徐巍华

上海交通大学医学院附属新华医院

擅长:白内障,老年性、并发性、外伤性以及儿童先天性的白内障,以及青光眼的治疗和手术。

向 Ta 提问
个人简介
徐巍华,男,副主任医师,医学博士,1995年进入上海交通大学医学院(原第二医科大学)附属新华医院眼科工作,具有深厚的本专业临床及相关基础理论知识,能正确熟练地处理各种眼科常见病、疑难病。具有丰富的临床工作经验和娴熟的临床操作技能,具备扎实的眼科显微手术基础。擅长各类白内障、青光眼手术治疗及眼激光治疗。先天性白内障手术治疗及屈光重建。对于青光眼早期诊断、病程评估、个体化治疗方案设计具有独到见解。熟悉各种视网膜疾病的诊断及鉴别诊断、处理。展开
个人擅长
白内障,老年性、并发性、外伤性以及儿童先天性的白内障,以及青光眼的治疗和手术。展开
  • 铁粒幼细胞性贫血怎么办?

    铁粒幼细胞性贫血需根据病因与病情严重程度制定治疗方案,核心是改善铁代谢与造血功能,同时预防并发症。 **一、原发性铁粒幼细胞性贫血** 治疗以纠正贫血和减少铁过载为目标,可使用去铁胺、维生素B6等药物,同时监测血常规和铁蛋白水平。患者需定期复查骨髓铁染色,避免长期输血导致血色病。 **二、继发性铁粒幼细胞性贫血** 重点清除诱因(如药物、毒物、慢性病),补充叶酸、维生素B12等营养素。若因慢性肾病引发,需联合促红细胞生成素治疗,同时控制原发病进展。 **三、特殊人群管理** 儿童患者应优先采用低剂量维生素B6治疗,避免长期输血;老年患者需谨慎调整铁剂剂量,预防心脑血管并发症。孕妇需额外补充铁剂与维生素C,改善铁吸收。 **四、生活方式调整** 日常饮食增加瘦肉、动物肝脏等富铁食物摄入,避免饮用浓茶、咖啡影响铁吸收。适度运动增强体质,但重度贫血者需避免剧烈活动。定期复查血常规,监测病情变化。

    2026-03-13 20:05:35
  • 怎么治疗铁粒幼细胞贫血

    铁粒幼细胞贫血治疗需根据病因和类型选择方案,包括药物治疗、输血支持及病因治疗。 对于特发性铁粒幼细胞贫血,可采用铁螯合剂(如去铁胺)减少铁过载,补充维生素B6改善血红素合成,必要时输血维持血红蛋白水平。 继发性铁粒幼细胞贫血需优先去除诱因,如停用诱发药物,治疗原发病(如酒精性肝损伤、骨髓增生异常综合征)。 老年患者需监测铁负荷,避免长期输血导致的血色病;儿童患者应严格评估输血安全性,优先考虑低铁需求的治疗方案。 特殊人群需定期复查血常规、铁代谢指标,孕妇患者应在医生指导下补充叶酸和维生素B12,确保治疗期间营养均衡。

    2026-03-13 20:05:35
  • 环状铁粒幼细胞性贫血

    环状铁粒幼细胞性贫血是一种因骨髓红细胞成熟障碍、铁代谢异常导致的贫血,特征为幼红细胞内出现环形铁粒沉着,分原发性和继发性两类。 **原发性环状铁粒幼细胞性贫血**多见于中老年男性,病因不明,进展缓慢,需长期监测血常规,定期评估骨髓铁染色及血清铁蛋白变化。 **继发性环状铁粒幼细胞性贫血**由其他疾病或药物诱发,如慢性肝病、骨髓增生异常综合征、铅中毒、抗肿瘤药物等,需优先治疗原发病,同时补充维生素B6(吡哆醇)可能改善部分患者症状。 **特殊人群注意事项**:老年患者需警惕铁过载风险,定期监测肝肾功能;孕妇及哺乳期女性应在医生指导下补充铁剂,避免过量;儿童患者罕见,若发病需排查遗传性血色病或罕见酶缺乏。 **治疗原则**:以对症支持为主,严重贫血需输血维持血红蛋白水平,避免自行使用铁剂加重铁负荷;药物治疗需在专科医生指导下进行,定期复查骨髓形态及铁代谢指标。

    2026-03-13 20:05:34
  • 铁粒幼细胞性贫血多见么?

    铁粒幼细胞性贫血并不常见,在普通人群中发病率约为0.05%~0.1%,但在特定人群中(如长期酗酒者、中老年女性、接受某些药物治疗者)可能相对高发。 **原发性铁粒幼细胞性贫血**:多见于中老年人群,无明确诱因,可能与遗传或骨髓造血干细胞异常相关,男性和女性发病比例约为1:1.5。 **继发性铁粒幼细胞性贫血**:由其他疾病或因素诱发,如长期酗酒者(占比约30%~50%)、慢性肾病患者(肾功能不全影响铁代谢)、接触化学毒物(如铅)或服用某些药物(如抗结核药、化疗药)的人群,女性因慢性失血(如月经过多)导致铁利用障碍的情况也需关注。 **治疗原则**:针对病因治疗,如戒酒、停用可疑药物、补充维生素B6等。药物治疗需在医生指导下进行,避免自行用药。 **特殊人群提示**:儿童罕见,若发病需排查遗传性疾病;孕妇需注意铁营养均衡,预防缺铁性贫血合并铁粒幼细胞性贫血;老年人应定期监测血常规及铁代谢指标,早期发现异常。

    2026-03-13 20:05:34
  • 铁粒幼细胞性贫血

    铁粒幼细胞性贫血是一组因血红素合成障碍导致红细胞内出现铁粒沉着的异质性贫血,特征为骨髓中环形铁粒幼细胞增多,伴无效造血。 **一、分类及病因** 1. 遗传性铁粒幼细胞性贫血:X连锁隐性遗传为主,因ALAS2基因突变致血红素合成酶缺乏,多见于男性儿童及青少年。 2. 获得性铁粒幼细胞性贫血:分原发性(特发性)与继发性,后者由药物(如异烟肼、氯霉素)、毒物、骨髓增生异常综合征等诱发。 **二、临床表现** 多为慢性贫血,表现为乏力、头晕、面色苍白,部分患者因铁过载出现皮肤色素沉着、肝脾肿大,严重者可伴心律失常或心功能不全。 **三、诊断要点** 1. 血常规:小细胞低色素性贫血,网织红细胞正常或轻度升高。 2. 骨髓涂片:环形铁粒幼细胞≥15%,铁染色显示铁颗粒围绕核周排列。 3. 基因检测:遗传性病例需检测ALAS2等基因突变。 **四、治疗原则** 1. 对症支持:补充维生素B6(部分患者有效),严重贫血需输血治疗,注意铁过载风险。 2. 病因治疗:停用诱发药物,治疗原发病(如MDS)。 3. 特殊人群:儿童患者优先非药物干预,避免长期使用铁剂;老年患者需监测肝肾功能。 **五、预后与监测** 遗传性病例病程长但进展缓慢,获得性病例预后取决于原发病,定期复查血常规、铁代谢指标及骨髓象,必要时调整治疗方案。

    2026-03-13 20:05:34
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