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范圣瑾副主任医师(103)_问答库_民福康养生
范圣瑾

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
2003年在北京大学人民医院血液研究所系统学习造血干细胞移植技术,2004年赴日本学习此项技术,掌握了造血干细胞移植的常规处理,及相应并发症的防治。2005年开展造血干细胞移植工作,至今移植40余例。血液内科临床工作经验丰富。恶性血液病的诊治,造血干细胞移植。展开
个人擅长
成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。展开
  • 儿童血小板400多是白血病吗

    儿童血小板400多×10/L不一定是白血病,其升高可能是生理性因素(年龄、应激、饮水少等)或病理性因素(感染、其他血液系统疾病等)导致,若儿童伴有相关异常表现需警惕血液系统疾病,应及时就医完善检查,生理性轻度升高定期复查,病理性则针对病因治疗,家长要密切关注儿童状况,让儿童保持良好生活习惯。 生理性因素: 年龄方面:新生儿血小板计数可较高,出生时约(150-250)×10/L,生后6周可达到(250-300)×10/L,之后逐渐接近成人水平。儿童在剧烈运动后、哭闹等应激状态下,也可能出现血小板短暂升高,一般去除应激因素后可恢复正常。 生活方式:比如儿童如果近期喝水较少,血液浓缩,也可能导致血小板计数相对升高,适当增加水分摄入后血小板可恢复至正常范围。 病理性因素: 感染:儿童常见的细菌或病毒感染,如呼吸道感染、肠道感染等,感染过程中机体的免疫反应可能会刺激骨髓造血,导致血小板反应性升高。一般感染控制后,血小板可逐渐降至正常。 其他血液系统疾病:除白血病外,像原发性血小板增多症等骨髓增殖性疾病也可导致血小板升高,但相对白血病来说,这种情况发生率相对低一些。不过也需要进一步完善相关检查,如骨髓穿刺等以鉴别。 如果发现儿童血小板400多×10/L,需要结合儿童的临床表现、病史等综合判断。如果儿童伴有发热、贫血、出血倾向(如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等)、肝脾淋巴结肿大等表现,需要高度警惕白血病等血液系统疾病,需及时就医,进一步完善外周血涂片、骨髓穿刺等检查以明确诊断。对于生理性因素导致的血小板轻度升高,一般不需要特殊治疗,但要定期复查血小板计数,观察其变化情况。对于病理性因素引起的血小板升高,需要针对具体病因进行相应的治疗。 对于家长来说,要密切关注儿童的一般状况,如精神状态、有无异常出血等情况,一旦发现异常及时带儿童到正规医院就诊,遵循医生的建议进行相关检查和处理,避免延误病情。同时,在日常生活中要注意让儿童保持良好的生活习惯,合理饮食,适当运动,增强机体抵抗力,减少感染等情况的发生。

    2025-09-22 16:50:29
  • 巨幼贫血的原因是什么

    维生素B缺乏和叶酸缺乏均可导致巨幼贫血,维生素B缺乏原因有摄入不足(婴幼儿因母乳不足、成人长期素食等)和吸收障碍(胃肠道疾病、肠道手术等);叶酸缺乏原因有摄入不足(婴幼儿人工喂养不当、成人酗酒、节食偏食等)、需要量增加(妊娠期女性、婴幼儿生长发育迅速期)和吸收障碍(胃肠道疾病等)。 一、维生素B缺乏导致巨幼贫血 1.摄入不足: 婴幼儿期:纯母乳喂养的婴儿,如果母亲维生素B摄入不足,婴儿可能因母乳中维生素B含量低而缺乏。比如母亲长期素食且未额外补充,婴儿就易出现这种情况。 成人:长期偏食、素食的人群,如严格素食者,日常饮食中缺乏肉类、蛋类、奶制品等富含维生素B的食物,易导致摄入不足。 2.吸收障碍: 胃肠道疾病:某些胃肠道疾病会影响维生素B的吸收,如恶性贫血患者体内存在内因子抗体,内因子是帮助维生素B在肠道吸收的物质,抗体的存在使内因子功能丧失,导致维生素B吸收障碍。 肠道手术:如胃大部切除术、回肠切除术后,会影响维生素B的正常吸收途径,导致其吸收减少。 二、叶酸缺乏导致巨幼贫血 1.摄入不足: 婴幼儿:人工喂养的婴儿,若奶粉冲调不当或未及时添加富含叶酸的辅食,易出现叶酸摄入不足。比如过早停止母乳喂养且未合理添加辅食的婴儿。 成人:长期酗酒者,酒精会干扰叶酸的代谢和吸收,同时饮食中叶酸摄入不足,易引发叶酸缺乏。还有长期节食、偏食的人群,也容易出现叶酸摄入不够的情况。 2.需要量增加: 妊娠期女性:妊娠期女性身体代谢加快,对叶酸的需要量显著增加。如果摄入不足,就容易发生巨幼贫血。例如妊娠期女性没有补充足够的叶酸,胎儿生长发育也可能受到影响,同时母体自身也易出现巨幼贫血相关表现。 婴幼儿生长发育迅速期:婴幼儿处于快速生长发育阶段,对叶酸的需求比成人高,如果未能及时补充足够的叶酸,就可能导致缺乏。 3.吸收障碍: 胃肠道疾病:像热带口炎性腹泻、乳糜泻等胃肠道疾病,会影响小肠对叶酸的吸收,导致叶酸缺乏。这些疾病会破坏小肠黏膜结构或功能,使叶酸吸收途径受阻。

