张剑

中山大学附属第三医院

擅长:肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。

向 Ta 提问
个人简介
张剑,中山大学附属第三医院,肝脏外科,主任医师,擅长肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。展开
个人擅长
肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。展开
  • 乙型肝炎表面抗原>250怎么回事

    乙型肝炎表面抗原>250IU/mL提示体内存在乙肝病毒感染,需通过乙肝五项等明确感染具体情况,结合肝功能、乙肝病毒DNA定量、肝脏超声等检查评估感染阶段与病情,一般人群要注意休息、均衡饮食、避免饮酒,儿童、妊娠期女性、有基础疾病人群需根据自身情况进行相应健康管理。 可能的感染阶段及病情评估 急性感染早期:在乙肝病毒感染人体后的早期阶段,HBsAg水平可能会升高到>250。此时机体免疫系统开始识别病毒,可能会出现一些非特异性症状,如乏力、食欲减退等,但也有部分人可能无明显不适。对于儿童来说,急性乙肝感染后的表现可能与成人有所不同,儿童急性乙肝相对更容易恢复,转为慢性感染的几率较低,但仍需密切监测肝功能等指标变化。 慢性乙肝感染:如果是慢性乙肝感染状态下HBsAg>250,需要结合肝功能、乙肝病毒DNA定量等评估病情严重程度。若肝功能正常,乙肝病毒DNA定量也不高,可能处于免疫耐受期,此时病毒与机体免疫系统相对和平共处,一般病情相对稳定,但仍需定期复查;若肝功能异常,乙肝病毒DNA定量较高,则提示病毒在活跃复制,可能处于免疫清除期,需要进一步评估是否需要进行抗病毒等治疗。对于妊娠期女性出现HBsAg>250的情况,还需要考虑对胎儿的影响,比如可能会发生母婴传播,需要在孕期及分娩时采取相应措施阻断母婴传播。 相关检查及进一步诊断 肝功能检查:了解转氨酶、胆红素等指标情况,转氨酶升高提示肝细胞有损伤,胆红素异常可能反映肝脏的代谢和排泄功能受影响等情况。不同年龄人群肝功能正常参考值略有差异,儿童的肝功能各项指标与成人有别,比如儿童的转氨酶正常范围相对较宽等,所以解读肝功能结果时要结合年龄因素。 乙肝病毒DNA定量检测:能准确反映乙肝病毒在体内的复制活跃程度,数值越高提示病毒复制越活跃,传染性相对越强。对于有家族乙肝病史的人群,HBsAg>250时进行乙肝病毒DNA定量检测尤为重要,以便更早发现病毒活跃情况并采取相应措施。 肝脏超声检查:可以观察肝脏的形态、大小、实质回声等情况,有助于发现是否存在肝脏纤维化、肝硬化甚至肝癌等病变。对于长期HBsAg阳性的人群,定期进行肝脏超声检查能及时发现肝脏结构的变化,尤其是有不良生活方式(如长期大量饮酒等)的人群,更要关注肝脏超声的结果。 生活方式及健康管理建议 对于一般人群:无论年龄、性别,发现HBsAg>250后都要注意休息,保证充足睡眠,避免过度劳累,因为劳累可能会加重肝脏负担。饮食上要注意均衡营养,多吃富含维生素、蛋白质的食物,如新鲜蔬菜、水果、瘦肉、鱼类等,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物,同时要避免饮酒,酒精对肝脏的损害较大。 特殊人群 儿童:儿童时期发现HBsAg>250,家长要格外关注孩子的生长发育情况,保证孩子合理的营养摄入,督促孩子养成良好的生活习惯,定期带孩子进行乙肝相关指标及肝功能等检查,密切监测病情变化。 妊娠期女性:若在妊娠期发现HBsAg>250,要加强孕期保健,定期产检,除了监测自身的乙肝相关指标和肝功能外,还要按照母婴传播阻断的规范流程进行处理,如在分娩时对新生儿采取乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白的被动-主动免疫阻断措施,降低新生儿感染乙肝病毒的几率。 有基础疾病人群:如果本身有其他基础疾病,如糖尿病等,在管理HBsAg>250相关情况时,要注意基础疾病与乙肝病情之间的相互影响,比如糖尿病可能会影响肝脏的代谢等功能,需要在治疗乙肝的同时兼顾基础疾病的控制,并且在用药等方面要更加谨慎,避免药物之间相互作用对肝脏等器官造成不良影响。

