李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • 有哪些病因可以引起肝硬化

    肝硬化的病因多样,包括病毒性肝炎(乙肝、丙肝感染我国常见,儿童乙肝感染未控成年易肝硬化,长期不良生活方式等增风险)、酒精性肝病(长期大量饮酒致,男性更易,持续饮酒超5年等增险)、非酒精性脂肪性肝病(代谢紊乱相关,肥胖人群等风险高)、胆汁淤积(肝内或外胆管阻塞致,原发性胆汁性胆管炎中年女多,原发性硬化性胆管炎各年龄段男多)、药物或毒物(长期服特定药或接触毒物致,各年龄段均可)、循环障碍(慢性心功能不全等致肝脏淤血缺氧,心血管病患者等高危)、遗传和代谢性疾病(肝豆状核变性儿童青少多见,血色病各年龄段可发,特定家族高危)。 酒精性肝病 发病机制与人群特点:长期大量饮酒是重要病因,酒精进入人体后主要在肝脏代谢,乙醇和乙醛对肝细胞有直接毒性作用,可引起肝细胞脂肪变性、坏死及炎症反应等,逐渐发展为肝硬化。男性相对女性更易因长期大量饮酒患酒精性肝病进而发展为肝硬化,可能与男性一般饮酒量相对较多有关;长期大量饮酒的人群,无论年龄大小,若持续饮酒超过5年,日均饮酒量折合乙醇量男性≥40g,女性≥20g,就会增加患病风险;有长期大量饮酒史的人群属于高危人群,若本身有肝脏基础疾病等情况则风险更高。 非酒精性脂肪性肝病 相关因素及人群特征:肥胖、2型糖尿病、高脂血症等代谢紊乱相关因素是主要病因,多余的脂肪在肝脏堆积,引起肝细胞炎症、坏死,逐步进展为肝硬化。肥胖人群,尤其是儿童及青少年肥胖者,若同时伴有代谢综合征相关表现,患非酒精性脂肪性肝病进而发展为肝硬化的风险增加;性别方面无绝对差异,但肥胖男性中该病发生率可能相对有一定特点;有代谢综合征相关疾病史、肥胖且生活方式不健康(如高脂高热量饮食、缺乏运动等)的人群是高危人群,儿童肥胖者若不加以干预,成年后发生非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化的风险上升。 胆汁淤积 类型与影响:持续肝内胆汁淤积或肝外胆管阻塞可导致肝硬化,包括原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎等。原发性胆汁性胆管炎多见于中年女性,起病隐匿,病情进展缓慢,若未得到有效控制会逐渐发展为肝硬化;原发性硬化性胆管炎可发生于各个年龄段,男性相对多见,病情也会逐渐进展导致肝硬化;有胆汁淤积相关疾病史,如原发性胆汁性胆管炎患者长期病情控制不佳,或原发性硬化性胆管炎患者病情进展的人群是高危人群,不同年龄段均可发病,但有相应疾病的人群需密切关注病情变化。 药物或毒物 相关药物与毒物及暴露人群:长期服用异烟肼等特定药物、长期接触四氯化碳等有毒物质可引起肝硬化。长期服用特定肝毒性药物的人群,如因结核等疾病长期服用异烟肼且未监测肝功能的人群,不同年龄段都可能发生;长期在有毒工作环境中暴露的人群,如接触四氯化碳的职业人群等,各年龄段均可涉及,男性女性无明显差异,但特定职业暴露人群需格外注意防护和定期检查肝功能。 循环障碍 具体病症及影响人群:慢性心功能不全、缩窄性心包炎等引起肝脏长期淤血、缺氧,导致肝细胞坏死和结缔组织增生,进而发展为肝硬化。有心血管疾病史,如慢性心力衰竭患者,各年龄段均可发病,尤其老年人本身心血管功能相对较弱,发生循环障碍相关肝硬化的风险可能更高;女性在妊娠等特殊时期若合并心血管疾病未及时处理,也可能增加风险;有心血管基础疾病且未得到良好控制,导致肝脏长期淤血的人群是高危人群。 遗传和代谢性疾病 相关疾病及人群特点:如肝豆状核变性(铜代谢障碍)、血色病(铁代谢障碍)等,遗传因素导致机体代谢异常,沉积的物质损伤肝脏,逐渐引发肝硬化。肝豆状核变性多见于儿童及青少年,有家族遗传倾向;血色病也可在不同年龄段发病,有家族史的人群需警惕;这类疾病由于遗传因素影响,特定家族中有相关疾病基因携带的人群属于高危人群,需进行基因检测等早期筛查。

