肺纤维化症状在不同的发病期间有不同的症状表现。这些症状是患者自诊以及医生诊断的重要参照对象。所以了解肺纤维化症状的常识对每个人都有极大帮助。
肺纤维化有哪些症状呢
1、全身表现可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。
2、呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，严重者伴有紫绀，可有鼻翼扇动和辅助肌参与呼吸、但大多数没有端坐呼吸，也没有喘息。晚期可并发肺心病和右心功能不全。
3、咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有令人烦恼的刺激性干咳，或有深吸气时咳嗽称为间质性咳嗽。咳少量粘痰，继发感染时出现粘液脓性痰或脓痰。偶见血痰。
4、发病年龄多在中年以上，男︰女≈2︰1，儿童罕见。
5、起病隐袭，病情进展速度有明显的个体差异，经过数月至数年发展为呼吸衰竭和肺心病。起病后平均存活时间为3～5年。
肺纤维化患者还具有这些体征
1、胸部扩张和膈肌活动度降低。
2、两肺中下部有浅表、细小、高调啰音，以吸气相为主，称为爆裂音或Velcro啰音(似尼龙带拉开音)。爆裂音来自末梢气道，分布广泛。
3、杵状指(趾)50%的IPF病人出现。
4、晚期可有呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
5、呼吸困难和紫绀。
在化验检查是所呈现的症状
1、血液检查晚期IPF因缺氧导致血液红细胞和红细胞压积增加。血沉增高见于60%～94%的IPF病人，循环抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)阳性可见10%～20%的病人，滴度通常较低，倘若出现高滴度(>1︰60)，则应考虑结缔组织病的可能。
血管紧张素转换酶(SACE)升高提示结节病，抗中性粒细胞抗体(ANCA)阳性提示韦格纳肉芽肿。这些指标与疾病程度和活动性无相关，亦不能预估致病反应。细胞因子或炎症介质等检测尚不能确定其临床应用价值。
2、X线检查早期常规X线胸片上不能显示异常;随着病变进展病人有临床症状就医时，X线表现出云雾状：隐约可见微小点状的弥漫性阴影，犹如磨破璃样改变。
病变进一步进展则见纤维化愈趋明显，从纤细的网织状到粗大网织状，或成网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变，即蜂窝肺。肺容积缩小，膈肌上抬，叶间裂移位。
仔细观察IPF病的X线胸片，近95%可发现异常。最常见的影像学异常是双侧弥漫分布、相对对称，多位于基底部、周边部或胸膜下区的网状结节影，多伴肺容积缩小。
病情进展，可出现直径在3～15mn大小的多发性囊状透光影(蜂窝肺)。一般无胸腔积液和胸内淋巴结肿大。少数病人出现症状时X线胸片可无异常改变。
肺纤维化在不同时期的病变不同，所呈现出来的症状也不同。有些症状是可以看到或者感觉到的，但是有些是需要借助一些医学诊断仪器才可以发现的。因此，在发现肺部不适之后，需要到医院做肺部诊断，以全面观察肺部症状。