自身免疫肝病是什么病问

自身免疫肝病是一类因免疫系统异常攻击肝脏组织引发的慢性疾病，病程通常呈进行性发展，需长期管理。

自身免疫性肝炎

由免疫系统错误攻击肝细胞导致，多见于女性（女男比约4：1），青少年至中老年均可发病。症状隐匿，可能出现乏力、黄疸等，肝功能异常伴自身抗体阳性为诊断关键。

原发性胆汁性胆管炎

以肝内小胆管慢性炎症、破坏为特征，中老年女性高发。早期无症状，随病情进展可出现瘙痒、黄疸，抗线粒体抗体（AMA）阳性是重要指标。

原发性硬化性胆管炎

胆管弥漫性炎症、纤维化致管腔狭窄，男性略多。常伴炎症性肠病，腹痛、黄疸、肝功能异常为主要表现，胆管造影可见特征性“串珠样”改变。

重叠综合征

同时满足两种或以上自身免疫肝病诊断标准，如自身免疫性肝炎合并原发性胆汁性胆管炎。症状复杂，治疗需联合免疫抑制与利胆药物。

特殊人群提示：儿童发病罕见，需家长密切观察黄疸、乏力等症状；妊娠期女性需加强肝功能监测，避免使用肝毒性药物；老年患者需注意药物相互作用及并发症预防。