    2025-09-30 13:41:40
  • 孕晚期肝功能偏高怎么办

    孕晚期肝功能偏高可能由生理性或病理性因素导致,生理性升高多与妊娠期肝脏代谢负担加重等有关,通常无需过度干预;若指标异常升高或合并黄疸则需警惕病理性疾病,可能增加胎儿风险。诊断需通过病史采集、实验室检查及影像学检查进行鉴别。治疗上生理性肝功能升高以监测为主,病理性则根据病因采取不同措施,如ICP口服熊去氧胆酸,病毒性肝炎选择抗病毒治疗,AFLP需立即终止妊娠等。药物使用应优先选择对胎儿影响小的药物。特殊人群如高龄产妇、既往肝病史患者、多胎妊娠者需更密切监测。生活方式上需进行饮食管理、适当运动及心理支持。预后方面,生理性肝功能升高者产后多恢复正常,病理性因素需根据病因决定随访周期。孕晚期肝功能异常需综合评估病因,个体化制定治疗方案,确保母婴安全。 一、孕晚期肝功能偏高的常见原因及临床意义 孕晚期肝功能指标(如谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、总胆红素TBIL等)轻度升高可能由生理性因素或病理性因素导致。生理性升高多与妊娠期肝脏代谢负担加重、激素水平变化相关,通常ALT、AST≤2倍正常上限且无症状时无需过度干预。若ALT、AST>3倍正常上限或合并黄疸(TBIL>17.1μmol/L),需警惕妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)、妊娠急性脂肪肝(AFLP)、病毒性肝炎等病理性疾病,此类情况可能增加胎儿窘迫、早产甚至死胎风险。 二、诊断与鉴别诊断流程 1.病史采集:重点询问既往肝病史、家族遗传病史、孕期用药史(如抗癫痫药物、抗生素等)及近期症状(如黄疸、瘙痒、乏力等)。 2.实验室检查:除肝功能指标外,需完善乙肝五项、丙肝抗体、自身免疫性肝病抗体谱等排除感染性及自身免疫性疾病。ICP患者常伴胆汁酸(TBA)>10μmol/L,AFLP患者可见凝血功能异常及低血糖。 3.影像学检查:B超可观察肝脏形态、胆道系统及胎盘情况,必要时行MRI排除肝脏占位性病变。 三、治疗原则与干预措施 1.生理性肝功能升高:以监测为主,建议每周复查肝功能,避免高脂饮食及过度劳累,保证充足睡眠。 2.病理性肝功能异常: ICP:需口服熊去氧胆酸降低胆汁酸水平,必要时提前终止妊娠(孕周≥37周)。 病毒性肝炎:根据病毒类型选择抗病毒治疗(如乙肝患者妊娠中晚期可考虑替诺福韦酯),阻断母婴传播。 AFLP:需立即终止妊娠,联合多学科支持治疗(如血浆置换、人工肝)。 3.药物使用原则:优先选择对胎儿影响小的药物,避免使用可能加重肝损伤的药物(如四环素类抗生素)。 四、特殊人群注意事项 1.高龄产妇(≥35岁):肝功能异常时需更密切监测,警惕妊娠期高血压疾病合并肝损害,建议每2周复查肝功能及凝血功能。 2.既往肝病史患者:如慢性乙肝、自身免疫性肝病,需在孕前评估肝功能,孕期加强监测,必要时调整抗病毒治疗方案。 3.多胎妊娠:因肝脏代谢负担更重,肝功能异常风险增加,建议增加产检频次,早期识别ICP等并发症。 五、生活方式调整与家庭护理 1.饮食管理:控制总热量摄入,减少油炸、高糖食物,增加优质蛋白(如鱼、蛋、奶)及新鲜蔬果比例。 2.运动建议:每日进行30分钟低强度运动(如散步、孕妇瑜伽),避免久坐或卧床。 3.心理支持:肝功能异常可能导致孕妇焦虑,家属需提供情感支持,必要时可寻求专业心理咨询。 六、预后与长期随访 生理性肝功能升高者产后6周内指标多恢复正常,病理性因素需根据病因决定随访周期。ICP患者产后仍需监测肝功能3~6个月,AFLP患者需终身随访肝脏功能及代谢指标。病毒性肝炎患者需定期复查病毒载量及肝功能,必要时进行抗病毒治疗。 孕晚期肝功能异常需综合评估病因,个体化制定治疗方案。孕妇应保持积极心态,配合医生完成检查与治疗,确保母婴安全。

