鲍立

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。

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个人简介

  鲍立,女,主任医师,科主任,博士学位,社会兼职:北京市药品不良反应中心专家库成员、北京大学教职工代表大会代表、北京大学人民医院教职工代表大会代表。  1987-1992年,首都医科大学医疗系 学习并获学士学位 1992-至今,北京大学人民医院工作 2001-2003年,北京大学医学部 学习获硕士学位 2006-2008年,北京大学医学部 学习获博士学位 2000年 晋升为主治医师 2008年 晋升为副主任医师 2014年 晋升为主任医师。  专业方向:白血病、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤的诊断和治疗。研究方向:浆细胞疾病的诊断和治疗 发表相关文章20余篇,其中SCI论文2篇。所获奖励:2012年 北京大学人民医院优秀教师 2012年 北京大学人民医院血研所 先进工作者。

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个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。展开
  • 缺少什么维生素会导致坏血病

    坏血病是因人体长期缺乏维生素C(抗坏血酸)引起的营养缺乏性疾病,典型症状包括牙龈出血、皮肤瘀斑、伤口愈合延迟等。维生素C在人体内无法自主合成,需通过饮食或补充剂获取,成人每日推荐摄入量为75~90毫克,长期摄入不足(如持续数月)可诱发坏血病。维生素C缺乏的关键诱因1.长期饮食单一:长期以精米白面、腌制食品为主食,缺乏新鲜蔬果(如柑橘、猕猴桃、青椒),或食物储存不当导致维生素C大量流失。2.特殊生理状态:孕妇、哺乳期女性及婴幼儿对维生素C需求增加,若饮食未及时调整,易因摄入不足引发缺乏。慢性疾病患者(如慢性肾病、糖尿病)可能因代谢需求或吸收障碍加重缺乏风险。3.极端环境或职业暴露:长期高温作业、高原环境或吸烟者,因维生素C随汗液、呼吸加速消耗,需额外补充。临床表现与诊断典型症状包括牙龈红肿出血、皮肤瘀点瘀斑、毛囊周围出血、关节疼痛、伤口愈合缓慢,严重时可出现贫血、免疫力下降及感染风险增加。诊断需结合病史、症状及血清维生素C水平检测(正常范围0.1~0.6mg/L,<0.02mg/L提示缺乏)。预防与干预1.饮食调整:每日摄入新鲜蔬果(如橙子、西兰花、草莓),保证每日维生素C充足。烹饪时避免过度水煮或长时间加热,以减少维生素C流失。2.特殊人群补充:孕妇、哺乳期女性及慢性疾病患者,建议在医生指导下服用维生素C补充剂(如每日100mg)。3.及时就医:出现疑似症状时,应尽快前往正规医疗机构就诊,明确诊断后规范补充维生素C,避免延误治疗。治疗原则以口服维生素C制剂(通用名)为主,成人每日100~500mg,儿童按年龄调整剂量。严重病例或无法口服者,需通过静脉途径补充。治疗期间需定期监测血清维生素C水平,逐步恢复至正常范围。

    2026-08-24 20:40:17
  • 血红蛋白浓度偏高是怎么回事?

    血红蛋白浓度偏高(即红细胞增多症)可能由生理性因素(如高原适应、脱水)或病理性因素(如心肺疾病、骨髓增殖性疾病)引起,需结合具体情况判断。一、生理性血红蛋白偏高高原环境适应:长期生活在高海拔地区,人体为获取更多氧气,会自然增加红细胞生成,导致血红蛋白浓度上升,这是身体的代偿机制。脱水状态:严重呕吐、腹泻或大量出汗后,血液浓缩,血红蛋白相对升高,此类情况在补水后通常可恢复正常。二、病理性血红蛋白偏高心肺功能异常:慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病等导致长期缺氧,刺激肾脏分泌促红细胞生成素,促使红细胞生成增加。骨髓增殖性疾病:真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等骨髓造血系统疾病,会无节制地产生红细胞,需通过骨髓穿刺等检查确诊。血液系统恶性肿瘤:多发性骨髓瘤、白血病等疾病,可能伴随红细胞异常增殖,需结合血常规、骨髓活检等综合诊断。三、特殊人群注意事项孕妇与儿童:孕妇因血容量增加可能出现生理性血红蛋白偏低,但脱水或妊娠高血压综合征可能导致相对性升高;儿童若长期生活在高原,也可能出现生理性偏高。长期吸烟者:烟草中的有害物质会损伤血管内皮,刺激红细胞生成,需戒烟后复查指标。四、处理建议明确病因:若体检发现血红蛋白偏高,建议1~2周后复查血常规,排除脱水等临时因素;持续异常需进一步检查血氧饱和度、骨髓功能等。生活方式调整:生理性偏高者需增加饮水量,避免剧烈运动;病理性偏高者需在医生指导下治疗原发病,严禁自行服用促红细胞生成素类药物。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国成人血红蛋白检测指南[J].中华检验医学杂志,2021,44(3):217-221.[2]《内科学》(第9版),人民卫生出版社,2018:556-558.

    2026-08-24 20:39:27
  • 血小板减少性紫癫是大病吗?

