缪扣荣

江苏省人民医院

擅长:擅长造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
缪扣荣,男,医学博士,副主任医师;副教授;硕士生导师。2003年本科毕业于南京医科大学,2008年获南京医科大学血液病学博士学位。近年来主要开展恶性血液病的发病机制及分子遗传学研究,并在国际上首次发现四个HLA新等位基因,获得WHO HLA命名委员会的正式命名。熟练掌握多项细胞、分子生物学技术,并以第一作者发表论文10余篇,其中SCI收录论文9篇。获南京市科技进步二等奖1项、江苏省科技进步二等奖1项、江苏省科技进步三等奖2项、江苏省医学科技二等奖1项及“江苏省百名学子之星科技之星”省级荣誉称号。2007年获“江苏省普通高校研究生科技创新计划”课题1项,2009年其所研究课题又获得江苏省高校自然科学基金及教育部博士点新教师基金资助;2010年获得国家自然科学基金资助。目前研究方向:造血干细胞移植。展开
个人擅长
擅长造血干细胞移植。展开
  • 血小板分布宽度偏高,这是啥你知道吗

    血小板分布宽度是衡量血液中血小板体积大小异质性的指标正常参考值有范围,偏高有生理层面个体体质差异及病理层面血液系统病症等原因,可辅助疾病诊断结合其他指标判断病情、监测血液疾病治疗转归,成年人单纯轻度偏高可定期复查有异常症状及时就医,老年人需重视防潜在病症,儿童偏高要谨慎因发育不完善伴症状要考虑感染等及时就医。 一、血小板分布宽度的定义及正常范围 血小板分布宽度(PDW)是用于衡量血液中血小板体积大小异质性的指标,通过血液检测仪器测定,正常参考值通常在15%-17%(不同检测设备参考范围略有差异),它体现了血小板体积大小的离散程度。 二、血小板分布宽度偏高的可能原因 1.生理层面:部分健康个体可能因个体自身的体质差异出现血小板分布宽度轻度偏高,比如长期进行高强度体力劳动的人群,在特定生理状态下可能短时间出现该指标轻度异常,但一般幅度较小且无其他明显异常表现。2.病理层面:某些血液系统病症可致使血小板分布宽度偏高,像原发性血小板增多症,患者骨髓内巨核细胞异常增殖,使得血小板生成数量增多且体积大小不均一;再者,急性髓系白血病缓解期、脾切除术后等状况下也可能出现血小板分布宽度偏高,这是由于疾病状态下骨髓造血或者外周血血小板的生成、代谢等过程发生改变,进而导致血小板体积离散度增加。 三、血小板分布宽度偏高的临床意义 1.辅助疾病诊断:需结合其他血常规指标综合判断病情,若血小板分布宽度偏高同时伴有血小板计数等指标异常,有助于医生排查血液系统相关病症。例如原发性血小板增多症患者除血小板分布宽度偏高外,往往血小板计数显著升高;而脾切除术后患者血小板分布宽度偏高可能与术后血小板生成及分布改变相关。2.病情监测:在一些血液疾病治疗过程中,动态监测血小板分布宽度变化可反映病情的转归,比如白血病患者经治疗后,若血小板分布宽度逐渐恢复至正常范围,可能提示病情有所缓解;反之若持续偏高可能提示疾病仍处于活动状态或有复发倾向。 四、不同人群血小板分布宽度偏高的情况及注意事项 1.成年人:若只是单纯血小板分布宽度轻度偏高,无其他不适症状,可定期复查血常规以观察指标变化。若同时存在出血倾向(如皮肤出现瘀斑、鼻出血等)或其他血液指标异常,应及时就医进一步完善骨髓穿刺等相关检查以明确病因。2.老年人:老年人身体机能衰退,对疾病的代偿能力下降,若出现血小板分布宽度偏高,需更为重视,因为可能潜藏着潜在的血液系统病症或其他慢性疾病影响血小板状态,要密切留意自身身体变化,如有无异常出血或血栓形成表现,及时就医排查。3.儿童:儿童时期血小板分布宽度偏高需谨慎对待,由于儿童血液系统发育尚不完善,可能因感染等因素引发一过性血小板分布宽度偏高,若同时伴有发热、贫血等症状,要考虑感染相关性因素,及时就医明确是否存在感染及是否需要进一步处理,且儿童用药需优先考虑非药物干预等恰当的处理方式。

