范圣瑾

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
2003年在北京大学人民医院血液研究所系统学习造血干细胞移植技术,2004年赴日本学习此项技术,掌握了造血干细胞移植的常规处理,及相应并发症的防治。2005年开展造血干细胞移植工作,至今移植40余例。血液内科临床工作经验丰富。恶性血液病的诊治,造血干细胞移植。展开
个人擅长
成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。展开
  • 中性粒细胞偏低是怎么回事

    中性粒细胞是人体抵抗感染的主要免疫细胞,其数值降低(医学称中性粒细胞减少症)通常与感染、药物影响、骨髓造血异常或自身免疫性疾病等相关,可能削弱免疫防御能力。 感染因素 病毒感染是最常见原因,如流感病毒、EB病毒、HIV感染早期等,病毒可直接抑制骨髓造血或破坏中性粒细胞;严重细菌感染(如败血症)后期也可能因大量消耗或骨髓功能受抑制导致中性粒细胞减少,需结合感染类型(病毒/细菌)及临床症状判断。 药物与化学物质影响 化疗药物(如环磷酰胺、甲氨蝶呤)、免疫抑制剂(如他克莫司)、某些抗生素(如氯霉素)等可能抑制骨髓造血或直接损伤中性粒细胞,长期使用需定期监测血常规,避免盲目用药。 骨髓造血功能异常 再生障碍性贫血、白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)等疾病可损伤造血干细胞,导致中性粒细胞生成减少,常伴随红细胞、血小板降低(如贫血、出血),需结合骨髓穿刺等检查明确诊断。 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎等疾病会产生抗中性粒细胞抗体,加速外周血中细胞破坏,可能伴随抗核抗体阳性等免疫指标异常,需结合免疫全套检查综合判断。 特殊生理或病理状态 孕妇:妊娠中晚期中性粒细胞生理性降低,分娩后2周内恢复,无需过度干预; 老年人:免疫功能衰退可能出现基线略低,需结合感染风险(如反复肺炎)判断是否异常; 儿童:不同年龄段参考值不同(如婴儿略低),需对比同年龄标准,避免生理性波动误判。 注意事项 若中性粒细胞减少伴随发热、反复感染、皮肤出血等症状,应及时就医;无症状轻度减少(如孕妇、老年人)需定期复查,明确是否为病理性降低,避免自行用药。

    2026-01-28 14:05:55
  • 再障性贫血诊断标准

    再障性贫血(AA)诊断需结合全血细胞减少、骨髓造血衰竭证据及排除其他疾病,根据病情严重程度分型。 全血细胞减少与临床症状 患者表现为贫血(乏力、头晕)、出血(皮肤瘀斑、牙龈出血)、感染(发热),血常规三系降低:血红蛋白<100g/L,网织红细胞绝对值<20×10/L,中性粒细胞<1.5×10/L(重型<0.5×10/L),血小板<50×10/L(重型<20×10/L),提示骨髓造血储备能力下降。 骨髓形态学检查 骨髓穿刺需多部位(至少2个)送检,因AA造血分布不均,单部位穿刺易漏诊;穿刺结果示造血细胞增生重度低下,脂肪组织占比>50%,巨核细胞显著减少(<5个/片),非造血细胞(淋巴细胞、浆细胞)比例>50%;骨髓活检为金标准,造血组织面积<25%,支持造血衰竭诊断。 排除相似疾病 需排除PNH(CD55/CD59阴性细胞检测阳性)、MDS(病态造血、染色体异常)、急性白血病(原始细胞>20%)及慢性肝病(肝酶异常、脾功能亢进)等,通过溶血试验、染色体核型、骨髓活检明确鉴别。 病情严重程度分型 重型AA(SAA)骨髓增生极度低下(造血组织面积<5%),中性粒细胞<0.5×10/L、血小板<20×10/L、网织红细胞绝对值<20×10/L;非重型AA(NSAA)骨髓增生度25%-50%,上述指标较SAA阈值升高,病情进展相对缓慢。 特殊人群注意事项 儿童AA需排除范可尼贫血(染色体断裂试验阳性);老年患者合并基础病(如冠心病),骨髓穿刺需评估凝血功能;孕妇患者孕期3个月内避免骨髓活检,优先无创检查,治疗需多学科协作评估胎儿风险。