    血小板减少性紫癜是否为大病,取决于具体类型和病情严重程度。急性型多见于儿童,多数可自愈;慢性型病程长,可能影响生活质量。一、类型差异决定病情轻重急性型:多见于儿童,常由病毒感染诱发,血小板计数可降至20×10?/L以下,表现为皮肤瘀斑、牙龈出血,病程2~6周,约80%患者可自行缓解。慢性型:以中青年女性多见,血小板多维持在(30~80)×10?/L,症状较轻但易反复发作,长期可能导致贫血或脾脏肿大。二、严重程度的判断标准轻度:血小板>50×10?/L,无明显出血症状,仅体检发现异常。中度:血小板(20~50)×10?/L,可见皮肤瘀点瘀斑、牙龈渗血。重度:血小板<20×10?/L,可能出现内脏出血(如消化道、颅内),需紧急干预。三、治疗与预后的关键因素急性型:多数可通过激素治疗(如泼尼松)在2周内控制,少数需静脉输注丙种球蛋白。慢性型:需长期管理,一线药物包括利妥昔单抗、艾曲泊帕等,需定期监测血常规。特殊情况:合并严重感染、妊娠或自身免疫疾病时,病情可能恶化,需多学科协作。四、日常注意事项避免剧烈运动和外伤,减少出血风险。定期复查血常规,监测血小板动态变化。饮食中增加富含维生素C的食物(如柑橘、猕猴桃),避免辛辣刺激。参考文献:[1]中华医学会血液学分会.中国成人特发性血小板减少性紫癜诊疗指南(2020年版)[J].中华血液学杂志,2020,41(12):989-994.[2]王吉耀.内科学(第3版)[M].北京:人民卫生出版社,2021:356-360.[3]国家卫生健康委员会.中国儿童特发性血小板减少性紫癜诊疗指南(2021年版)[J].中国实用儿科杂志,2021,36(5):321-325.

    2026-08-24 20:38:39
  • 缺铁性贫血是怎么了?

    缺铁性贫血是因体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足,引发的小细胞低色素性贫血,常见于需铁量大的人群及慢性失血者。一、铁缺乏的三大核心原因摄入不足:长期饮食缺铁(如素食者未补充铁剂、婴幼儿辅食添加不足),或特殊生理阶段(妊娠、哺乳期)铁需求增加~2~3倍。吸收障碍:慢性胃病(如萎缩性胃炎)、长期腹泻影响铁吸收,胃切除术后铁吸收效率下降50%以上。慢性失血:女性月经过多、消化道隐性出血(如胃溃疡、痔疮)、寄生虫感染(如钩虫病)是成人缺铁性贫血最常见诱因。二、典型症状与特殊人群表现全身症状:乏力、头晕、活动耐力下降,儿童表现为注意力不集中、学习能力降低,青少年生长发育迟缓。局部特征:缺铁性舌炎(舌面光滑、味觉减退)、匙状甲(指甲凹陷如汤匙)、口角炎(嘴角干裂、出血)。特殊提示:婴幼儿缺铁常伴异食癖(嗜食冰、泥土等非食物),老年人缺铁需警惕消化道肿瘤可能。三、科学防治与饮食调理治疗原则:明确病因后补铁,常用口服铁剂(如硫酸亚铁)或注射铁剂,严禁自行服用(需遵医嘱)。饮食补铁:优先选择红肉(牛肉、羊肉)、动物肝脏(每周1~2次,每次50g为宜)、蛋黄等动物性铁源,搭配维生素C(如橙子、番茄)促进吸收。高危人群预防:孕妇孕中晚期、月经期女性可在医生指导下预防性补铁,婴幼儿辅食添加含铁米粉、肉泥。参考文献:[1]中国营养学会.中国居民膳食指南(2022)[M].人民卫生出版社,2022:120-125.[2]中华医学会血液学分会.中国缺铁性贫血诊疗指南(2020版)[J].中华血液学杂志,2020,41(11):897-901.[3]《中医诊断学》(十四五规划教材).人民卫生出版社,2021:65-68.

    2026-08-24 20:37:40
  • 急性淋巴细胞白血病怎么办阿?

    急性淋巴细胞白血病需尽快明确诊断并启动规范治疗,治疗方案包括化疗、造血干细胞移植等,同时需重视支持治疗与心理护理。一、立即就医明确诊断关键检查:血常规、骨髓穿刺(抽取骨髓液分析细胞形态)、免疫分型(确定白血病细胞类型)、染色体及基因检测(判断预后风险)。这些检查能帮助医生区分急性淋巴细胞白血病与其他血液疾病,明确危险度分层。儿童与成人差异:儿童患者完全缓解率较高(约80%~90%),而成人需更积极的巩固治疗。二、规范治疗方案选择化疗为核心:采用多药联合方案(如长春新碱、泼尼松等),分诱导缓解、巩固强化、维持治疗三个阶段,总疗程约2~3年。治疗期间需监测血常规,预防感染和出血。造血干细胞移植:适用于高危患者(如染色体异常、早期复发),需在化疗缓解后进行,预处理方案可能采用大剂量化疗或放疗。三、支持治疗与生活管理感染预防:保持口腔、肛周清洁,必要时使用粒细胞集落刺激因子提升白细胞。营养支持:均衡饮食,增加优质蛋白(鸡蛋、鱼肉)和维生素摄入,避免生冷食物。心理支持:家属需给予情感支持,必要时寻求心理咨询,患者可参与病友互助组织。四、预后与长期监测定期复查:治疗后每3~6个月需复查骨髓象、微小残留病(MRD),监测复发迹象。健康管理:避免接触化学毒物(如苯),戒烟限酒,适龄接种流感疫苗。参考文献:[1]中华医学会血液学分会.中国成人急性淋巴细胞白血病诊疗指南(2023年版)[J].中华血液学杂志,2023,44(5):378-384.[2]国家卫生健康委员会.儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2022年版)[Z].2022.[3]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:567-575.

    2026-08-24 20:36:49
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