(一)特发性脊柱侧弯(Idiopathic scoliosis)
约占脊柱侧弯病人总数的85写，又分婴儿型(Infantile type)，年龄在4岁以下，这类病人中的大多数，在发育过程中，不经治疗，畸形可自然矫正，只有一部分病人会发展加重。青少年型(Juvenil type)，年龄在4-10岁之间。青年型(Adolescent type)，年龄在11岁至发育成熟之间。.
(二)先天性脊柱侧弯(Congenital scoliosis)
为在脊柱侧弯病例中，仅次于特发性脊柱侧弯而占第二位。引起先天性脊柱侧弯的脊柱崎形有半椎体畸形(a),半椎体及一侧分节障碍(b)，双椎弓根畸形(。)及一侧不对称骨桥(椎体一侧分节障碍)(d)，此外，还有蝴蛛椎及互补半推体，一侧并肋形成，脊髓纵裂，及脑脊膜膨出等等。常可看到上述几种畸形混合在一起的情况。
(三)神经肌肉型脊往侧弯(Neuromuscular type scoliosis)
如小儿麻痹型脊柱侧弯;大脑瘫型脊柱侧弯;脊健空洞症型脊柱侧弯;进行性肌营养不良型脊柱侧弯及Friedrichs共济失调型脊柱侧弯
(四)神经纤维瘤病脊柱侧弯(Neuro-fibromatosis withscoliosis )
(五)i aJ质病变所致脊柱侧弯(Mesenchymal disorders with scol-iosis)
如马凡氏综合征(Marfans syhdrome),
(六)后天获得性脊柱侧弯(Acquired scoliosis)
如强直性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱结核、脓胸及胸廓成型术后等所引起脊柱侧弯。