    2025-09-22 16:47:15
  • 胃粘膜溃疡贫血可能是癌吗

    胃粘膜溃疡贫血有可能是癌也可能是其他原因引起,可从疾病特征判断,胃癌致溃疡贫血有其伴随表现,非癌性溃疡贫血程度等有特点;检查手段上胃镜及病理是金标准,血液检查可辅助,不同人群患胃粘膜溃疡贫血时需警惕癌的情况不同,不良生活方式人群出现更应排查癌。 从疾病特征方面判断 胃癌相关情况:胃癌导致的胃粘膜溃疡贫血,除了有贫血的一般表现如乏力、面色苍白等,还可能伴有胃癌的其他表现,如上腹部疼痛持续不缓解、食欲减退、体重明显下降等。通过胃镜检查及病理活检是诊断胃癌的金标准,病理活检可发现癌细胞。 非癌性胃溃疡相关情况:非癌性胃溃疡引起的贫血,其贫血程度相对可能没有胃癌那么严重迅速,在积极治疗胃溃疡后,贫血可能有所改善,且通过规范治疗胃溃疡后,一般不会进一步发展为癌(在规范治疗且病因去除等良好控制下),但如果胃溃疡长期未得到有效治疗,也存在恶变风险。 从检查手段方面辅助判断 胃镜及病理:胃镜下观察溃疡的形态,如胃癌引起的溃疡多呈不规则形,边缘隆起、质硬,底部凹凸不平;而非癌性溃疡多呈圆形或椭圆形,边缘整齐。同时取病理活检是关键,癌性溃疡病理可找到癌细胞,非癌性溃疡则是炎性等改变。 血液检查:除了血常规提示贫血外,胃癌患者可能还会有肿瘤标志物如癌胚抗原(CEA)等的异常升高,但肿瘤标志物升高并不一定就是胃癌,需结合其他检查综合判断。 对于不同年龄人群,老年人患胃粘膜溃疡贫血更需警惕癌的可能,因为随着年龄增长,机体抵抗力下降,肿瘤发生几率相对较高;对于有长期幽门螺杆菌感染史的人群,无论是年轻人还是老年人,都要重视胃粘膜溃疡贫血情况,及时进行相关检查排除癌;对于有长期服用非甾体类抗炎药等可能导致胃溃疡因素的人群,出现胃粘膜溃疡贫血时,也需要通过上述检查明确是单纯溃疡还是溃疡恶变。女性在这方面并无特殊的性别倾向导致癌的概率差异更大,主要还是取决于疾病本身的发展及相关检查结果。生活方式方面,长期吸烟、酗酒、饮食不规律等人群出现胃粘膜溃疡贫血时,更应积极排查癌的可能,因为不良生活方式是胃溃疡及胃癌的危险因素。

