由于目前对于引发运动神经元疾病的原因尚不明确，所以也没有特效的治疗方法，不能够完全根治。降低该病所带来的危害的唯一途径就是从根源上扼制其发展，及时发现病情，尽早进行相关治疗才是关键。下面我们就具体了解一下运动神经元病临床上的特征。
运动神经元病的6大特征
1、中枢运动神经元
即锥体束。起自皮层中央前回和旁中央小叶运动细胞，发出纤维经内囊、大脑脚下行，分为两支：
(1) 皮质脑干束：来自中央前回上1/3部份，纤维到达两侧颅神经运动核，但面神经核下部、副神经核中支配斜方肌部分及舌下神经核只受对侧支配。
(2) 皮质脊髓束：来自中央前回上2/3部分和旁中央小叶，到达延髓下端腹侧时，大部分交叉到对侧(锥体交叉)，终止于脊髓前角细胞;小部分下降到脊髓不同平面时再陆续交叉到对侧前角细胞。
2、周围运动神经元
由脊髓前角细胞和脑干颅神经运动核以及两者的运动纤维组成，是各种脊髓节段性反射弧的似出通路，参与所支配肌肉的营养功能，并参与肌张力(肌张力【译】：简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。)形成。
3、小脑系统
通过三对小脑脚(绳状体、桥臂、结合臂)与大脑、底节、脑干、脊髓等联系。支配下运动神经元主要通过红核及网状结构的下行通路，以维持躯体的平衡和自主运动的准确、协调和流利，称为共济运动。
4、锥体外系统
包括底节、黑质、红核、丘脑底核等结构，经过网状结构及顶盖的神经通路，支配下运动神经元。系原始运动中枢，受皮层的抑制调节，并参与肌张力的形成。
5、姿式步态改变
临床上最常见的为偏瘫步态：瘫侧上肢内收、旋前、屈曲，并贴近身体不摆动;下肢则伸直，不能屈曲，行走似划圈。见于锥体束病变恢复期。
6、不自主运动
不自主发生的无目的异常运动。注意观察其形式、部位，速度、幅度、频率、节律等，并注意与自主运动、休息、睡眠和情绪改变的关系。两侧对比。
温馨提示
神经内科专家指出，运动神经元病患者，在饮食上宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素。到了该病晚期，患者常感到吞咽无力，讲话费力，甚至出现呼吸困难现象，应予鼻饲以保证营养，必要时用呼吸机辅助呼吸。
【参考文献：《临床神经病学定位》《认知神经病学》】