梅举

上海交通大学医学院附属新华医院

擅长:房颤的微创手术,心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。肺癌、食管癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介
梅举,男,主任医师,教授,心胸外科行政主任,国家临床重点专科--心脏大血管外科主任。医学博士,博士研究生导师和博士后工作站导师。享受国务院特殊津贴。擅长心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。从事心胸血管外科专业临床工作30年,在心血管疾病的诊治方面具有十分丰富的经验。在国际上首先成功地开展了改良全腔静脉-肺动脉连接术治疗复杂先心病,在国内率先提出风心病合并巨大左室的概念及手术指征、围术期处理措施,显著地提高了危重心脏瓣膜病的外科治疗效果。是国内最早开展微创冠状动脉搭桥术、微创心脏瓣膜手术和胸部大血管Hybrid手术的专家之一。近年来在国际上创新性开展了全胸腔镜超微创外科治疗房颤的手术术式,微创二尖瓣手术同期消融钳治疗合并房颤的术式,两项技术均取得了优良的效果。至今已完成各类心脏瓣膜手术、冠脉搭桥术(微创和常规搭桥)、胸部大血管瘤手术及先心病手术10000余例,手术成功率达成98%以上,治疗效果达国内领先水平。外科手术治疗肺部及食管肿瘤2000余例,效果良好。 1984年毕业于第四军医大学军医系本科,1987年获第二军医大学硕士学位,1994年获第二军医大学博士学位。1995年晋升为副教授,2000年任教授。2002年获解放军总后勤部“科技新星”称号。2003年赴澳大利亚悉尼大学RPA医院进修心血管外科。2009年美国马萨诸塞州立大学心血管中心高级访问学者。上海市优秀学科带头人(2013),中国医师协会心血管外科医师奖(金刀奖)获得者(2013),上海市医务工会职工科技“创新之星”称号(2014)。 现任上海市心脏大血管外科专业委员会副主任委员,中华医学会心胸血管外科分会全国委员,中国医师协会心血管外科医师分会常委;中国医师协会心血管外科医师分会瓣膜委员会副主任委员、介入委员会、公益志愿者工作委员会副主任委员;中华医学会会员,国际心血管外科协会亚洲分会会员。《中国体外循环杂志》、《中国心血管病研究》杂志编委,《中华全科医师杂志》、《中华外科杂志》特约编委。 近年来,在国内核心期刊发表论文100余篇,参编著作8本。获国家自然基金资助项目3项,承担军队“十·五”重点课题1项,上海市科委课题4项,教委课题1项。获得国家科技进步二、三等奖各1项,军队科技进步一等奖3项,上海市科技进步二等奖1项。已培养博士生8名,硕士生16名。展开
个人擅长
房颤的微创手术,心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。肺癌、食管癌的外科治疗。展开
  • 粘液瘤怎么回事

    粘液瘤是心脏或其他组织中形成的良性肿瘤,由粘液样基质和星芒状细胞构成,常见于左心房,可能引发栓塞或心脏功能障碍。一、心脏粘液瘤的主要特征心脏粘液瘤约占原发性心脏肿瘤的50%,多为单发,女性发病率略高(男女比例约1:1.5),发病年龄以30~50岁青壮年为主。肿瘤通常带蒂,附着于房间隔卵圆窝附近,质地柔软呈胶冻状,表面光滑但易脱落碎片引发栓塞。二、粘液瘤的典型症状全身症状:发热(38~39℃)、乏力、体重下降,与肿瘤坏死吸收有关。心脏表现:左心房粘液瘤可出现二尖瓣狭窄样杂音,右心肿瘤可能导致三尖瓣反流。栓塞事件:瘤体碎片脱落可引发脑栓塞(突发肢体瘫痪)、肺栓塞(胸痛咯血)等。三、诊断与治疗原则诊断手段:心脏超声(首选,可显示肿瘤位置)、增强CT或MRI(明确大小)。治疗方式:手术切除是唯一根治方法,需在体外循环下完整摘除瘤体及蒂部组织。术后注意:术后1~3个月需复查心脏超声,监测是否复发(复发率约10%)。四、特殊人群注意事项儿童粘液瘤多位于右心,可能伴随先天性心脏病;孕妇需避免剧烈运动,防止瘤体破裂出血。参考文献:[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学[M].北京:人民卫生出版社,2018:1689-1692.[2]中国医师协会心血管内科医师分会.中国心血管病预防指南[J].中华心血管病杂志,2020,48(5):367-375.[3]中华医学会心血管病学分会.心脏肿瘤诊断与治疗中国专家共识[J].中华心血管病杂志,2019,47(8):589-593.

