王亮

南方医科大学珠江医院

擅长:淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病的化疗和免疫靶向治疗等。

向 Ta 提问
个人简介
广东省医师协会血液科医师分会委员、广东省医疗行业协会血液病管理分会常委、广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗委员会委员、广东省药学会血液科用药专家委员会委员。 专业特长:从事淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等恶性血液系统疾病的诊治工作近10年,擅长淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病等恶性血液系统疾病的诊治,在淋巴瘤及多发性骨髓瘤的靶向治疗、免疫治疗、CAR-T细胞治疗及干细胞移植方面具有丰富的临床经验。主攻淋巴瘤、骨髓瘤等恶性血液系统疾病的临床治疗及基础转化研究,主持国家自然科学基金、省卫计委基金、广州市珠江科技新星等项目。展开
个人擅长
淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病的化疗和免疫靶向治疗等。展开
  • 血小板减少会不会导致白细胞少

    血小板减少与白细胞减少通常是独立的血液指标异常,两者可同时出现也可单独发生。多数情况下,单纯血小板减少本身不会直接导致白细胞减少,但某些疾病或治疗过程中可能同时影响两者。一、疾病相关性共存再生障碍性贫血、白血病等骨髓造血功能衰竭性疾病或恶性血液病,会同时抑制血小板和白细胞生成,导致两系减少。这类疾病多伴随贫血、出血倾向及反复感染。二、药物或治疗影响化疗药物、免疫抑制剂等可能同时损伤骨髓造血干细胞,引起血小板和白细胞同步下降。需密切监测血常规,及时调整治疗方案。三、感染或免疫因素严重感染(如败血症)或自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮),可能通过炎症反应或免疫攻击同时影响血小板和白细胞。感染控制后指标可能恢复。

    2026-07-15 21:05:38
  • 请问,血小板减少是怎么回事?

    血小板减少是指血液中血小板计数低于正常范围(100~300×10?/L),可能由生成减少、破坏过多或消耗增加等原因引起,严重时可能导致出血风险升高。1.生成减少性血小板减少:常见于再生障碍性贫血、白血病、化疗后骨髓抑制等,因骨髓造血功能受损导致血小板生成不足,患者常伴随贫血、感染等症状。2.免疫性血小板减少:如特发性血小板减少性紫癜,因自身免疫异常产生抗血小板抗体,导致血小板被过度破坏,多见于中青年女性,可能与病毒感染、疫苗接种等诱因相关。3.感染或炎症相关血小板减少:细菌、病毒感染(如EB病毒、HIV)或风湿免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)时,炎症因子可抑制血小板生成或加速其破坏,需结合原发病治疗。

    2026-07-15 21:04:18
  • 孩子淋巴细胞比率高怎么回事?

    孩子淋巴细胞比率高可能与感染(尤其是病毒感染)、生理性因素(如婴幼儿期)或血液系统疾病有关,需结合具体症状和检查综合判断。一、生理性因素婴幼儿(2岁以内)因免疫系统发育特点,淋巴细胞比率常偏高(40%~60%),若无其他异常,多为正常生理现象,随年龄增长会逐渐恢复成人水平(20%~40%)。二、病毒感染如感冒、EB病毒感染等,病毒刺激淋巴细胞增殖,导致比率升高,常伴随发热、咽痛、咳嗽等症状。需结合血常规其他指标(如白细胞总数、中性粒细胞比例)及临床症状判断。三、细菌感染恢复期细菌感染时中性粒细胞升高,疾病恢复期中性粒细胞下降,淋巴细胞相对升高,此为机体免疫反应的正常过程,无需特殊处理。

    2026-07-15 21:02:50
  • 免疫性血小板减少能根治吗

    免疫性血小板减少症(ITP)的根治情况因个体差异而异。多数成人ITP患者通过规范治疗可实现长期缓解甚至临床治愈,但部分患者可能转为慢性病程,需长期管理。儿童ITP:多数为急性自限性,病程通常在6个月内,约80%~90%患儿可自发缓解或通过一线治疗(如糖皮质激素)达到持续缓解,复发率较低,成年后极少转为慢性。成人ITP:约30%~40%为慢性病程,需长期随访。一线治疗以糖皮质激素、丙种球蛋白为主,部分患者需二线药物(如促血小板生成药物)维持。若治疗后血小板持续正常且无出血风险,可视为临床治愈,但停药后仍有复发可能。

    2026-07-15 21:02:44
  • 紫癜是怎么形成的

    紫癜是由于血管壁结构或功能异常、血小板数量或功能异常,或凝血因子缺乏,导致血液溢出血管外形成的皮肤黏膜瘀点瘀斑,常见于皮肤、关节、胃肠道及肾脏等部位。过敏性紫癜:由机体对感染、食物、药物等物质过敏引发免疫反应,导致小血管炎症、通透性增加,多见于儿童及青少年,常伴关节痛、腹痛或血尿。特发性血小板减少性紫癜:因免疫系统异常破坏血小板,使血小板数量降低,易出现皮肤瘀斑、牙龈出血,好发于育龄女性,需定期监测血小板计数。血小板功能障碍性紫癜:血小板数量正常但功能异常,如先天性或药物诱发的血小板聚集能力下降,可表现为轻微外伤后出血不止,需结合病史排查病因。

    2026-07-15 21:01:22
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