缪扣荣

江苏省人民医院

擅长:擅长造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
缪扣荣,男,医学博士,副主任医师;副教授;硕士生导师。2003年本科毕业于南京医科大学,2008年获南京医科大学血液病学博士学位。近年来主要开展恶性血液病的发病机制及分子遗传学研究,并在国际上首次发现四个HLA新等位基因,获得WHO HLA命名委员会的正式命名。熟练掌握多项细胞、分子生物学技术,并以第一作者发表论文10余篇,其中SCI收录论文9篇。获南京市科技进步二等奖1项、江苏省科技进步二等奖1项、江苏省科技进步三等奖2项、江苏省医学科技二等奖1项及“江苏省百名学子之星科技之星”省级荣誉称号。2007年获“江苏省普通高校研究生科技创新计划”课题1项,2009年其所研究课题又获得江苏省高校自然科学基金及教育部博士点新教师基金资助;2010年获得国家自然科学基金资助。目前研究方向:造血干细胞移植。展开
个人擅长
擅长造血干细胞移植。展开
  • 预防孕期缺铁性贫血应该食用什么

    孕期补铁可利用富含血红素铁的红肉、动物肝脏、鱼类及富含非血红素铁的豆类、绿叶蔬菜,搭配富含维生素C的柑橘类水果、猕猴桃促进吸收,孕中晚期有铁摄入建议,需避免进餐时饮咖啡或浓茶,特殊病史孕妇优先饮食调整,不足则遵医嘱补铁且保持均衡饮食。 一、富含血红素铁的动物性食物 1.红肉:牛肉、猪肉等红肉是孕期铁的优质来源,每100克牛肉约含2.8毫克铁,血红素铁分子结构与人体需铁形式接近,吸收率可达20%左右,能有效补充孕期铁需求。 2.动物肝脏:猪肝每100克含铁量较高,约为22.6毫克,富含多种营养素,但其胆固醇含量相对较高,建议每周食用1-2次,每次控制适量。 3.鱼类:如鲫鱼、鲤鱼等,每100克鲫鱼含铁约1.3毫克,富含优质蛋白质,且脂肪多为不饱和脂肪酸,利于孕妇及胎儿健康。 二、富含非血红素铁的植物性食物 1.豆类:红豆每100克含铁约7.4毫克,黑豆含铁量约为7毫克,可通过炖煮制成豆类食品(如红豆粥)为孕期提供非血红素铁。 2.绿叶蔬菜:菠菜每100克含铁约2.9毫克,苋菜含铁量约为3.4毫克,非血红素铁吸收率相对较低(约1%-5%),需搭配富含维生素C的食物促进吸收。 三、富含维生素C的食物促进铁吸收 1.柑橘类水果:橙子每100克维生素C含量约为33毫克,橘子、柚子等富含维生素C,维生素C可将食物中的三价铁还原为二价铁,促进肠道对铁的吸收,孕妇可每天食用1-2个柑橘类水果辅助铁吸收。 2.猕猴桃:每100克猕猴桃维生素C含量高达62毫克,孕妇可适量食用,每次1个左右,增加维生素C摄入以提高铁吸收率。 四、特殊情况注意事项 孕期不同阶段对铁需求不同,孕中晚期每日建议铁摄入量约为27毫克。需避免进餐时同时饮用咖啡或浓茶,因其中鞣酸会与铁结合形成不易吸收物质。有特殊病史(如胃肠道疾病)孕妇,优先通过饮食调整预防缺铁性贫血,若饮食调整后仍缺铁,再遵医嘱考虑补充铁剂,同时保持均衡饮食,避免单一食物摄入过多,确保营养素合理搭配。