    2025-04-01 15:01:44
  • 霍奇金淋巴瘤如何分期

    霍奇金淋巴瘤采用AnnArbor分期系统并结合国际预后指数(IPI)全面评估,AnnArbor分期分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,分别对应不同病变范围,IPI从年龄、血清乳酸脱氢酶、一般状况、AnnArbor分期、淋巴结外病变数目评估,通过两者明确解剖范围与评估预后以制定个体化治疗方案,需考虑不同年龄患者生理特点及个体差异,儿童患者重治疗对生长发育影响,老年患者兼顾身体耐受性和基础疾病等。 AnnArbor分期 Ⅰ期:病变仅限于一个淋巴结区(Ⅰ),或单个结外器官或部位的局限侵犯(ⅠE)。例如,仅发现颈部单个淋巴结区域存在霍奇金淋巴瘤细胞浸润,属于Ⅰ期;若霍奇金淋巴瘤仅侵犯了扁桃体,为ⅠE期。 Ⅱ期:病变累及横膈同一侧的两个或更多淋巴结区(Ⅱ),或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同一侧一个以上淋巴结区(ⅡE)。比如,横膈同侧的颈部和腋下淋巴结区域均发现病变,是Ⅱ期;若同时侵犯了肺和横膈同侧的淋巴结,则为ⅡE期。 Ⅲ期:病变累及横膈两侧的淋巴结区(Ⅲ),可伴有脾累及(ⅢS)、结外器官或部位局限侵犯(ⅢE),或脾与局限性结外器官侵犯(ⅢSE)。像横膈上下的淋巴结区域都有病变,是Ⅲ期;若同时合并脾脏受累,为ⅢS期;若累及了肠道且伴有横膈上下淋巴结病变,为ⅢE期等。 Ⅳ期:弥漫性或播散性累及一个或多个结外器官,伴或不伴相关淋巴结肿大。如霍奇金淋巴瘤广泛侵犯骨髓、肺脏等结外器官,属于Ⅳ期。 国际预后指数(IPI)评估 年龄因素:年龄大于45岁是一个不良预后因素。对于儿童和青少年患者,需特别关注疾病进展情况以及治疗相关的生长发育等问题;老年患者则要考虑身体的耐受性等因素。 血清乳酸脱氢酶(LDH):LDH升高提示肿瘤负荷较高,预后相对较差。在检测时要确保检测方法的准确性,对于儿童患者,要注意其正常参考范围与成人不同。 一般状况(ECOG评分):ECOG评分0-1分相对较好,2-4分提示一般状况较差。儿童患者的ECOG评分评估要结合其生长发育和疾病对身体活动的影响等情况;对于老年患者,要考虑其基础疾病对一般状况的影响。 AnnArbor分期:Ⅲ-Ⅳ期比Ⅰ-Ⅱ期预后差。不同分期的儿童患者在治疗方案选择和预后判断上有其特殊性,需要综合考虑儿童的生长发育潜力等;老年患者不同分期的处理也需兼顾其身体机能。 淋巴结外病变数目:有1个以上淋巴结外病变时预后较差。对于儿童患者,要考虑病变累及结外器官对其未来生长发育和器官功能的影响;老年患者则要关注病变累及多器官对整体健康状况的冲击。 通过AnnArbor分期明确病变的解剖范围,结合IPI的各项指标全面评估患者的预后情况,从而为制定个体化的治疗方案提供依据。在整个分期过程中,要充分考虑不同年龄、性别患者的生理特点和个体差异,儿童患者需特别注重治疗对其生长发育的影响,老年患者要综合考量身体的耐受性和基础疾病等因素。

