王志新

中日友好医院

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染、过敏性鼻炎、过敏性咳嗽、哮喘、便秘、腹泻及消化不良的诊治。

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反复呼吸道感染及急性呼吸道感染、过敏性鼻炎、过敏性咳嗽、哮喘、便秘、腹泻及消化不良的诊治。展开
  • 小孩咽喉有疱疹怎么办

    疱疹性咽峡炎常见于3-10岁儿童,夏秋季高发,由肠道病毒引起,通过粪-口或呼吸道传播。主要症状为急骤发热、咽部疱疹溃疡等。非药物干预包括一般护理(休息、隔离、口腔护理、饮食调整)和发热护理(体温低于38.5℃物理降温,超38.5℃遵医嘱处理)。出现持续高热不退、精神差、呼吸异常、抽搐等情况需及时就医,儿童需精心护理,用药谨慎。 一、了解疱疹性咽峡炎的基本情况 疱疹性咽峡炎是由肠道病毒引起的以急性发热和咽峡部疱疹、溃疡为特征的疾病,常见于儿童,尤其好发于3-10岁儿童,夏秋季为高发季节。多数由柯萨奇病毒A组引起,通过粪-口或呼吸道传播。 二、观察症状表现 主要症状为急骤发热,多为低热或中度发热(体温在37.5-39℃左右),也可出现高热(体温超过39℃),同时咽部可见散在灰白色疱疹,直径1-2mm,周围绕以红晕,多见于扁桃体前柱,但也可位于软腭、扁桃体及悬雍垂上,2-3日后疱疹破溃变为浅溃疡,表面覆盖有淡黄色假膜,周围黏膜呈现鲜红色。患儿还可能伴有咽痛、流涎、拒食、呕吐等症状。 三、非药物干预措施 1.一般护理 休息:让孩子多休息,保证充足的睡眠,有助于身体恢复。因为患病时孩子体力消耗较大,充足的休息能增强机体抵抗力。 隔离:由于疱疹性咽峡炎具有传染性,要将患儿隔离,避免交叉感染,一般隔离时间为7-10天左右,直至症状消失且疱疹消退。 口腔护理:保持口腔清洁,年龄较小的儿童可以在饭后用温水漱口;年龄稍大的儿童可以使用淡盐水漱口,以减轻咽部不适,防止继发感染。 饮食调整:给予孩子清淡、易消化的流质或半流质饮食,如牛奶、米粥、面条等,避免食用辛辣、刺激性、过烫的食物,以免加重咽部疼痛。对于因咽痛拒食的孩子,可以适当增加进食的次数,保证营养摄入。 2.发热护理 当孩子体温低于38.5℃时,可采用物理降温的方法,如用温水擦拭孩子的额头、颈部、腋窝、腹股沟等大血管丰富的部位,通过水分蒸发带走热量来降温,每次擦拭时间不宜过长,10-15分钟即可。 如果孩子体温超过38.5℃,且精神状态不佳,可在医生指导下使用退热贴等进行退热,但要避免低龄儿童使用成分不明的退热产品。同时,要密切监测孩子的体温变化,每1-2小时测量一次体温。 四、及时就医的情况 如果孩子出现以下情况,应及时就医: 1.持续高热不退,体温超过39℃,经过物理降温及一般对症处理后体温仍不能下降。 2.精神状态差,出现嗜睡、烦躁不安、哭闹不止等情况。 3.呼吸急促、困难,咽部疱疹较多且溃疡面积较大,影响呼吸。 4.出现抽搐等神经系统症状。 五、特殊人群(儿童)的特别注意事项 儿童的免疫系统尚未发育完善,在应对疱疹性咽峡炎时需要更加精心护理。家长要密切关注孩子的病情变化,严格按照上述非药物干预措施进行护理,同时要注意孩子的个人卫生,勤洗手,保持居住环境的清洁通风。在用药方面要格外谨慎,优先选择非药物干预措施,只有在医生明确诊断并认为必要时才考虑使用药物,且要严格遵循医生的建议,避免自行给孩子使用成人药物或不恰当的儿童药物。

