范圣瑾

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
2003年在北京大学人民医院血液研究所系统学习造血干细胞移植技术,2004年赴日本学习此项技术,掌握了造血干细胞移植的常规处理,及相应并发症的防治。2005年开展造血干细胞移植工作,至今移植40余例。血液内科临床工作经验丰富。恶性血液病的诊治,造血干细胞移植。展开
个人擅长
成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。展开
  • 腿上出现淤青不痛不痒怎么回事

    腿上出现不痛不痒淤青的原因包括血管因素(单纯性紫癜与老年性紫癜)、血液系统因素(血小板减少性紫癜与凝血功能障碍性疾病)、其他因素(药物副作用与维生素缺乏),发现淤青应观察变化,频繁出现、范围大或伴其他异常症状需及时就医查血常规、凝血功能等明确病因并处理。 一、血管因素相关原因 1.单纯性紫癜:这是一种常见于女性的疾病,可能与雌激素水平变化有关。多见于青春期女性,在月经前期症状可能会加重。其发病机制可能与毛细血管壁异常有关,患者的毛细血管通透性增加,容易破裂出血,从而导致腿上出现淤青且不痛不痒。一般通过血常规等检查排除其他血液疾病后可考虑此诊断,通常不需要特殊治疗,可自行缓解。 2.老年性紫癜:老年人由于皮肤和皮下组织萎缩,血管壁脆性增加,容易出现紫癜。随着年龄增长,皮肤的胶原蛋白减少,血管的支撑结构变差,轻微的外力作用就可能导致血管破裂出血,表现为腿上出现不痛不痒的淤青。老年人日常活动中要注意避免碰撞等外伤,以减少紫癜的发生。 二、血液系统因素相关原因 1.血小板减少性紫癜:包括免疫性血小板减少性紫癜等。血小板是参与凝血的重要成分,当血小板数量减少时,凝血功能受到影响,就会出现皮肤瘀点、瘀斑。患者可能有皮肤紫癜、黏膜出血等表现,腿上可出现不痛不痒的淤青。通过血常规检查发现血小板计数明显降低,骨髓穿刺等检查可进一步明确诊断。对于儿童患者,要特别注意避免剧烈运动,防止出血加重;对于老年患者,要关注是否有其他基础疾病影响血小板功能等情况。 2.凝血功能障碍性疾病:如血友病等遗传性凝血因子缺乏疾病,或者是长期服用抗凝药物(如华法林等)导致的获得性凝血功能障碍。凝血因子缺乏会影响血液的正常凝固过程,从而引起皮肤淤青。有凝血功能障碍性疾病家族史的人群要特别注意,长期服用抗凝药物的患者需要定期监测凝血指标。 三、其他因素相关原因 1.药物副作用:某些药物可能会引起皮肤淤青等不良反应,例如阿司匹林等抗血小板药物,长期服用可能会影响血小板的功能,导致出血倾向增加,出现腿上不痛不痒的淤青。服用这类药物的患者要密切观察皮肤情况,如有异常及时就医评估是否需要调整药物。 2.维生素缺乏:维生素C、维生素K等缺乏可能影响血管的正常功能和凝血过程。维生素C缺乏会导致血管壁的韧性降低,维生素K缺乏会影响凝血因子的合成。长期饮食不均衡的人群容易出现维生素缺乏,例如长期素食且不注意补充其他富含维生素食物的人。 当发现腿上出现不痛不痒的淤青时,首先要观察淤青的变化情况,如范围是否扩大、是否有新的淤青出现等。如果淤青频繁出现、范围较大或者伴有其他异常症状(如鼻出血、牙龈出血、发热等),应及时就医,进行血常规、凝血功能等相关检查,以明确病因,并采取相应的处理措施。

