Q什么是结节性多动脉炎？

A结节性多动脉炎是一种自身免疫性血管炎，以中小动脉节段性炎症和坏死为特征，可累及全身多个器官系统，病因不明但与免疫异常密切相关。一、病理特征与发病机制病理特征：炎症主要侵犯中小动脉壁，形成结节状病灶，导致血管狭窄、闭塞或动脉瘤形成，最终引发组织缺血或出血。发病机制：免疫系统异常激活，产生针对自身血管内皮的抗体，触发炎症反应，遗传因素和环境因素（如感染、药物）可能诱发。二、典型临床表现全身症状：发热、乏力、体重下降（多因慢性炎症消耗）。系统受累：皮肤：皮下结节、网状青斑、紫癜或溃疡（常见于四肢）。关节：关节痛或关节炎（膝、踝等大关节为主）。内脏：肾脏受累最常见（高血压、血尿、肾功能不全），胃肠道可出现腹痛、便血，心血管系统可致心肌梗死或动脉瘤破裂。儿童特点：皮疹和关节症状更突出，易累及胃肠道和睾丸。三、诊断与治疗原则诊断依据：结合症状、血管造影（显示动脉瘤或狭窄）、病理活检（动脉壁炎症坏死）及ANCA（抗中性粒细胞胞浆抗体）检测。治疗方案：基础用药：糖皮质激素（如泼尼松）联合免疫抑制剂（如环磷酰胺、甲氨蝶呤），需长期规范治疗。对症处理：控制血压、止痛、营养支持，严重病例需血浆置换或生物制剂（如利妥昔单抗）。注意事项：治疗期间需监测血常规、肝肾功能，避免感染风险。四、预后与日常管理预后差异：未经治疗者5年生存率不足20%，规范治疗后可达70%以上，但需警惕复发。生活建议：避免吸烟、劳累，定期复查（每3~6个月监测炎症指标），儿童患者需兼顾生长发育需求。参考文献:[1]中华医学会风湿病学分会.中国系统性血管炎诊断及治疗指南(2018)[J].中华风湿病学杂志,2018,22(12):799-805.[2]UpToDate临床顾问.结节性多动脉炎[EB/OL].2023.