    2025-11-27 13:22:38
  • 小孩的基因会遗传谁的

    小孩基因遗传自父母双方,常染色体各得一半,性染色体因性别不同而有差异,基因遗传具随机性致孩子基因独特,性别相关基因有特殊遗传影响,多基因遗传受多基因和环境共同影响,有家族遗传病史家庭需遗传咨询,产前诊断可检测胎儿基因情况保障孩子健康。 一、染色体遗传与父母的贡献 小孩的基因遗传自父母双方。人体细胞中有23对染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体。从常染色体遗传来看,小孩从父亲和母亲那里各获得一半的常染色体基因。例如,对于每一对常染色体上的基因,孩子都有50%的概率继承父亲的该位置基因和50%的概率继承母亲的该位置基因。而性染色体方面,如果是女孩,其性染色体为XX,会分别继承父亲的X染色体和母亲的一条X染色体;如果是男孩,性染色体为XY,会继承父亲的Y染色体和母亲的X染色体。 二、基因遗传的随机性与多样性 基因遗传具有随机性。以单基因遗传病为例,假设某种单基因遗传病由一对等位基因控制,父母双方各自携带相关基因的情况不同,孩子继承致病基因从而发病的概率也不同。比如常染色体显性遗传病,若父母一方是患者(杂合子),另一方正常,那么孩子有50%的概率继承致病基因而患病。这种随机性使得每个孩子的基因组合都是独特的,即使是同父母的兄弟姐妹,基因也会有差异,因为在生殖细胞形成过程中,基因的重组和分离是随机进行的。 三、特殊情况的基因遗传影响 (一)性别相关基因遗传 性染色体上的基因会带来性别相关的遗传特征。例如,某些伴X染色体隐性遗传病,男性由于只有一条X染色体,只要携带致病基因就会发病;而女性有两条X染色体,需要两条X染色体上都携带致病基因才会发病,所以这类遗传病在男性中的发病率高于女性。对于有家族性性别相关疾病史的家庭,在生育时需要特别关注基因的遗传风险,可通过遗传咨询和产前诊断等手段来评估胎儿患病的可能性。 (二)多基因遗传相关 除了单基因遗传外,还有多基因遗传的情况。很多常见的疾病如先天性心脏病、哮喘等是多基因遗传病,受多个基因和环境因素共同影响。父母双方的相关多基因会共同影响孩子患病的风险。例如,父母双方都患有哮喘,孩子患哮喘的概率会比父母双方都不患哮喘的孩子高,但具体的遗传概率难以精确计算,因为涉及多个基因的复杂相互作用以及环境因素的干扰。在这种情况下,孕期的环境因素如母亲的营养状况、是否接触有害物质等也会对孩子基因表达产生影响,从而影响疾病的发生风险。 四、遗传咨询与产前诊断的重要性 对于有家族遗传病史的家庭,遗传咨询是非常必要的。遗传咨询师可以根据家族病史分析基因遗传的可能性,评估胎儿患遗传疾病的风险。产前诊断技术如羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等可以在孕期检测胎儿的基因情况,帮助家长了解胎儿的基因遗传状况,以便提前做好应对准备。例如,羊水穿刺可以在妊娠16-22周进行,通过分析羊水细胞中的染色体和基因来检测胎儿是否患有染色体异常或单基因遗传病等。这对于有高遗传风险的家庭来说是保障孩子健康的重要手段,能够让家长在充分知情的情况下做出合适的决策。

    2025-11-27 13:21:45
  • 儿童风湿热的症状与治疗

    儿童风湿热发病前1-3周常有A组乙型溶血性链球菌感染前驱症状,主要临床表现有关节炎、心脏炎、舞蹈病、皮肤症状,治疗包括一般治疗、清除链球菌感染、抗风湿治疗,一般治疗需卧床休息等,清除链球菌感染首选青霉素,抗风湿治疗有非甾体抗炎药和糖皮质激素,治疗需个体化制定并密切监测病情及关注年龄因素。 一、儿童风湿热的症状 (一)前驱症状 儿童风湿热发病前1-3周常有A组乙型溶血性链球菌感染前驱症状,如发热、咽痛、颌下淋巴结肿大等,发热多为轻至中度发热。 (二)主要临床表现 1.关节炎: 多累及大关节,以膝、踝、肘、腕等关节为主,呈游走性、多发性关节炎。关节局部红、肿、热、痛,活动受限,一般在数周内消退,不留畸形,但易复发。 年龄较小儿童关节炎症状可能不典型,可表现为肢体疼痛。 2.心脏炎: 是儿童风湿热最严重的表现,可累及心肌、心内膜、心包。 心肌受累时,患儿可出现心率增快,与体温升高不成比例(体温每升高1℃,心率增加10-15次/分,但风湿性心肌炎时心率增快更明显),可有心律失常,如早搏等;心内膜受累主要侵犯二尖瓣,其次为主动脉瓣,可出现心尖部收缩期吹风样杂音或舒张期隆隆样杂音;心包炎时可闻及心包摩擦音,少量心包积液时可有心音遥远,大量心包积液时可出现心脏压塞症状,如呼吸困难、颈静脉怒张等。 3.舞蹈病: 多见于8-12岁女孩,为一种无目的、不自主的躯干或肢体动作,如皱眉、挤眼、伸舌、耸肩、肢体大幅度舞动等,情绪激动时加重,睡眠时消失。 4.皮肤症状: 环形红斑:为淡红色、环形或半环形斑疹,边缘稍隆起,中心苍白,多见于躯干和四肢近端,无痛痒,可迅速消失又可反复出现。 皮下结节:多位于肘、腕、膝、踝等关节伸面或枕部、前额、棘突等骨质隆起或肌腱附着处,呈圆形,质硬,无压痛,与皮肤无粘连,直径0.1-1cm,可持续数周。 二、儿童风湿热的治疗 (一)一般治疗 患儿需卧床休息,有心脏炎者应卧床休息至急性症状完全消失、血沉接近正常后,逐渐增加活动量;关节肿痛者应制动,直至炎症消退。同时,应给予易消化、富含蛋白质和维生素的饮食。 (二)清除链球菌感染 首选青霉素,一般疗程为10-14天,可彻底清除链球菌感染,预防风湿热复发。对青霉素过敏者,可选用红霉素等其他敏感抗生素。 (三)抗风湿治疗 1.非甾体抗炎药: 主要用于关节炎的治疗,常用药物为阿司匹林。但需注意,低龄儿童使用阿司匹林可能增加瑞氏综合征风险,应谨慎使用。阿司匹林可减轻关节炎症和疼痛,但要监测血常规、凝血功能等,警惕胃肠道反应等副作用。 2.糖皮质激素: 用于有心脏炎且伴有心力衰竭、全心炎或严重心律失常的患儿。常用药物为泼尼松,病情控制后逐渐减量。使用糖皮质激素时需注意预防感染等并发症,密切观察患儿病情变化及药物副作用。 儿童风湿热的治疗需根据患儿具体病情个体化制定方案,在治疗过程中要密切监测病情,如心脏功能、关节症状等,同时要关注患儿的年龄因素,如低龄儿童在药物选择和治疗监测上的特殊要求,以确保治疗安全有效。