    2025-09-30 13:41:26
  • 肝功能五项是什么

    肝功能五项包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)。ALT主要反映肝细胞损伤,其水平升高可见于多种肝损伤情况;AST存在于肝细胞线粒体等,其升高及与ALT的比值有不同临床意义;TBil评估黄疸程度和类型,升高见于多种黄疸情况;DBil升高见于阻塞性和肝细胞性黄疸等;IBil升高见于溶血性疾病等。通过该五项检测可助医生判断肝脏功能等,检测前需注意空腹,结果解读要结合具体人群情况。 一、谷丙转氨酶(ALT) 意义:主要存在于肝细胞浆中,当肝细胞受损时,ALT会释放到血液中,导致血清ALT水平升高。它是反映肝细胞损伤的敏感指标之一,各种肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等都可能引起ALT升高。不同年龄阶段人群,其正常参考值可能略有差异,一般来说,成人ALT正常参考值为5~40U/L左右,儿童由于身体发育等因素,正常范围可能相对成人有一定不同,但总体也是在一定区间内。对于有长期饮酒史的人群,若ALT升高需警惕酒精对肝脏的损伤;有用药史的人群则要考虑药物性肝损伤导致ALT升高的可能。 二、谷草转氨酶(AST) 意义:主要存在于肝细胞线粒体中,心肌、骨骼肌等组织中也有少量分布。AST升高常见于肝细胞严重损伤,如重型肝炎等,其升高程度往往与病情严重程度相关。AST与ALT的比值也有一定临床意义,例如在肝炎早期,ALT升高较AST明显,AST/ALT比值小于1;而在肝炎后期、肝硬化、肝癌时,AST升高更为显著,AST/ALT比值大于1。不同性别之间,正常参考值差异不大,但不同年龄阶段可能有变化,成人AST正常参考值一般为8~40U/L。对于有心脏疾病史的人群,要注意鉴别AST升高是源于心脏还是肝脏疾病,因为心肌损伤也可能导致AST升高。 三、总胆红素(TBil) 意义:是直接胆红素和间接胆红素的总和,用于评估黄疸的程度和类型。总胆红素升高常见于肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、阻塞性黄疸等情况。总胆红素的正常参考值一般为3.4~17.1μmol/L,不同年龄阶段可能略有不同,新生儿由于胆红素代谢特点,正常参考值范围与成人不同。对于新生儿出现黄疸的情况,需要密切监测总胆红素水平,因为过高的胆红素可能导致胆红素脑病等严重并发症;对于有胆道疾病的患者,总胆红素升高可能提示胆道梗阻等问题。 四、直接胆红素(DBil) 意义:又称为结合胆红素,是由间接胆红素在肝脏中经过代谢转化而来,直接胆红素升高主要见于阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸等。直接胆红素正常参考值一般为0~6.8μmol/L,不同年龄阶段可能有差异。对于有胆道结石、胆道肿瘤等胆道系统疾病的人群,DBil升高要考虑胆道梗阻导致结合胆红素排出受阻;对于肝炎患者,DBil升高也是肝细胞损伤导致胆红素代谢异常的表现之一。 五、间接胆红素(IBil) 意义:是未与葡萄糖醛酸结合的胆红素,主要来源于红细胞的破坏。间接胆红素升高常见于溶血性疾病、新生儿黄疸等情况。间接胆红素正常参考值一般为1.7~10.2μmol/L,不同年龄阶段有不同范围。对于有溶血性贫血的患者,IBil升高是红细胞破坏过多导致胆红素生成增加的体现;对于新生儿,IBil升高是新生儿黄疸的重要组成部分,需关注其升高程度以采取相应的干预措施,如光照疗法等。 通过肝功能五项的检测,可以帮助医生初步判断肝脏的功能状态、损伤情况以及黄疸的类型等,为进一步的诊断和治疗提供重要依据。在进行肝功能五项检测前,需要注意空腹等相关事项,以确保检测结果的准确性。不同人群由于年龄、生活方式、病史等因素的不同,肝功能五项的结果解读也会有所差异,需要结合具体情况进行综合分析。