    2025-04-01 15:01:20
  • 血液病血常规能查出来吗

    血液病通过血常规检查有一定提示作用,能反映红细胞、白细胞、血小板相关指标及意义,但有局限性,有些血液病早期血常规无明显异常,确诊还需进一步检查,不同人群血常规表现有特点,有特殊生活方式或家族史人群需重视血常规监测。 血常规可反映的血液相关指标及意义 红细胞相关指标: 红细胞计数(RBC):正常成年男性(4.0-5.5)×1012/L,成年女性(3.5-5.0)×1012/L。如果红细胞计数异常,如明显减少可能见于各种贫血,而红细胞增多可能与真性红细胞增多症等血液病相关。例如,再生障碍性贫血患者常出现红细胞计数减少。 血红蛋白(Hb):正常成年男性120-160g/L,成年女性110-150g/L。血红蛋白降低提示贫血,不同原因的贫血在血常规上有不同表现,如缺铁性贫血时红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)等会有相应改变;而地中海贫血也可通过血红蛋白及红细胞形态等表现初步提示。 红细胞压积(HCT):反映红细胞在全血中所占体积的比例,其异常变化也与贫血或红细胞增多等血液病相关。 白细胞相关指标: 白细胞计数(WBC):正常成人(4.0-10.0)×10/L。白细胞增多可能见于白血病等血液病,如急性白血病时外周血白细胞可显著增多,也可能减少,如再生障碍性贫血患者常出现白细胞减少;白细胞分类中的中性粒细胞、淋巴细胞等比例变化也有提示意义,例如淋巴细胞比例异常增高可能与淋巴细胞白血病等有关。 中性粒细胞、淋巴细胞等分类:中性粒细胞增多或减少、淋巴细胞增多或减少等情况,结合白细胞总数变化,可为血液病诊断提供线索,如慢性淋巴细胞白血病主要表现为外周血淋巴细胞持续明显增多。 血小板相关指标: 血小板计数(PLT):正常范围(100-300)×10/L。血小板减少可见于特发性血小板减少性紫癜、急性白血病、再生障碍性贫血等血液病;血小板增多可能与原发性血小板增多症等血液病相关。 血常规对血液病诊断的局限性 虽然血常规能提供很多血液病相关信息,但有其局限性。有些血液病早期血常规可能无明显异常表现,例如某些慢性白血病在早期可能血常规指标仅有轻度异常,容易被忽视。而且血常规检查只是初步筛查手段,对于一些血液病的确诊还需要进一步进行骨髓穿刺、骨髓活检、基因检测等其他检查项目来明确诊断。 对于不同年龄人群,儿童和老年人在血液病发生时血常规表现可能有一定特点。儿童免疫系统和造血系统尚在发育中,血液病时血常规变化可能更复杂;老年人由于身体机能衰退,血液病相关血常规改变可能不典型。在生活方式方面,长期接触放射性物质、化学毒物等特殊生活方式人群,血液病发生风险较高,血常规监测需更密切,但血常规异常也不一定就是血液病,还需结合其他检查综合判断。对于有血液病家族史等病史的人群,更应重视血常规的定期监测,以便早期发现可能的血液病迹象。

    2025-04-01 15:01:11
  • 益气维血胶囊可以治疗贫血吗

    益气维血胶囊含党参等成分通过多种途径改善贫血,在缺铁性贫血中可作辅助治疗,其他贫血类型中辅助作用有限,孕妇、儿童及有基础病史人群使用需谨慎需遵医生评估指导保障安全。 一、益气维血胶囊对贫血的作用机制及循证依据 益气维血胶囊含有党参、黄芪、大枣、猪血提取物等成分,从循证医学角度看,其通过多种途径对贫血产生影响。例如,猪血提取物富含铁等造血相关元素,党参、黄芪等成分可能通过调节机体的造血微环境、促进造血干细胞增殖分化等机制来改善贫血状况。有临床研究显示,在缺铁性贫血患者的治疗中,使用益气维血胶囊配合常规补铁等治疗,能更有效地提升患者的血红蛋白水平,改善贫血症状,相关研究数据表明其可使患者血红蛋白指标较治疗前有显著提升,对改善贫血引起的乏力、面色苍白等表现有一定作用。 二、不同类型贫血中的应用情况 (一)缺铁性贫血 对于缺铁性贫血患者,益气维血胶囊可作为辅助治疗药物。其所含的猪血提取物能补充一定量的铁元素,配合党参、黄芪等药物调节机体对铁的吸收利用及整体造血功能,有助于纠正缺铁性贫血导致的红细胞及血红蛋白减少等问题,但需注意,对于严重缺铁性贫血患者,可能还需结合规范的铁剂补充等更直接的治疗措施,益气维血胶囊可起到协同改善贫血的作用。 (二)其他贫血类型 对于其他如营养性巨幼细胞贫血等,益气维血胶囊单纯依靠自身成分作用有限,因为营养性巨幼细胞贫血主要是由于缺乏维生素B或叶酸引起,需针对性补充相应维生素等治疗,不过在这些贫血的综合治疗中,益气维血胶囊可能在一定程度上辅助改善患者因贫血导致的身体虚弱等一般状况,但不能替代针对病因的关键治疗。 三、特殊人群使用注意事项 (一)孕妇 孕妇属于特殊人群,使用益气维血胶囊时需谨慎。孕妇的生理状态特殊,机体代谢等情况与非孕期不同,药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄可能会有变化。应在医生评估后使用,医生需综合考虑孕妇的贫血程度、孕期阶段等因素,权衡使用益气维血胶囊的获益与潜在风险,因为若使用不当可能对孕妇自身及胎儿产生影响,需确保用药安全以保障母婴健康。 (二)儿童 低龄儿童使用益气维血胶囊需格外谨慎,由于儿童的肝、肾等器官发育尚未完善,药物代谢能力与成人不同,随意使用可能增加肝肾负担等风险。一般优先考虑非药物干预改善儿童贫血情况,如通过调整饮食结构等,若确需使用益气维血胶囊,必须在医生严格指导下,根据儿童的体重、贫血程度等精确评估后使用,避免因用药不当对儿童健康造成不良影响。 (三)有基础病史人群 对于本身有肝肾功能不全等基础病史的人群,使用益气维血胶囊时更要谨慎。肝肾功能不全者药物代谢及排泄能力下降,药物在体内蓄积的风险增加,可能加重肝肾功能负担,因此需在医生密切监测下使用,医生会根据患者的肝肾功能指标等调整用药相关事宜,以保障用药安全,避免因基础病史影响药物的合理使用及患者健康。

