沈宏

浙江大学医学院附属第二医院

擅长:脑胶质瘤的综合治疗、肿瘤与血管病的显微手术。

向 Ta 提问
个人简介
沈宏,男,神经外科主任医师,科室副主任,滨江院区神经外科病区主任,研究生导师,1984年毕业于浙江医科大学医学系,1992年师从陶祥洛教授获医学硕士学位,2003年师从著名肿瘤学家郑树教授获医学博士学位。曾在美国George-Town大学、UCLA大学等学习进修。长期从事神经外科临床医疗,教学与科研,在脑肿瘤与血管病的显微手术与综合治疗方面经验丰富,在国内外专业杂志发表论文30余篇;参加著作编写三本。曾主持与参加国家、省部科研项目十余项;2003年获省科技进步三等奖。 展开
个人擅长
脑胶质瘤的综合治疗、肿瘤与血管病的显微手术。展开
  • 脑瘤的早期症状有哪些

    颅内压增高可致头痛多为持续性胀痛或跳痛清晨夜间明显、呕吐呈喷射性与进食无关,神经功能缺损有肿瘤压迫视神经致视力下降视野缺损儿童还可致头颅增大囟门隆起、部分患者有癫痫由肿瘤刺激脑组织异常放电引起,儿童脑瘤可有生长发育迟缓精神状态改变,老年人脑瘤早期症状不典型有认知功能减退肢体无力,部分脑瘤患者早期有精神症状如性格改变记忆力减退反应迟钝。 一、颅内压增高相关症状 1.头痛:多为持续性胀痛或跳痛,清晨或夜间较为明显,这是由于颅内压升高刺激脑膜或神经所致,随病情进展头痛可能逐渐加重。 2.呕吐:常为喷射性呕吐,与进食无明显关系,是因颅内压增高导致延髓呕吐中枢受刺激引起。 二、神经功能缺损症状 1.视力障碍:肿瘤若压迫视神经,可引发视力下降、视野缺损,患者可能出现看东西模糊、视野范围缩小等情况,儿童脑瘤患者还可能因颅内压增高导致头颅增大、囟门隆起(因儿童颅缝未闭)。 2.癫痫发作:部分脑瘤患者早期可出现癫痫,表现为局灶性发作(如身体某一部位抽搐)或全身性发作(如四肢抽搐、意识丧失),这是肿瘤刺激脑组织导致异常放电引起。 三、其他特殊人群相关症状 1.儿童脑瘤:除上述颅内压增高及神经功能缺损表现外,还可能出现生长发育迟缓、精神状态改变等,由于儿童表述能力有限,家长需密切关注孩子的异常表现。 2.老年人脑瘤:早期症状可能不典型,易被忽视,除头痛、呕吐外,可能出现认知功能减退(如记忆力明显下降、注意力不集中)、肢体无力等,需特别留意身体出现的异常变化。 四、精神及认知症状 部分脑瘤患者早期会出现精神症状,如性格突然改变(变得淡漠、烦躁等)、记忆力减退、反应迟钝等,这与肿瘤影响脑的正常功能相关。

    2026-01-26 13:13:06
  • 脑瘤能活多久呢

    脑瘤患者的生存期受肿瘤类型、分级、大小、位置及治疗方式等多种因素影响,总体而言,良性脑瘤患者经规范治疗后多数可长期存活,恶性脑瘤中位生存期约1-3年,具体个体差异较大。 肿瘤类型与病理分级是核心影响因素:良性脑瘤(如脑膜瘤、垂体瘤)生长缓慢,若位于非关键区域且完整切除,5年生存率可达90%以上;低级别胶质瘤(WHO I-II级)中位生存期约5-10年;高级别胶质瘤(WHO III-IV级)如胶质母细胞瘤,中位生存期仅14-16个月,经手术、放化疗(如替莫唑胺)综合治疗后,部分患者可延长至2-3年。 肿瘤大小与生长位置直接影响预后:位于脑功能区或脑干等关键结构的肿瘤,手术难度大,可能无法完全切除,影响生存期;小体积、边界清晰的肿瘤更易完整切除,而弥漫性生长的肿瘤(如松果体区肿瘤)因浸润性强,复发风险高,生存期相对较短。 规范治疗方案显著改善生存期:手术切除是首选治疗,完整切除可大幅延长生存期;无法手术时,立体定向放疗、化疗等综合治疗可延缓进展。患者年龄、身体状况及对治疗的耐受性也会影响效果,老年或合并基础疾病者需调整治疗策略以降低风险。 特殊人群需个体化评估:儿童脑瘤中,髓母细胞瘤虽恶性程度高,但规范治疗后5年生存率可达50%-70%;老年患者(>70岁)因身体机能下降,手术风险高,多采用保守治疗,中位生存期较短(约6-12个月);孕妇患者需权衡胎儿安全与肿瘤进展,优先选择安全手术时机。 心理状态与长期管理不可忽视:积极心态及规范随访可提升生存质量。患者常伴随焦虑、抑郁,需心理干预;定期复查(如MRI、影像学评估)能早期发现复发,及时调整治疗方案,避免延误最佳治疗时机。