    2026-01-28 14:05:18
  • 如何查贫血的原因

    如何查贫血的原因 贫血原因需通过病史采集、基础筛查、针对性检测及影像学评估综合判断,需结合实验室检查与临床信息分步明确。 基础筛查:血常规初步分型 血常规是首要检查,通过血红蛋白(男性<120g/L、女性<110g/L)及红细胞参数(MCV、MCH、MCHC),可初步判断贫血类型:小细胞低色素性(缺铁性、地中海贫血)、大细胞性(巨幼贫)或正细胞正色素性(慢性病性、溶血性),为后续检查提供方向。 针对性检测:定位病因类型 根据贫血分型选择特异性指标:缺铁性贫血查铁蛋白(<12μg/L提示缺乏)、血清铁、总铁结合力;巨幼贫查叶酸(<3ng/ml)、维生素B12(<100pg/ml);慢性病性贫血检测CRP、铁蛋白及炎症指标;溶血性贫血需网织红细胞计数、间接胆红素及Coombs试验。 慢性失血排查:明确出血来源 慢性失血是常见病因,需结合病史排查:消化道出血(胃镜/肠镜)、女性月经过多(妇科超声/激素水平)、老年咯血(胸部CT)等。特殊人群需警惕:老年人排查消化道肿瘤(如胃癌、结肠癌),儿童注意钩虫感染(便潜血+寄生虫卵检测)。 骨髓检查:排查造血功能异常 若基础及针对性检查未明确,需骨髓穿刺/活检:评估造血细胞比例、形态,排除再生障碍性贫血(全血细胞减少)、白血病、骨髓增生异常综合征(病态造血)等骨髓源性疾病。 特殊人群注意事项 孕妇重点查铁储备(血清铁蛋白<20μg/L需补铁)及叶酸/B12;儿童需排查营养不良、寄生虫(如钩虫);老年人需警惕肿瘤(如肺癌、胃癌)、慢性肾病(促红细胞生成素降低)及慢性病(如类风湿关节炎)。

    2026-01-28 14:05:12
  • 验血常规能看出贫血吗

    验血常规能诊断贫血,其中血红蛋白浓度(Hb)是核心判断指标,结合红细胞参数可辅助分析贫血类型与原因。 血红蛋白是诊断核心 血常规中血红蛋白浓度(Hb)是判断贫血的关键指标:成年男性Hb<130g/L、成年女性<120g/L、孕妇<110g/L(高原地区人群标准可适当上调),指标降低即提示贫血存在。 辅助判断贫血类型 通过红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)可区分贫血类型:MCV<80fl且MCHC<320g/L为小细胞低色素性(常见缺铁性贫血);MCV>100fl为大细胞性(如叶酸/B12缺乏);正细胞性(如慢性病性贫血、急性失血性贫血)需结合临床。 特殊人群需调整标准 孕妇因血容量生理性增加,Hb<110g/L即诊断贫血;婴幼儿6月龄至6岁标准为Hb<110g/L,6-14岁<120g/L;老年人若伴随慢性基础病(如肾病、感染),贫血可能与红细胞寿命缩短或生成障碍相关,需结合病因综合判断。 血常规的局限性 血常规仅提示贫血存在及初步类型,无法确定病因:如缺铁性贫血需结合铁蛋白、血清铁等检查,慢性病性贫血需排查肿瘤、类风湿等原发病,若怀疑骨髓造血异常需进一步行骨髓穿刺。 实用建议 发现Hb异常应及时就医,明确贫血类型后调整饮食(如缺铁性贫血增加红肉、动物肝脏摄入,巨幼贫补充绿叶菜/豆类);积极治疗原发病(如月经过多需调经、消化道出血需止血);遵医嘱用药(如补铁剂、叶酸),定期复查血常规监测Hb恢复情况。 (注:以上内容基于《中国成人贫血诊断标准》及WHO贫血诊疗指南,具体诊疗需结合临床实际。)

    2026-01-28 14:02:46
  • 急性白血病会传染吗

    急性白血病不会传染,其发病与遗传、环境、基因突变等因素相关,而非病原体传播导致。 白血病的本质与传染性判断 急性白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,因造血细胞增殖失控、分化障碍,无病原体(如细菌、病毒)传播基础,因此不具备传染性,不会通过空气、接触、血液等途径在人群中传播。 “传染”误解的常见来源 ① 白血病患者免疫力低下时易合并感染(如肺炎、疱疹),此类感染可能通过飞沫、接触传播,但感染≠白血病;② 部分白血病存在家族聚集性(如家族性白血病综合征),但属遗传或共同环境因素(如长期暴露毒物)协同作用,非直接传染。 白血病的核心致病因素 ① 遗传突变:如家族性白血病综合征(Li-Fraumeni综合征),存在抑癌基因TP53突变;② 环境暴露:苯、甲醛、电离辐射(如核辐射)等可诱发基因突变;③ 病毒协同:仅少数病毒与白血病相关(如HTLV-1病毒与成人T细胞白血病相关),病毒感染有传染性,但白血病本身不传染;④ 基因突变:原癌基因(如BCR-ABL融合基因)激活或抑癌基因失活,导致造血细胞异常增殖。 特殊人群注意事项 ① 患者家属:无需隔离,但需避免接触患者血液、体液(如护理时戴手套),勤洗手防交叉感染;② 高危人群:家族有白血病史者,需定期体检(如血常规、骨髓穿刺),远离苯、甲醛等环境;③ 医护人员:规范操作,避免接触患者污染物品,必要时接种流感疫苗。 总结与预防建议 白血病不具传染性,无需过度恐慌。健康人群应避免长期暴露于化学毒物,保持规律作息,出现不明原因发热、出血、贫血等症状时及时就医。高危人群需主动筛查,早诊早治可显著改善预后。

    2026-01-28 14:02:15
推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询