    2025-11-26 13:01:14
  • 中性细胞数偏低

    中性细胞数偏低的原因有感染、药物、免疫性疾病、骨髓造血功能异常、恶性肿瘤等,需结合具体情况进行分析和诊断。 中性细胞数偏低可能由多种原因引起,需要结合具体情况进行分析和诊断。以下是一些可能导致中性细胞数偏低的原因: 1.感染:病毒、细菌、真菌等感染可能导致中性细胞数偏低。这是因为感染会引起免疫系统的反应,中性细胞会被动员到感染部位进行战斗,导致外周血中性细胞数减少。 2.药物:某些药物,如抗生素、抗甲状腺药物、免疫抑制剂等,可能会影响中性细胞的生成或释放,导致中性细胞数偏低。 3.免疫性疾病:自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能会导致中性细胞数偏低。这是因为免疫系统攻击自身细胞,影响了中性细胞的生成和功能。 4.骨髓造血功能异常:某些骨髓造血功能异常疾病,如再生障碍性贫血、骨髓纤维化等,可能会导致中性细胞数偏低。 5.恶性肿瘤:某些恶性肿瘤,如白血病、淋巴瘤等,可能会影响中性细胞的生成和释放,导致中性细胞数偏低。 6.其他原因:营养不良、脾功能亢进、先天性中性粒细胞减少症等也可能导致中性细胞数偏低。 如果中性细胞数偏低,需要进一步进行检查和评估,以确定具体原因。医生可能会建议进行以下检查: 1.血液检查:包括白细胞计数、分类、血小板计数等,以评估中性细胞数偏低的程度和其他血细胞的情况。 2.骨髓检查:通过骨髓穿刺和涂片,评估骨髓造血功能和细胞形态,以排除骨髓造血功能异常。 3.自身抗体检查:检测自身抗体,以排除自身免疫性疾病。 4.感染相关检查:如病毒抗体检测、细菌培养等,以排除感染。 5.其他检查:根据具体情况,可能会进行其他检查,如影像学检查、肿瘤标志物检测等。 治疗中性细胞数偏低的方法取决于原因。如果是感染引起的,需要使用相应的抗生素或抗病毒药物进行治疗。如果是药物引起的,需要停用相关药物。如果是免疫性疾病或骨髓造血功能异常引起的,可能需要使用免疫抑制剂、激素或其他治疗方法。如果是其他原因引起的,需要针对具体原因进行治疗。 此外,在治疗过程中,需要注意以下几点: 1.定期复查:需要定期进行血液检查,以监测中性细胞数的变化和其他血细胞的情况。 2.注意个人卫生:保持皮肤和口腔清洁,避免感染。 3.避免接触有害物质:避免接触放射性物质、化学毒物等有害物质。 4.加强营养:保持均衡的饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 5.注意休息:避免过度劳累,保证充足的睡眠。 总之,中性细胞数偏低是一种常见的血液学异常,需要引起重视。如果发现中性细胞数偏低,应及时就医,进行详细的检查和评估,以确定原因并采取相应的治疗措施。同时,在治疗过程中,需要注意个人卫生、加强营养、注意休息等,以促进身体的恢复。