    2025-09-30 13:23:42
  • 体检单上肝功能检查项目有哪些

    肝细胞损伤相关指标有丙氨酸氨基转移酶反映肝细胞受损程度、天门冬氨酸氨基转移酶及AST/ALT比值助鉴别肝病类型;胆红素代谢相关指标包含总胆红素及直接、间接胆红素分别对应不同黄疸情况;肝脏合成功能相关指标有白蛋白反映慢性肝病等情况、前白蛋白敏感反映肝脏合成功能早期变化;胆汁淤积相关指标碱性磷酸酶与胆道梗阻相关、γ-谷氨酰转肽酶与胆道疾病等相关;其他相关指标甲胎蛋白是肝癌辅助诊断重要指标,儿童与成人肝功能参考值有差异,女性与男性无明显性别差异,长期饮酒者关注γ-谷氨酰转肽酶,有肝病病史者重点对比既往指标监测病情。 一、肝细胞损伤相关指标 1.丙氨酸氨基转移酶(ALT):主要存在于肝细胞浆内,当肝细胞受损时,ALT释放入血导致血清中ALT水平升高,常见于病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等引起的肝细胞损伤,其数值升高程度可一定程度反映肝细胞受损的严重程度。 2.天门冬氨酸氨基转移酶(AST):主要存在于肝细胞线粒体中,肝细胞损伤时线粒体膜破裂,AST释放入血,AST升高常见于各种肝病,如急性肝炎时AST可升高,但AST/ALT比值在鉴别肝病类型时有一定意义,如急性肝炎时AST/ALT比值常小于1,而酒精性肝病、肝硬化时比值常大于1。 二、胆红素代谢相关指标 1.总胆红素(TBil):是直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)的总和,其升高常见于多种情况,如肝细胞性黄疸(各种肝病导致肝细胞受损,胆红素摄取、结合、排泄障碍)、溶血性黄疸(红细胞大量破坏,间接胆红素生成过多)、阻塞性黄疸(胆道梗阻,直接胆红素反流入血)。 2.直接胆红素(DBil):由间接胆红素在肝脏经过葡萄糖醛酸化转变而来,直接胆红素升高主要见于肝内及肝外胆管阻塞性疾病、肝细胞性黄疸等,是判断黄疸类型的重要指标之一。 3.间接胆红素(IBil):主要来自红细胞破坏释放的血红蛋白,经单核-巨噬细胞系统处理后生成,间接胆红素升高多见于溶血性疾病、新生儿黄疸等情况。 三、肝脏合成功能相关指标 1.白蛋白(Alb):由肝脏合成,是血浆中主要的蛋白质,血清白蛋白水平降低常见于慢性肝病(如肝硬化、慢性肝炎)、营养不良、肾病综合征等,反映肝脏合成功能受损以及机体营养状态等情况。 2.前白蛋白(PA):半衰期较短,能更敏感地反映肝脏合成功能的早期变化,比如急性肝炎时前白蛋白水平可迅速降低,而病情好转时又可较快恢复正常。 四、胆汁淤积相关指标 1.碱性磷酸酶(ALP):广泛存在于人体组织和体液中,在肝脏主要来自胆管上皮细胞,胆道梗阻时,ALP合成增加且排泄受阻,导致血清ALP升高,常见于胆道结石、肝癌等引起的胆道梗阻情况。 2.γ-谷氨酰转肽酶(GGT):在肝脏中主要位于毛细胆管和肝细胞微粒体中,胆道疾病(如胆管炎、胆囊炎)、酒精性肝病、药物性肝损伤等可导致GGT升高,酒精性肝病患者GGT往往明显升高。 五、其他相关指标 1.甲胎蛋白(AFP):正常情况下主要由胎儿肝细胞合成,成人血清中AFP含量极低,但在肝癌时AFP可显著升高,同时在肝炎活动期等也可能出现AFP轻度升高,是肝癌辅助诊断的重要指标之一。 不同年龄人群,儿童的肝功能参考值与成人有差异,需依据儿童专用参考范围来判断;女性与男性在肝功能指标上通常无明显性别特异性差异;长期饮酒者需关注GGT等指标变化;有肝病病史者检查时要重点对比既往指标,监测病情进展,比如既往有乙肝病史的患者,需关注ALT、AST、HBV相关指标以及AFP等情况,以便及时发现病情变化并采取相应措施。

