硬化程度指标的判断,只是在考虑病因时会有所不同。例如女性自身免疫性肝炎患者出现肝硬化时,也会出现单胺氧化酶升高,其判断标准依然是结合临床综合情况。 3.生活方式因素:长期大量饮酒的人群,酒精性肝病是导致肝硬化的常见原因之一,这类人群中观察单胺氧化酶时,若出现升高,更要警惕肝硬化的可能。而有病毒性肝炎感染史且生活中不注意休息、熬夜等不良生活方式的人群,其肝硬化发生风险增加,单胺氧化酶升高时也需高度重视是否存在肝硬化情况。另外,有长期服用肝损伤药物史的人群,药物性肝损伤可能进展为肝硬化,此时单胺氧化酶升高也要考虑肝硬化的可能性。 4.特殊人群风险及病史:有肝硬化家族史的人群属于高危人群,当这类人群出现单胺氧化酶升高时,相较于无家族史人群更应积极进行全面检查来排查肝硬化。对于本身有慢性肝病基础病史的人群,如慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎患者,在病情监测中若发现单胺氧化酶升高,要密切结合其他检查指标来判断是否向肝硬化发展。例如慢性乙型肝炎患者,定期检查中发现单胺氧化酶逐渐升高,同时结合肝脏超声发现肝实质回声增粗等改变,就需要进一步进行肝穿刺等检查明确是否已经发展为肝硬化。 总之,单胺氧化酶升高只是提示可能存在肝硬化相关的肝脏纤维化情况,但不能仅依据其升高的数值来确诊肝硬化,需要结合多种临床资料进行综合判断。

    2025-09-30 12:57:27
  • 多发性肝囊肿的就医指征是什么

    出现腹部相关异常症状(如腹部疼痛、肿块)、压迫相关症状(如压迫胃肠道、胆管、血管出现相应表现)、全身异常表现(如发热、消瘦)时都需就医,腹部疼痛或肿块可能是囊肿相关并发症早期信号,压迫相关症状影响相应系统功能,全身异常表现可能与囊肿合并感染等情况有关。 一、出现腹部相关异常症状时的就医指征 腹部疼痛:如果患者发现自己腹部出现持续或反复的隐痛、胀痛等不适,且疼痛程度逐渐加重或影响到正常生活,就需要考虑就医。例如,部分多发性肝囊肿患者可能因囊肿增大压迫周围组织而出现右上腹或上腹部的隐痛,若疼痛频繁发作且难以缓解,应及时就医检查。这是因为腹部疼痛可能是囊肿相关并发症的早期信号,如囊肿破裂、感染等情况可能导致疼痛加剧。对于不同年龄的人群,儿童出现腹部不明原因疼痛可能更需警惕,因为儿童表述可能不准确,而老年人腹部疼痛可能与多种基础疾病相关,需及时排查肝囊肿相关问题。 腹部肿块:当用手触摸腹部时可感觉到明显肿块,且能发现肿块有逐渐增大趋势,此时应就医。因为多发性肝囊肿发展到一定程度时,腹部肿块可被触及,肿块的出现提示囊肿可能已经对腹腔内结构产生了较为明显的影响,需要通过医疗检查明确囊肿情况,如进行超声、CT等检查来确定囊肿的大小、数量等。不同性别在腹部肿块的察觉上可能因身体结构差异有不同表现,但一旦发现异常肿块都应重视就医。 二、出现压迫相关症状时的就医指征 压迫胃肠道:若患者出现食欲不振、恶心、呕吐、腹胀等消化道症状,且经一般消化系统疾病治疗无效时,要考虑是多发性肝囊肿压迫胃肠道所致,需就医。例如,囊肿较大压迫胃肠道可能影响正常的消化和蠕动功能,导致上述消化道症状。对于有不良生活方式的人群,如长期饮食不规律者,更应警惕这种因囊肿压迫引起的消化道异常,及时就医排查。 压迫胆管:当出现黄疸(皮肤、巩膜黄染)、皮肤瘙痒等症状时,可能是多发性肝囊肿压迫胆管,影响胆汁排泄,此时需就医。黄疸的出现是因为胆管受压后胆汁排出受阻,胆红素逆流入血导致。不同年龄人群出现黄疸表现可能有差异,儿童黄疸可能有其自身特点,老年人出现黄疸可能合并其他基础疾病,都需要及时就医明确病因。 压迫血管:如果患者出现下肢水肿、门静脉高压相关表现(如食管胃底静脉曲张等相关症状),可能是多发性肝囊肿压迫血管引起,应及时就医。囊肿压迫血管会影响血液循环,导致下肢静脉回流受阻出现水肿,或影响门静脉血流导致门静脉高压。对于有心血管疾病病史或其他血管相关病史的人群,出现这些压迫血管相关症状时更要尽快就医。 三、出现全身异常表现时的就医指征 发热:当患者出现不明原因的发热,体温持续在38℃左右或更高,且排除了常见的感染性疾病等其他因素后,需考虑多发性肝囊肿可能合并感染等情况,应就医。因为囊肿感染时可能出现发热症状,不同年龄段人群发热表现可能不同,儿童发热可能更易出现精神萎靡等表现,老年人发热可能体温波动不典型,都需要通过就医检查囊肿情况。 消瘦:若在一段时间内没有刻意减肥,但出现体重明显下降、消瘦的情况,同时伴有多发性肝囊肿相关疑虑,应就医。消瘦可能是因为多发性肝囊肿影响身体正常代谢、消化等功能,导致营养吸收不良等情况,需要通过就医明确是否与肝囊肿病情进展有关。不同性别在消瘦的察觉和应对上可能因身体状况等有差异,但都应重视消瘦伴随肝囊肿相关情况时的就医。