    2025-04-01 14:26:36
  • 新生儿贫血要不要补铁

    新生儿贫血是否需要补铁需综合多方面判断缺铁性贫血时通常需补铁因其体内铁储备有限存在铁摄入不足等情况易引发缺铁且补充铁剂可改善贫血状况非缺铁性贫血时补铁无益甚至有害如溶血性贫血、再生障碍性贫血等对于新生儿是否需要补铁要由专业医生根据其详细情况包括出生体重、胎龄、血常规、铁代谢相关指标等评估家长切勿自行盲目补铁高危新生儿医生会密切监测铁储备情况适时给出合理营养指导及是否需要补铁建议以保障其健康成长避免不当补铁造成不良影响。 新生儿贫血有多种类型,其中缺铁性贫血时通常需要补铁,而其他原因导致的贫血补铁可能并非必要甚至不恰当。 缺铁性贫血时需补铁: 发生机制:新生儿体内铁储备有限,若存在铁摄入不足等情况易引发缺铁性贫血。正常足月儿出生时体内铁储备约为75-100mg/kg,足月儿从母体获得的铁足够生后4-5个月使用,但低出生体重儿、双胎儿等铁储备相对不足,若未及时补充铁剂易发生缺铁。 科学依据:研究表明,对于明确诊断为缺铁性贫血的新生儿,补充铁剂可改善贫血状况。例如通过补充铁剂后,血红蛋白水平会逐渐上升,外周血涂片可见红细胞形态逐渐改善等。 非缺铁性贫血时补铁无益甚至有害: 溶血性贫血:如新生儿ABO血型不合溶血病,其发病机制是母婴血型不合引起的免疫性溶血,并非铁缺乏导致,此时补铁不仅不能纠正贫血,还可能加重机体铁负荷,对新生儿肝、肾等器官造成损害。 再生障碍性贫血:是骨髓造血功能衰竭导致的贫血,与铁代谢无关,补铁对改善贫血没有帮助,错误补铁可能干扰正常的医疗诊治和病情判断。 温馨提示 对于新生儿是否需要补铁,要由专业医生根据新生儿的详细情况进行评估,包括出生体重、胎龄、血常规、铁代谢相关指标等。家长切勿自行盲目给新生儿补铁,应遵循医生的专业建议。如果是早产儿、低出生体重儿等高危新生儿,医生会密切监测铁储备情况,适时给出合理的营养指导及是否需要补铁的建议,以保障新生儿健康成长,避免因不当补铁对新生儿造成不良影响。

    2025-04-01 14:25:49
  • 骨髓瘤的概念、症状、体征以及临床表现是什么

    骨髓瘤是骨髓中克隆性浆细胞异常增殖引起的恶性肿瘤,此类浆细胞分泌单克隆免疫球蛋白或其片段致相关器官组织损伤可累及多系统,症状有骨痛(多在腰骶部等部位,活动负重加重或可致病理性骨折)、贫血(乏力面色苍白因骨髓受浸润影响造血)、肾功能损害(蛋白尿血尿等严重可至肾功能不全与轻链沉积肾小管有关)、感染(免疫球蛋白异常致免疫力低易细菌感染)、高钙血症相关表现(恶心呕吐便秘烦渴多尿因肿瘤破坏骨质血钙升高)、神经系统症状(肿瘤侵犯脊髓致脊髓压迫出现肢体麻木无力大小便失禁),体征包括骨骼压痛(胸骨肋骨脊柱等按压痛)、贫血貌(皮肤黏膜苍白)、肝脾淋巴结肿大(与肿瘤细胞浸润相关)。 一、骨髓瘤的概念 骨髓瘤是一种由骨髓中克隆性浆细胞异常增殖所引起的恶性肿瘤,此类浆细胞会分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,进而导致相关器官或组织受到损伤,可累及骨骼、血液、肾脏等多个系统。 二、症状 (一)骨痛 为常见症状,多发生于腰骶部、胸骨、肋骨等部位,疼痛程度不一,活动或负重时可加重,部分患者可因轻微外伤等引发病理性骨折。 (二)贫血 患者可出现乏力、面色苍白等表现,主要因骨髓瘤细胞浸润骨髓,影响正常造血功能所致。 (三)肾功能损害 表现为蛋白尿、血尿等,严重时可进展为肾功能不全,这与单克隆免疫球蛋白轻链沉积于肾小管等因素相关。 (四)感染 由于患者免疫球蛋白异常,机体免疫力下降,易发生细菌感染,如肺部感染、泌尿系统感染等。 (五)高钙血症相关表现 可出现恶心、呕吐、便秘、烦渴多尿等症状,与肿瘤细胞破坏骨质,导致血钙升高有关。 (六)神经系统症状 若肿瘤细胞侵犯脊髓等部位,可引起脊髓压迫,出现肢体麻木、无力、大小便失禁等表现。 三、体征 (一)骨骼压痛 常见于胸骨、肋骨、脊柱等部位,按压时可引发疼痛。 (二)贫血貌 皮肤黏膜呈现苍白状态,是贫血导致的典型体征。 (三)肝脾淋巴结肿大 部分患者可出现肝脾及浅表淋巴结肿大情况,与肿瘤细胞浸润相关。