    2025-11-27 13:20:41
  • 宝宝皮肤缺钙白点图

    宝宝皮肤出现白点非仅由缺钙引起,还涉及白色糠疹(儿童面部圆形或椭圆形色素减退斑、边界不清、有细薄鳞屑,与维生素缺乏等相关)、白癜风(色素脱失、边界清晰、表面光滑无鳞屑、可全身发病、与遗传等有关)、贫血痣(先天性血管发育异常致局限性浅色斑、摩擦周围皮肤充血而白斑处不发红)、无色素痣(出生或不久出现、边界模糊浅色斑、颜色均匀持续终身、与胚胎发育中色素细胞异常相关);缺钙相关皮肤表现少且非典型;可通过伍德灯、皮肤镜等检查鉴别,需保持皮肤清洁、及时就医,婴幼儿要避免日光暴晒、勿自行涂不明药膏,及时到正规儿童医院皮肤科就诊。 一、宝宝皮肤白点的可能非单纯缺钙原因及表现 宝宝皮肤出现白点并非仅由缺钙引起,还可能涉及多种皮肤状况。其一为白色糠疹,常见于儿童面部,表现为圆形或椭圆形色素减退斑,边界不清,表面有细薄鳞屑,多与维生素缺乏、日晒等因素相关,好发于春季,患儿一般无明显自觉症状。其二是白癜风,属于色素脱失性疾病,白斑边界清晰,表面光滑无鳞屑,可发生于宝宝身体任何部位,其发病与遗传、自身免疫等因素有关,白斑颜色通常较白且可随病情发展扩大。其三为贫血痣,是先天性血管发育异常导致,表现为局限性浅色斑,摩擦局部时周围皮肤充血而白斑处不发红,好发于躯干部位。其四是无色素痣,出生时或出生后不久出现,为边界模糊的局限性浅色斑,颜色均匀,持续终身不变,与胚胎发育中色素细胞发育异常相关。 二、缺钙相关皮肤表现的特点(若涉及) 虽然钙缺乏可能影响宝宝骨骼发育等,但单纯因缺钙导致的皮肤白点临床较少见。若为钙缺乏相关皮肤表现,可能表现为皮肤干燥等非特异性改变,而非典型的白点形态,且单纯补钙对这类非典型皮肤白点改善作用不明确,需结合血钙等实验室检查综合判断钙营养状况。 三、皮肤白点的鉴别检查方法 当宝宝皮肤出现白点时,需借助专业检查明确病因。伍德灯检查可辅助区分白癜风与其他白斑,白癜风在伍德灯下多呈现纯白色荧光;皮肤镜检查能更细致观察白斑处皮肤的微观结构,帮助鉴别白色糠疹、贫血痣等;还可结合血常规、微量元素等检查初步评估宝宝营养等状况。 四、宝宝皮肤白点的护理与就医建议 对于宝宝皮肤白点,家长日常要注意保持皮肤清洁,避免过度摩擦刺激。若发现白点,应及时带宝宝就医,由医生通过专业检查明确病因。在就医过程中,遵循儿科安全护理原则,优先考虑非药物干预明确诊断,避免盲目给宝宝使用药物,尤其是低龄儿童应谨慎用药。同时,密切观察白点的大小、颜色、数量等变化情况,以便医生准确判断病情。 五、特殊人群宝宝(婴幼儿)的特别注意事项 婴幼儿皮肤娇嫩,对于皮肤白点更需细心护理。家长要避免让宝宝皮肤长时间暴露在强烈日光下,防止加重可能存在的皮肤问题。当发现宝宝皮肤有白点时,不要自行涂抹不明成分的药膏,应及时带宝宝到正规儿童医院皮肤科就诊,遵循医生的专业建议进行处理,以保障宝宝皮肤健康和身体正常发育,严格遵循儿科安全护理的各项要求,确保宝宝在就医及护理过程中的安全与舒适。

