什么是婴儿痉挛症问

婴儿痉挛症是一种罕见的严重癫痫综合征，多在1岁内起病，表现为频繁痉挛发作、脑电图异常及智力发育障碍。

病因分类：病因复杂，遗传因素（如基因变异）、脑部发育异常、围产期脑损伤（缺氧、出血）及代谢性疾病（如苯丙酮尿症）是主要诱因。

发作类型：以屈曲型（头前屈、上肢前伸）、伸展型（头后仰、上肢后伸）、混合型（肢体交替）痉挛为主，常成簇发作，清晨或睡眠中加重。

诊断标准：需结合临床发作表现、脑电图（高峰节律紊乱）及影像学检查（排除结构性病变）综合判断，基因检测可辅助明确病因。

治疗原则：首选药物如促肾上腺皮质激素（ACTH）或丙戊酸钠，部分患者适用生酮饮食；手术治疗（如半球切除术）用于难治性病例，需严格评估风险。

护理要点：避免患儿在痉挛发作时强行约束，保持呼吸道通畅；记录发作频率及持续时间，及时反馈给医生调整方案；加强营养支持，预防营养不良。