    2025-09-30 13:41:01
  • 肝功能三项怎么检查

    肝功能三项指谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL),可评估肝脏功能,ALT和AST升高提示肝细胞受损,TBIL升高反映胆红素代谢障碍,联合检测可辅助诊断多种肝病,检查需空腹采静脉血,采用速率法和重氮法等检测,结果异常需结合病史等综合判断,受生理、药物、疾病等因素影响,特殊人群有不同注意事项,检查后根据异常程度有不同临床处理建议。 一、肝功能三项的检查项目及意义 1.1肝功能三项通常指谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL),是评估肝脏代谢、合成及排泄功能的基础指标。ALT主要存在于肝细胞胞浆中,AST则分布于肝细胞线粒体和胞浆,当肝细胞受损时,二者会释放入血导致数值升高,其中ALT对肝细胞损伤的敏感性更高,AST升高可能提示更严重的肝细胞坏死或心肌、骨骼肌损伤。TBIL是血液中胆红素的总称,包括直接胆红素和间接胆红素,其升高可能反映胆红素代谢障碍,如溶血、肝细胞损伤或胆道梗阻。 1.2临床意义:ALT和AST联合检测可辅助诊断病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等;TBIL升高需结合直接胆红素占比区分肝细胞性黄疸(直接/间接胆红素均升高)和梗阻性黄疸(直接胆红素显著升高)。例如,急性肝炎患者ALT可能超过正常值上限10倍以上,而慢性肝病或肝硬化患者ALT可能仅轻度升高。 二、检查方法及流程 2.1标本采集:需空腹8~12小时后采集静脉血,避免饮食中脂肪、蛋白质等成分干扰检测结果。采集时使用真空采血管,避免溶血,因溶血会导致AST和TBIL假性升高。 2.2检测技术:目前主流方法为速率法(ALT、AST)和重氮法(TBIL),均通过自动化生化分析仪完成,具有高灵敏度和准确性。部分医疗机构可能采用干化学法进行快速检测,但结果需与常规方法比对确认。 2.3报告解读:正常参考值因检测仪器和试剂不同略有差异,通常ALT为0~40U/L,AST为0~37U/L,TBIL为3.4~17.1μmol/L。结果异常时需结合患者病史、症状及其他检查(如乙肝五项、腹部超声)综合判断。 三、影响检查结果的因素及应对 3.1生理因素:剧烈运动后AST可能短暂升高,休息后恢复;妊娠期TBIL可能因胆红素代谢变化轻度降低。建议检查前避免剧烈运动,孕妇需告知医生妊娠状态。 3.2药物影响:他汀类降脂药、抗结核药(如异烟肼)、部分抗生素(如红霉素)可能引起转氨酶升高。长期用药者需在医生指导下调整检查时间,必要时停药后复查。 3.3疾病干扰:心肌梗死、肌肉损伤可能导致AST升高,溶血性疾病会引起TBIL假性升高。检查前需排除其他系统病变,必要时复查或加做相关检查(如心肌酶谱)。 四、特殊人群注意事项 4.1儿童:新生儿TBIL可能因生理性黄疸升高,通常2周内消退,需动态监测。儿童转氨酶正常值低于成人,需参考儿科专用参考范围。 4.2老年人:可能因药物代谢减慢或合并慢性病(如糖尿病、肾病)导致结果异常,需结合基础疾病评估。 4.3孕妇:妊娠期肝内胆汁淤积症可能引起TBIL和转氨酶升高,需定期监测以避免胎儿窘迫。 4.4肝病患者:肝硬化或肝癌患者可能因肝细胞功能衰竭导致转氨酶降低而非升高,需结合凝血功能、白蛋白等指标综合评估。 五、检查后的临床处理建议 5.1轻度异常(ALT或AST<2倍正常值上限):建议1~2周后复查,同时排查药物、酒精、脂肪肝等可逆因素。 5.2中度异常(2~5倍正常值上限):需完善肝炎病毒标志物、腹部超声等检查,明确病因后针对性治疗。 5.3重度异常(>5倍正常值上限):提示急性肝损伤,需立即住院治疗,避免使用肝毒性药物,必要时进行人工肝支持治疗。