    2025-11-26 13:00:00
  • 淋巴细胞百分比偏高怎么办

    淋巴细胞百分比偏高可能由感染性疾病、血液系统疾病、急性传染病恢复期等引起,感染性疾病致其偏高时病毒感染儿童成人分别注意休息等,重者就医;血液系统疾病致其偏高需及时血液科就诊检查制定治疗方案;急性传染病恢复期致其偏高要逐渐恢复作息饮食并定期复查,无论何种原因致其偏高都需定期复查血常规等指标,复查中持续异常升高或伴不适要及时就医明确处理。 一、明确淋巴细胞百分比偏高的原因 淋巴细胞百分比偏高可能由多种原因引起,感染性疾病是常见因素,比如病毒感染,像风疹病毒、EB病毒等感染时,机体免疫系统会动员淋巴细胞参与免疫反应,从而导致淋巴细胞百分比升高;某些血液系统疾病也会导致淋巴细胞百分比偏高,例如淋巴细胞白血病等;此外,急性传染病恢复期、器官移植后排斥反应前期等情况也可能出现淋巴细胞百分比偏高的现象。 二、根据不同原因采取相应措施 (一)感染性疾病导致的淋巴细胞百分比偏高 如果是病毒感染引起的淋巴细胞百分比偏高,对于儿童患者,要注意休息,保证充足的睡眠,饮食上要给予营养丰富、易消化的食物。如果是成人,同样要注意休息,避免过度劳累。一般来说,病毒感染具有一定自限性,可通过自身免疫力逐渐清除病毒,但如果症状较重,如出现高热等情况,需要及时就医,在医生评估下确定是否需要进行抗病毒治疗等干预措施。 (二)血液系统疾病导致的淋巴细胞百分比偏高 若是血液系统疾病引起的淋巴细胞百分比偏高,这是比较复杂的情况,需要及时到血液科就诊,进行进一步的检查,如骨髓穿刺等,以明确具体的疾病类型,然后根据具体病情制定相应的治疗方案,可能涉及化疗、靶向治疗等多种治疗手段,不同年龄、性别患者的治疗方案会有所差异,比如儿童患者在治疗过程中需要特别关注药物对生长发育等方面的影响,成人则要考虑整体身体状况等因素。 (三)急性传染病恢复期等情况导致的淋巴细胞百分比偏高 对于急性传染病恢复期出现淋巴细胞百分比偏高的情况,无论是儿童还是成人,都要注意逐渐恢复正常的生活作息和饮食,儿童要保证营养均衡以促进身体恢复,成人要避免再次感染等情况发生,同时要按照医生的要求定期复查,监测淋巴细胞百分比等指标的变化情况。 三、定期复查监测指标变化 无论是何种原因导致的淋巴细胞百分比偏高,都需要定期进行血常规等相关检查,监测淋巴细胞百分比以及其他血细胞指标的变化情况。儿童患者由于身体处于生长发育阶段,指标变化可能相对更频繁,需要家长密切配合医生进行定期复查;成人也需要按照医生建议的时间间隔进行复查,以便及时发现指标的异常变化并采取相应的措施。如果在复查过程中发现淋巴细胞百分比持续异常升高或伴有其他不适症状,如贫血、出血、发热等,要及时就医进一步明确原因并进行针对性处理。

    2025-11-26 12:59:04
  • 慢粒白血病预后好吗

    慢粒白血病即慢性髓性白血病(CML)预后相对较好,TKI应用前慢性期中位生存期3-5年,进展后极差;TKI时代慢性期患者10年总生存率显著提高,老年患者需密切监测药物不良反应、保持健康生活方式,加速期和急变期预后较慢性期差,儿童患者要关注药物对生长发育影响,老年患者需综合考虑基础疾病与CML治疗。 一、传统治疗时代的预后 在TKI应用之前,CML患者的预后相对较差。慢性期患者的中位生存期约为3-5年,多数患者会逐渐进展到加速期和急变期,急变期患者的预后极差,中位生存时间通常不足半年。 二、TKI时代的预后改善 1.慢性期预后: 伊马替尼等TKI药物的应用使CML慢性期患者的10年总生存率显著提高。大量临床研究表明,伊马替尼治疗后,慢性期CML患者的完全细胞遗传学缓解率可达70%-80%,主要分子学缓解率也能达到40%-60%左右。患者的生存期大幅延长,很多患者能够长期生存,生活质量接近常人。 对于不同年龄的慢性期CML患者,年龄因素对预后的影响相对较小,但老年患者在治疗过程中需要更密切地监测药物不良反应,因为老年患者可能存在肝肾功能减退等情况,对药物的代谢和耐受性与年轻患者有所不同。 从生活方式角度,慢性期患者需要保持健康的生活方式,如合理饮食、适量运动等,这有助于提高身体的抵抗力,配合治疗。健康的饮食可以保证营养均衡,适量运动可以增强体质,但要避免过度劳累。 2.加速期和急变期预后: 尽管TKI对加速期和急变期CML患者也有一定的治疗作用,但预后较慢性期差。加速期患者在接受TKI治疗后,部分患者可以重新回到慢性期,但总体预后仍不如慢性期患者。急变期患者的预后则更差,TKI治疗的缓解率较低,患者的生存期明显缩短。不过,随着对CML发病机制的深入研究,新的治疗药物和方案不断涌现,也在逐步改善加速期和急变期患者的预后。 三、特殊人群的预后考虑 儿童CML患者:儿童CML相对少见,预后与成人有所不同。儿童患者在接受TKI治疗时,需要密切关注药物对生长发育的影响。例如,某些TKI药物可能对骨骼生长等有一定的潜在影响,医生在治疗过程中需要权衡治疗收益和药物可能带来的不良反应,定期监测儿童患者的生长发育指标,如身高、骨龄等。 老年CML患者:老年患者往往合并有其他基础疾病,如高血压、糖尿病等。在治疗CML时,需要综合考虑基础疾病对药物治疗的影响以及药物对基础疾病的影响。例如,一些TKI药物可能会影响血糖、血压的控制,老年患者在使用药物过程中需要更频繁地监测血压、血糖等指标,根据情况调整基础疾病的治疗方案,同时也要关注CML本身的治疗效果,在保证基础疾病得到良好控制的前提下,进行CML的合理治疗。

