唐氏筛查检查有几项问

唐氏筛查主要有血清学筛查（孕早期、孕中期）和无创DNA产前检测（NIPT）两类，共3项核心检查：孕早期血清学筛查（结合PAPP-A、β-HCG）、孕中期血清学筛查（AFP、β-HCG、uE3）、无创DNA（检测胎儿游离DNA）。

孕早期血清学筛查：孕11~13??周进行，通过孕妇血清标志物评估胎儿患21-三体综合征风险，结合超声NT值提高准确性。

孕中期血清学筛查：孕15~20??周开展，检测3项血清指标，需结合孕妇年龄、孕周等综合计算风险，准确率约60%~70%。

无创DNA产前检测：孕12周后可做，通过高通量测序分析胎儿游离DNA，对21-三体综合征检出率达99%以上，尤其适合高龄、唐筛高风险孕妇。

特殊人群提示：高龄（≥35岁）、既往生育过染色体异常胎儿、超声提示异常的孕妇，建议优先选择无创DNA或羊水穿刺；唐筛高风险者需进一步检查确诊。