做无创dna检查什么项目问

无创DNA产前检测主要检测孕妇外周血中胎儿游离DNA，分析染色体数目异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），部分机构可扩展检测其他染色体微缺失/微重复综合征。

21-三体综合征筛查：重点检测胎儿21号染色体三体情况，该疾病导致患儿智力障碍、发育迟缓等，检出率约99%，假阳性率低至0.5%。

18-三体综合征筛查：针对18号染色体三体，患儿多有严重多发畸形，检出率约97%，对孕早期（12周前）孕妇检测效果更佳。

13-三体综合征筛查：13号染色体三体患儿存活率低，主要表现为严重畸形，检出率约91%，需结合超声检查辅助诊断。

特殊人群注意事项：高龄孕妇（≥35岁）、曾生育过染色体异常患儿、超声检查提示异常的孕妇，建议优先选择羊水穿刺确诊，无创DNA可作为初筛手段。

检测时间：孕12周后即可进行，最佳检测孕周为16~22周，检测前无需空腹，正常饮食即可。