    2025-09-30 13:39:18
  • 体检时肝功能检查项目有哪些

    血清相关项目包括血清酶类、胆红素、蛋白质等相关项目。丙氨酸氨基转移酶反映肝细胞损伤,天冬氨酸氨基转移酶与心肌梗死等有关且AST/ALT比值有意义;总胆红素含直接和间接胆红素,反映肝细胞损伤等;白蛋白反映肝脏合成等功能,球蛋白反映免疫功能;γ-谷氨酰转移酶与酒精性肝病等有关,不同项目有不同参考值及对应意义,不同人群参考值有差异需结合情况判断。 一、血清酶类相关项目 1.丙氨酸氨基转移酶(ALT) 意义:主要存在于肝细胞浆中,当肝细胞受损时,细胞膜通透性增加,ALT大量释放入血,导致血清中ALT活性升高。它是反映肝细胞损伤较为敏感的指标之一。各种病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等都可能引起ALT升高。不同年龄人群的参考值可能略有差异,一般来说,成人ALT参考值为5~40U/L,儿童可能相对略高。对于有长期饮酒史的人群,需要特别关注ALT变化,因为酒精可能损伤肝细胞导致ALT升高。 2.天冬氨酸氨基转移酶(AST) 意义:主要存在于心肌、肝细胞线粒体中,血清中AST升高常见于心肌梗死、肝炎、肝硬化等疾病。AST/ALT比值也有一定意义,正常情况下AST/ALT比值约为1,当肝细胞严重坏死时,AST/ALT比值会升高,如重症肝炎时该比值可大于2。不同性别在参考值上一般无明显差异,但不同年龄人群的参考值可能不同,成人AST参考值为8~40U/L。对于有心脏基础疾病的人群,检查AST时需要结合临床症状综合判断。 二、胆红素相关项目 1.总胆红素(TBil) 意义:包括直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)。总胆红素是体内衰老红细胞裂解而释放出的血红蛋白经代谢产生的,可反映肝细胞损伤程度、胆道阻塞情况等。总胆红素参考值一般为3.4~17.1μmol/L,直接胆红素参考值为0~6.8μmol/L,间接胆红素参考值为1.7~10.2μmol/L。新生儿由于胆红素代谢特点,生理性黄疸时总胆红素会升高,其参考值与成人不同,且不同日龄的新生儿参考值范围也有差异。对于新生儿,要密切监测胆红素水平,因为过高的胆红素可能导致胆红素脑病等严重并发症。 2.直接胆红素 意义:又称为结合胆红素,是由间接胆红素进入肝后受肝内葡萄糖醛酸基转移酶的作用与葡萄糖醛酸结合生成的。直接胆红素升高主要见于肝内及肝外阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸等。其参考值与总胆红素相关,当直接胆红素升高时,需要进一步检查以明确是胆道梗阻还是肝细胞病变引起。 三、蛋白质相关项目 1.白蛋白(ALB) 意义:由肝脏合成,是血浆中含量最多的蛋白质,可反映肝脏合成功能、营养状态等。白蛋白参考值一般为40~55g/L。慢性肝病、营养不良、肾病综合征等疾病可能导致白蛋白降低。对于老年人,由于肝脏合成功能可能随年龄增长而下降,更需要关注白蛋白水平,若白蛋白降低可能提示营养状况不佳或存在慢性肝病等问题。 2.球蛋白(GLB) 意义:包括免疫球蛋白等多种蛋白,主要由免疫系统细胞产生,可反映机体免疫功能。球蛋白参考值一般为20~30g/L。当机体受到感染、自身免疫性疾病等情况时,球蛋白可能升高。不同年龄人群的球蛋白参考值可能有一定差异,对于儿童,其免疫系统尚未完全发育成熟,球蛋白水平与成人不同,在评估时需要考虑年龄因素。 四、其他相关项目 1.γ-谷氨酰转移酶(GGT) 意义:在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统,参与谷胱甘肽的代谢。酒精性肝病、药物性肝损伤、胆道梗阻等可导致GGT升高。成人GGT参考值为7~45U/L,儿童参考值相对较低。对于有长期大量饮酒史的人群,GGT是一个重要的监测指标,因为酒精可诱导肝细胞微粒体合成GGT,导致其升高。

    2025-09-30 13:39:17
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