杨金奎

首都医科大学附属北京同仁医院

擅长:内分泌与代谢病。

向 Ta 提问
个人简介
杨金奎,男,主任医师,教授,北京同仁医院内分泌科主任,江苏扬州人。民盟盟员。博士,博士生导师,北京同仁医院首席专家;北京市糖尿病防治办公室主任;中华医学会北京分会糖尿病专业委员会委员兼秘书。 1984年南京医科大学本科毕业。1993年硕士研究生毕业,从师原中华医学会内分泌学会甲状腺组组长张忠邦教授,1996年博士研究生毕业,从师中华医学会糖尿病学会副主任委员陈家伟教授,1997年江苏省大破格为副主任医师,1998年被批准为南京医科大学内分泌专业硕士生导师。2001年12月被选拔为江苏省江苏省医学重点人才(百人计划)和江苏省医学重点学科的学科带头人,2002年3月被选拔为江苏省委选拔为新世纪学科带头人。曾作为第一获奖人获得省级科技进步奖3项,参与国家九五攻关课题1项,完成国家新药项目6项,主持省级课题2项,参与国家自然科学基金项目2项。其中课题成果有省级课题—1型糖尿病免疫学预报及实验性动物预防,国家九五公课题—口服胰岛素的研制等。原工作单位为南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)。2002年4月作为人才引进到北京同仁医院,被聘为主任医师,内分泌科主任,首席专家。2003年批准为博士生导师。展开
个人擅长
内分泌与代谢病。展开
  • 甲状腺结节不治疗会不会自愈

    甲状腺结节一般不会自愈。结节多因甲状腺组织异常增生、炎症或退行性变形成,其结构改变(如细胞增生、胶质堆积、纤维化等)通常不可逆,仅少数特殊情况可能因囊液吸收等出现体积缩小,但并非“自愈”。 一、甲状腺结节的类型与自愈可能性关联 良性结节(如结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤)多由甲状腺组织代偿性增生或胶质潴留导致,无自愈机制,多数长期稳定,仅少数可能因囊液吸收(如单纯性囊肿)出现体积缩小,但囊壁及上皮结构未恢复,非真正自愈。恶性结节(甲状腺癌)需手术、放疗等干预,不会自愈。 二、不同特征结节的自然病程差异 - 大小:<1cm结节多稳定,<2cm实性结节年增长率约1%-2%,>2cm结节增大风险升高; - 形态:囊性结节中约30%因囊液吸收出现体积缩小,但需排除囊内出血等继发性改变; - 功能状态:合并甲亢的毒性结节可能因甲状腺激素分泌过多缩小,但多数需药物控制,停药后易复发; - 生长速度:短期内(6个月内)快速增大(>2mm/月)需警惕恶性,需穿刺活检明确性质。 三、影响结节预后的关键因素 - 良恶性鉴别:FNA穿刺活检是判断良恶性的金标准,恶性结节(如乳头状癌)需手术干预,良性结节(如滤泡状腺瘤)仅需定期随访; - 症状与压迫:气管受压(如声音嘶哑、吞咽困难)、食管侵犯等需手术切除,避免长期压迫导致器官损伤; - 甲状腺功能:合并甲亢者需抗甲状腺药物控制,合并甲减者需补充左甲状腺素,避免代谢紊乱加速结节进展。 四、特殊人群注意事项 - 儿童/青少年:甲状腺癌发生率约占1%,但恶性结节生长速度快,建议每3-6个月超声随访,发现结节>1cm或形态异常需穿刺; - 孕妇:TSH>2.5mIU/L时需左甲状腺素抑制治疗,避免辐射检查(如CT),产后复查甲状腺功能; - 老年人:合并冠心病、糖尿病者,结节增长至>3cm或边界不清时需积极干预,降低心脑血管意外风险。 五、非治疗干预的科学管理建议 - 定期随访:建议每6-12个月超声检查,记录结节大小、边界、血流等变化; - 碘摄入:每日120-200μg(约50g加碘盐),避免高碘饮食(如海带、紫菜过量摄入); - 生活方式:规律作息,避免长期精神压力(如焦虑、抑郁),保持BMI在18.5-23.9kg/m2; - 合并基础疾病者:糖尿病患者需严格控糖,高血压患者需监测血压波动,避免因代谢异常加速结节进展。

