陆敏秋

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血

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个人简介
陆敏秋,女,副主任医师,医学硕士,毕业于首都医科大学,中华医学会血液学分会会员、中国抗癌协会会员,长期从事血液恶性肿瘤、出凝血功能障碍等疾病治疗,在个体化治疗及老年恶性血液病患者感染控制及重症抢救方面有丰富经验。在多发性骨髓瘤的临床治疗和发病机制方面有深入研究,获相关科研资助,在核心期刊发表专业论文多篇。承担北医医学生大课授课及临床实习带教工作。2011年被评为北京积水潭医院优秀教师,2014年被评为第19届北京大学十佳教师。展开
个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血展开
  • 严重贫血会是什么病?严重吗?怎么引起的

    严重贫血是因血液携氧能力下降引发的全身性疾病,可由造血原料缺乏、失血或慢性疾病导致,若不及时干预会危及生命。一、严重贫血的常见类型及危害1.缺铁性贫血(最常见)因长期铁摄入不足或慢性失血(如胃溃疡、月经量大)导致血红蛋白合成障碍,表现为面色苍白、头晕乏力,严重时可引发心脏负荷过重。2.巨幼细胞性贫血叶酸或维生素B12缺乏(如长期素食、胃切除术后)造成红细胞成熟障碍,除贫血外还伴手脚麻木、步态不稳等神经症状。3.慢性病性贫血慢性肾病、感染或肿瘤引发炎症因子抑制造血,多为轻中度贫血,但长期消耗会加速器官衰竭。二、严重贫血的致病机制造血原料不足:铁(血红蛋白合成关键)、叶酸(DNA合成必需)、维生素B12(髓鞘维护)缺乏直接影响红细胞生成。失血与溶血:急性大出血(如产后出血)或慢性溶血(如蚕豆病)导致红细胞快速丢失。骨髓造血衰竭:再生障碍性贫血、白血病等疾病直接破坏造血干细胞,使全血细胞减少。三、高危人群与预防要点婴幼儿:辅食添加不足易缺铁,需及时补充铁剂;孕妇需额外补充叶酸。育龄女性:月经过多者应排查妇科疾病,经期注意补铁。老年人:慢性胃病影响营养吸收,建议定期监测血常规。预防关键在于均衡饮食(红肉、绿叶菜、动物肝脏),高危人群需定期筛查,出现不明原因乏力、心悸应立即就医。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国居民膳食指南(2022)[M].人民卫生出版社,2022:34-36.[2]葛均波,徐永健,王辰.内科学(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:554-560.[3]林果为,王吉耀,葛均波.实用内科学(第15版)[M].人民卫生出版社,2017:1123-1130.

    2026-09-29 17:22:29
  • 白细胞高会不会引起白血病

    白细胞高本身不会直接引起白血病,但白血病可能伴随白细胞异常升高,需结合临床症状和检查综合判断。一、白细胞升高的常见原因生理性波动:剧烈运动、情绪激动、妊娠等会使白细胞短暂升高,通常无临床意义。感染性因素:细菌感染(如肺炎、尿路感染)时,中性粒细胞会显著升高,这是机体的正常免疫反应。炎症反应:急性胰腺炎、类风湿关节炎等非感染性炎症也可能导致白细胞升高。血液系统疾病:白血病、真性红细胞增多症等疾病会出现白细胞异常升高,但需通过骨髓穿刺等检查确诊。二、白血病的典型表现白血病患者除白细胞升高外,常伴有贫血(头晕、乏力)、出血(皮肤瘀斑、牙龈出血)、发热(反复感染)及肝脾淋巴结肿大等症状。血常规检查可见白细胞分类异常(如原始细胞增多),骨髓穿刺是诊断白血病的金标准。三、如何区分生理性与病理性升高观察症状:生理性升高通常无不适,病理性升高常伴随发热、出血等症状。复查对比:生理性升高者经休息后可自行恢复,病理性升高需进一步检查。专业检查:通过骨髓穿刺、基因检测等明确诊断,避免自行猜测。四、处理建议感染性升高:在医生指导下使用抗生素或抗病毒药物,定期复查血常规。非感染性升高:需排查炎症或血液系统疾病,明确病因后针对性治疗。白血病高危人群:有家族病史、长期接触化学物质者,建议定期体检监测血常规。参考文献:[1]《内科学》(第9版)人民卫生出版社,2018年,第546-550页。[2]《临床检验结果解读》(第2版)人民军医出版社,2020年,第123-125页。[3]《中国慢性粒细胞白血病诊疗指南(2020年版)》中华血液学杂志,2020,41(12):993-998。

    2026-09-29 17:21:14
  • 血常规异常?

