佟春光

首都医科大学附属北京朝阳医院

擅长:皮肤美容,白癜风、黄褐斑等色素性皮肤病,免疫性皮肤病的研究和诊治。

向 Ta 提问
个人简介
佟春光,女,主任医师,博士。 2000年由北京大学医学部毕业后到朝阳医院皮肤科工作,从事皮肤性病学专业临床、科研及教学工作,对皮肤性病学专业疑难、危重症疾病的正确诊治有了丰富的经验。专业特长主定位于白癜风、黄褐斑等色素性皮肤病和免疫性皮肤病的发病机制及治疗方法的探讨,开展了白癜风自体表皮吸疱移植术及紫外线光化学疗法,取得了显著的临床效果。多次在全国皮肤科学术会议、国际美容皮肤科年会等会议发言。在皮肤科核心杂志发表论文10余篇,负责承担科研课题2项。参与编写皮肤性病学的双语教材等多部著作。展开
个人擅长
皮肤美容,白癜风、黄褐斑等色素性皮肤病,免疫性皮肤病的研究和诊治。展开
  • 梅毒和艾滋病的皮肤症状

    梅毒一期感染后2-4周外生殖器现单个无痛性溃疡边界清基底平触之软骨样硬二期感染后7-10周有多样皮肤损害如斑疹丘疹脓疱等无明显瘙痒三期有结节性梅毒疹簇集皮下结节可破溃及树胶肿无痛皮下结节增大软化破溃留瘢痕艾滋病急性期感染后2-4周部分患者现斑丘疹伴全身症状持续1-3周缓解无症状期皮肤无明显特异症状但有非特异表现艾滋病期因免疫受损现机会性感染相关皮肤表现如带状疱疹卡波西肉瘤皮肤真菌感染等。 一、梅毒的皮肤症状 (一)一期梅毒皮肤症状 一期梅毒主要表现为硬下疳,多发生在感染后2-4周,通常为单个无痛性的溃疡,直径约1-2cm,边界清晰,基底平坦,触之有软骨样硬度,多见于外生殖器部位,如阴茎、阴唇等部位。 (二)二期梅毒皮肤症状 二期梅毒一般在感染后7-10周出现,皮肤损害多样,可表现为斑疹(玫瑰疹,淡红色,圆形或椭圆形,压之褪色,直径0.5-1cm,分布广泛,多见于躯干及四肢)、丘疹(扁平湿疣,好发于外阴、肛周等潮湿部位,为扁平的潮湿丘疹,表面糜烂,含大量梅毒螺旋体)、脓疱等,一般无明显瘙痒症状。 (三)三期梅毒皮肤症状 三期梅毒皮肤损害主要为结节性梅毒疹(皮下结节,直径0.2-1cm,呈簇集状分布,质硬,可破溃形成溃疡)和树胶肿(为无痛性皮下结节,逐渐增大,中央软化破溃,形成穿凿性溃疡,愈后留有瘢痕)。 二、艾滋病的皮肤症状 (一)急性期皮肤症状 艾滋病急性期通常在感染后2-4周出现,部分患者可出现皮疹,多为斑疹和丘疹,可伴发热、咽痛、盗汗等全身症状,皮疹可分布于躯干、面部、上肢等部位,一般持续1-3周可自行缓解。 (二)无症状期皮肤症状 此阶段患者皮肤一般无明显特异症状,但免疫系统已在逐渐受损,皮肤可能出现一些非特异表现,如皮肤干燥等,但无典型特异性皮肤损害。 (三)艾滋病期皮肤症状 艾滋病期由于免疫系统严重受损,易出现各种机会性感染相关的皮肤表现,例如带状疱疹(沿神经分布的成簇水疱,伴疼痛)、卡波西肉瘤(皮肤出现紫红色或蓝紫色结节或斑块,好发于下肢、口腔等部位)、皮肤真菌感染(如体癣,表现为环状红斑,边缘有丘疹、水疱,中央趋于消退)等多种皮肤损害。