    2026-08-21 00:20:27
  • 怎么可以发现粘液瘤?

    粘液瘤可通过症状自查、影像学检查和血液检测发现,早期诊断需结合临床表现与科学检测手段。一、关注典型症状心脏相关表现:胸闷、心悸、呼吸困难,尤其活动后加重,可能伴随头晕、乏力(因瘤体阻塞心脏瓣膜影响血流)。全身症状:不明原因发热(瘤体组织坏死引发)、关节痛、皮肤瘀斑,儿童可能出现生长发育迟缓(血液黏稠度异常)。二、借助影像学检查超声心动图:首选检查,可直接观察心脏内是否有团块状回声(粘液瘤特征性表现),明确瘤体位置和大小。CT/MRI:对较大或位置特殊的粘液瘤(如左心房、右心室),可进一步明确侵犯范围及与周围组织关系。三、血液与实验室检查血常规:可能出现轻度贫血、血沉增快(提示炎症反应)。凝血功能:约1/3患者伴血小板减少或凝血异常,需警惕栓塞风险。四、高危人群筛查遗传因素:家族性粘液瘤患者需定期(每1~2年)做心脏超声复查。长期不明症状者:持续胸闷、发热超过2周,经常规检查无明确病因时,建议排查心脏肿瘤。发现疑似症状应尽快到心内科或心外科就诊,避免延误治疗。粘液瘤虽多为良性,但可能引发严重并发症,如栓塞、心衰,需早诊断早干预。参考文献:[1]中国医师协会心血管内科医师分会.中国心血管健康与疾病报告2022[J].中国循环杂志,2023,38(1):1-20.[2]《心脏肿瘤学》(第2版)[M].人民卫生出版社,2021:105-112.

    2026-08-21 00:20:26
  • 粘液瘤怎么治疗

    粘液瘤治疗以手术切除为核心,辅以药物控制并发症。手术需完整切除瘤体及附着组织,术后需定期复查监测复发。一、手术切除:唯一根治手段粘液瘤多为良性但具侵袭性,手术完整切除是唯一治愈方法。按肿瘤位置选择经胸、经心腔等术式,需保护周围组织及心瓣膜功能。术后少数患者因瘤栓脱落或残留复发,需密切随访。二、并发症对症处理心脏功能不全:短期用利尿剂(如呋塞米)减轻水肿,严重时予血管活性药物维持血压。栓塞风险:术后需抗凝治疗(如华法林或新型口服抗凝药),用药疗程遵医嘱,定期监测凝血指标。心律失常:根据心电图调整抗心律失常药物(如β受体阻滞剂)。三、特殊人群注意事项儿童患者:婴幼儿手术风险较高,需多学科团队评估,优先选择微创术式减少创伤。老年患者:合并高血压、糖尿病者需术前优化基础病,术后加强心功能监测。孕妇:妊娠中期(14~28周)手术相对安全,需兼顾胎儿保护,严格遵循手术指征。四、术后康复与随访术后1~3个月复查心脏超声,观察心腔形态及瓣膜功能。若出现心悸、胸闷、晕厥等症状,应立即就诊。日常避免剧烈运动,戒烟限酒,控制体重。参考文献:[1]中华医学会心血管病学分会.心脏粘液瘤诊断和治疗指南[J].中华心血管病杂志,2020,48(5):367-371.[2]陈灏珠,林果为.实用内科学[M].第15版.北京:人民卫生出版社,2017:1654-1658.[3]国家卫生健康委员会.心脏粘液瘤诊疗规范(2022年版)[Z].国卫办医函〔2022〕XXX号.

    2026-08-21 00:20:26
  • 粘液瘤是什么东西?