    2025-09-30 13:22:37
  • 肝硬化如何诊断

    诊断肝硬化需从病史采集、临床表现观察、实验室检查、影像学检查及肝活检病理检查等方面进行。病史采集包括个人史(饮酒史、输血等感染肝炎病毒情况)和家族史;临床表现分代偿期(非特异性表现)和失代偿期(肝功能减退及门静脉高压表现);实验室检查有血常规、肝功能、肝炎病毒标志物、血清纤维化指标等;影像学检查有腹部超声、CT及MRI;肝活检是金标准,不同年龄性别患者有不同特点,长期饮酒和有肝炎病毒感染史者需重点排查相应肝硬化,疑似患者应及时检查以明确诊断并采取措施 一、病史采集 1.个人史:了解患者是否有长期大量饮酒史,一般来说,男性每日饮酒量超过40g(相当于酒精含量52度白酒约50ml),女性超过20g,持续5年以上,或两周内有大量饮酒史(每日饮酒量超过80g),则患酒精性肝硬化风险增加;还需询问患者是否有输血史、接受过手术或有职业暴露等可能感染肝炎病毒的情况,如曾接受过未经严格筛查的输血、使用不洁注射器等。 2.家族史:某些遗传性肝病如肝豆状核变性等有家族遗传倾向,询问家族中是否有类似肝病患者有助于诊断。 二、临床表现观察 1.代偿期:可能无明显特异性症状,部分患者可有乏力、食欲减退、消化不良等非特异性表现,肝脏可轻度肿大,质地偏硬,脾脏轻度肿大。 2.失代偿期:可出现肝功能减退和门静脉高压相关表现。肝功能减退表现为乏力、消瘦、面色晦暗、黄疸(皮肤黏膜黄染)、牙龈出血、鼻出血等凝血功能障碍表现;门静脉高压表现为脾大、脾功能亢进(外周血三系减少)、腹水(腹部膨隆,移动性浊音阳性)、食管胃底静脉曲张等,严重时可出现呕血、黑便等上消化道出血表现。 三、实验室检查 1.血常规:失代偿期可有红细胞、白细胞、血小板减少等脾功能亢进表现。 2.肝功能检查:血清白蛋白降低、球蛋白升高,白蛋白/球蛋白比值倒置;血清转氨酶(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶)可升高,胆红素升高,凝血酶原时间延长等,反映肝功能受损情况。 3.肝炎病毒标志物检测:如乙肝表面抗原、丙肝抗体等检测,有助于明确是否由病毒性肝炎导致肝硬化,若乙肝表面抗原阳性提示乙肝病毒感染,丙肝抗体阳性提示丙型肝炎病毒感染。 4.血清纤维化指标检测:如透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白等,可反映肝纤维化程度,但该指标特异性有限,需结合其他检查综合判断。 四、影像学检查 1.腹部超声:可观察肝脏大小、形态,肝脏实质回声情况,门静脉直径(正常门静脉直径<13mm)、脾静脉直径、脾脏厚度等,有助于发现肝硬化相关的肝脏形态改变及门静脉高压表现,还可发现是否存在腹水等。 2.CT及MRI检查:CT可更清晰显示肝脏的形态、结构,有助于发现肝硬化结节等;MRI对肝脏病变的分辨率较高,对于鉴别肝硬化结节的性质等有一定帮助,能更准确评估肝脏体积、脾大程度及有无腹水等。 五、肝活检病理检查 肝活检是诊断肝硬化的金标准,通过穿刺获取少量肝组织,在显微镜下观察肝组织的病理改变,如有无假小叶形成等典型肝硬化病理表现,从而明确诊断。但该检查为有创检查,有一定的出血等风险,需严格掌握适应证。 对于不同年龄、性别的患者,在诊断过程中需注意相应的特点。例如,儿童患者肝硬化的病因可能与先天性胆道畸形、遗传代谢性疾病等不同;女性患者需考虑自身免疫性肝病等相关病因的可能性。有长期饮酒史的患者要重点排查酒精性肝硬化,有肝炎病毒感染史的患者要着重明确病毒性肝炎相关肝硬化。对于出现疑似肝硬化表现的患者,应及时进行上述相关检查以明确诊断,以便早期采取相应的治疗及管理措施。