    2025-12-15 12:27:54
  • 甲亢一般心跳多少

    甲亢患者静息状态下心率多超100次/分钟,部分达120-140次/分钟甚至更快,受年龄、性别、生活方式、病史等因素影响,儿童甲亢心跳可能更明显,老年甲亢易诱发并发症,运动、情绪会影响心率,既往无或有心血管病史的甲亢患者处理有别。 年龄因素影响 儿童甲亢患者:儿童时期甲状腺功能亢进时,心跳加快的情况可能更为明显,由于儿童的心脏功能和代偿能力与成人有所不同,可能会出现更快的心率,而且儿童正处于生长发育阶段,甲亢对其心血管系统的影响可能会更显著地体现在心跳异常加快上,需要密切关注心率变化。 老年甲亢患者:老年甲亢患者的心脏功能相对较弱,甲亢导致的心跳加快可能会对其心脏造成更大的负担,老年患者本身可能存在其他基础心血管疾病,如冠心病等,甲亢引起的心跳过快可能会诱发心绞痛、心力衰竭等并发症,所以老年甲亢患者的心率异常需要格外重视。 性别因素影响 一般来说,性别对甲亢患者基础心率的直接影响相对较小,但在一些特殊情况下可能会有不同表现。例如,女性在生理期等特殊时期,身体的激素水平会发生变化,可能会对甲亢患者的心率产生一定的干扰,但总体而言,性别不是决定甲亢患者心跳数值的关键因素,主要还是取决于甲状腺功能亢进的程度等因素。 生活方式因素影响 运动情况:甲亢患者如果在测量心率时刚进行过剧烈运动,那么心率可能会比静息状态下更高,因为运动本身会使心率加快,而甲亢状态下本就心率偏快,运动后这种加快的情况会更明显。所以通常建议甲亢患者在静息状态下,比如静坐半小时以上后再测量心率,以获得更准确反映病情的心率数值。 情绪状态:情绪激动、紧张等情况会使交感神经兴奋,进而导致心率加快,甲亢患者本身交感神经就处于兴奋状态,如果此时情绪波动较大,心率会进一步升高,所以甲亢患者需要保持情绪稳定,避免过度焦虑、紧张等不良情绪,以利于控制心率。 病史因素影响 既往无心血管疾病史的甲亢患者:如果患者既往没有心血管方面的疾病,那么甲亢导致的心跳加快可能相对更容易被机体代偿,但随着甲亢病情的进展,心率可能会持续增快,需要及时治疗甲亢来控制心率。 既往有心血管疾病史的甲亢患者:比如既往有高血压、冠心病等病史的甲亢患者,甲亢引起的心跳过快会加重心血管系统的负担,容易诱发心血管事件,如心肌缺血、心律失常等,这类患者需要更加积极地控制甲亢病情,同时密切监测心血管系统的状况,在治疗甲亢的过程中要兼顾对原有心血管疾病的影响。

