李敏然

暨南大学附属第一医院

擅长:各种原因造成的急慢性肝炎、肝硬化、肝癌的诊治。

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各种原因造成的急慢性肝炎、肝硬化、肝癌的诊治。展开
  • 水痘是几类传染病?

    水痘属于国家法定乙类传染病,但采取甲类传染病的预防控制措施。根据《中华人民共和国传染病防治法》规定,乙类传染病需按照乙类管理,但水痘因其高传染性,在疫情防控中实施更严格的隔离措施。一、传染病分类与水痘的法律定位传染病分为甲、乙、丙三类,乙类传染病包括水痘、流感、百日咳等,需在发现后24小时内上报疾控部门。水痘虽列为乙类,但《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》明确要求对其实施"乙类管理、甲类防控",患者需隔离至全部疱疹干燥结痂(约7~10天)。二、水痘的传播途径与易感人群传播方式:主要通过呼吸道飞沫(咳嗽、打喷嚏)和直接接触疱疹液传播,传染性极强,易感者接触后90%发病。未接种疫苗的儿童(2~6岁)、孕妇及免疫低下者风险最高。发病特点:典型表现为发热1~2天后出现皮疹,呈向心性分布(躯干多、四肢少),分批出现斑疹、丘疹、疱疹、结痂四期皮疹,病程约10~14天。三、疫苗接种与防控要点主动免疫:我国将水痘疫苗纳入免疫规划,儿童在18月龄、4岁各接种1剂次,接种后保护率达95%以上。未接种者(如成人)可在暴露后72小时内接种免疫球蛋白降低风险。日常防护:保持室内通风,避免接触患者,勤洗手;学校、幼儿园等集体单位发现病例应及时隔离,避免疫情扩散。四、治疗原则与并发症预防对症治疗:以退热、止痒为主,可外用炉甘石洗剂,严禁自行服用阿司匹林(可能诱发Reye综合征)。并发症管理:继发细菌感染时需抗生素治疗,肺炎、脑炎等罕见并发症需住院观察。免疫低下者需尽早抗病毒治疗(如阿昔洛韦)。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.水痘诊疗方案(2020年版)[Z].2020.[2]《中国儿童水痘减毒活疫苗使用指南》编写组.中国儿童水痘减毒活疫苗使用指南[J].中国疫苗和免疫,2018,24(3):321-325.[3]世界卫生组织.WHO水痘疫苗立场文件[R].2021.

    2026-10-08 14:13:26
  • 发烧后起疹子该怎么办啊?

    发烧后起疹子需先明确病因,常见于病毒感染(如幼儿急疹、水痘)、细菌感染或过敏反应,处理重点在观察症状、对症护理及及时就医。一、先判断皮疹特征与伴随症状幼儿急疹:高烧3~5天后热退疹出,皮疹为红色斑丘疹,先颈部后躯干,1~2天消退,无瘙痒。水痘:皮疹分批出现,呈"斑疹→丘疹→疱疹→结痂"演变,伴瘙痒,需与手足口病鉴别(后者口腔+手足皮疹)。猩红热:高热后出疹,全身弥漫性红色针尖疹,口周苍白圈、草莓舌为典型表现,需抗生素治疗。二、家庭护理与对症处理退热与止痒:体温>38.5℃时用对乙酰氨基酚或布洛芬退热,避免阿司匹林(可能诱发Reye综合征);瘙痒明显可涂炉甘石洗剂,严禁自行服用抗组胺药。皮肤护理:穿宽松棉质衣物,用温水轻柔清洁,避免肥皂刺激;疱疹未破时可用阿昔洛韦软膏(需遵医嘱),破溃后涂碘伏防感染。饮食与休息:多饮水,给予易消化食物(如粥、蔬菜泥),保证10~12小时睡眠,避免抓挠加重皮疹。三、需立即就医的情况皮疹持续扩散、高热不退(>39℃)超过3天;出现呼吸困难、剧烈头痛、呕吐、抽搐等症状;幼儿精神萎靡、拒食、尿量减少(脱水迹象);皮疹融合成大片或伴水疱、出血点。四、预防与预后多数病毒疹(如幼儿急疹)预后良好,1~2周自愈,无需过度治疗;猩红热、水痘等需规范治疗,延误可能引发肺炎、风湿热等并发症;接种麻疹、水痘疫苗可大幅降低感染风险,儿童应按计划完成基础免疫。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国0-6岁儿童常见感染性疾病诊疗指南(2020年版)[J].中华儿科杂志,2020,58(12):933-939.[2]《皮肤性病学》(第9版).人民卫生出版社,2018:137-145.[3]中国医师协会儿科医师分会.儿童病毒感染性皮疹临床诊疗专家共识[J].临床儿科杂志,2021,39(5):321-326.