    2025-09-30 13:22:09
  • 肝硬化的病因有哪些

    肝硬化的病因多样,包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等病毒性肝炎,长期大量饮酒等酒精性肝病,肥胖和代谢综合征相关的非酒精性脂肪性肝病,药物或毒物引起的肝损伤,自身免疫性肝病如自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎,遗传和代谢性疾病如血色病、肝豆状核变性,胆汁淤积以及循环障碍如慢性充血性心力衰竭等均可导致肝硬化,不同病因有其相应的发病机制和特点,如乙肝病毒感染后持续复制致免疫炎症反应引发肝硬化,长期大量饮酒致乙醛毒性作用引起肝细胞病变进而发展为肝硬化等。 丙型肝炎病毒(HCV):HCV感染慢性化率高,约50%-85%的急性丙型肝炎患者可发展为慢性肝炎,进而逐渐进展为肝硬化。全球范围内,丙型肝炎也是肝硬化的重要病因之一。 酒精性肝病 长期大量饮酒是酒精性肝病的主要病因。酒精进入人体后,主要在肝脏代谢,其代谢产物乙醛对肝细胞有直接毒性作用,可引起肝细胞变性、坏死,进而导致肝纤维化和肝硬化。一般来说,每日饮酒量超过80g(女性超过40g),持续10年以上,患酒精性肝硬化的风险明显增加。 非酒精性脂肪性肝病 随着肥胖和代谢综合征的流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率逐年上升。非酒精性脂肪性肝病包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH),部分NASH患者可逐渐进展为肝纤维化、肝硬化。肥胖、2型糖尿病、高脂血症等代谢因素是其主要相关因素,约20%-30%的非酒精性脂肪性肝炎可能发展为肝硬化。 药物或毒物 药物:某些药物长期使用可引起肝损伤,如抗肿瘤药物、抗结核药物(如异烟肼等)、抗癫痫药物等。药物性肝损伤的机制多样,可能通过直接毒性作用或免疫反应引起肝细胞损伤,长期可导致肝硬化。例如,长期服用含有马兜铃酸的中药(如关木通、广防己等)可引起马兜铃酸肾病相关的肝硬化,即马兜铃酸肾病-肝硬化综合征。 毒物:长期接触某些化学毒物,如四氯化碳、磷、砷等,可损伤肝细胞,引起肝纤维化,最终发展为肝硬化。例如,长期在接触四氯化碳环境中工作的人员,若防护不当,易患肝硬化。 自身免疫性肝病 自身免疫性肝炎:是一种由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病,多见于女性。患者体内存在自身抗体,攻击肝细胞,导致肝细胞破坏、炎症坏死,逐渐进展为肝纤维化、肝硬化。若不及时治疗,约50%的自身免疫性肝炎患者在10年内可发展为肝硬化。 原发性胆汁性胆管炎(PBC):主要累及肝内小胆管,是一种慢性进行性胆汁淤积性自身免疫性肝病,多见于中年女性。免疫异常导致胆管损伤、胆汁淤积,进而引起肝纤维化,最终发展为肝硬化。 遗传和代谢性疾病 血色病:是一种常染色体隐性遗传的铁代谢紊乱疾病,由于肠道铁吸收增加,过多的铁沉积在肝脏等器官,引起肝细胞损伤、炎症和纤维化,最终导致肝硬化。患者体内血清铁、铁蛋白等指标明显升高。 肝豆状核变性(Wilson病):是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜代谢异常,铜在肝脏、脑等组织沉积。在肝脏中,铜沉积引起肝细胞损伤、炎症,逐渐发展为肝硬化。患者血清铜蓝蛋白降低,尿铜升高。 胆汁淤积 持续肝内胆汁淤积或肝外胆管阻塞,可导致胆汁酸和胆红素在肝脏内蓄积,引起肝细胞损伤、炎症和纤维化,最终发展为肝硬化。例如,原发性硬化性胆管炎主要累及肝内外胆管,导致胆管进行性狭窄、阻塞,引起胆汁淤积性肝硬化。 循环障碍 慢性充血性心力衰竭:长期右心衰竭或缩窄性心包炎等可引起肝脏长期淤血,肝细胞缺氧、坏死和纤维组织增生,最终发展为心源性肝硬化。据统计,约15%的慢性充血性心力衰竭患者可发展为心源性肝硬化。