    血常规异常可能提示感染、贫血、血液系统疾病等问题,需结合具体指标和症状判断,不能仅凭单一异常指标确诊。一、常见异常指标及临床意义1.白细胞与中性粒细胞异常白细胞总数升高(>10×10?/L)常提示细菌感染或应激反应,降低(<4×10?/L)可能与病毒感染、免疫抑制有关。中性粒细胞比例升高多为细菌感染,淋巴细胞比例升高常见于病毒感染(如流感、新冠)。儿童白细胞正常范围较成人略高,需结合年龄判断。2.红细胞与血红蛋白异常血红蛋白低于120g/L(成年女性)或130g/L(成年男性)提示贫血,需区分缺铁性(小细胞低色素)、巨幼细胞性(大细胞)或溶血性贫血。红细胞增多可能与脱水、心肺疾病或真性红细胞增多症相关。孕妇因血容量增加,血红蛋白正常范围略低(100~150g/L)。3.血小板异常血小板>450×10?/L为增多,可能与感染、肿瘤或原发性血小板增多症有关;<100×10?/L易出血,需警惕免疫性血小板减少症(ITP)或凝血功能障碍。儿童血小板正常范围与成人相近,波动较大。二、处理原则与注意事项发现血常规异常后,应避免自行用药,需结合症状(如发热、出血、乏力)和病史进一步检查。感染性异常需在医生指导下使用抗生素(如头孢类)或抗病毒药物;贫血需明确病因,缺铁性贫血可通过补铁治疗(如硫酸亚铁),但严禁自行服用;血小板减少需排查免疫因素或骨髓疾病。健康成人每年体检一次血常规,可早期发现潜在问题。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国成人血常规参考范围及临床解读专家共识[J].中华检验医学杂志,2020,43(5):389-395.[2]《内科学》(第9版)人民卫生出版社,2018:55-60.[3]《临床检验结果解读》(第2版)人民军医出版社,2019:12-18.

    2026-09-29 17:19:49
  • 怀孕八个月中度贫血怎么办?

    怀孕八个月中度贫血需立即干预,应在医生指导下通过规范补铁、调整饮食、治疗原发病及定期监测等综合措施改善,同时警惕早产或产后并发症风险。一、规范补充铁剂优先口服铁剂:医生会根据血红蛋白水平开具常用铁剂如硫酸亚铁、富马酸亚铁等,需随餐或餐后服用以减少胃肠刺激。配合维生素C:服用铁剂时可同时摄入维生素C(如橙子、猕猴桃),促进铁吸收,避免与茶、咖啡同服影响吸收。二、优化饮食结构增加血红素铁摄入:每周吃2~3次动物肝脏(如猪肝)或红肉(牛肉、羊肉),每次50~100克,血红素铁吸收率是植物铁的3倍以上。搭配植物性铁源:菠菜、黑木耳等含铁量高的蔬菜需焯水后烹饪,同时补充富含维生素C的水果,提升非血红素铁利用率。避免影响铁吸收的食物:高钙食物(牛奶、豆制品)与铁剂间隔2小时以上服用,减少钙对铁吸收的抑制。三、排查并治疗原发病明确贫血类型:若为缺铁性贫血,需排查是否存在慢性失血(如胃肠道隐性出血);若为巨幼细胞性贫血(叶酸/B12缺乏),需针对性补充营养素。监测基础疾病:如患有慢性肾病、甲状腺疾病等,需同步控制基础病,避免加重贫血。四、定期复查与风险预警监测指标:每2~4周复查血常规,观察血红蛋白、红细胞压积变化,调整治疗方案。警惕并发症:中度贫血可能增加早产(妊娠28~37周分娩)、产后出血风险,需提前与产科医生沟通分娩预案。参考文献:[1]中华医学会围产医学分会.妊娠期贫血诊断与治疗指南(2020)[J].中华妇产科杂志,2020,55(12):809-814.[2]中国营养学会.中国居民膳食指南(2022)[M].北京:人民卫生出版社,2022:245-250.

    2026-09-29 17:17:14
  • 什么是血有病?

    血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病,患者凝血功能异常,轻微创伤即可引发持续出血,重型患者自发性出血风险高。一、病因与遗传特点血友病主要由凝血因子Ⅷ(血友病A)或Ⅸ(血友病B)基因突变引起,通过X染色体隐性遗传。男性发病率约1/5000~1/10000,女性多为携带者(约1/2000)。遗传咨询显示,约30%患者无家族史,可能为新发突变。二、临床表现与出血特征患者以自发性或创伤后出血为主要表现,常见部位包括关节(如膝关节)、肌肉(如大腿肌群)、内脏(如颅内、消化道)。关节反复出血可导致血友病性关节炎,表现为关节肿胀、疼痛、活动受限,长期可致关节畸形。重型患者(因子活性<1%)还可能出现自发性脑出血,危及生命。三、诊断与治疗原则诊断需结合家族史、临床表现及实验室检查:凝血功能筛查显示APTT延长,凝血因子活性测定可明确类型及严重程度。治疗以补充缺失凝血因子为主,如血友病A患者输注凝血因子Ⅷ浓缩剂,血友病B患者输注凝血因子Ⅸ浓缩剂。避免使用阿司匹林、非甾体抗炎药等影响血小板功能的药物。四、预防与日常管理预防措施包括避免剧烈运动,使用医用弹力绷带保护易出血关节;定期输注凝血因子进行预防性治疗,可显著减少出血频率。患者需随身携带急救包,出现出血时立即就医。女性携带者应进行产前诊断,评估胎儿患病风险。参考文献:[1]王辰,王建安.内科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:576-582.[2]中华医学会血液学分会血栓与止血学组.中国血友病诊疗指南(2020年版)[J].中华血液学杂志,2020,41(8):641-646.[3]WHO.血友病诊断与管理指南(2021年更新版)[R].Geneva:WorldHealthOrganization,2021.

    2026-09-29 17:15:55
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