耳畸形包括先天性的和后天性的(也可称为继发性的或获得性的)，其中先天性的包括以下几种：
⑴ 先天性大耳：是一种先天性疾病，耳大但形态正常;
⑵ 先天性小耳：一般是指重度耳廓发育不全;常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和第1、2腮弓发育畸形;根据畸形程度将小耳畸形分为3度：Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨认，只是耳廓较小。Ⅱ度：耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，显花生状、舟状等，外耳道闭锁。Ⅲ度：残耳仅为小的皮赘或显小丘状。另外，耳廓完全没有发育，局部没有任何瘢迹的称为无耳症。
⑶ 先天性招风耳：是一种先天畸形，常有家族史。双侧性多见，但左右不一定完全对称。
⑷ 先天性贝壳状耳：为先天性发育畸形，表现为耳轮没有正常的卷曲形态或很不明显，同时合并对耳轮及其后脚发育不良，耳廓外形呈一片平整弧面薄壳，状如贝壳。
⑸ 先天性隐耳：又称袋状耳，为先天性发育畸形，常为双侧或右侧，男性多于女性。耳廓上半部埋入耳后皮下，无明显的耳后沟。耳廓软骨大部分发育良好，但重者也明显发育不良。
⑹ 先天性猩猩耳：为先天性发育畸形，表现为在耳轮水平部某一部位呈角状突起，该部耳轮卷曲不全，对耳轮后脚也不明显。
⑺ 先天性耳前窦道、瘘管：是一种先天畸形，常有家族史。多出现在耳屏前的位置。瘘管多属盲管，深浅长短不一。经常有少许乳酪样分泌物溢出。急性感染者可进入慢性期，反复发做，可长久不愈。