中期产前筛查检查什么问

中期产前筛查主要检查孕妇血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇）及超声检查（NT增厚、无创DNA检测），评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常及结构畸形风险。

血清学筛查：通过检测母体血清中特定生化指标，结合孕周、年龄等因素计算胎儿染色体异常风险，适用于大多数单胎孕妇，可筛查21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷。

超声筛查：重点观察胎儿颈项透明层厚度（NT）、鼻骨发育情况及主要结构畸形，NT增厚提示染色体异常风险增加，需结合血清学指标综合判断，孕11-13周+6天为最佳检查时机。

无创DNA产前检测：通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA片段，准确率高，适用于高龄（≥35岁）、血清学筛查高风险或超声异常等人群，可筛查21-三体、18-三体及13-三体综合征。

温馨提示：筛查结果异常需进一步羊水穿刺或无创DNA复查确认，检查前无需空腹，建议提前与医生沟通个人病史及家族遗传史，以确保检查准确性。