    2025-04-01 14:25:43
  • 母儿血型不合能造成溶血吗

    母儿血型不合包括ABO与Rh型,ABO型是母亲O型胎儿A或B型时母体产抗体经胎盘破坏胎儿红细胞,Rh型是母亲阴性胎儿阳性再次妊娠时母体抗体破坏胎儿红细胞,溶血致胎儿贫血、水肿、宫内窘迫甚至死胎,新生儿有高胆红素血症及可能留神经系统后遗症,孕期通过血型检测等早期发现,抗体效价异常评估胎儿,风险孕妇密切监测,不同孕妇个性化监测管理降不良影响。 一、母儿血型不合引发溶血的机制 母儿血型不合主要包括ABO血型不合与Rh血型不合等类型。以ABO血型不合为例,若母亲为O型血,胎儿为A型或B型血时,胎儿的红细胞作为异体抗原可进入母体,母体由此产生相应的免疫抗体,该抗体能通过胎盘进入胎儿体内,与胎儿红细胞发生抗原抗体反应,致使红细胞遭到破坏,进而引发溶血。而Rh血型不合时,若母亲为Rh阴性血,胎儿为Rh阳性血,首次妊娠时一般不会马上发病,当再次妊娠且胎儿依旧为Rh阳性时,母体先前产生的抗体便会通过胎盘对胎儿红细胞造成破坏,从而引发溶血。 二、母儿血型不合溶血对胎儿及新生儿的影响 (一)对胎儿的影响 母儿血型不合造成的溶血可使胎儿出现贫血状况,严重时会导致胎儿水肿,还可能引发胎儿宫内窘迫,甚至造成死胎。因为红细胞破坏后,胎儿携氧能力下降,影响其正常生长发育及在宫内的氧供情况。 (二)对新生儿的影响 对于新生儿而言,可能会出现高胆红素血症,这会影响新生儿的神经系统等,若不及时处理,可能会留下神经系统后遗症等。 三、孕期相关监测与应对 孕期需通过血型检测等手段早期发现母儿血型不合情况。例如定期检测抗体效价等指标,若发现抗体效价异常升高,需进一步评估胎儿情况。对于有母儿血型不合风险的孕妇,如Rh阴性血型的孕妇再次妊娠时,要密切进行监测。在整个孕期要根据监测结果采取相应措施,保障母儿健康。同时,不同年龄、生活方式的孕妇,母儿血型不合溶血的发生及影响虽有差异,但都需进行个性化的监测和管理,以最大程度降低溶血对母儿造成的不良影响。

    2025-04-01 14:25:35
  • 何谓血友病

    血友病属X染色体连锁隐性遗传分A和B型因遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏致病,因编码相关因子基因突变致凝血内源性途径受阻引发凝血功能异常,有出血倾向包括自发或外伤后不止、皮肤瘀斑、肌肉血肿、关节反复出血致畸形等及不同人群表现差异,诊断靠凝血功能检测、凝血因子活性测定、基因检测,治疗主要用替代疗法补充缺乏因子并需避免外伤、做好相关部位护理及监测调整方案维持凝血功能保障生活质量。 一、定义 血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,分为血友病A(因凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病B(因凝血因子Ⅸ缺乏),属X染色体连锁隐性遗传,男性发病、女性携带致病基因。 二、发病机制 由于遗传因素导致编码凝血因子Ⅷ或Ⅸ的基因发生突变,使得体内相应凝血因子缺乏,进而使凝血过程中内源性途径受阻,引发凝血功能异常。 三、临床表现 1.出血倾向:可出现自发性或轻微外伤后出血不止情况,皮肤易形成瘀斑;肌肉内可形成血肿;关节是常见出血部位,尤以膝关节、踝关节等大关节多见,反复关节出血会导致关节肿胀、疼痛,长期可致关节畸形、活动受限;严重时还可能发生颅内出血,危及生命。 2.不同人群表现差异:儿童患者因好动等因素,关节出血相对更易发生,需重点关注关节保护;成人患者则需留意日常活动中避免受伤,防止出血事件发生。 四、诊断方法 1.凝血功能检测:凝血时间延长、活化部分凝血活酶时间延长等,提示可能存在凝血功能异常。 2.凝血因子活性测定:通过检测明确凝血因子Ⅷ或Ⅸ的活性程度,以区分是血友病A还是血友病B及病情严重程度。 3.基因检测:可明确是否存在相关致病基因,用于确诊及遗传咨询。 五、治疗原则 主要采用替代治疗,补充缺乏的凝血因子Ⅷ或Ⅸ来纠正出血倾向。日常需避免外伤,儿童患者要特别注重关节等部位护理,防止反复出血造成关节畸形等不可逆损伤;成人患者也需留意自身出血风险,定期监测凝血因子水平调整治疗方案,以维持正常凝血功能,保障生活质量。

    2025-04-01 14:25:03
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