    2025-12-15 12:26:53
  • 甲亢会引起血糖升高的吗

    甲亢可能引起血糖升高。甲状腺激素分泌过多通过促进肝糖原分解、糖异生增加葡萄糖生成,同时诱发胰岛素抵抗,导致血糖升高,尤其在长期未控制时更明显。 一、甲状腺激素对糖代谢的直接影响 甲状腺激素(T3、T4)通过调控细胞核内甲状腺激素受体(TR),促进肝脏葡萄糖激酶(GCK)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)等关键酶表达,加速肝糖原分解和糖异生,使内源性葡萄糖生成量增加。同时,甲状腺激素增强外周组织(如肌肉)对葡萄糖的摄取,但肝脏和脂肪组织中葡萄糖净输出增加的效应更显著,整体导致血糖升高。 二、胰岛素抵抗的病理生理机制 甲状腺激素通过抑制胰岛素受体底物1(IRS-1)的磷酸化,削弱胰岛素介导的PI3K/Akt信号传导,降低胰岛素敏感性。此外,甲亢时脂肪分解加速,游离脂肪酸(FFA)水平升高,进一步抑制IRS-1磷酸化,加重胰岛素抵抗。临床研究显示,甲亢患者空腹胰岛素水平常升高(代偿性高胰岛素血症),但血糖仍可升高,反映胰岛素敏感性下降。 三、临床血糖波动特点 甲亢患者血糖波动表现为餐后血糖峰值升高、空腹血糖轻度升高或正常。葡萄糖耐量试验(OGTT)中,2小时血糖峰值较正常人群显著增加,部分患者出现糖耐量异常(IGT)。长期未控制的甲亢可诱发1型糖尿病患者血糖波动加剧,或使2型糖尿病患者治疗难度增加,约30%的甲亢患者在甲状腺功能恢复正常后血糖可逐步恢复。 四、特殊人群的风险差异 1. 老年患者:年龄增长叠加肌肉量减少、胰岛素分泌功能减退,甲状腺激素对糖代谢的影响更易显现,血糖升高风险增加,且早期糖耐量异常易被漏诊。 2. 糖尿病合并甲亢患者:此类患者需密切监测血糖,避免甲亢加重糖尿病病情或诱发酮症酸中毒,调整降糖方案时需考虑甲状腺激素对药物代谢的影响。 3. 孕妇:甲亢合并妊娠时,甲状腺激素通过胎盘影响胎儿发育,同时母体血糖波动与胎儿发育存在相互作用,孕期甲亢可能增加妊娠糖尿病(GDM)风险,需定期筛查空腹及餐后血糖。 五、干预与管理原则 优先通过抗甲状腺药物(如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶)控制甲亢,多数患者在甲状腺功能恢复后血糖可逐步改善。非药物干预方面,建议规律运动(如每周150分钟中等强度有氧运动)、限制精制碳水化合物摄入(如控制添加糖、白米白面比例),并保持合理体重。糖尿病患者需在医生指导下调整降糖方案,避免低血糖风险,定期监测甲状腺功能及血糖变化。

    2025-12-15 12:24:48
  • 甲功5项t3超出参考值一点点是甲亢吗

    单纯T3(总三碘甲状腺原氨酸或游离三碘甲状腺原氨酸)轻度超出参考值不一定是甲亢。甲亢的诊断需结合甲状腺功能全项指标(包括游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素)及临床症状综合判断,单纯T3升高可能为生理性波动、实验室误差或其他甲状腺状态异常。 一、甲亢诊断的核心标准:甲亢需满足甲状腺激素(游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素)升高,促甲状腺激素降低,同时存在高代谢症状(如心悸、多汗、体重下降、手抖等)。若仅T3轻度升高,而游离甲状腺素、促甲状腺激素正常,不符合甲亢诊断。 二、T3轻度升高的非甲亢原因: 1. 生理性波动:剧烈运动、情绪应激(如焦虑、创伤)、进食后短期内可能出现T3短暂升高,通常可自行恢复。 2. 实验室误差:检测前过度熬夜、服用含碘药物(如胺碘酮)或标本溶血可能导致结果轻微偏差,建议复查确认。 3. 非甲亢性甲状腺状态:甲状腺炎恢复期(炎症刺激甲状腺滤泡释放激素)、甲状腺激素抵抗综合征(罕见,需基因检测排除)等情况可能伴随T3轻度升高。 三、需进一步排查的情况:若T3升高伴随游离甲状腺素升高、促甲状腺激素降低,需警惕甲亢可能,建议结合甲状腺超声(评估甲状腺形态、血流)及促甲状腺激素受体抗体检测明确病因;若T3升高伴随促甲状腺激素升高,可能提示甲状腺激素抵抗或垂体功能异常,需检查甲状腺自身抗体及垂体功能。 四、特殊人群注意事项: 1. 孕妇:妊娠早期因人绒毛膜促性腺激素升高刺激甲状腺激素分泌,可能出现T3生理性升高,需结合孕期促甲状腺激素参考范围(一般为0.1~2.5mIU/L)及超声动态监测,避免因T3升高过度治疗。 2. 老年人:老年甲亢常表现为淡漠型,T3轻度升高可能与心肌缺血、慢性肾病等应激因素相关,需结合心率、心电图及心功能指标综合评估,避免误诊。 3. 糖尿病患者:高血糖可干扰甲状腺激素代谢,导致T3轻度升高,需优先控制血糖(糖化血红蛋白<7%),避免将血糖波动引起的T3升高误认为甲亢。 五、处理建议:首次发现T3轻度升高者,建议1~2个月内复查甲功5项(含促甲状腺激素、游离甲状腺素),观察指标变化趋势;若伴随甲状腺肿大、眼突等症状,及时就诊;日常需规律作息,减少咖啡因摄入(每日<200mg),避免过度劳累;若确诊甲亢,需遵医嘱规范治疗,优先选择抗甲状腺药物(如甲巯咪唑)或放射性碘治疗,避免自行用药。