    2026-10-08 14:11:07
  • 小三阳dna阴性能自愈吗

    小三阳DNA阴性时,病毒复制处于低水平或静止状态,临床自愈(HBsAg转阴且表面抗体阳性)概率极低,但多数人可长期维持稳定,无需过度治疗。一、病毒学特征与自愈可能性小三阳DNA阴性表明乙肝病毒(HBV)复制受到抑制,病毒载量低于检测下限。但乙肝病毒基因组可能整合到肝细胞中,形成"cccDNA"(共价闭合环状DNA),成为持续感染的根源。临床研究显示,仅约1%~5%的小三阳患者在未治疗情况下可自然实现HBsAg转阴,且多发生于免疫清除期的年轻患者。二、肝功能与肝组织状态评估需结合肝功能指标(ALT、AST)和肝脏影像学检查判断肝损伤程度。若肝功能持续正常且无肝纤维化证据,即使HBsAg未转阴,也可视为"临床治愈"状态。中国《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》指出,对于肝功能正常的非活动性HBsAg携带者,每6个月定期复查即可,无需抗病毒治疗。三、特殊人群的管理建议儿童与青少年:免疫系统尚未完全成熟,自然转阴可能性相对较高,建议每3~6个月监测肝功能和病毒载量。孕妇:需在孕期第24~28周检测HBVDNA,若阳性需在医生指导下进行母婴阻断。合并脂肪肝/糖尿病者:需同时控制代谢指标,避免肝损伤叠加。四、生活方式与治疗原则日常应避免饮酒、熬夜及滥用肝毒性药物,保持规律作息和均衡饮食。当出现ALT持续升高(超过正常上限2倍)或肝纤维化进展时,需及时启动抗病毒治疗(如恩替卡韦、替诺福韦等)。严禁自行服用保肝中药或偏方,所有药物使用必须经感染科或肝病专科医生评估。参考文献:[1]中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)[J].中华肝脏病杂志,2023,31(1):1-20.[2]王宇明,李兰娟.感染病学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:287-305.[3]中国疾病预防控制中心.中国乙型肝炎防治规划(2019-2030年)[Z].2019.

    2026-10-08 14:09:37
  • eb病毒igg阳性是怎么回事

    EB病毒IgG阳性提示曾经感染过EB病毒,多数为既往感染或隐性感染,通常不代表当前正在发病,无需过度担忧。一、EB病毒IgG阳性的本质EB病毒是一种常见的疱疹病毒,通过唾液传播,感染后会刺激免疫系统产生抗体。IgG抗体是感染后期或恢复期产生的保护性抗体,可持续多年甚至终身存在,阳性结果仅表明机体已对病毒产生免疫记忆,不直接反映当前健康状态。二、常见感染场景儿童青少年感染:EB病毒感染多见于5~15岁儿童,常表现为传染性单核细胞增多症(如发热、咽痛、淋巴结肿大),多数为自限性,IgG阳性多在感染后2~4周出现,持续终身。成人隐性感染:约90%成人EB病毒IgG阳性,可能因早年隐性感染未出现症状,或既往感染后抗体长期存在。三、临床意义与注意事项无需特殊治疗:单纯IgG阳性无传染性,无需抗病毒药物或抗生素,仅需观察是否伴随发热、乏力等症状。特殊人群风险:免疫功能低下者(如器官移植者)需警惕EB病毒再激活,可能引发严重并发症,需定期监测。备孕与妊娠:IgG阳性对备孕无影响,无需因IgG阳性推迟妊娠;IgM阳性(近期感染)需咨询医生评估风险。四、与IgM阳性的区别IgG阳性:提示既往感染或恢复期,无传染性。IgM阳性:提示近期感染(感染早期抗体),可能伴随传染性,需结合症状(如持续发热、肝脾肿大)进一步检查。参考文献:[1]中华医学会儿科学分会感染学组.传染性单核细胞增多症诊疗指南[J].中华儿科杂志,2020,58(6):432-436.[2]李兰娟,王宇明.感染病学[M].北京:人民卫生出版社,2021:345-348.[3]CentersforDiseaseControlandPrevention.InfectiousMononucleosis(Mononucleosis,Mono)[EB/OL].2023.

    2026-10-08 14:08:02
  • 非典型性肺炎的症状表现

    非典型性肺炎(SARS)的典型症状包括发热(38℃以上)、干咳、呼吸困难,部分患者伴乏力、肌肉酸痛,严重者可进展为急性呼吸窘迫综合征。一、发热与呼吸道症状发热:常为首发症状,体温多持续38℃以上,可伴畏寒、寒战。部分患者热型不规则,少数重症病例可能无明显发热(尤其免疫低下人群)。呼吸道表现:早期以干咳为主,无痰或少量白黏痰,可伴咽痛、声音嘶哑;病情进展后出现胸闷、气促,严重时出现呼吸窘迫,影像学检查可见肺部磨玻璃影或实变。二、全身伴随症状全身不适:多数患者早期出现乏力、肌肉酸痛、关节痛,部分儿童或青少年患者可能伴头痛、恶心呕吐;少数病例可出现腹泻等消化道症状。体征特点:重症患者可出现口唇发绀、心率加快、血压下降等休克前期表现,肺部听诊早期可能无明显啰音,后期可闻及湿啰音。三、特殊人群症状差异儿童患者:症状可能不典型,可表现为低热、咳嗽、精神萎靡,部分婴幼儿仅以呼吸急促为主要表现,易被误诊为普通感冒。老年患者:症状相对隐匿,发热程度可能较轻,早期即可出现呼吸功能下降,合并基础疾病(如高血压、糖尿病)者病情进展更快。四、实验室与影像学特征血液检查:早期白细胞正常或降低,淋巴细胞计数减少(<1.2×10?/L),血小板可下降;炎症指标(CRP、降钙素原)升高提示病情进展。影像学表现:胸部CT早期可见双肺多发小斑片影或磨玻璃影,以肺外周为主;重症病例进展为双肺弥漫性病变,呈"白肺"改变。参考文献:[1]中华医学会呼吸病学分会.非典型肺炎诊疗指南(2023版)[J].中华结核和呼吸杂志,2023,46(5):423-431.[2]《儿科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:123-125.[3]WHO.SevereAcuteRespiratorySyndrome(SARS)ClinicalManagementGuidelines[R].2003.

    2026-10-08 14:06:58
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