王亮

南方医科大学珠江医院

擅长:淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病的化疗和免疫靶向治疗等。

向 Ta 提问
个人简介
广东省医师协会血液科医师分会委员、广东省医疗行业协会血液病管理分会常委、广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗委员会委员、广东省药学会血液科用药专家委员会委员。 专业特长:从事淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等恶性血液系统疾病的诊治工作近10年,擅长淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病等恶性血液系统疾病的诊治,在淋巴瘤及多发性骨髓瘤的靶向治疗、免疫治疗、CAR-T细胞治疗及干细胞移植方面具有丰富的临床经验。主攻淋巴瘤、骨髓瘤等恶性血液系统疾病的临床治疗及基础转化研究,主持国家自然科学基金、省卫计委基金、广州市珠江科技新星等项目。展开
个人擅长
淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病的化疗和免疫靶向治疗等。展开
  • 紫癜变好的三个过程

    紫癜变好的三个过程依次为:1~2周内皮疹颜色由紫红转淡红至消退;尿液检查指标(如红细胞、蛋白)逐步恢复正常,通常需2~4周;伴随过敏性紫癜的关节痛、腹痛等症状在皮疹消退后1~2周内缓解。第一期:皮疹消退期(1~2周)紫癜皮疹初为紫红色瘀点瘀斑,随血管炎症减轻,色泽逐渐转为淡红、黄褐色,最终消退。期间避免搔抓,以防皮肤破损感染。第二期:实验室指标恢复期(2~4周)尿常规中红细胞、尿蛋白等异常指标逐渐恢复正常,需定期复查,尤其注意隐匿性肾炎风险。儿童及青少年需加强随访,防止病情反复。第三期:伴随症状缓解期(1~2周)

    2026-07-15 20:41:38
  • 淋巴细胞百分比升高是什么问题

    淋巴细胞百分比升高指血常规检查中淋巴细胞占白细胞总数比例超过正常范围(20%~50%),可能提示感染、免疫性疾病或血液系统异常,需结合临床症状与其他指标综合判断。感染性疾病:病毒感染(如流感、EB病毒感染)常导致淋巴细胞反应性升高,伴随中性粒细胞比例降低;细菌感染恢复期也可能出现暂时性升高,需观察症状变化。免疫性疾病:自身免疫性疾病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)活动期,淋巴细胞异常增殖参与病理过程,需结合抗体检测与影像学检查明确诊断。血液系统疾病:慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等疾病中,淋巴细胞持续异常升高,常伴淋巴结肿大、贫血等症状,需通过骨髓穿刺等进一步确诊。

    2026-07-15 20:41:33
  • 白血病的症状有些什么呢

    白血病常见症状包括发热(多因感染引发,持续或反复出现)、贫血(面色苍白、乏力、活动耐力下降)、出血(皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血等)、肝脾淋巴结肿大(浅表部位可触及肿块)及骨痛(胸骨、四肢骨骼疼痛,夜间或活动后加重)。这些症状因白血病类型(如急性/慢性)、病程阶段及个体差异表现不同。发热症状:感染性发热占比高,病原体多为细菌、病毒或真菌,免疫功能低下时易发生严重感染,需及时就医排查感染源。贫血表现:红细胞生成受抑制导致血红蛋白降低,儿童及青少年可能因生长发育需求增加症状更明显,老年人因基础疾病易被忽视。出血倾向:血小板减少或凝血功能异常引发,皮肤黏膜出血常见,颅内出血等严重出血需紧急处理,女性经期可能延长或出血量增加。

    2026-07-15 20:40:10
  • 血小板减少症如何治愈?

    血小板减少症的治愈需根据病因和病情严重程度制定方案,多数可逆性情况在控制原发病或规范治疗后可恢复,慢性或严重病例需长期管理。一、免疫性血小板减少症:一线治疗以糖皮质激素为主,如泼尼松,多数患者在2~4周内血小板计数逐步回升;部分难治性患者可考虑利妥昔单抗等生物制剂或免疫抑制剂。二、感染相关血小板减少:需先控制感染(如病毒、细菌感染),同时监测血小板变化,多数感染控制后血小板可自行恢复,必要时短期输注血小板支持。三、药物诱导性血小板减少:立即停用可疑药物,避免再次接触;轻度减少者停药后1~2周恢复,严重者需药物干预(如促血小板生成药物)。

    2026-07-15 20:40:04
  • 慢性血小板减少性紫癜能治愈吗?

    慢性血小板减少性紫癜(ITP)部分患者可通过规范治疗达到临床治愈,多数患者经治疗后血小板计数可维持正常范围,长期缓解。一、儿童ITP儿童ITP多为急性自限性,80%~90%患者在6个月内自愈,少数持续1年以上需治疗。一线治疗以糖皮质激素为主,必要时联合静脉注射免疫球蛋白。二、成人ITP成人ITP多为慢性,病程超过6个月,需长期管理。治疗目标为维持血小板计数≥30×10?/L,常用药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂及促血小板生成药物。三、难治性ITP约10%~20%患者对常规治疗无效,需考虑二线治疗方案,如脾切除、单克隆抗体等。治疗期间需定期监测血小板计数及出血风险。

    2026-07-15 20:38:32
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