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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损导致的。在临床上,大部分以肌无力为主。
随着疾病的发展,一部分患者一到两年内会发展为全身性肌无力,早期的症状以眼肌无力、上眼睑下垂、视物不清,休息后可以部分缓解。前轻后重的症状是重症肌无力重要的临床表现。
严重时,逐步累及到面部、颈部骨骼肌,出现抬臂无力、喝水呛咳、吞咽困难,甚至呼吸困难的情况。部分患者还可以合并有胸腺瘤。疲劳试验阳性、新斯的明试验阳性,也支持重症肌无力的诊断。
( 养生 )
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