血管内皮细胞的基因组较为稳定，针对血管内皮细胞的治疗不易获得耐药性;
正常成熟组织毛细血管内皮细胞处于静止状态，而肿瘤血管内皮细胞增殖活跃，出现许多相对特异的标记分子，如VEGF 受体、E-selectin、Tie 受体等，它们的表达较正常静止内皮细胞可高达50 倍以上，是潜在的抗肿瘤血管靶向分子;
由于肿瘤血管本身是药物的靶部位，因此，药物易于到达并在局部形成较高浓度;
从理论上推算，一个内皮细胞要饲养50～100肿瘤细胞。因此，针对血管内皮细胞比直接针对肿瘤细胞更为有效;
肿瘤生长的血管依赖性为所有肿瘤共性，即使血液系统的非实体性肿瘤，如急性淋巴细胞性白血病等，在骨髓中也有大量新生血管的形成。因此，针对肿瘤血管治疗策略具有抗瘤的“广谱性”，适合不同肿瘤的治疗。