王同杉

江苏省人民医院

擅长:胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。

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个人简介
王同杉,江苏省人民医院,肿瘤科副主任医师;擅长胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
个人擅长
胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
  • 恶性肿瘤如何?

    恶性肿瘤是一类细胞异常增殖失控形成的疾病,可通过早筛早诊、规范治疗及健康管理改善预后,部分早期患者甚至可实现临床治愈。一、恶性肿瘤的核心特征与风险因素恶性肿瘤(癌症)是细胞基因突变导致的异常增殖,具有侵袭性和转移性(即癌细胞可扩散至全身其他器官)。致癌因素包括遗传突变(如BRCA1/2基因突变增加乳腺癌风险)、环境暴露(长期吸烟、空气污染、辐射)、慢性感染(乙肝病毒与肝癌、HPV与宫颈癌)及不良生活方式(高油高盐饮食、缺乏运动)[中国居民膳食指南2022]。二、早筛早诊与治疗原则早期恶性肿瘤常无明显症状,定期筛查是关键:肺癌建议40岁以上人群每年低剂量CT检查;乳腺癌推荐40岁后每年钼靶+超声联合筛查;结直肠癌50岁起每5-10年肠镜检查[国家癌症中心2023早筛指南]。治疗需多学科协作,包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗,具体方案需根据肿瘤类型、分期及患者体质制定[WHO癌症诊疗指南]。三、预防与长期管理一级预防(病因预防):戒烟限酒、均衡饮食(增加新鲜蔬果摄入)、控制体重、避免接触致癌物质;二级预防(早诊早治):落实筛查计划;三级预防(康复管理):癌症患者需定期复查,保持规律作息与适度运动,心理疏导可降低复发风险[《中国肿瘤防治三年行动计划》]。注意:任何疑似症状(如不明原因体重骤降、持续疼痛)应及时就医,切勿自行用药延误诊治。参考文献:[1]国家癌症中心.中国恶性肿瘤流行情况分析报告(2023)[J].中华肿瘤杂志,2023,45(5):321-328.[2]《中国居民膳食指南(2022)》[M].人民卫生出版社,2022:12-15.[3]WHO.全球癌症报告(2022)[R].世界卫生组织,2022:45-50.

    2026-09-17 22:13:58
  • 派克ct可以确认肿瘤转移吗

    派克CT(正电子发射断层扫描与计算机断层扫描融合技术)可以确认肿瘤转移,它通过检测肿瘤细胞高代谢特征定位转移灶,是临床诊断肿瘤分期的重要手段。一、派克CT确认肿瘤转移的核心原理派克CT整合了PET(正电子发射断层扫描)的代谢成像与CT的解剖成像,能捕捉肿瘤细胞异常活跃的代谢信号(如葡萄糖摄取增加),在解剖结构异常前发现微小转移灶。研究显示,其对转移灶的检出灵敏度可达85%~95%,尤其适用于肺癌、乳腺癌等易转移肿瘤的分期评估。二、派克CT的优势与适用场景相比传统影像学检查(如CT、MRI),派克CT可发现直径5mm以上的转移灶,且能同时评估全身多个器官。适用情况包括:①原发肿瘤不明时寻找转移灶来源;②治疗后疗效评估(如化疗后残留病灶是否为活性肿瘤);③肿瘤标志物升高但常规检查未发现病灶时排查隐匿转移。三、派克CT的局限性与注意事项派克CT对空腔脏器(如肠道)转移灶敏感性较低,且受炎症、感染等良性病变影响可能出现假阳性。检查前需空腹4~6小时,糖尿病患者需提前控制血糖。注意:孕妇、哺乳期女性及严重肾功能不全者需谨慎使用,检查后建议多饮水促进示踪剂排出。四、临床决策中的角色派克CT结果需结合病理活检、肿瘤标志物等综合判断。例如,若派克CT发现肺部结节代谢增高,需进一步穿刺活检明确是否为转移。对于晚期肿瘤患者,派克CT可帮助制定个体化治疗方案,但其费用较高(约1500~3000元),需由医生权衡必要性。参考文献:[1]中国临床肿瘤学会(CSCO).中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤诊疗指南2023[J].临床肿瘤学杂志,2023,28(1):1-20.[2]王绿化,王荣福.肿瘤PET/CT诊断学[M].北京:人民卫生出版社,2020:123-156.

    2026-09-17 22:10:59
  • 靶向药吃多久可以停药?