    2025-11-27 13:18:25
  • 婴儿睡觉老是惊醒怎么回事

    婴儿睡觉惊醒可能由生理、环境、喂养、疾病、安抚等多方面因素引起。生理因素包括神经系统发育不完善和浅睡眠周期;环境因素有温度不适、光线过强、声音嘈杂;喂养因素涉及饥饿和过饱;疾病因素包含维生素D缺乏、肠痉挛、耳部感染;安抚因素是缺乏安全感。 浅睡眠周期:婴儿的睡眠分为浅睡眠和深睡眠阶段,浅睡眠时脑电活动活跃,可能会出现肢体微动、眼球转动等情况,有时看起来像惊醒。婴儿的浅睡眠占比相对较高,约为50%-60%,而成人浅睡眠占比约为25%左右。随着婴儿月龄增长,浅睡眠占比会逐渐降低,深睡眠占比相应增加。 环境因素 温度不适:婴儿对环境温度较为敏感,室温过高或过低都可能导致婴儿睡觉惊醒。一般来说,婴儿睡眠的适宜室温在22℃-25℃之间。当室温低于20℃时,婴儿可能会因为寒冷而身体不适惊醒;室温高于28℃时,婴儿会感觉燥热,也容易醒来。 光线过强:夜间睡眠环境中光线过强会干扰婴儿的睡眠。婴儿的视觉系统还未发育成熟,较强的光线会刺激视网膜,影响睡眠状态。例如,夜间开灯睡觉或者窗外的强光透入,都可能使婴儿惊醒。 声音嘈杂:婴儿的听觉相对敏感,突然的loud声音或者持续的噪音都可能引起婴儿惊醒。如关门声、说话声、电视声等都可能成为干扰因素。在安静的睡眠环境中,婴儿更容易进入深度睡眠状态,而嘈杂的环境会打破这种睡眠状态。 喂养因素 饥饿:婴儿胃容量较小,进食后维持睡眠的时间较短。如果婴儿睡前没有吃饱,夜间可能会因为饥饿而惊醒。一般来说,0-3个月的婴儿可能需要每2-3小时喂养一次,4-6个月的婴儿可以适当延长到3-4小时喂养一次,但具体还需根据婴儿个体情况调整。 过饱:婴儿进食过饱会导致胃肠不适,引起腹胀、腹痛等症状,从而影响睡眠。例如,一次性喂奶过多或者添加辅食过量,都可能使婴儿在睡眠中因为腹部不适而惊醒。 疾病因素 维生素D缺乏:维生素D缺乏会影响钙的吸收和利用,导致神经肌肉兴奋性增高,引起婴儿睡觉惊醒、多汗、易激惹等表现。研究表明,维生素D缺乏的婴儿发生睡眠不安的概率明显高于维生素D充足的婴儿。婴儿出生后2周左右就应开始补充维生素D,每日推荐摄入量为400国际单位。 肠痉挛:多见于3个月以内的婴儿,主要表现为突然发作的阵发性腹痛,婴儿会出现哭闹、双腿蜷曲、睡觉惊醒等症状。肠痉挛的发作可能与婴儿胃肠道发育不成熟、喂养不当等因素有关,一般在婴儿3-4个月后会逐渐自行缓解。 耳部感染:婴儿耳部感染时,耳部会有疼痛等不适感觉,会影响睡眠,导致惊醒。耳部感染可能是由于婴儿耳部卫生不佳、感冒等引起,家长可以观察婴儿耳部是否有分泌物、是否有抓耳等异常表现。 安抚因素 缺乏安全感:婴儿在母体内时处于被包裹的状态,出生后突然处于相对开放的环境中,容易缺乏安全感。如果婴儿在睡眠中感觉没有被很好地包裹或者周围环境让其感到不安,就可能惊醒。家长可以通过使用襁褓等方式模拟子宫内的环境,增加婴儿的安全感,一般在婴儿3个月后可以逐渐减少襁褓的使用。

    2025-11-27 13:17:12
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