    2025-09-30 12:56:52
  • 什么原因会导致肝损伤

    多种因素可导致肝损伤,药物因素方面各类药物及特殊人群易引发;酒精因素中过量饮酒及特殊人群易受影响;感染因素里病毒性肝炎及特殊人群有相应损伤;自身免疫因素中自身免疫性肝病及特殊人群有发病情况;其他因素如代谢性疾病及特殊人群也会导致肝损伤,包括非酒精性脂肪性肝病与特殊人群的关联等。 特殊人群:儿童由于肝脏代谢功能尚未完全发育成熟,对药物的代谢能力较弱,所以在使用上述可能导致肝损伤的药物时,发生肝损伤的风险相对更高。老年人肝脏功能逐渐减退,药物代谢和解毒能力下降,使用相同药物时,发生肝损伤的几率也会增加。 酒精因素 过量饮酒:长期大量饮酒是导致肝损伤的重要原因之一。酒精进入人体后主要在肝脏代谢,乙醇在肝细胞内经过乙醇脱氢酶等的作用转化为乙醛,乙醛具有较强的毒性,会损伤肝细胞的细胞膜、线粒体等结构,影响肝细胞的正常功能,还会引起肝脏炎症反应等,长期积累可导致酒精性脂肪肝、酒精性肝炎,甚至酒精性肝硬化等严重肝脏疾病。 特殊人群:青少年处于身体发育阶段,肝脏对酒精的耐受性更差,过量饮酒对肝脏的损害可能更为严重。女性相对男性而言,在同等饮酒量下,更容易受到酒精的肝损伤影响,因为女性体内的乙醇脱氢酶活性相对较低,使得酒精代谢速度较慢,乙醛在体内停留时间更长,对肝脏的损伤更明显。 感染因素 病毒性肝炎:如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染等。以乙型肝炎为例,乙肝病毒感染人体后,病毒会整合到肝细胞的基因组中,激发机体的免疫反应,同时病毒本身也会直接对肝细胞造成损伤,导致肝细胞炎症、坏死等,长期的乙肝病毒感染可逐渐发展为肝硬化、肝癌等严重肝脏病变。丙型肝炎病毒感染后,也会引起肝细胞的炎症和损伤过程,且丙型肝炎更容易慢性化,进而引发肝纤维化、肝硬化等。 特殊人群:儿童感染病毒性肝炎时,病情进展可能更为迅速,而且由于儿童免疫系统发育不完善,免疫调节功能相对较弱,在应对病毒感染时,更容易出现过度的免疫损伤,导致肝损伤程度较重。老年人感染病毒性肝炎后,肝脏修复能力下降,病情往往更容易恶化,发展为重型肝炎等严重情况的风险增加。 自身免疫因素 自身免疫性肝病:如自身免疫性肝炎,患者自身的免疫系统错误地攻击肝细胞,导致肝细胞发生炎症、坏死等病变。其发病机制与遗传易感性等因素有关,遗传因素使得个体更容易产生异常的自身免疫反应,从而引发肝脏的自身免疫损伤。 特殊人群:自身免疫性肝病在女性中的发病率相对较高,尤其是育龄期女性。对于儿童来说,自身免疫性肝病较为罕见,但一旦发病,由于儿童的肝脏生理特点,病情可能较为隐匿,容易被忽视,需要更加细致地观察和诊断。 其他因素 代谢性疾病:如非酒精性脂肪性肝病,与肥胖、胰岛素抵抗等密切相关。肥胖患者体内过多的脂肪在肝脏内堆积,这些脂肪细胞释放的游离脂肪酸等会损伤肝细胞,同时引起肝脏的炎症反应,进而导致非酒精性脂肪性肝病,病情严重时可发展为非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化等。 特殊人群:肥胖儿童患非酒精性脂肪性肝病的几率逐年上升,由于儿童处于生长发育阶段,肝脏对脂肪代谢的调节能力相对较弱,且肥胖儿童往往存在胰岛素抵抗等代谢异常,进一步加重了肝脏的负担,更容易引发肝损伤。老年人随着代谢功能的减退,发生代谢性肝损伤相关疾病的风险也会增加,比如更容易出现胰岛素抵抗,从而增加非酒精性脂肪性肝病的发病几率。

    2025-09-30 12:55:52
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