    2025-11-26 12:57:31
  • 白血病发病年龄是多少

    儿童白血病发病年龄多集中在0-14岁,2-5岁高发,低龄儿童生活方式与家庭母体因素等相关,有先天性疾病史风险高;成人白血病发病年龄跨度大,30-60岁多见,不同类型有不同高发年龄段,随年龄增长生活方式因素影响凸显,有血液系统疾病史或肿瘤放化疗史等会增加发病风险。 性别与年龄关联:在儿童白血病中,不同性别在各年龄段的发病情况略有差异,但总体差异不显著。一般来说,各年龄段男童和女童的发病比例相对均衡。 生活方式与年龄影响:对于低龄儿童,生活方式相对单一,主要与家庭环境、母体因素等相关。例如,母亲在孕期的一些不良生活习惯或接触某些有害物质可能会影响胎儿造血系统的发育,增加儿童患白血病的风险。而随着年龄增长到学龄期及青少年期,生活方式逐渐多样化,接触外界环境中潜在的致癌物质(如某些化学污染物、辐射等)的机会增多,也可能对白血病的发病产生影响,但儿童期整体上生活方式因素对白血病发病的影响相对成人来说,直接关联性不如特定的遗传和生物学因素显著。 病史与年龄相关风险:低龄儿童如果有先天性疾病史,如某些遗传性疾病,会显著增加患白血病的风险。例如,患有唐氏综合征的儿童,其患白血病的概率比正常儿童高10~20倍,且发病年龄往往相对较早,多在幼儿期发病。 成人白血病 发病年龄分布:成人白血病发病年龄跨度较大,多见于30~60岁之间,但也有青年和老年人发病的情况。其中,急性髓系白血病(AML)在成人中较为常见,发病年龄多集中在40岁以上;慢性淋巴细胞白血病(CLL)则多见于60岁以上的老年人。 性别与年龄关联:在成人白血病中,不同性别在各年龄段的发病情况有一定特点。一般来说,慢性粒细胞白血病(CML)在各年龄段男女发病比例相对均衡,而某些类型的白血病在老年人群中可能存在性别差异,例如,在老年急性淋巴细胞白血病(ALL)中,女性发病可能相对略有不同,但整体差异无统计学显著性。 生活方式与年龄影响:随着年龄增长,成人的生活方式因素对白血病发病的影响逐渐凸显。长期接触某些职业性致癌物质,如长期接触苯及其衍生物的工人,患白血病的风险增加,而这类人群多在成年后进入相关职业环境,随着年龄增长,接触时间累积,发病风险逐渐升高。此外,不良的生活习惯,如长期大量吸烟、酗酒等,也会在一定程度上增加成人患白血病的风险,且这种风险随着年龄增长而累加。 病史与年龄相关风险:成人如果有血液系统疾病病史,如骨髓增生异常综合征(MDS)等,随着年龄增长,病情进展可能转化为白血病,增加了白血病的发病风险。另外,有肿瘤病史接受过放化疗的成人,在放化疗后的若干年,患白血病的风险会显著升高,且年龄越大,这种继发白血病的风险可能越高。

    2025-11-26 12:56:14
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