    2026-01-26 13:10:26
  • 胶质瘤是什么病严重吗

    胶质瘤是最常见原发性颅内肿瘤,分不同病理级别,恶性程度有差异,会致神经系统症状,预后因级别、患者年龄及自身情况等而异,低级别部分可治愈,高级别复发率高生存短,儿童及老年患者受影响更甚,有既往脑部疾病史者病情更复杂治疗难。 胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤。其严重程度需从多方面考量: 一、病理特点方面 胶质瘤有不同的病理级别,世界卫生组织(WHO)将其分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅰ级分化较好,恶性程度低;Ⅱ级为中度恶性;Ⅲ级和Ⅳ级恶性程度较高。Ⅳ级胶质瘤也就是胶质母细胞瘤,生长极为迅速,侵袭性强。 二、对患者健康影响方面 神经系统症状:会引起多种神经系统相关症状,比如肿瘤生长导致颅内压升高,出现头痛、呕吐、视神经乳头水肿等表现;还可能影响神经功能,导致患者出现癫痫发作、肢体运动障碍、感觉异常、语言障碍等,不同部位的胶质瘤会有相应特定的神经功能缺损表现,像额叶胶质瘤可能影响患者的精神、认知功能等。 预后情况:低级别的胶质瘤如果能及时手术完整切除,有治愈的可能,患者术后生存时间较长,对生活影响相对较小;但高级别的胶质瘤即使经过手术、放化疗等综合治疗,复发率也很高,患者生存时间明显缩短,生活质量会受到严重影响,往往会在较短时间内出现病情进行性恶化,严重威胁生命。 对于儿童患者,胶质瘤可能会影响其生长发育、智力等多方面,因为儿童处于生长发育阶段,肿瘤对神经系统的破坏可能会带来更深远的不良影响;而老年患者本身身体机能衰退,对手术、放化疗等治疗的耐受性相对较差,预后通常也不如中青年患者。有既往脑部疾病史等情况的患者,患胶质瘤后病情可能更复杂,治疗难度也会增加。

    2026-01-26 13:07:35
  • 初步诊断颈椎脊髓空洞症怎么办

    初步诊断颈椎脊髓空洞症后,需尽快完善颈椎MRI(增强)等影像学检查明确空洞范围、脊髓受压程度及病因,随后根据病情严重程度制定手术或非手术治疗方案,并结合生活方式管理与特殊人群个体化干预。 一、完善影像学检查明确诊断:颈椎MRI平扫可初步定位空洞位置及大小,增强扫描能清晰显示脊髓实质强化情况,明确是否合并脊髓肿瘤、Chiari畸形或蛛网膜粘连等病因。需注意排查颈椎管狭窄、椎间盘突出等继发因素,必要时结合脊髓血管造影排除血管畸形。 二、制定个体化治疗方案:手术治疗是主要干预手段,适用于脊髓受压症状进展(如肌力下降、感觉异常)或空洞扩大者,常用术式包括脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压术等。非手术治疗适用于症状轻微或暂不适合手术者,可短期使用甲钴胺等神经营养药物,配合颈椎牵引与低频电刺激等物理治疗,改善局部血液循环。 三、生活方式与康复管理:日常需避免长时间低头、颈部剧烈活动或突然转头,减少外伤风险;选择高度适中的枕头维持颈椎生理曲度;进行颈肩部肌肉等长收缩训练(如缓慢仰头、扩胸运动),增强肌肉稳定性。饮食中增加深海鱼、坚果等富含Omega-3脂肪酸的食物,促进神经修复。 四、特殊人群注意事项:儿童患者因脊髓可塑性强,建议尽早手术干预(通常5岁以上评估耐受度),避免影响肢体发育;老年患者(≥65岁)术前需评估心肺功能储备,优先选择创伤较小的微创分流术;合并高血压、糖尿病者需将血压控制在140/90mmHg以下,空腹血糖维持在6.1mmol/L以下,降低术后感染风险;妊娠期女性需避免使用影响胎儿的药物,优先采用非手术保守治疗,产后3个月内复查MRI。

    2026-01-26 13:05:07
  • 脑胶质瘤的检查

    脑胶质瘤的检查以影像学评估、病理诊断及分子分型为核心,关键检查包括增强磁共振成像、病理活检、脑脊液/肿瘤组织分子检测、神经功能评估及特殊人群适配方案。 1. 影像学检查:磁共振成像(MRI)为首选,平扫加增强扫描可清晰显示肿瘤位置、边界、水肿范围及强化特征,较CT更敏感识别低级别胶质瘤及微小病灶。增强MRI通过钆剂显影区分肿瘤实质与坏死区,尤其适用于WHO II-IV级胶质瘤,能精准显示肿瘤与脑实质界面及侵袭范围。 2. 病理检查:手术切除或立体定向活检获取肿瘤组织,经HE染色、免疫组化及分子检测明确组织学类型(如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤)及WHO分级(I-IV级),是确诊及制定治疗方案的金标准。活检样本需足量以避免因样本不足导致的诊断偏差。 3. 分子检测:脑脊液脱落细胞学检测可发现肿瘤细胞,肿瘤组织检测IDH1/2突变、1p/19q共缺失、TERT启动子突变等分子标志物,指导靶向治疗及预后判断。血液游离DNA检测可辅助监测治疗反应,但准确性需结合肿瘤负荷,适用于无法手术的患者。 4. 神经功能评估:采用Karnofsky功能状态评分(KPS)、ECOG体力状态评分及神经功能缺损量表(如NIHSS)评估症状严重程度,结合认知功能量表(如MMSE、MoCA)评估语言、记忆等功能,为治疗决策提供参考。 5. 特殊人群检查:儿童患者优先选择MRI(无辐射),需镇静时评估心肺功能;老年患者需控制高血压、糖尿病等基础疾病,避免使用高渗造影剂;孕妇需权衡辐射风险,增强MRI在无禁忌时优先考虑;有癫痫史者检查前评估发作风险,必要时预防性抗癫痫治疗。

    2026-01-26 13:01:35
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