    2025-09-22 16:45:55
  • 华氏巨球蛋白血症是白血病吗

    华氏巨球蛋白血症不属于白血病,是少见惰性B淋巴细胞增殖性疾病,细胞起源、临床表现、治疗策略等与白血病有差异,不同年龄、性别及有基础病史患者患病表现、治疗耐受性等有不同情况需考虑。 华氏巨球蛋白血症在细胞起源上与白血病不同,白血病主要是骨髓中造血干细胞异常增殖并抑制正常造血,导致外周血中白细胞数量和质的异常。而华氏巨球蛋白血症起源于B淋巴细胞,病变细胞主要在骨髓、血液、淋巴结和脾脏等部位聚集,以产生大量单克隆IgM为特点。 临床表现差异 血液学表现:白血病患者常表现为外周血白细胞数量显著异常,如急性白血病时白细胞可明显增高或减少,且有原始和幼稚细胞增多等典型血液学改变;华氏巨球蛋白血症患者外周血中主要是浆细胞样淋巴细胞增多,且血清中存在大量单克隆IgM,一般白细胞数量异常不如白血病明显。 症状表现:白血病患者常见贫血、感染、出血、肝脾淋巴结肿大等表现,贫血程度可能较重且进展较快;华氏巨球蛋白血症患者除有乏力、体重减轻等非特异性症状外,大量单克隆IgM可引起血液黏稠度增高,导致头晕、视力模糊、雷诺现象等症状,肝脾淋巴结肿大相对白血病可能出现较晚且程度相对较轻。 治疗策略区别 白血病治疗:根据白血病类型(急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病等)采用不同的化疗方案,如急性髓系白血病常用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)等,慢性髓系白血病常用酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗; 华氏巨球蛋白血症治疗:对于无症状的患者通常观察等待,有症状时根据情况选择治疗,如单克隆IgM引起高黏滞血症时可采用血浆置换降低IgM水平,对于有明显淋巴结肿大、脾大或疾病进展的患者可采用化疗(如苯丁酸氮芥、氟达拉滨等)或靶向治疗(如伊布替尼等)。 不同年龄、性别患者在患病后的表现和治疗耐受性可能不同,例如老年患者可能对化疗的耐受性较差,需要更谨慎评估治疗方案;女性患者在考虑靶向治疗药物时可能需要关注药物对生殖系统等方面的影响等。有基础病史的患者在治疗时需要考虑基础病与华氏巨球蛋白血症治疗药物之间的相互作用等情况。

    2025-09-22 16:44:26
  • 急性骨髓性白血病能治好吗

    急性骨髓性白血病(AML)能否治好受患者自身因素(年龄、遗传学特征、初始细胞计数)和治疗因素(化疗方案、造血干细胞移植)影响,部分患者可治好,具体因人而异,需综合多方面因素个体化规范治疗以争取治愈机会。 一、患者自身因素 年龄:儿童急性骨髓性白血病相对成人有一定不同的生物学特点,部分儿童患者通过规范治疗有较高的治愈可能,而老年患者预后往往较差。例如,儿童AML中的某些亚型对特定治疗反应较好;但老年患者由于机体功能衰退、合并症较多等原因,治疗耐受性差,完全缓解率相对较低,治愈难度较大。 遗传学特征:存在某些预后良好的遗传学异常的患者相对预后较好,治愈可能性相对较高,而具有预后不良遗传学异常的患者治愈难度大。比如,t(8;21)、inv(16)等遗传学异常的AML患者,通过合适的治疗有较高比例可达到长期生存甚至治愈;而具有复杂染色体异常、p53基因突变等预后不良遗传学改变的患者,预后往往不佳。 初始细胞计数:诊断时白细胞计数过高的患者,治疗难度相对较大,完全缓解率可能降低,治愈几率受影响。 二、治疗因素 化疗方案:规范且合适的化疗方案是治疗AML的关键,采用标准化、个体化的联合化疗方案能够提高完全缓解率,从而增加治愈的机会。例如,DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案等传统化疗方案是治疗AML的基础,通过合理应用这些方案,部分患者可获得缓解并进而争取治愈。 造血干细胞移植:对于适合的患者,造血干细胞移植是有望治愈AML的重要手段。尤其是首次完全缓解期的年轻患者、具有预后不良遗传学异常等情况的患者,进行异基因造血干细胞移植可能实现长期无病生存甚至治愈。但移植相关的并发症等问题也需要关注,比如移植后的感染、移植物抗宿主病等可能影响患者预后。 总体而言,急性骨髓性白血病有治好的可能,但具体情况因人而异,需要综合考虑患者多方面因素,通过个体化的规范治疗来最大程度争取治愈的机会。对于患者及其家属来说,应积极配合医生进行全面评估和规范治疗,同时关注患者在治疗过程中的身心状况,给予充分的支持和关怀。

    2025-09-22 16:42:56
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