    2025-04-01 15:01:06
  • 什么是凝血因子

    凝血因子是参与血液凝固的蛋白质组分协同作用实现止血,常见纤维蛋白原等多种,其作用机制分内外源凝血途径汇聚后激活凝血酶原成凝血酶催化纤维蛋白形成,儿童患凝血因子缺乏病出血风险高,肝病患者因肝合成凝血因子减少致凝血异常,维生素K缺乏人群因参与合成的凝血因子不足有出血倾向需补充维生素K来维持正常凝血因子水平。 一、凝血因子的定义 凝血因子是参与血液凝固过程的一系列蛋白质组分,它们在凝血级联反应中协同作用,以实现止血功能。 二、常见凝血因子种类及特点 1.凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原):是凝血过程中形成纤维蛋白的重要原料,由肝脏合成,在凝血酶作用下可转变为纤维蛋白,参与血凝块的形成。 2.凝血因子Ⅱ(凝血酶原):同样由肝脏合成,需维生素K参与其合成过程,在凝血酶原酶复合物作用下可被激活为凝血酶,而凝血酶能催化纤维蛋白原转变为纤维蛋白。 3.凝血因子Ⅲ(组织因子):是一种跨膜糖蛋白,存在于血管外的组织中,当血管损伤时,组织因子暴露,启动外源性凝血途径。 4.凝血因子Ⅳ(钙离子):并非蛋白质,是凝血过程中不可或缺的离子,参与多种凝血因子之间的相互作用及凝血反应的催化过程。 5.其他凝血因子:如凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ等,它们各自在凝血级联反应的不同环节发挥作用,例如凝血因子Ⅷ缺乏可导致血友病A,凝血因子Ⅸ缺乏可导致血友病B等。大部分凝血因子由肝脏合成,且维生素K对其中一些凝血因子(如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的合成至关重要。 三、凝血因子在凝血过程中的作用机制 凝血过程主要分为内源性凝血途径和外源性凝血途径,最终共同形成血凝块。外源性凝血途径起始于组织因子暴露,激活凝血因子Ⅶ,进而激活凝血因子Ⅹ;内源性凝血途径则由凝血因子Ⅻ被激活开始,逐步激活凝血因子Ⅺ、Ⅸ等,最终都汇聚到凝血因子Ⅹ的激活,激活后的凝血因子Ⅹ与凝血因子Ⅴ、钙离子、磷脂等形成凝血酶原酶复合物,激活凝血酶原(凝血因子Ⅱ)成为凝血酶,凝血酶催化纤维蛋白原转变为纤维蛋白,从而形成稳固的血凝块,实现止血。 四、不同人群中凝血因子相关特点及影响 1.儿童:若儿童患有遗传性凝血因子缺乏相关疾病(如血友病),由于凝血因子水平异常,出血风险显著增加,在日常护理中需特别注意避免外伤,如避免剧烈运动导致磕碰等,以减少出血事件的发生,遵循儿科安全护理原则,保障儿童健康。 2.肝病患者:肝脏是多数凝血因子合成的场所,肝病患者尤其是肝功能严重受损时,会导致多种凝血因子合成减少,进而出现凝血功能异常,表现为凝血时间延长等,这类患者在临床诊疗中需密切监测凝血功能,并采取相应措施维护凝血平衡。 3.维生素K缺乏人群:因为维生素K参与部分凝血因子(如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的合成,所以维生素K缺乏人群可能会出现凝血因子合成不足,导致凝血功能障碍,易发生出血倾向,需注意补充维生素K来维持正常凝血因子水平。

    2025-04-01 15:00:51
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