    2025-12-15 12:22:36
  • 孕妇tsh只有0.01严重吗

    孕妇TSH为0.01mIU/L属于异常降低,提示可能存在甲状腺功能亢进或亚临床甲亢状态,若不及时干预可能对妊娠结局产生不良影响,需引起重视。 1. **指标异常的界定**:促甲状腺激素(TSH)是垂体分泌的调节甲状腺功能的核心指标,孕期甲状腺功能标准较非孕期更严格,一般建议孕早、中、晚期TSH维持在0.1~2.5mIU/L之间。TSH 0.01mIU/L显著低于正常范围下限,提示甲状腺激素合成或分泌可能异常增加,即甲状腺功能亢进倾向。 2. **可能的病因**:孕期TSH降低常见于两种情况:一是妊娠剧吐性甲状腺毒症,孕早期HCG水平快速升高刺激甲状腺激素分泌,导致TSH代偿性降低,多随孕12~16周HCG下降自行缓解;二是病理性甲亢,如Graves病(自身免疫性甲状腺疾病,TSH受体抗体阳性,常伴甲状腺肿大、突眼等症状)或桥本甲状腺炎早期(炎症破坏甲状腺滤泡,甲状腺激素释放入血,TSH反馈性降低)。 3. **对母婴的潜在影响**:亚临床甲亢(TSH降低、游离T4正常)若持续存在,可能增加流产、早产、胎儿生长受限风险,且长期高甲状腺激素暴露可能影响胎儿神经系统发育,尤其在孕10~14周胎儿脑发育关键期。若TSH<0.01mIU/L且伴随游离T4升高,临床甲亢可能性大,上述风险进一步增加,还可能导致孕妇心衰、妊娠期高血压等并发症。 4. **临床干预原则**:建议立即复查游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及促甲状腺激素受体抗体(TRAb),明确是否为临床甲亢。若为妊娠剧吐性甲状腺毒症,需纠正脱水、电解质紊乱,多数患者无需药物干预,症状随孕周缓解;若为Graves病,需在医生指导下使用丙硫氧嘧啶等药物控制甲亢,避免自行停药;若为甲状腺炎,需动态监测甲状腺功能,必要时短期补充甲状腺激素。 5. **特殊人群注意事项**:有自身免疫性甲状腺疾病史(如桥本甲状腺炎、Graves病)的孕妇需提前1~2个月筛查TSH,一旦发现TSH<0.1mIU/L,应立即就医;妊娠剧吐严重(每日呕吐>3次、体重下降>5%)且TSH持续降低者,需住院监测,避免因代谢紊乱加重病情;合并高血压、蛋白尿的孕妇需警惕甲亢性心脏病风险,建议每周复查甲状腺功能及心电图,确保母婴安全。

    2025-12-15 12:17:19
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