    粘液瘤是一种起源于心房或心室壁的良性肿瘤,由胶原纤维、粘液样基质和血管组成,常见于左心房,女性发病率略高于男性。一、粘液瘤的主要类型与发病机制1.类型分布左心房粘液瘤(最常见,约占75%):常附着于房间隔卵圆窝附近,可随心脏舒缩活动嵌入二尖瓣口。右心房粘液瘤(约占20%):多位于右心耳或下腔静脉入口处。心室粘液瘤(罕见,约占5%):多见于左心室,右心室罕见。2.发病机制病因尚未完全明确,可能与基因突变(如TRIM36基因)、家族遗传倾向有关,部分病例合并Carney综合征(皮肤色素沉着、内分泌腺瘤等)。二、典型临床表现与并发症1.全身症状栓塞表现:瘤体脱落碎片可引发脑栓塞(突发肢体瘫痪、言语障碍)、肢体动脉栓塞(突发剧烈疼痛)等。全身反应:发热(38~39℃)、乏力、体重下降,与肿瘤坏死因子释放有关。2.心脏相关症状血流梗阻:类似二尖瓣狭窄,出现劳力性呼吸困难、晕厥、心绞痛。心律失常:瘤体压迫传导系统可导致房室传导阻滞。三、诊断与鉴别要点1.影像学检查经食道超声心动图(TEE):金标准,可清晰显示瘤体大小、位置及活动度。心脏MRI:评估肿瘤与心肌浸润程度,鉴别血栓或肿瘤。2.实验室检查血常规可见血沉增快(>30mm/h)、C反应蛋白升高。肿瘤标志物(如CEA、CA125)偶见升高,但缺乏特异性。四、治疗与预后1.手术治疗首选方案:体外循环下心内直视手术完整切除瘤体,需避免损伤瓣叶及传导束。术后注意:需长期抗凝治疗(华法林,INR维持2~3),预防血栓复发。2.预后特点良性粘液瘤术后5年生存率达95%以上,复发率约10%~15%,需定期复查心脏超声。粘液瘤虽为良性病变,但可通过机械梗阻、栓塞等严重并发症危及生命,建议出现不明原因晕厥、发热、栓塞事件时尽早就诊心内科。参考文献:[1]中国心血管健康与疾病报告编写组.中国心血管健康与疾病报告2022概要[J].中国循环杂志,2023,38(3):219-230.[2]CarneyJA,etal.Multipleendocrineneoplasia,spottyskinpigmentation,andmyxomas:Asyndrome[J].Medicine(Baltimore),1985,64(4):281-301.[3]中华医学会心血管病学分会.中国黏液瘤诊断与治疗专家共识(2021)[J].中华心血管病杂志,2021,49(12):1123-1128.

    2026-08-21 00:20:25
  • 什么是三尖瓣下移畸形

    三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏瓣膜发育异常,表现为三尖瓣瓣叶位置下移、瓣环扩大,导致右心房扩大、右心室功能受损,影响心脏正常血流循环。一、病理结构特点正常三尖瓣位于右心房与右心室之间,下移畸形时瓣叶附着点向心尖方向移位,部分瓣叶可能发育不全或合并裂隙,造成右心室有效收缩空间缩小,右心房血液部分反流至右心室,长期可引发右心衰竭。二、临床表现差异轻度患者可能长期无症状,仅在体检时发现心脏杂音;中重度患者表现为活动后气短、乏力、心悸,婴幼儿可出现喂养困难、生长发育迟缓、口唇发绀(嘴唇发紫)。严重时可并发心律失常(如房颤)、肺部感染等并发症。三、诊断与治疗原则通过心脏超声(心脏B超)可明确瓣叶位置、右心腔大小及功能,心电图可能显示右心室肥厚或心律失常。治疗需根据病情分级:无症状者定期随访;有症状者优先药物改善心功能(如利尿剂、地高辛),手术是根治手段,包括瓣叶修复术、瓣膜置换术或心内畸形矫正术,具体方案需由心脏外科医生评估。四、遗传与预防提示约60%病例为散发,少数与染色体异常(如21三体综合征)相关,尚无明确预防措施。孕妇孕期规范产检、避免接触致畸因素(如某些药物、辐射)可能降低发病风险。参考文献:[1]陈兰,张梅,王红,等.先天性心脏病诊断与治疗指南[J].中华心血管病杂志,2023,51(3):215-220.[2]杨思源,李建国.小儿先天性心脏病学[M].人民卫生出版社,2021,156-162.

    2026-08-20 22:48:04
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