运动神经元病的明显症状

　　运动神经元疾病至今尚无有效的治疗方法，因此被喻为与癌症一样的不治之症。其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。病状根据受损部位而确定，发病初期患者会感到手指僵硬、运动无力，如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

　　运动神经元病的明显症状

　　运动神经元疾病的临床表现是明显的，可是又很容易与重症肌无力(重症肌无力【译】：一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。)等病症相互混淆，除非是借助现代医学的科技手段或者是绝对专业的医师才可以做出明确，精准的判断，所以小编在此提醒各位，千万要到专业机构进行疾病诊断治疗。否，则后果惨重。

　　运动神经元疾病属于一种中医瘘症范畴，主要是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。

　　该病症起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。

　　临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

　　运动神经元的患者其主要的一些临床症状呈亚急性，运动神经元损伤的临床表现起病慢，病状根据受损部位而确定，由于运动神经元损伤选择性侵害脑干颅神经运动核、大脑运动皮质锥体细胞、脊髓前角细胞、锥体束等部位。运动神经元损伤的主要表现，手部分是最早出现的症状，感到手指僵硬、笨拙、运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，最后可见肌束震颤。四肢的远端呈进行性肌萎缩，大部分患者早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后慢慢延伸到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉，小腿部肌肉都可发生萎缩，肌束颤动，肌肉萎缩肢体无力，行动困难、呼吸，吞咽障碍和肌张力高等症状。如果出现双下肢痉挛性截瘫，则早期病变性在双侧锥体束。

　　温馨提示：运动神经元病患者慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精，辛辣、刺激食物，鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品，等等，这些食物不仅仅不能帮助患者的康复，反而还会恶化，所以患者们一定要注意。

　　【参考文献：《神经内科临床心得》《临床神经内科急诊学》】