    靶向药停药时间需根据肿瘤类型、疗效及患者耐受情况综合判断,通常需持续服用至疾病进展或出现不可耐受毒性,部分患者可在医生评估后停药观察。一、个体化停药原则不同肿瘤类型停药标准差异显著:肺癌靶向药(如EGFR抑制剂)若疗效稳定,可能需长期维持;乳腺癌靶向药(如曲妥珠单抗)通常需完成1年标准疗程后评估是否停药。停药前必须通过影像学检查、肿瘤标志物等确认疾病控制状态。二、疗效评估关键指标停药前需满足:①肿瘤病灶持续缩小或稳定≥6个月;②无新发转移灶出现;③无明显药物毒性反应(如严重皮疹、腹泻、心脏毒性等)。儿童患者需额外评估生长发育指标,孕妇及哺乳期女性必须停药并优先保障母婴安全。三、停药后监测与随访停药后建议每1~3个月复查影像学,持续监测肿瘤复发风险。若出现原有症状加重(如咳嗽、疼痛)或新发症状(如骨痛、头痛),需立即就医重新评估是否重启用药。老年患者及合并基础疾病者需缩短随访间隔,加强生活质量监测。四、特殊情况处理①药物耐药后:需通过基因检测明确耐药机制,更换新一代靶向药或联合免疫治疗;②严重不良反应:如严重间质性肺炎、心力衰竭等,必须立即停药并转诊专科处理;③经济因素:可在医生指导下尝试医保报销范围内的仿制药或生物类似药。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)[Z].2020.[2]中国临床肿瘤学会(CSCO).CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2022版[J].临床肿瘤学杂志,2022,27(3):285-318.[3]NCCNGuidelinesforBreastCancer.Version2.2023[EB/OL].NationalComprehensiveCancerNetwork,2023.

    2026-09-17 22:08:12
  • 中晚期胃癌的症状

    中晚期胃癌常表现为明显消瘦、持续胃痛、食欲骤降、呕血黑便等症状,部分患者还会出现腹部肿块、贫血及转移灶相关表现。一、消化系统症状加重中晚期胃癌患者因肿瘤侵犯胃壁或转移至邻近器官,会出现持续性上腹痛(疼痛无规律,进食后加重,普通止痛药难以缓解),同时伴随食欲锐减(甚至完全无法进食)、恶心呕吐(呕吐物可能含宿食或咖啡渣样物)。肿瘤破溃出血时,可出现呕血或黑便(大便呈柏油样,提示消化道出血)。二、全身消耗与转移症状癌细胞快速增殖消耗大量营养,导致患者短期内体重明显下降(1-2个月内减重5公斤以上)、极度乏力、贫血(面色苍白、头晕)。若肿瘤转移至肝脏,可出现肝区疼痛、黄疸;转移至肺部则引发咳嗽、咯血;转移至骨骼会导致骨痛;淋巴转移时可能触及颈部或锁骨上肿大淋巴结。三、特殊类型胃癌表现部分胃癌(如印戒细胞癌)或合并梗阻时,可出现幽门梗阻症状:频繁呕吐宿食、上腹部膨隆、空腹振水音。女性患者需注意,胃癌可能转移至卵巢形成库肯勃瘤,表现为双侧卵巢肿大伴腹水。四、警惕隐匿性症状少数患者因肿瘤侵犯迷走神经,出现顽固性呃逆;或因肿瘤分泌激素样物质,引发黑棘皮症(皮肤褶皱处色素沉着、增厚)。中老年患者若原有胃溃疡病史,出现症状节律改变、抗溃疡治疗无效,需高度警惕癌变可能。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2017年,上海)[J].中华消化内镜杂志,2017,34(7):449-456.[2]中国临床肿瘤学会(CSCO).胃癌诊疗指南2020版[J].临床肿瘤学杂志,2020,25(12):1127-1159.

    2026-09-17 22:01:58
  • 请问造成结肠癌的原因有哪些?

    结肠癌的发生是遗传、环境、生活方式等多因素长期作用的结果,其中遗传易感性、不良饮食结构、肠道慢性疾病及缺乏运动是主要诱因。一、遗传与家族因素家族性腺瘤性息肉病(FAP)等遗传性疾病会显著增加患病风险,携带突变基因(如APC、MLH1等)的人群需定期筛查。约20%的患者有家族遗传倾向,一级亲属患病者风险是普通人群的2~3倍。二、饮食与生活习惯长期高脂肪、低纤维饮食会导致肠道菌群失衡,增加致癌物质(如亚硝胺)生成;红肉、加工肉类摄入过多会刺激肠道黏膜。此外,吸烟、酗酒会损伤肠道屏障功能,降低免疫力。三、肠道慢性疾病溃疡性结肠炎(病程>8年)、克罗恩病等炎症性肠病患者,肠道黏膜反复损伤修复过程中易发生基因突变。结肠腺瘤性息肉(尤其是直径>1cm)若不及时切除,10~15年癌变率可达30%~50%。四、年龄与环境因素结肠癌发病高峰在50岁以上,随年龄增长DNA修复能力下降。长期接触化学毒物(如石棉)或长期便秘导致毒素滞留肠道,也会增加患病风险。预防建议保持高纤维饮食(每日蔬菜≥300g、水果≥200g),减少红肉摄入;坚持规律运动(每周≥150分钟中等强度活动);40岁以上人群建议定期做结肠镜检查(高危人群提前至20~25岁)。参考文献:[1]中国临床肿瘤学会(CSCO).结直肠癌诊疗指南2023版[J].临床肿瘤学杂志,2023,28(5):456-498.[2]国家癌症中心.中国结直肠癌发病与死亡分析报告(2020)[J].中华肿瘤杂志,2022,44(3):189-196.[3]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:89-95.

    2026-09-17 22:00:27
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