    2025-12-17 12:29:01
  • 梅毒阳性1:1会传染给老公吗

    梅毒阳性1:1(通常指RPR滴度1:1)提示梅毒螺旋体抗体浓度处于低水平,传染性相对较低,但需结合特异性抗体(如TPPA/TPHA)结果及临床情况综合判断。以下从关键维度分析: 一、梅毒滴度1:1的传染性评估:梅毒血清学检测中,RPR滴度反映非特异性抗体浓度,1:1属于低滴度,提示病原体复制活跃度较低。若TPPA/TPHA阳性,RPR 1:1可能为既往感染或血清固定(感染后2年以上滴度未下降且无临床症状),此时传染性极低;若TPPA/TPHA阴性,RPR 1:1可能为假阳性或早期感染(感染<2年),需结合动态滴度监测(如3个月后复查),若滴度持续升高提示活动性感染,传染性增强。 二、传播途径及1:1滴度下的传播风险:梅毒主要通过性接触(95%传播途径)、母婴、血液传播。性接触时,1:1滴度下病原体通过破损皮肤黏膜传播的概率较低,但未合并皮肤黏膜破损(如生殖器溃疡)时仍存在极低风险;母婴传播需孕期RPR滴度≥1:8时风险显著升高,1:1滴度下风险可忽略;血液传播需共用针具等高危行为,1:1滴度下传播概率极低。 三、不同人群的传播风险差异:性伴侣(老公)的风险取决于双方免疫状态及行为习惯。若患者为性活跃期(感染<2年),RPR滴度可能随免疫反应波动,性接触时需加强防护;若病程>2年且无RPR滴度上升,血清固定者传染性可视为“无”,但性伴侣仍需排查感染。女性孕期1:1滴度者,胎儿感染风险极低,无需过度担忧母婴传播。 四、预防措施及建议:1. 全程正确使用安全套,避免性接触传播;2. 性伴侣(老公)需同步进行梅毒血清学筛查,明确是否感染;3. 避免共用牙刷、剃须刀、毛巾等私人物品,减少间接接触风险;4. 日常保持生殖器清洁干燥,降低皮肤黏膜破损概率,尤其避免高危性行为(如无保护措施的多性伴行为)。 五、治疗及复查建议:确诊梅毒后需规范治疗,首选青霉素类药物(如苄星青霉素)。治疗后需定期复查RPR滴度:若滴度持续1:1超过2年未下降,提示血清固定,传染性极低,无需特殊治疗,但性伴侣需每年筛查;若滴度下降后再次上升,提示病情复发或再感染,需重新评估治疗方案。

    2025-12-17 12:28:43
  • 尖锐湿疣男人怎么查

    男性尖锐湿疣的检查主要通过临床表现观察、实验室检测及病理组织学检查,结合病史综合判断。检查需重点关注生殖器及肛周区域的异常赘生物,同时考虑高危行为史、免疫状态等因素影响。 1. 临床表现观察:典型症状为生殖器或肛周出现单个或多个散在的淡红色小丘疹,逐渐增大呈乳头状、菜花状或鸡冠状,表面粗糙,颜色可呈白色、粉红色或污灰色,部分患者伴有瘙痒、灼痛或性交不适。男性好发于冠状沟、包皮、龟头、尿道口及肛周,包皮过长者易因分泌物遮挡导致漏诊,需注意暴露检查部位。需与生殖器疱疹、珍珠状阴茎丘疹、扁平湿疣等鉴别,尤其珍珠状丘疹常对称分布于冠状沟,表面光滑,醋酸白试验阴性。 2. 醋酸白试验:用3%~5%冰醋酸溶液涂抹可疑皮损处,3~5分钟后观察,若局部出现均匀一致的变白区域(边界清晰),提示可能存在HPV感染,但存在假阳性可能(如皮肤炎症、外伤等),需结合其他检查确认。该方法适用于肉眼观察不明确的微小皮损或亚临床感染,操作简便但敏感性较高,需由专业人员操作。 3. HPV核酸检测:通过PCR等方法检测病变组织或脱落细胞中的HPV DNA,可明确感染的HPV亚型(如高危型HPV16、18等与尖锐湿疣及癌前病变相关),尤其适用于临床症状不典型或亚临床感染的患者。检测敏感性高,可区分低危型(如HPV6、11型,多导致尖锐湿疣)与高危型感染,对无症状感染者的筛查有重要意义。 4. 病理组织学检查:对临床表现不典型、其他检查结果不确定或需排除恶性病变时,可取少量病变组织进行病理活检。镜下可见表皮棘层增生、角化不全,特征性表现为挖空细胞(细胞核大、深染,胞质空泡化),真皮层可见毛细血管扩张及慢性炎症细胞浸润。该检查由病理科医师诊断,是确诊的金标准,但可能存在创伤性,需权衡检查必要性。 5. 特殊人群检查建议:有高危性行为(如多个性伴侣、无保护性行为)、性伴侣感染史、免疫功能低下(如HIV感染者、长期使用免疫抑制剂者)的男性,建议尽早检查并加强随访。包皮过长或包茎者需注意清洁,必要时在局部麻醉下暴露病变区域以明确诊断。检查后需遵循医嘱定期复查,避免因亚临床感染或复发漏诊。

