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朗格罕和白血病哪个重
朗格罕指的是郎格罕斯细胞组织细胞增生症，它和白血病都极为严重，均需及时医治。 一、郎格罕斯细胞组织细胞增生症的症状表现：会有长皮疹、体重减轻的情况，还可能伴有体温升高、面色苍白、剧烈呕吐等，且在一定程度上能引发淋巴结肿大。 二、白血病的症状表现：常出现牙龈出血、鼻腔流血，甚至会给骨骼等部位带来损害。 三、郎格罕斯细胞组织细胞增生症的治疗方法：确诊后可进行化疗，也可实施骨髓造血干细胞移植手术治疗。 四、白血病的治疗方法：确诊后可进行放疗和化疗，同样也能进行造血干细胞移植手术。 在日常生活中，一定要积极配合医生进行治疗。 总之，郎格罕斯细胞组织细胞增生症和白血病都是很严重的疾病，各自有其典型症状和治疗手段，患者需积极治疗并配合医生，以争取更好的治疗效果。
2025-04-01 22:49:34 -
儿童急性淋巴白血病治愈率
儿童急性淋巴细胞白血病临床治愈的标准主要是5年无病生存率，约为70%至80%。如今，随着化疗技术持续进步，急性淋巴细胞白血病已不再被视为致死性疾病。只要孩子能早期诊断，并在确诊后即刻展开合理且规范的化疗，大部分孩子都有被治愈的希望。急性淋巴细胞白血病的治疗是以化疗为主的综合疗法。具体来说： 一、化疗原则： 1.早期诊断和早期治疗，第一时间采取行动。 2.严格区分病理类型，依据类型选用合适的化疗方案。 3.药物剂量要充足，在早期给予连续且强烈的化疗。 4.坚持长期治疗，交替使用药物。 二、同时要注重防治中枢神经系统和睾丸的白血病。 总之，对于儿童急性淋巴细胞白血病，通过早期诊断、规范的化疗以及综合治疗措施，是有可能取得较好疗效，实现较高的临床治愈率的。
2025-04-01 22:49:33 -
再生性障碍性贫血能治好吗
部分再生障碍性贫血可以被治愈。再生障碍性贫血依据病情急缓可分为慢性再生障碍性贫血与急性再生障碍性贫血。 一、慢性再生障碍性贫血： 1.多数慢性再生障碍性贫血患者通过使用雄激素类药物治疗后可获得缓解，预后相对较好，存活率较高。 2.不过也有少数慢性再生障碍性贫血患者病情会进一步恶化为急性再生障碍性贫血。 二、急性再生障碍性贫血： 1.病情极为严重，一般进行对症支持治疗，采用免疫抑制剂如抗淋巴细胞球蛋白、抗胸腺细胞球蛋白等药物进行对症处理。 2.此类患者预后较差。 对于再生障碍性贫血患者而言，需要在医生指导下进行系统治疗，积极配合，以尽可能提高生活质量、延长生命。 总之，再生障碍性贫血有不同类型，其治疗方法和预后情况存在差异，患者应遵循医嘱进行规范治疗。
2025-04-01 22:49:33 -
我夫妻都有地中海贫血，能生小孩吗
夫妻若都有地中海贫血，应尽量避免生育孩子。地中海贫血，亦称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性疾病。其病因在于遗传的珠蛋白基因存在缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白肽链合成缺失或不足。 一、遗传几率：夫妻双方均为地中海贫血患者，遗传几率会更高，此类患者不建议生育孩子。 二、与基因关系：地中海贫血和基因缺陷有紧密联系，具有遗传可能性。尤其当夫妻双方都患地中海贫血时，孩子出生后极有可能患上地中海贫血。即便夫妻双方都是轻型地中海贫血，他们所生的孩子只有25%的可能是正常人，还有25%的可能是重型地中海贫血。 三、健康几率：夫妻双方都属于地中海贫血，这样生出健康孩子的几率特别低。 总之，鉴于这种情况，夫妻应尽量避免要孩子，以减少孩子患地中海贫血的风险。
2025-04-01 22:49:33 -
婴儿贫血有哪些危害
婴儿贫血会带来多方面影响，包括影响婴儿智力、导致婴儿抵抗力差、使胃酸分泌减少以及造成肌肉软弱无力等。婴儿贫血指的是婴儿外周血中单位容积内的红细胞数、血红蛋白量或红细胞压积低于正常值，且婴儿的红细胞数和血红蛋白量会因年龄不同而存在差异，小儿血液学组暂将血红蛋白在新生儿期的相关标准进行了界定。 一、婴儿贫血影响智力：贫血可能会对婴儿的大脑发育产生不利影响，从而在一定程度上影响其智力发展。 二、婴儿贫血导致抵抗力差：贫血会使婴儿的身体机能下降，抵抗力减弱，更容易受到各种疾病的侵袭。 三、婴儿贫血使胃酸分泌减少：这可能会进一步影响婴儿的消化功能等。 四、婴儿贫血造成肌肉软弱无力：会让婴儿出现肢体无力等表现。 总之，婴儿贫血的危害不容忽视，需要及时关注和处理。
2025-04-01 22:49:33
