无创DNA检查是怎么回事问

无创DNA检查是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA，筛查常见染色体非整倍体疾病的产前检查手段，适用于孕12~22??周的高风险或常规筛查孕妇。

适用人群：高龄（年龄≥35岁）、唐氏筛查高风险、超声检查异常、有染色体病家族史等人群，可通过该检查提高筛查准确性。

检测范围：主要筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），部分机构可扩展至其他染色体异常。

注意事项：检查前无需空腹，若存在胎盘嵌合体、孕妇染色体异常等情况可能影响结果，需结合羊水穿刺等进一步确诊。

特殊人群提示：对于双胞胎孕妇，需提前告知医生以调整检测方案；有凝血功能障碍或严重妊娠并发症的孕妇，建议在医生评估后再进行检查。