    2025-12-17 12:28:11
  • 女性尖锐湿疣的治疗方法

    尖锐湿疣的治疗包括物理治疗(如冷冻、激光、电灼治疗)、药物治疗(如鬼臼毒素酊、咪喹莫特乳膏)和手术治疗,较大单发疣体可手术切除,女性孕期治疗需谨慎,治疗期间要避免性生活、注意个人卫生、增强免疫力。 一、物理治疗 (一)冷冻治疗 利用低温使疣体组织坏死脱落。通过液氮等低温介质接触疣体,使病变组织细胞内形成冰晶,导致细胞损伤、死亡,从而达到治疗目的。对于女性外阴等部位的尖锐湿疣有一定疗效,操作相对简便,但可能需要多次治疗。 (二)激光治疗 用激光的高能量烧灼疣体,使其碳化、坏死、脱落。能精准去除可见疣体,见效较快,但可能会有疼痛等不适,且若操作不当可能会留下瘢痕,治疗后需要注意局部护理防止感染。 (三)电灼治疗 通过电灼仪产生的高频电流烧灼疣体。与激光治疗类似,可直接破坏疣体组织,但同样要注意操作精准度以及术后护理,避免感染和瘢痕形成等问题。 二、药物治疗 (一)鬼臼毒素酊 它可以抑制被病毒感染细胞的分裂增殖,促使疣体坏死脱落。其作用机制是通过抑制细胞有丝分裂中的微管聚合,从而阻碍细胞分裂。但使用时要注意避免接触正常皮肤黏膜,孕妇禁用。 (二)咪喹莫特乳膏 属于免疫调节剂,局部应用后能刺激局部产生干扰素等细胞因子,发挥抗病毒和调节免疫的作用,进而清除疣体。不过使用过程中可能会出现局部皮肤红斑、脱屑等不良反应,对该药物过敏者禁用。 三、手术治疗 对于较大的、单发的尖锐湿疣可考虑手术切除。但手术治疗创伤相对较大,术后需要关注伤口愈合情况,防止感染等并发症,且存在复发的可能。 特殊人群注意事项 女性患者若处于孕期,治疗时需谨慎权衡利弊。因为一些治疗方法可能会对胎儿产生影响,例如孕期一般不建议使用具有较强刺激性或可能致畸的药物,物理治疗也需考虑对妊娠的影响。此时应在医生充分评估后选择相对安全的方式,如病情较轻可能先观察,病情较重则需在严格把握适应证和操作规范的情况下进行适当治疗。同时,女性患者在治疗期间应避免性生活,防止交叉感染,并且要注意个人卫生,保持外阴清洁干燥,增强自身免疫力,有助于疾病的恢复和预防复发,比如保证充足睡眠、合理饮食、适当运动等。

    2025-12-17 12:27:47
  • 支原体阳性是性疾病吗

    支原体阳性不一定是性疾病,解脲脲原体、人型支原体等可通过性接触传播属性传播疾病范畴,肺炎支原体主要通过呼吸道飞沫传播引起呼吸道感染等不属于性疾病,性传播相关支原体感染在性活跃人群等有表现及特殊人群需关注,非性传播的肺炎支原体有其传播及感染表现特点。 一、性传播相关的支原体情况 1.传播途径与感染表现 当解脲脲原体、人型支原体通过性接触传播时,女性可能出现宫颈炎、尿道炎等,表现为阴道分泌物增多、尿道灼热感等;男性可能出现尿道炎等,表现为尿道刺痛、尿频等。在性活跃人群中,这类支原体感染与性传播相关疾病密切相关。 从流行病学角度看,有多个性伴侣、不注意安全性行为的人群,支原体性传播感染的风险相对较高。对于有高危性行为史且出现泌尿生殖道不适症状的人群,需要考虑支原体性传播感染的可能。 2.特殊人群情况 育龄女性是支原体性传播感染的易感人群,因为其生殖系统的生理结构特点使得支原体容易定植。在孕期,如果孕妇感染了与性传播相关的支原体,可能会增加早产、胎膜早破等风险,所以孕期女性需要进行相关支原体检测,若阳性需谨慎处理,以保障母婴健康。 男性特殊人群中,如同性恋男性等,由于其性行为方式的特殊性,支原体性传播感染的风险也相对较高,需要加强自我健康监测和安全性行为意识。 二、非性传播的支原体情况 1.传播与感染表现 肺炎支原体主要通过飞沫传播,健康人吸入含有肺炎支原体的飞沫后可能被感染,引起支原体肺炎。多见于儿童和青少年,起病较缓慢,主要症状有咳嗽,多为刺激性干咳,还可伴有发热、乏力等症状。 对于儿童群体,在学校、幼儿园等集体场所,肺炎支原体容易通过飞沫传播导致聚集性发病。比如一个班级中如果有一名儿童感染肺炎支原体,在密切接触的情况下,其他儿童可能相继感染。 老年人由于机体免疫力相对较低,感染肺炎支原体后病情可能相对较重,更容易出现肺部炎症加重、合并其他并发症等情况,所以需要特别关注老年人支原体肺炎的发生,一旦出现呼吸道感染症状且怀疑支原体感染,应及时就医检查。 综上,支原体阳性不一定是性疾病,需要根据具体是哪种支原体以及感染途径、临床表现等综合判断。

    2025-12-17 12:27:23
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