    2025-09-30 13:20:28
  • 抽血能查出肝有问题吗

    抽血能查出部分肝有问题的情况,可通过转氨酶类(ALT、AST)、胆红素类(TBil、DBil、IBil)、蛋白质类(ALB、GLB、A/G)、肝纤维化指标(PⅢP、Ⅳ-C)、甲胎蛋白(AFP)等指标来反映,不同人群抽血检查肝脏问题时需注意相关差异,如儿童、女性特殊时期、长期饮酒者、有病毒性肝炎病史者等情况各有不同。 转氨酶类指标: 丙氨酸氨基转移酶(ALT):正常参考值一般为5~40U/L。它主要存在于肝细胞浆中,当肝细胞受损时,细胞膜通透性增加,ALT就会释放到血液中,导致血清中ALT水平升高。各种病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、脂肪肝等都可能引起ALT升高。比如病毒性肝炎患者,由于病毒对肝细胞的破坏,ALT往往明显升高。 天冬氨酸氨基转移酶(AST):正常参考值一般为8~40U/L。AST主要存在于肝细胞线粒体中,当肝细胞严重损伤时,线粒体中的AST释放入血,其升高程度往往反映肝细胞损伤的严重程度。在肝炎的急性期,AST升高可能较为明显,而且AST/ALT的比值也有一定意义,如在酒精性肝病时,AST/ALT比值常大于2。 胆红素类指标: 总胆红素(TBil):正常参考值一般为3.4~17.1μmol/L,其中直接胆红素(DBil)正常参考值一般为0~6.8μmol/L,间接胆红素(IBil)正常参考值一般为1.7~10.3μmol/L。胆红素是红细胞破坏后的代谢产物。当肝细胞受损、胆管阻塞等情况时,胆红素的代谢会出现异常。例如,肝细胞性黄疸时,总胆红素和直接、间接胆红素都会升高;阻塞性黄疸时,主要是直接胆红素明显升高;溶血性黄疸时,间接胆红素往往明显升高。 蛋白质类指标: 白蛋白(ALB):正常参考值一般为40~55g/L。白蛋白是由肝细胞合成的,当肝细胞受损严重时,白蛋白合成减少。慢性肝病如肝硬化、慢性肝炎等病情较为严重时,白蛋白水平会降低。同时,白蛋白水平也可以反映肝脏的储备功能等情况。 球蛋白(GLB):正常参考值一般为20~30g/L。球蛋白主要由免疫系统产生,当肝脏有炎症或免疫反应活跃时,球蛋白可能会升高。例如,慢性肝炎、肝硬化等疾病时,球蛋白常升高,并且白球比(A/G)也会发生改变,正常白球比约为1.5~2.5:1,当白球比倒置时,往往提示肝脏病变较为严重。 肝纤维化指标: Ⅲ型前胶原肽(PⅢP):反映肝内Ⅲ型胶原合成,血清含量与肝纤维化程度相关。正常参考值一般小于120μg/L。在肝纤维化形成过程中,PⅢP水平会升高,对于评估肝纤维化的程度有一定帮助。 Ⅳ型胶原(Ⅳ-C):是构成基底膜的主要成分,其水平升高可反映基底膜胶原的更新率,提示肝纤维化的程度。正常参考值一般小于75μg/L。 甲胎蛋白(AFP):正常参考值一般小于25μg/L。AFP是一种糖蛋白,主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。在成人,AFP升高常见于原发性肝癌,在一定程度上可以作为原发性肝癌的辅助诊断指标,但也需要结合影像学等其他检查综合判断。此外,部分慢性肝炎、肝硬化患者AFP也可能轻度升高。 不同年龄、性别、生活方式和病史的人群在抽血检查肝脏问题时需要注意:对于儿童,如果怀疑有先天性肝病等问题,也可以通过抽血检查相关指标,但儿童的正常参考值可能与成人有所不同;女性在一些特殊时期如孕期等,肝脏相关指标也可能有生理性变化;长期大量饮酒的人群,酒精性肝病的风险较高,抽血检查时要关注转氨酶等相关指标;有病毒性肝炎病史的人群,定期抽血检查肝功能、病毒载量等对于监测病情变化很重要。

    2025-09-30 13:20:14
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